Suchen Sie in klinischen Studien nach: MIN-102

Insgesamt 34077 ergebnisse

Raziel Therapeutics Ltd.

Abgeschlossen

Behandlung von Frauen mit Lipödem mit erheblichem Fettgewebe über dem Knie oder von Frauen und Männern mit nodulärer Dercum-Krankheit

Dercum-Krankheit | Lipödem

Vereinigte Staaten
Draeger Medical Systems, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie des Draeger Jaundice Meter (JM-105) bei Neugeborenen im Gestationsalter von ≥ 24 Wochen

Hyperbilirubinämie | Neugeborenen-Gelbsucht

Kanada
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von SH-1028 bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Unbekannt

Sicherheit und Verträglichkeit von SH-1028 bei Patienten mit fortgeschrittenem solidem Krebs

Fortgeschrittener solider Krebs

China
Sensus Healthcare

Unbekannt

Eine retrospektive Bewertung der oberflächlichen Strahlentherapie (SRT) und Keloidnarben.

Keloidnarbe
Akesobio Australia Pty Ltd

Unbekannt

Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Antitumoraktivität von AK104 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener Krebs

Australien
RXi Pharmaceuticals, Corp.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von RXI 109 zum Ergebnis von überarbeiteten hypertrophen Narben

Hypertrophe Narbe

Vereinigte Staaten, Honduras
Aqueduct Medical Ltd
Sintesi Research Srl

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung des Aqueduct-100-Geräts

Cervix Uteri Dilatation

Italien
La Jolla Pharmaceutical Company

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Erweiterungsstudie der Studie GCS-100-CS-4002

Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten
Aqueduct Medical Ltd

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung des Aqueduct-100-Geräts

Cervix Uteri Dilatation

Spanien
Medinox, Inc.
Orient Europharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

NOX-100 zur Vorbeugung von Hypotonie während der Hämodialyse

Hypotonie

Taiwan
SRI International
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Drei Dosen TAS-108 zur Behandlung von wiederkehrendem oder wiederkehrendem inoperablem Brustkrebs

Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Healthpoint

Abgeschlossen

Kontaktsensibilisierungspotential von 828 Salbe

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Ocera Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von AST-120 bei der Behandlung von Pouchitis

Pouchitis

Vereinigte Staaten
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Beendet

Phase-II-Studie zu TAS-106 zur Behandlung von Kopf- und Halskrebs

Kopf-Hals-Krebs

Vereinigte Staaten, Hongkong, Singapur, Taiwan
Hospitech Respiration

Abgeschlossen

Optimaler endotrachealer Manschettendruck während des Krankenhausaufenthalts auf Intensivstationen mit dem AnapnoGuard 100-System

Ventilator-assoziierte Pneumonie

Rumänien
Cura Biotech LLC

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Cura-100 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis und Osteoarthritis

Arthrose | Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
Alizyme

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von ATL-104 bei oraler Mukositis

Mukositis

Vereinigtes Königreich
Scioderm, Inc.
Food and Drug Administration (FDA); Amicus Therapeutics

Beendet

Offene Verlängerungsstudie zur Bewertung der Sicherheit von SD-101-Creme bei Teilnehmern mit Epidermolysis Bullosa

Epidermolysis bullosa

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine 40-wöchige Studie zur Bewertung von TNX-102 SL 5,6 mg täglich vor dem Schlafengehen bei Patienten mit PTBS (P306)

PTBS

Vereinigte Staaten
Concerto Biosciences

Noch keine Rekrutierung

Topisches ENS-002 für atopische Dermatitis bei Erwachsenen (EnSync)

Atopische Dermatitis | Atopisches Dermatitis-Ekzem

Vereinigte Staaten
Osaka University
Japan Agency for Medical Research and Development

Rekrutierung

Klinische Studie zur gezielten Alpha-Therapie bei Prostatakrebs (Alpha-PS1)

Prostatakrebs

Japan
Versameb AG
PPD

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-2a-Studie zur Bewertung von VMB-100 bei Frauen mit Belastungsharninkontinenz

Belastungsharninkontinenz
Tianjin ConjuStar Biologics Co., Ltd.

Rekrutierung

Studieren Sie SC-101 bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Erkrankungen

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Ankyra Therapeutics, Inc

Rekrutierung

Phase-I-Studie zu ANK-101 bei fortgeschrittenen Tumoren (ANCHOR)

Solider Krebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Fortgeschrittener solider Tumor | Metastasierter solider Tumor | Bösartiger solider Tumor | Hauttumor | Subkutaner Tumor | Metastasierung in Weichgewebe

Vereinigte Staaten, Kanada
Frontera Therapeutics
Peking Union Medical College Hospital; Eye & ENT Hospital of Fudan University; Henan Provincial People's Hospital

Rekrutierung

Gentherapie für Patienten mit RPGR-Mutations-assoziierter X-chromosomaler Retinitis pigmentosa

X-chromosomale Retinitis pigmentosa

China
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

BPB-101 bei Patienten mit metastasierten oder lokal fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs

China
Pyxis Oncology, Inc

Rekrutierung

Untersuchung von PYX-106 in soliden Tumoren

Solider Krebs

Vereinigte Staaten, Spanien, Belgien
ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu IMC-002 bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs versagt bei Standardtherapie

Fortgeschrittener Krebs

Korea, Republik von
Aardvark Therapeutics, Inc.
Children's Hospital Colorado; Stanford University

Rekrutierung

Eine Studie zu oralem ARD-101 bei Patienten mit Prader-Willi-Syndrom

Prader-Willi-Syndrom

Vereinigte Staaten
Da Zen Theranostics Inc

Rekrutierung

Eine pharmakokinetische und pharmakodynamische Studie von DZ-002 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen oder Lymphomen

Lymphom | Solider Krebs

Vereinigte Staaten
AnHeart Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Basket-Studie von AB-106 zur Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren mit NTRK-Fusionsgen

Solider Krebs

China
CorrectSequence Therapeutics Co., Ltd
First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CS-101 bei der Behandlung von Patienten mit β-Thalassämie

Beta-Thalassämie

China
Peptomyc S.L.

Beendet

Phase-1/2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, PK und Wirksamkeit des MYC-Inhibitors OMO-103 bei soliden Tumoren (MYCure)

Bauchspeicheldrüsenkrebs | Fortgeschrittene solide Tumoren | CRC

Spanien
Aviceda Therapeutics, Inc.

Beendet

Eine Phase-2-Studie zu intravitrealem AVD-104 bei diabetischem Makulaödem

Diabetische Retinopathie | Diabetisches Makulaödem

Vereinigte Staaten
Blue Blood Biotech Corp.

Abgeschlossen

BB-101 zur Behandlung von diabetischen Unterschenkel- und Fußgeschwüren

Diabetisches Fußgeschwür

Taiwan
Paean Biotechnology Inc.

Abgeschlossen

Transplantation allogener Mitochondrien (PN-101) bei refraktärer Polymyositis oder Dermatomyositis

Dermatomyositis | Polymyositis

Korea, Republik von
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development...

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-1-Studie zu FS-1502 bei Patienten mit HER2-exprimierten fortgeschrittenen soliden Tumoren und Brustkrebs.

Brustkrebs | Solider Krebs

China
Fondazione Telethon
Ospedale San Raffaele

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verwendung einer kryokonservierten Formulierung von OTL-103 bei Patienten mit Wiskott-Aldrich-Syndrom

Wiskott-Aldrich-Syndrom

Italien, Vereinigte Staaten
Cellestia Biotech AG

Beendet

Studie von CB-103 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren und hämatologischen Malignomen

Brustkrebs | Adenoidzystisches Karzinom | Hepatozelluläres Karzinom | Darmkrebs | Osteosarkom | Non-Hodgkin-Lymphom | Glomustumor, bösartig | GROSS

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Deutschland, Frankreich, Schweiz
Fervent Pharmaceuticals
ICON plc

Abgeschlossen

FP-101 versus Placebo bei der Behandlung von vasomotorischen Symptomen der Menopause

Vasomotorische Symptome | Menopause

Vereinigte Staaten
Dr. Noah Biotech Inc.

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie zur Bewertung von Arzneimittelwechselwirkungen, Sicherheit und Verträglichkeit von NDC-002 bei gesunden Freiwilligen

Streicheln | Schlaganfall-Folgen

Korea, Republik von
Homology Medicines, Inc

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von HMI-103, einem Entwicklungskandidaten für Gene Editing bei Erwachsenen mit klassischer PKU aufgrund von PAH-Mangel

Phenylketonurie | Phenylketonurien | PAH-Mangel

Vereinigte Staaten
Hunan Province Tumor Hospital

Abgeschlossen

Antitumoraktivität und Sicherheit von BEBT-109, einem neuartigen EGFR-Inhibitor, bei zuvor behandeltem NSCLC

NSCLC

China
Celgene

Abgeschlossen

Eine Studie von CC-122 zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit bei japanischen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)

Lymphom, Non-Hodgkin

Japan
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

AAV2/8-LSPhGAA (ACTUS-101) bei spät einsetzender Pompe-Krankheit

Pompe-Krankheit

Vereinigte Staaten
Dr. Anupam Sehgal
Taysha Gene Therapies, Inc.; GlycoNet

Aktiv, nicht rekrutierend

First-in-Human-Studie zur TSHA-101-Gentherapie zur Behandlung von GM2-Gangliosidose im Kindesalter

Infantile GM2-Gangliosidose (Störung)

Kanada
Innovo Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Erster in der Humanstudie mit ansteigender Einzeldosis

Colitis ulcerosa

Korea, Republik von
Invenux, LLC
State University of New York - Downstate Medical Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Dosiseskalationsstudie von SCD-101 bei Sichelzellenanämie

Sichelzellenanämie | Sichel-Beta-Null-Thalassämie

Vereinigte Staaten
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Späte Phase-II-Studie zu TS-142 bei Patienten mit Schlaflosigkeit

Patienten mit Schlaflosigkeit

Japan

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