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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Orale Furosemid-Tabletten (80 mg)

Insgesamt 4232 ergebnisse

scPharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von Furosemid nach subkutaner oder oraler Verabreichung (FUROPHARM-HF)

Herzfehler

Niederlande
scPharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Crossover-Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Bioverfügbarkeit eines neuartigen subkutan verabreichten Furosemid-Regimes mit der gleichen intravenös verabreichten Dosis bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz

Herzfehler

Vereinigte Staaten
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Furosemid-80-mg-Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
scPharmaceuticals, Inc.
CSSi Life Sciences; Clinical Trial Data Services, Inc.

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zur Bewertung der Auswirkungen der Dauer der subkutanen Infusion einer neuartigen, pH-neutralen Formulierung von Furosemid (Furoscix®) auf die Sicherheit und lokale Hautverträglichkeit

Gesund

Vereinigte Staaten
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von Rifaximin löslichen festen Dispersionstabletten (SSD) zur Vorbeugung von Komplikationen bei früher dekompensierter Leberzirrhose

Leberzirrhose

Vereinigte Staaten, Russische Föderation
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Pharmakodynamik und Wirksamkeit von Leuprolid-Tabletten (Ovarest®) bei Frauen mit Endometriose

Endometriose

Vereinigte Staaten
Tanta University

Rekrutierung

Vergleichsstudie zwischen Febuxostat und Vitamin E bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis und Hyperurikämie

Hyperurikämie | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Ägypten
SQ Innovation, Inc.
Accel Clinical Services

Abgeschlossen

Crossover-Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Bioverfügbarkeit eines neuartigen subkutan verabreichten Furosemid-Regimes mit der gleichen intravenös verabreichten Dosis bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz

Herzfehler

Vereinigte Staaten
Fulcrum Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit und Lebensmittelwirkung von Losmapimod 15 mg Tabletten

Gesunde erwachsene Probanden

Vereinigte Staaten
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Telitacicept bei Patienten mit aktivem primärem Sjögren-Syndrom

Primäres Sjögren-Syndrom

China
Nantes University Hospital

Beendet

Antiproteinurische Reaktion auf die Kombination von ACEI, ARB und Diuretika.

Schwere Proteinurie

Frankreich
Valenta Pharm JSC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von XC8, Filmtabletten, 10 mg bei Patienten mit trockenem unproduktivem Husten gegen akute respiratorische Virusinfektion

Grippe, Mensch | Erkältung | Akute Atemwegsinfektion

Russische Föderation
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Furmonertinib im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit epidermalem Wachstumsfaktorrezeptor-Mutation-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom im Stadium II-IIIA nach vollständiger Tumorresektion mit oder ohne adjuvante Chemotherapie (FORWARD)

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Furosemid-40-mg-Tablette an 24 gesunden indonesischen Freiwilligen

Drogenkonsum

Indonesien
Ipsen

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Elafibranor bei erwachsenen Teilnehmern mit primär sklerosierender Cholangitis. (ELMWOOD)

Primär sklerosierende Cholangitis

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Portugal
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von LY03005-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei der Behandlung von Major Depression (MDD)

Depression

China
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CR845 bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und mäßigem bis schwerem Pruritus

Chronische Nierenerkrankungen | Juckreiz

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

AZD9291 versus Placebo bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom im Stadium IB-IIIA nach vollständiger Tumorresektion mit oder ohne adjuvanter Chemotherapie. (ADAURA)

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom im Stadium IB-IIIA

Vereinigte Staaten, Italien, Niederlande, Belgien, Kanada, Polen, Rumänien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankreich, Brasilien, Ungarn, Japan, Russische Föderation, Truthahn, China, Korea, Republik von, Deutschland, Hongkong, Spanien und mehr
Takeda

Abgeschlossen

Phase 1, Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Febuxostat XR

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Stanford University
National Institutes of Health (NIH)

Abgeschlossen

Maximierung des Nutzens von Renin-Angiotensin-Blockern bei diabetischer Nierenerkrankung.

Diabetische Nephropathie

Vereinigte Staaten
Medical Practice Prof D. Ivanov

Anmeldung auf Einladung

Der Einfluss einer harnsäuresenkenden Therapie auf die Nierenfunktion (IMPULsKF) (IMPULsKF)

Gicht | CNE-Stadium 1-4 | SUA-Spiegel (>8 mg/dL; 480 µmol/L)

Ukraine
Ipsen

Rekrutierung

Eine Langzeitstudie zu Elafibranor bei erwachsenen Teilnehmern mit primärer biliärer Cholangitis (ELFIDENCE)

Primär biliäre Cholangitis (PBC)

Vereinigte Staaten, Spanien, Rumänien
Aarhus University Hospital
Odense University Hospital; Rigshospitalet, Denmark; University of Copenhagen; Herning... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Die MASTER-Studie (MAmmary Cancer STatin ER Positive Study)

Brustkrebs weiblich | Östrogenrezeptor-positiver Tumor

Dänemark
Galapagos NV
PRA Health Sciences

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie mit GLPG1972

Arthrose

Niederlande
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Unbekannt

Einfluss der Prämedikation bei Schmerzmessungen auf die Hysteroskopie in der Praxis

Schmerzen

Brasilien
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Pravastatin-Natrium 80 mg Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

PTI-125 für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CBL-514 bei Teilnehmern mit EFP; Cellulite (Stufe 1)

Zellulitis

Vereinigte Staaten
University of Pennsylvania

Abgeschlossen

Furosemid zur beschleunigten Wiederherstellung des Blutdrucks nach der Geburt (ForBP)

Bluthochdruck, schwangerschaftsbedingt

Vereinigte Staaten
University of Tartu

Abgeschlossen

Die Wirkung von Semaglutid auf die Hypophysenfunktion

Gesund

Estland
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine langfristige Verlängerungsstudie zur Bewertung eines einmonatigen Dosierungsschemas von Degarelix bei Prostatakrebs, der eine Androgenablationstherapie erfordert

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten, Niederlande, Ungarn, Tschechische Republik, Deutschland, Mexiko, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Kanada, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich
University of Alabama at Birmingham
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekrutierung

PRECISION-BP: Präzisions-Chronopharmakotherapie, die auf die NP-RAAS-BP-Rhythmusachse abzielt (PRECISION-BP)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Hypertonie | Fettleibigkeit | Nächtlicher Blutdruck | Natriuretische Peptide | Renin-Angiotensin-Aldosteron-System

Vereinigte Staaten
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Intermittierende Behandlung mit Degarelix bei Patienten mit Prostatakrebs

Prostatakrebs

Spanien, Niederlande, Belgien, Italien, Frankreich, Deutschland
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Vergleich von Brivaracetam-Tabletten zum Einnehmen (10 mg, 50 mg, 75 mg und 100 mg) und Brivaracetam-Injektion (100 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Aktiv, nicht rekrutierend

Untersuchung der niedrigsten Schwelle für vaskuläre Vorteile einer LDL-Cholesterinsenkung bei Patienten mit stabiler kardiovaskulärer Erkrankung (INTENSITY-HIGH)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Atherosklerose

Vereinigtes Königreich
Damanhour University

Abgeschlossen

Ivabradin bei Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz

Kongestive Herzinsuffizienz

Ägypten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-06473871 bei normalen gesunden Erwachsenen

Gesund

Belgien
JW Pharmaceutical

Rekrutierung

Eine therapeutische Bestätigungsstudie von Epaminurad versus Febuxostat bei Gichtpatienten (EPIC)

Gicht

Korea, Republik von
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

Studie von AGB101 bei leichter kognitiver Beeinträchtigung aufgrund der Alzheimer-Krankheit (HOPE4MCI)

Leichte kognitive Einschränkung | Prodromale Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu Ixekizumab (LY2439821) bei Teilnehmern mit aktiver Psoriasis-Arthritis (SPIRIT-P2)

Psoriasis-Arthritis

Vereinigte Staaten, Frankreich, Taiwan, Spanien, Australien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Polen, Tschechien, Italien
Cara Therapeutics, Inc.

Beendet

CR845-310302: Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Difelikefalin bei Patienten mit fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung mit mäßigem bis schwerem Juckreiz und ohne Dialyse

Chronische Nierenerkrankungen | Juckreiz

Vereinigte Staaten, Ungarn, Australien, Deutschland, Korea, Republik von, Polen, Argentinien, Brasilien, Bulgarien, Italien, Mexiko, Rumänien, Spanien
Cara Therapeutics, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Difelikefalin bei Patienten mit fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung mit mäßigem bis schwerem Juckreiz und ohne Dialyse

Chronische Nierenerkrankungen | Juckreiz

Vereinigte Staaten
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutierung

Studie zu Ibrutinib + CD20-Antikörper und Venetoclax bei Patienten mit unbehandeltem Mantelzell-Lymphom

Mantelzell-Lymphom

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien
Pfizer

Zurückgezogen

Studie zur zerebralen Hämodynamik des Voxelotors

Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten
Ain Shams University
Cairo University

Rekrutierung

Pharmakokinetik, Sicherheit, Wirksamkeit und Akzeptanz von Daclatasvir plus Sofosbuvir bei HCV-infizierten Kindern

HCV

Ägypten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich zweier verschiedener Formen von PF-07081532 bei übergewichtigen oder fettleibigen Erwachsenen

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX1033 bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit vorherrschendem Durchfall

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
PPM Services S.A.

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von GED-0507-34-Levo zur Behandlung von CU (SEGMENT)

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Ungarn, Slowakei, Italien, Ukraine, Bulgarien, Polen, Lettland, Kanada, Frankreich
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der pharmakodynamischen und pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen Aliskiren und Furosemid bei Patienten mit Herzinsuffizienz

Herzfehler

Deutschland, Litauen
Pierre Fabre Medicament

Abgeschlossen

Eisensulfat-Ergänzung bei Frauen mit Eisenmangelanämie

Eisenmangelanämie

Rumänien

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Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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