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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Lamotrigin-Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen/Kautabletten 5 mg*5

Insgesamt 305 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Die Bioäquivalenzstudie von dispergierbaren/kaubaren Lamotrigin-Tabletten 5 mg × 5 im Vergleich zu komprimierten Lamotrigin-Tabletten 25 mg bei gesunden chinesischen Probanden

Epilepsie

China
Bayer

Abgeschlossen

Studie von Finerenon zur Untersuchung einer pädiatrischen Formulierung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Deutschland
Takeda

Zurückgezogen

Eine Phase-1-Studie mit Einzel- und Mehrfachdosis von TAK-137

Gesunder japanischer erwachsener Mann

Japan
Damanhour University

Abgeschlossen

Ivabradin bei Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz

Kongestive Herzinsuffizienz

Ägypten
Alembic Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von Lamotrigin ER Tabletten USP 50 mg

Bioäquivalenz

Kanada
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zurückgezogen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit der 5-mg-Tablette BR-UPS (Ulipristalacetat) mit der 5-mg-Tablette Inisia (Ulipristalacetat).

Uterusmyom

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisreaktion nach 28-tägiger Gabe von GSK962040 bei männlichen und weiblichen Diabetikern vom Typ I und II mit Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Schweden
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Noch keine Rekrutierung

Ruxolitinib als GVHD-Prophylaxe bei AA-Patienten

Der prophylaktische Wert von Ruxolitinib für aGVHD bei HSCT-Empfängern von AA
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von 10 Milligramm (mg) und 5 mg Tabletten im Vergleich zu herkömmlichen Tabletten von Dolutegravir

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Schmerzlinderung und Sicherheit von oral verabreichtem CR845 bei Patienten mit Arthrose der Hüfte oder des Knies

Arthritis | Gelenkerkrankungen | Erkrankungen des Bewegungsapparates | Rheumatische Erkrankungen | Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten
UCB Biopharma SRL

Zurückgezogen

Eine Studie zum Testen der Blutkonzentration von 4 Padsevonil-Produktvarianten und der Wirkung von Nahrungsmitteln auf Padsevonil

Epilepsie | Gesunde Teilnehmer
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Die Bioäquivalenzstudie von Lamotrigin 100 mg dispergierbaren/kaubaren Tabletten im Vergleich zu 100 mg komprimierter Tablette

Epilepsie

China
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Aliskiren allein und in Kombination mit Amlodipin bei essentieller Hypertonie

Hypertonie

Schweden, Vereinigte Staaten, Peru, Russische Föderation, Rumänien, Mexiko, Panama, Spanien, Dänemark, Italien, Griechenland, Südafrika, Kanada, Argentinien, Australien, Kolumbien, Finnland, Taiwan
University of Karachi
The Searle Company LTD., Pakistan.

Abgeschlossen

Bioäquivalenz von Lamnet (Lamotrigin) 100 mg Tablette mit dem Referenzprodukt Lamictal 100 mg (Lamotrigin) Tablette unter Fastenbedingungen (BE)

Bioäquivalenz

Pakistan
Assiut University

Noch keine Rekrutierung

(Phosphodiesterase-5-Inhibitoren und α-Blocker): Einzel- versus Kombinationstherapie bei benigner Prostatahyperplasie

Benigne Prostatahyperplasie
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Kombinationstabletten von Saxagliptin / Dapagliflozin / Metformin XR (verlängerte Freisetzung) und Dapagliflozin / Metformin XR im Vergleich zu einzelnen Komponenten bei gesunden Probanden

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigtes Königreich
Mayo Clinic

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung, wie Cialis die Nierenfunktion als Reaktion auf Volumenexpansion bei präklinischer systolischer Kardiomyopathie beeinflusst (Aim2) (Aim2)

Nierenfunktionsstörung | Kardiomyopathie

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine placebo- und aktivkontrollierte Studie zu Preladenant bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Parkinson-Krankheit (P04938)

Parkinson Krankheit
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die Arzneimittelverfügbarkeit, pharmakokinetischen (PK) Eigenschaften, Sicherheit und Verträglichkeit einer Kombinationstherapie mit zwei unterschiedlichen Dosierungen von Saxagliptin/Dapagliflozin/Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) gegen die gleichzeitige Verabreichung einzelner Komponenten.

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Fixdosis-Kombinationen von Empagliflozin/Metformin Retard (XR) im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Dong-A ST Co., Ltd.

Unbekannt

Eine klinische Studie zur Bewertung der Präferenz in Bezug auf die Bequemlichkeit der Medikation und die Wirksamkeit/Sicherheit von SUGAMET® XR Tablette 5/1000 mg

Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes Mellitus | Erkrankungen des endokrinen Systems | Stoffwechselkrankheit | Nierenkrankheit

Korea, Republik von
Samsun Liv Hospital
Ondokuz Mayıs University

Abgeschlossen

Auswirkungen von Tadalafil auf LMR und MHR bei Patienten mit ED

Entzündung | Erektile Dysfunktion

Truthahn
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Lamotrigin 25 mg Kautabletten, nicht nüchtern

Gesund

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Lamotrigin 25 mg Kautabletten, nüchtern

Gesund

Kanada
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Finasterid 5 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Finasterid 5 mg Tabletten unter ernährten Bedingungen

Gesund

Kanada
SK Chemicals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Interaktionsstudie von Dapoxetin 30 mg und Mirodenafil 50 mg

Potenzierung von Arzneimittelinteraktionen
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Rekrutierung

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Mecobalamin bei der Prävention des durch Capecitabin induzierten Hand-Fuß-Syndroms

Hand-Fuß-Syndrom

China
Al-Azhar University

Noch keine Rekrutierung

Zusätzliche Wirkung von Sildenafil bei Dapoxetin Nicht ansprechende monosymptomatische vorzeitige Ejakulation (PE) (PE)

Vorzeitiger Samenerguss
Chulalongkorn University

Rekrutierung

Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit von Dolutegravir-Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen bei Kleinkindern, die mit HIV leben

Pädiatrische HIV-Infektion

Thailand
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von EzetimBe/Rosuvastatin bei diabetischer Dislipidämie mit Hypertriglyceridämie (REMBRANDT)

Diabetes mellitus, Typ 2 | Erkrankungen des endokrinen Systems | Dyslipidämien | Ernährungs- und Stoffwechselerkrankungen

Korea, Republik von
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von 3 oralen Sildenafil-Formulierungen mit zerfallenden Tabletten im Vergleich zur oralen Standardtablette

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
University College, London

Rekrutierung

MExiletin versus Lamotrigin bei nicht-dystrophischen Myotonien (MEND)

Nicht-dystrophische Myotonie

Vereinigtes Königreich
Cingulate Therapeutics

Abgeschlossen

CTx-1301 Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie

ADHS

Vereinigte Staaten
Charite University, Berlin, Germany

Rekrutierung

Tofacitinib zur Reduktion von Wirbelsäulenentzündungen bei Patienten mit Psoriasis-Arthritis mit axialer Beteiligung (PASTOR)

Spondylitis | Psoriasis-Arthritis | Sakroilitis

Deutschland
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von OLOMAX Tab

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
International Bio service

Noch keine Rekrutierung

Eine randomisierte, offene Zwei-Wege-Crossover-Bioäquivalenzstudie mit Einzeldosis von Linagliptin 5 mg Filmtabletten

Gesunder Freiwilliger
Samsung Medical Center
Dong-A ST Co., Ltd.

Unbekannt

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Udenafil bei Patienten mit erektiler Dysfunktion nach beidseitiger nervenschonender radikaler Prostatektomie (DA8159_EDP_IIT)

Prostatakrebs mit radikaler Prostatektomie
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Abgeschlossen

Eine vergleichende pharmakokinetische und pharmakodynamische Studie von Sildenafil bei erwachsenen Rauchern und Nichtrauchern

Rauchen | Erektile Dysfunktion | Pharmakokinetik | Pharmakodynamik

Ägypten
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine placebo- und aktivkontrollierte Studie mit Preladenant bei früher Parkinson-Krankheit (PD) (P05664) (PARADYSE)

Parkinson Krankheit
Case Western Reserve University
BioGaia AB

Abgeschlossen

Lactobacillus Reuteri bei der Prävention von Antibiotika-assoziiertem Durchfall und Clostridium difficile

Antibiotika-assoziierter Durchfall | Clostridium difficile

Vereinigte Staaten
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie von Abilify® Tablet (Aripiprazol) als Zusatzbehandlung bei der bipolaren Depression (APOLLO)

Depressionen, Bipolar

Korea, Republik von
California Medical Clinic for Headache

Abgeschlossen

Zolmitriptan Nasenspray versus Eletriptan in der akuten Behandlung von Migräne

Kopfschmerzen | Migräne | Akute Migräne

Vereinigte Staaten
McNeil AB

Abgeschlossen

Ein Vergleich von drei Medikamenten zur Behandlung von Durchfall bei Erwachsenen.

Durchfall

Indien, Mexiko
Shire

Abgeschlossen

Einmal tägliches orales Hydrocortison mit modifizierter Freisetzung bei Patienten mit Nebenniereninsuffizienz

Nebennieren-Insuffizienz
Ain Shams University

Abgeschlossen

Wirkung von Sildenafilcitrat auf den Blutfluss der Uterusarterie in der mittleren Lutealphase bei Patienten mit wiederholtem Schwangerschaftsverlust

Wiederkehrender Schwangerschaftsverlust

Ägypten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine offene, randomisierte Crossover-Studie über 3 Perioden zur Bewertung der Pharmakokinetik von Sumatriptan für eine Tablette TREXIMA™ (Sumatriptan-Succinat/Naproxen-Natrium), gefolgt von IMITREX® (Sumatriptan-Succinat)

Migräneerkrankungen

Vereinigte Staaten
VarmX B.V.

Rekrutierung

Einzeldosisstudie von VMX-C001 bei gesunden Probanden mit und ohne direktes orales Antikoagulans FXa

Gerinnungsstörung

Niederlande
University Hospital, Geneva
Sunnybrook Health Sciences Centre

Noch keine Rekrutierung

Die API-CALF-Studie: Apixaban zur Behandlung von Wadenvenenthrombose (API-CALF)

Tiefe Venenthrombose
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Abgeschlossen

Akzeptanz von Zinksulfat

Akuter Durchfall

Bangladesch

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CROs in Kyrgyzstan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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