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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Naftin® (Naftifinhydrochlorid) Creme 2%

Insgesamt 52 ergebnisse

Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Naftifin-Hydrochlorid-Creme 2 % und Naftin®-Creme 2 % bei Patienten mit Tinea pedis

Tinea Pedis
Genzum Life Sciences

Abgeschlossen

BE-Studie von Naftifine HCL

Tinea Pedis

Vereinigte Staaten, Dominikanische Republik
Merz North America, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von NAFT-600 bei Patienten mit Tinea Pedis (NAFT-600)

Tinea Pedis

Vereinigte Staaten
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Naftifin-Hydrochlorid-Gel 2 % und Naftin®-Gel 2 % in Tinea Pedis

Tinea Pedis
Merz North America, Inc.

Abgeschlossen

Eine offene pharmakokinetische Studie von Naftin für Tinea Corporis

Tinea Corporis

Vereinigte Staaten, Dominikanische Republik, Honduras
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Bewerten Sie die klinische Äquivalenz von zwei Naftifine HCl 1% Cremes bei Patienten mit interdigitaler Tinea pedis

Tinea Pedis
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von UHE-103-Creme bei Patienten mit Tinea Cruris und/oder Tinea Pedis

Tinea Pedis | Tinea Cruris

Vereinigte Staaten
Merz North America, Inc.

Zurückgezogen

Sicherheit und Wirksamkeit von NAFT900 bei Kindern mit Tinea Capitis

Tinea Capitis
Merz North America, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von NAFT-600 bei Patienten mit Tinea pedis (NAFT-600)

Tinea Pedis

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Merz North America, Inc.

Abgeschlossen

Multizentrische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von NAFT-500 bei Tinea Pedis

Tinea Pedis | Fußpilz

Vereinigte Staaten
MediQuest Therapeutics

Abgeschlossen

Topisches Gel-Antimykotikum gegen Tinea unguium

Onychomykose

Vereinigte Staaten
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Icotinib-Hydrochlorid-Creme bei gesunden Erwachsenen und Psoriasis-Patienten

Schuppenflechte

Neuseeland
M.D. Anderson Cancer Center
Genzyme, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Clofarabin-Kombinationen bei rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML), myelodysplastischen Syndromen (MDS) und chronischer myeloischer Leukämie in der myeloischen Blastenphase (CML)

Akute myeloische Leukämie | Chronisch-myeloischer Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Phase I Dasatinib/Erlotinib bei rezidivierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom

Vereinigte Staaten
Galderma R&D

Abgeschlossen

Metvix PDT bei einem Teilnehmer mit „Hochrisiko“-Basalzellkarzinom

Basalzellkarzinom

Australien
Sierra Oncology, Inc.

Beendet

Erlotinib und Momelotinib zur Behandlung von epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) mutiertem EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) naivem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)

EGFR-mutiertes EGFR-TKI-naives metastasierendes NSCLC

Vereinigte Staaten
University of Texas Southwestern Medical Center
Genentech, Inc.; Celgene

Abgeschlossen

Romidepsin und Erlotinibhydrochlorid bei der Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium III oder IV

Lungenkrebs | Metastasierender Krebs

Vereinigte Staaten
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Abgeschlossen

Eine neuartige Feuchtigkeitscreme für atopische Dermatitis: Wirkung auf die Hautbarriere

Dermatitis, atopisch

Vereinigtes Königreich
LEO Pharma

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von TD1414 2 % Creme bei Impetigo und sekundär infizierten traumatischen Läsionen (SITL)

Sekundär infizierte traumatische Läsionen | Impetigo

Vereinigte Staaten, Südafrika
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrutierung

Eine Phase-II-Studie mit Cladribin und niedrig dosiertem Cytarabin in Kombination mit Venetoclax, abwechselnd mit Azacitidin und Venetoclax, bei Patienten mit myeloproliferativer chronischer myelomonozytärer Leukämie mit höherem Risiko oder myelodysplastischem Syndrom mit höherem Risiko und exzessiven Blasten

Myelodysplastische Syndrome | Myeloproliferative chronische myelomonozytäre Leukämie

Vereinigte Staaten
S.L.A. Pharma AG

Abgeschlossen

Diltiazem-Hydrochlorid-Creme für Analfissur

Chronische Analfissur

Vereinigtes Königreich, Spanien, Bulgarien, Deutschland, Litauen, Rumänien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung einer neuartigen Creme in einem Psoriasis-Plaque-Test

Schuppenflechte

Deutschland
NexMed (U.S.A.), Inc. (subsidiary of Apricus Biosciences...

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von Terbinafin-Chlorwasserstoff (HCl)-Nagellack bei Patienten mit Onychomykose

Onychomykose/Onycholyse und Tinea Pedis

Vereinigte Staaten
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Bioäquivalenz von Mupirocin-Calcium-Creme, 2 % und Bactroban®-Creme und zum Vergleich beider mit einem Vehikel zur Behandlung von sekundär infizierten traumatischen Hautläsionen.

Sekundär infizierte traumatische Hautläsionen
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Guangzhou Kangqi Medical Technology Co., LTD

Noch keine Rekrutierung

Vergleichende pharmakokinetische (PK) Studie von Ibuprofen und Diphenhydraminhydrochlorid MR-Tabletten bei gesunden Erwachsenen unter nüchternen Bedingungen

Schmerzen | Schlaflosigkeit

China
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AGN-190168 bei Patienten mit Akne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Ventrus Biosciences, Inc

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie mit Diltiazem-Hydrochlorid-Creme zur Behandlung von Analfissuren

Chronische Analfissuren

Vereinigte Staaten
Ventrus Biosciences, Inc

Unbekannt

Topische Sicherheitsstudie von topischem Diltiazemhydrochlorid

Diltiazem-Hautempfindlichkeit.

Vereinigte Staaten
Ventrus Biosciences, Inc

Unbekannt

Eine 21-tägige topische Sicherheitsstudie von Diltiazemhydrochlorid unter Verwendung eines kumulativen Reizstoff-Patch-Testdesigns

Hautreizung

Vereinigte Staaten
Hemerion Therapeutics

Rekrutierung

[Studie mit einem Gerät, das nicht von der US-amerikanischen FDA zugelassen oder freigegeben ist]

Primäres Glioblastom

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung von Budesonid/Formoterol SPIROMAX® Inhalationspulver im Vergleich zu SYMBICORT® TURBOHALER®

Asthma

Österreich, Belgien, Tschechien, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Niederlande, Polen, Russische Föderation, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Asan Medical Center

Abgeschlossen

PKPD Study of Ticagrelor and Prasugrel in Healthy Korean Males

Gesund

Korea, Republik von
Universidade Federal de Santa Maria
Hospital de Clinicas de Porto Alegre; Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte

Abgeschlossen

Methadon und Ketamin zur Behandlung neuropathischer Schmerzen

Neuropathischer Schmerz

Brasilien
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit und Bioäquivalenz einer generischen Butenafine-Creme und von Lotrimin Ultra® und vergleichen Sie beide mit einer Vehikelkontrolle bei der Behandlung von interdigitaler Tinea pedis

Tinea Pedis
Julio Ramirez
University of Louisville

Beendet

Reaktion der Patienten auf die frühzeitige Umstellung auf Oral:Osteomyelitis-Studie (PRESTO:Osteo)

Osteomyelitis

Vereinigte Staaten
Children's Hospital of Philadelphia
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Abgeschlossen

Okzipitalblockaden bei akuter Migräne

Chronische Migräne, Kopfschmerzen | Episodische Migräne

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Venlafaxin 25 mg Tabletten im Nüchternzustand

Gesund

Kanada
University of South Florida
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Adderall XR im Vergleich mit Concerta bei der Behandlung junger Krebspatienten mit Gedächtnis, Aufmerksamkeit und Depression

Depression | Nicht näher bezeichneter solider Tumor im Kindesalter, protokollspezifisch | Neurotoxizität

Vereinigte Staaten
Crossject

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von Midazolam, das als Lösung mit einer herkömmlichen Spritze oder ZENEO® verabreicht wird

Gesund

Südafrika
St. Jude Children's Research Hospital
AbbVie

Rekrutierung

Eine Phase-2-Studie zu Venetoclax in Kombination mit konventioneller Chemotherapie bei pädiatrischen Patienten mit akuter myeloischer Leukämie

Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma (Suzhou) Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Wirksamkeit der Post-Marketing-Überwachung von Latuda® bei der Behandlung von Patienten mit chinesischer Schizophrenie

Schizophrenie

China
Netherlands Institute for Pigment Disorders

Beendet

Fraktionierte Laser-unterstützte topische Anästhesie

Narbe

Niederlande
Allergan

Abgeschlossen

Vergleich der Auswirkungen von zwei festen Kombinationen ophthalmischer Lösungen auf die okulare Durchblutung

Glaukom

Vereinigte Staaten
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zurückgezogen

Studie zum Vergleich eines neuen Medikaments mit der Kombination Meloxicam und Cyclobenzaprin bei der Behandlung von akutem Hexenschuss

Akuter Hexenschuss

Brasilien
University Hospital, Ghent

Abgeschlossen

Laserunterstützte Arzneimittelabgabe bei der Behandlung von oberflächlichem Nicht-Melanom-Hautkrebs: eine randomisierte kontrollierte Studie

Morbus Bowen | Oberflächliches Basalzellkarzinom

Belgien
Netherlands Institute for Pigment Disorders
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Abgeschlossen

Fractional Laser Assisted Delivery von Anästhetika

Lokalanästhesie der Haut.

Niederlande
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Kombinationschemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit nicht metastasiertem extrakraniellen Ewing-Sarkom

Lokalisiertes extraskelettales Ewing-Sarkom | Peripherer primitiver neuroektodermaler Knochentumor | Peripherer primitiver neuroektodermaler Weichteiltumor

Vereinigte Staaten, Kanada, Saudi-Arabien, Australien, Neuseeland, Puerto Rico
Netherlands Institute for Pigment Disorders

Abgeschlossen

Fraktionierte laserunterstützte Verabreichung von Anästhetika IIIb

Lokalanästhesie der Haut
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zurückgezogen

Fixdosis-Kombination aus Etoricoxib + Cyclobenzaprin zur Schmerzlinderung nach Extraktion des dritten Molaren in Brasilien (BENCOX)

Extraktion des dritten Molaren

Brasilien
St. Jude Children's Research Hospital

Abgeschlossen

Eine Pilotstudie zur Immuntherapie einschließlich haploidentischer NK-Zellinfusion nach CD133+ positiv selektierten autologen hämatopoetischen Stammzellen bei Kindern mit soliden Tumoren oder Lymphomen mit hohem Risiko

Lymphom | Neuroblastom | Hochrisikotumor

Vereinigte Staaten

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