Suchen Sie in klinischen Studien nach: LY03009 F1

Insgesamt 134 ergebnisse

Luye Pharma Group Ltd.

Anmeldung auf Einladung

zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von vier Formulierungen von LY03009 bei gesunden Freiwilligen

Parkinson-Krankheit

Australien
Neuronoff, Inc
Ohio Pain Clinic

Abgeschlossen

Machbarkeitsbewertung einer Lumbalinjektion (LIFE)

Chronischer Schmerz | Chronische Rückenschmerzen

Vereinigte Staaten
The Immunobiological Technology Institute (Bio-Manguinhos)...
Oswaldo Cruz Institute

Noch keine Rekrutierung

Phase-1b/2a-Studie zur Bewertung von LEP-F1 + GLA-SE bei gesunden Erwachsenen und Leprapatienten

Lepra

Brasilien
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...

Aktiv, nicht rekrutierend

Immunogenität und Sicherheit des Untereinheiten-Impfstoffs des Pest-Impfstoffs mit zwei Immunisierungsregimen

Pest

China
IDRI
American Leprosy Missions

Abgeschlossen

Phase-1-Impfstoffstudie LEP-F1 + GLA-SE mit gesunden erwachsenen Freiwilligen

Lepra

Vereinigte Staaten
Marius Pharmaceuticals
Syneos Health

Abgeschlossen

Verlängerungsstudie zur ambulanten Blutdrucküberwachung (ABPM) mit oralem Testosteron-Undecanoat bei Männern mit Hypogonadismus

Hypogonadismus, männlich

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Bundang Hospital

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-348 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Dosiseskalationsversuch eines Pest-Impfstoffs, Flagellin/F1/V, bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Pest

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Verträglichkeit von CKD-348 (CKD-348)

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und der Pharmakokinetik von CKD-348

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Bharat Biotech International Limited
Georgia Institute for Clinical Research, LLC

Abgeschlossen

Zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit des flüssigen ROTAVAC 5C-Impfstoffs gegen durch Rotavirus verursachten Durchfall bei Kindern (ROTAVAC5C)

Rotavirus-Gastroenteritis
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von LY03005-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei der Behandlung von Major Depression (MDD)

Depression

China
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Rekrutierung

Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit verschiedener Formulierungen und Dosisstärken von vierteljährlichem Risperidon (QUAR) bei Patienten mit Schizophrenie (QUARTZ)

Schizophrenie

Jordanien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrutierung

Bewertung der Infektiosität, Sicherheit und Immunogenität von Respiratory-Syncytial-Virus-Impfstoffen, RSV 6120/∆NS1 und RSV 6120/F1/G2/∆NS1, bei RSV-seropositiven Kindern und RSV-seronegativen Säuglingen und Kindern

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Luye Pharma Group Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von LY03004 bei stabilen Patienten mit Schizophrenie oder schizoaffektiven Störungen (LY03004SAD)

Schizophrenie | Schizoaffektiven Störung

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-386 bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit von D113 mit CKD-349 bei gesunden Probanden

Chronisches Nierenversagen

Korea, Republik von
Luye Pharma Group Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Pharmakodynamik/Pharmakokinetik und Sicherheit von LY03003 bei frühen PD-Patienten

Parkinson Krankheit

China
Luye Pharma Group Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der menschlichen Verträglichkeit und Pharmakokinetik von LY03003

Parkinson Krankheit
Luye Pharma Group Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ansofaxinhydrochlorid-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei der Behandlung von Major Depression (MDD)

Major Depression (MDD)

China
Luye Pharma Group Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von LY03003 bei Patienten mit Parkinson im fortgeschrittenen Stadium

Parkinson Krankheit

China
Luye Pharma Group Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine SAD-Studie der Phase 1 zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von LY03017

Negative Symptome der Schizophrenie | Halluzinationen und Wahnvorstellungen im Zusammenhang mit der Alzheimer-Psychose | Halluzinationen und Wahnvorstellungen im Zusammenhang mit der Parkinson-Psychose

China
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Notch-Inhibitor bei fortgeschrittenem Krebs

Fortgeschrittener Krebs

Vereinigte Staaten
Cytokinetics

Abgeschlossen

COSMIC-HF – Chronische orale Studie zur Myosinaktivierung zur Erhöhung der Kontraktilität bei Herzinsuffizienz (COSMIC-HF)

Chronische Herzinsuffizienz | Pharmakokinetik | Linksventrikuläre systolische Dysfunktion | Linksventrikuläre Ejektionsfraktion | Orale Formulierung mit modifizierter Freisetzung | Geschichte der chronischen Herzinsuffizienz | Echokardiogramm

Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Belgien, Tschechien, Australien, Ungarn, Polen, Bulgarien, Litauen, Deutschland
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der relativen Bioverfügbarkeit der Entrectinib-Kapselformulierungen F1 und F06 unter Nahrungsbedingungen bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Luye Pharma Group Ltd.

Abgeschlossen

Eine Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von LPM3770164 bei gesunden Probanden

Tardive Dyskinesie | Huntington-Krankheit

China
Marius Pharmaceuticals
Syneos Health

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Testosteron-Undecanoat bei Männern mit Hypogonadismus

Hypogonadismus, männlich

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit der neuen Formulierung von Glatirameracetat (Song)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose
Luye Pharma Group Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der PK-Profile von LY03010 bei Patienten mit Schizophrenie oder schizoaffektiver Störung

Psychische Störungen | Psychotische Störungen | Stimmungsschwankungen | Schizophrenie | Schizophrenie-Spektrum und andere psychotische Störungen | Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung | Beruhigende Agenten | Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln | Psychopharmaka | Antipsychotische... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Medical University of Graz

Rekrutierung

Das Auftreten von Hyperfibrinolyse während der vaginalen Entbindung und des Kaiserschnitts

Kaiserschnitt-Komplikationen | Hyperfibrinolyse | Koagulationsdefekt; Blutung | Peripartale Blutung

Österreich
Soonchunhyang University Hospital

Unbekannt

Multibiegung vs. konventionelles Endoskop für die direkte perorale Cholangioskopie

Gallengangserkrankungen | Gallengangskrebs | Steine des gemeinsamen Gallengangs | Gallenstriktur

Korea, Republik von
Brimrose Technology Corporation
Institut Pasteur de Madagascar; Naval Health Research Center; Northern Arizona... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Yersinia Pestis Lateral Flow Immunoassay für Blutproben (SMARTPRT)

Pest | Pest, Beulen | Pest, Pneumonik | Yersinia Pestis-Pest | Yersinia pestis; Bubo | Yersinia pestis; Lungenentzündung | Yersinia-Sepsis | Yersinia-Pestis-Infektion | Bubo; Yersinia pestis | Beulen; Plage, Haut | Lungenpest

Vereinigte Staaten, Madagaskar
Takeda

Abgeschlossen

Phase 1, Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Febuxostat XR

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Boan Biotechnology Co., Ltd

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung von Denosumab bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Erwachsene

China
The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Rekrutierung

Beurteilung der Patientenpräferenz für Goserelin-Mikrosphären gegenüber Goserelin-Implantaten bei Patienten mit Prostatakrebs

Prostatakrebs

China
Luye Pharma Group Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von LY01005 im Vergleich zu Goserelin Comparator (ZOLADEX®) bei Patienten mit Prostatakrebs

Krebs der Prostata

Vereinigte Staaten
Luye Pharma Group Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik- und Sicherheitsstudie von LY03003 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit im Frühstadium (03003MAD)

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
Oslo University Hospital

Abgeschlossen

Bestimmung der äquipotenten Analgetikadosen von inhaliertem Metoxyfluran vs. intravenösem Fentanyl

Trauma | Akuter Schmerz | Hypovolämie

Norwegen
Luye Pharma Group Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von LY03003 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten
Luye Pharma Group Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile von LY03003 und Neupro

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten
Luye Pharma Group Ltd.
Shan Dong Boan Biotechnology Co., Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung von LY06006 und Prolia bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Erwachsene

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioequivalence Study of Clopidogrel 75 mg in Two Tablet Formulations Relative to Reference Tablet in Healthy Subjects

Herzkreislauferkrankung

Indien
Peking University Third Hospital

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Rotigotin bei der Behandlung von Patienten im Frühstadium der primären Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit

China
Fudan University

Rekrutierung

FUSCC-Studie zur refraktären TNBC-Plattform (FUTURE2.0)

Triple-negativer Brustkrebs

China
Luye Pharma Group Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit (RBA) von LY03005 im Vergleich zu Pristiq®

Depression

Vereinigte Staaten
Luye Pharma Group Ltd.
Beijing Bozhiyin T&S Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen mit LY03003 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit im Frühstadium

Parkinson Krankheit

China
NewLink Genetics Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zu Indoximod in Kombination mit (7+3)-Chemotherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie

Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit einer oralen Suspension von Abrocitinib und der Wirkung eines säurereduzierenden Mittels auf die Bioverfügbarkeit von Abrocitinib sowie zur Bewertung des Geschmacks oraler Abrocitinib-Formulierungen.

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Luye Pharma Group Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von LY01005 bei Patienten mit Prostatakrebs im Vergleich zu ZOLADEX®

Prostatakrebs

China
Luye Pharma Group Ltd.
Parexel

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Ähnlichkeitsstudie an gesunden männlichen Probanden zur Bewertung der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Immunogenität von LY06006 im Vergleich zu US-Prolia und EU-Prolia durch subkutane Einzeldosis-Injektion

Gesund

Deutschland

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