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Suchen Sie in klinischen Studien nach: MK-2048 IVR

Insgesamt 6556 ergebnisse

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von intravaginalen Ringen, die Vicriviroc (MK-4176) und/oder MK-2048 enthalten

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von zwei intravaginalen Ringen (IVRs) mit unterschiedlichen Dosisstärken von Vicriviroc (MK-4176) und MK-2048

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Abgeschlossen

Immersive virtuelle Realität für chronische neuropathische Schmerzen nach Rückenmarksverletzung: Eine Machbarkeitsstudie

Chronischer Schmerz | Neuralgie | Verletzungen des Rückenmarks

Vereinigte Staaten
Hillier, Sharon, PhD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von zwei Vaginalfilmformulierungen, die den Integrase-Inhibitor MK-2048 enthalten (FAME103)

Pharmakokinetik | Sicherheit

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von MK-2748 bei mit Hepatitis C infizierten Teilnehmern (MK-2748-002 AM1)

Hepatitis C
University of Toronto
Ontario centre for excellence vip program

Abgeschlossen

Auswirkungen einer Achtsamkeitsmeditations-App auf das subjektive Wohlbefinden von Universitätsstudenten

Stress, Psychisch
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Rekrutierung

Eine Studie zum Vergleich von Achtsamkeits-Apps zur Verringerung der Angst bei Menschen mit Lungenkrebs (CALM IT)

Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
University of Alabama at Birmingham
US Department of Veterans Affairs; University of California, San Francisco; University...

Abgeschlossen

IVR-Enhanced Care Transition Support für komplexe Patienten

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Kongestive Herzinsuffizienz

Vereinigte Staaten
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von MBX-2044 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
ARYx Therapeutics

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie eines Antiarrhythmikums zur Behandlung von Vorhofflimmern bei Patienten mit Herzschrittmachern

Vorhofflimmern

Vereinigte Staaten, Kanada
Hengrui Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung des HTI-2088-Tablets

Diabetes

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakodynamik, Sicherheit und Pharmakokinetik nach oraler Verabreichung von BIBR 1048 MS bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Probanden zur Bewertung der Pharmakokinetik und der Lebensmittelwirkung nach Gabe von GS-248

Pharmakokinetik

Schweden
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BIBW 2948 BS für HandiHaler® bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
New Jersey Institute of Technology
Kessler Foundation; Rutgers University; Northeastern University

Rekrutierung

Robotergestützte virtuelle Rehabilitation für den Schlaganfall der Hand (RAVR) (RAVR)

Schlaganfall, akut

Vereinigte Staaten
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Noch keine Rekrutierung

ACP-204 bei Erwachsenen mit Alzheimer-Psychose, offene Verlängerungsstudie

Alzheimer-Krankheit Psychose

Vereinigte Staaten
Zeria Pharmaceutical

Abgeschlossen

Phase-I/II-Studie zu Z-208 bei fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (HCC)

Fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom

Japan
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Study Evaluating Multiple Oral Doses of PPM-204 in Healthy Japanese Male Subjects

Diabetes Mellitus

Japan
Ischemix, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von CMX-2043 zum Schutz von Herz und Nieren bei Patienten, die sich einer Koronarangiographie unterziehen (CARIN)

Instabile Angina | Nicht STEMI
Hillel Yaffe Medical Center

Unbekannt

Vergleich zwischen zwei Fruchtbarkeitsprotokollen bei Patienten mit adipösem polyzystischem Ovarialsyndrom

PCO-Syndrom | Unfruchtbarkeit | Übergewichtig

Israel
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Einzel- und Mehrfachdosisstudie von MK-8521 bei gesunden und fettleibigen Männern (MK-8521-002)

Typ 2 Diabetes mellitus
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Studie zu Kombinationstherapien mit Dalotuzumab + MK-2206, Dalotuzumab + MK-0752 und Dalotuzumab + Ridaforolimus bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem Krebs (MK-0646-027)

Bösartige Neubildungen
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie von MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertonie | Isolierte systolische Hypertonie (ISH)
TScan Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Korbstudie zu maßgeschneiderten autologen TCR-T-Zelltherapien bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen (nicht resezierbaren) oder metastasierten soliden Tumoren

Melanom | Gebärmutterhalskrebs | Kopf-Hals-Krebs | HPV-bedingte Malignität | Eierstockkrebs | HPV-bedingtes Karzinom | HPV-bedingtes Zervixkarzinom | HPV-positives oropharyngeales Plattenepithelkarzinom | Nicht-kleinzelliges Karzinom | HPV - Anogenitale humane Papillomavirus-Infektion | HPV-assoziiertes... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Addpharma Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AD-208

Androgenetische Alopezie

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BIBW 2948 BS bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of MK-2248 in Participants With Hepatitis C (MK-2248-002)

Hepatitis C
Merck Sharp & Dohme LLC
PPD, Part of Thermo Fisher Scientific

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MK-7240 bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa (MK-7240-001)

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Israel, Japan, Korea, Republik von, Schweiz, Chile, Dominikanische Republik
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Verträglichkeit von BIBR 953 ZW IV und Bioverfügbarkeit von BIBR 1048 Tablette und Lösung bei gesunden Männern

Gesund
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu MK-5720 bei Teilnehmern mit Schizophrenie (MK-5720-001)

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von Fluzone® Quadrivalent, Flublok® Quadrivalent und Fluzone® High-Dose, Influenza-Impfstoffen, 2018-2019-Formulierungen (GRC90)

Grippe

Vereinigte Staaten
InnoCare Pharma Inc.

Noch keine Rekrutierung

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufige Wirksamkeit von ICP-248 bei reifen B-Zell-Malignitäten

Reife B-Zell-Malignome
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutierung

Die Studie von ICP-248 bei Patienten mit reifen B-Zell-Malignomen

Hämatologische Malignome

China
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Beendet

Studie zur Bewertung von PPM-204 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes Mellitus

China, Vereinigte Staaten, Kanada, Mexiko, Russische Föderation, Kroatien, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Australien, Indien, Südafrika, Griechenland, Ukraine, Rumänien, Italien, Hongkong, Ehemaliges Serbien und Montenegro und mehr
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Pharmakokinetik von zwei Formulierungen von MK-1006 (MK-1006-010 AM1) (ABGESCHLOSSEN)

Typ 2 Diabetes
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zu MK-8353 + Selumetinib bei fortgeschrittenen/metastasierten soliden Tumoren (MK-8353-014)

Solide Tumore

Vereinigte Staaten, Kanada, Schweiz
Nanfang Hospital, Southern Medical University

Rekrutierung

Der diagnostische Wert des APTT/Fibrinogen-Verhältnisses bei Lungenembolien

Akute Lungenembolie

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit verschiedener Dosiskombinationen von Ridaforolimus mit MK-2206 oder MK-0752 für Teilnehmer mit fortgeschrittenem Krebs (MK-8669-049)

Fortgeschrittener Krebs
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von BIBR 953 ZW nach oraler Verabreichung von BIBR 1048 MS bei gesunden Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von BIBR 963 ZW nach 50 mg BIBR 1048 MS mit und ohne Pantoprazol bei gesunden Probanden

Gesund
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Sicherheits- und Pharmakokinetikstudie von oralem MK-8527 QM bei Teilnehmern mit geringem Risiko für eine HIV-1-Infektion (MK-8527-007)

HIV | HIV-Präexpositionsprophylaxe

Vereinigte Staaten, Südafrika, Israel
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Mehrfachdosisstudie von MK-3614 (MK-3614-002)

Hypertonie
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von MK-3281 bei gesunden und mit Hepatitis C infizierten männlichen Teilnehmern (MK-3281-002)

Hepatitis C
Merck Sharp & Dohme LLC

Zurückgezogen

Eine Einzeldosisstudie von MK-8351 bei einer Lungenallergen-Provokation (MK-8351-003)

Asthma
Gesynta Pharma AB
Ergomed

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit von GS-248 und der Wirksamkeit des Raynaud-Phänomens bei systemischer Sklerose

Systemische Sklerose

Vereinigtes Königreich, Polen, Belgien, Niederlande
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von MK-5475 bei Teilnehmern mit pulmonaler arterieller Hypertonie (INSIGNIA-PAH: Phase 2/3 Study of an Inhaled sGC Stimulator in PAH) (MK-5475-007)

Pulmonale Hypertonie | Bluthochdruck, Lungen

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Kanada, Kolumbien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Mexiko, Neuseeland, Polen, Russische Föderation, Schweden, Truthahn, Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) von MK-8892 bei Teilnehmern mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) (MK-8892-005)

Pulmonale Hypertonie
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von MK-8150 (MK-8150-002)

Hypertonie | Isolierte systolische Hypertonie
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

GTI-2040 zur Behandlung von Patienten mit rezidivierter, refraktärer oder akuter Hochrisiko-Leukämie, hochgradigen myelodysplastischen Syndromen oder chronischer myeloischer Leukämie in der refraktären oder blastischen Phase

Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit 11q23 (MLL) Anomalien | Akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit Inv(16)(p13;q22) | Akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit t(16;16)(p13;q22) | Akute myeloische Leukämie... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie mit steigender Einzeldosis zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik von MK-8892 (MK-8892-001)

Pulmonale Hypertonie

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