Suchen Sie in klinischen Studien nach: Orales Dabrafenib und Trametinib

Insgesamt 7483 ergebnisse

Eva Marie Erfurth, MD, PhD
Novartis

Rekrutierung

Behandlung des BRAF (B-Rapidly Accelerated Fibrosarcoma) mutierten papillären Kraniopharyngeoms (Swecranio)

Kraniopharyngeom

Schweden
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zur adjuvanten Melanombehandlung mit Tafinlar® + Mekinist® (Dabrafenib + Trametinib)

Bösartiges Melanom

Portugal
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

LCCC 1128: Offene Phase-II-Studie mit dem BRAF-Inhibitor (Dabrafenib) und dem MEK-Inhibitor (Trametinib) bei nicht resezierbarem Melanom mit BRAF-Mutation im Stadium III und Stadium IV; Korrelation von Resistenz mit Kinome und funktionellen Mutationen

Nicht resezierbares Melanom | Stadium IV Melanom | Melanom im Stadium III | BRAF-mutiertes Melanom

Vereinigte Staaten
Universitair Ziekenhuis Brussel

Abgeschlossen

Dabrafenib und Trametinib für mit BRAF-Inhibitoren vorbehandelte Patienten

Bösartiges Melanom

Belgien
Leiden University Medical Center
Novartis

Rekrutierung

NEO- und adjuvante gezielte Therapie bei Braf-mutiertem anaplastischem Schilddrüsenkrebs (NEO-ATACT-Studie) (NEO-ATACT)

Anaplastischer Schilddrüsenkrebs

Niederlande
Novartis Pharmaceuticals

Verfügbar

Compassionate-Use-Programm BRAF-Mutations-positive Patienten in der adjuvanten Behandlung von Melanomen nach chirurgischer Resektion

Melanom | Adjuvans
Sun Yat-sen University

Noch keine Rekrutierung

Neoadjuvante und adjuvante gezielte Behandlung bei NSCLC mit BRAF V600- oder MET Exon 14-Mutationen

NSCLC | BRAF-V600-Mutation | MET-Exon-14-Mutation

China
Novartis Pharmaceuticals

Verfügbar

Compassionate-Use-Programm für den Zugang zu Trametinib und Dabrafenib für Patienten mit BRAF-Mutation-positivem metastasierendem Melanom

Melanom
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Spezielle Drogenkonsum-Ergebnisüberwachung von Tafinlar/Mekinist

BRAF V600E-Mutation-positiver inoperabler fortgeschrittener oder rezidivierender solider Tumor

Japan
Saint Petersburg State University, Russia

Rekrutierung

Untersuchung des Rechallenge-Konzepts bei Patienten mit BRAF-positivem anaplastischem Schilddrüsenkrebs nach Fortschreiten der Anti-BRAF-Therapie

Anaplastischer Schilddrüsenkrebs

Russische Föderation
Haukeland University Hospital
BerGenBio ASA

Aktiv, nicht rekrutierend

BGB324 in Kombination mit Pembrolizumab oder Dabrafenib/Trametinib bei metastasierendem Melanom

Melanom

Norwegen
EuMelaReg gGmbH

Aktiv, nicht rekrutierend

BRAF-/MEK-Hemmung mit Dabrafenib und Trametinib bei Melanompatienten (Combi-EU)

Melanom

Deutschland
GlaxoSmithKline

Beendet

Dabrafenib/Trametinib, BRAF oder BRAF UND MEK präoperativ mit BRAF und MEK postoperativ, Phase IIB, Melanom mit Gehirnmetas, Biomarkern und Metaboliten

Melanom und Hirnmetastasen

Vereinigte Staaten, Australien
National University Hospital, Singapore
Singapore General Hospital

Unbekannt

Klinische Studie bei RAI-refraktärem Schilddrüsenkarzinom zur Bewertung der BRAF- und MEK-Blockade zur Redifferenzierungstherapie

Schilddrüsenkrebs

Singapur
Melanoma and Skin Cancer Trials Limited
Melanoma Institute Australia

Abgeschlossen

Strahlentherapie & Kombi bei metastasierendem Melanom (CombiRT)

Metastasierendes Melanom

Australien
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Dabrafenib plus Trametinib bei vorbehandelten Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, radioaktivem Jod-refraktärem BRAFV600E-Mutations-positivem differenziertem Schilddrüsenkrebs

Differenzierter Schilddrüsenkrebs

China, Korea, Republik von, Taiwan, Indien, Malaysia, Truthahn, Kanada, Vietnam, Argentinien, Brasilien, Mexiko, Vereinigte Staaten
University Hospital, Essen

Rekrutierung

Verbesserung der Aufnahme von Radiojod in Radiojod-refraktären Schilddrüsenkrebs mit MAPK-Hemmung (ERRITI)

Metastasierter Schilddrüsenkrebs

Deutschland
Olivia Newton-John Cancer Research Institute
The Alfred; Austin Health; Peter MacCallum Cancer Centre, Australia; Royal Brisbane... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Eine prospektive, multizentrische Studie zur TKI-Redifferenzierungstherapie bei Patienten mit RAIR-Schilddrüsenkrebs (I-FIRST-Studie) (I-FIRST)

Schilddrüsenkrebs

Australien
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Dabrafenib in Kombination mit Trametinib als adjuvante Behandlung für chinesische Patienten mit BRAF-V600-Mutations-positivem Melanom im Stadium III nach vollständiger Resektion

Melanom

China
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Abgeschlossen

Dabrafenib, Trametinib und Hydroxychloroquin bei Patienten mit fortgeschrittenem BRAF-mutierten Melanom (BAMM)

Fortgeschrittenes BRAF-mutiertes Melanom

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Adjuvante Dabrafenib- und Trametinib-Behandlung bei Patienten mit vollständig reseziertem Hochrisiko-Melanom im Stadium III. (LEAD Melanoma)

Melanom

Truthahn
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Japan PhI/II der Kombination von GSK2118436 und GSK1120212 bei Patienten mit BRAF-V600E/K-Mutation-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren (Phase-I-Teil) oder kutanem Melanom (Phase-II-Teil)

Solide Tumore

Japan
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Pädiatrische Langzeit-Follow-up- und Rollover-Studie

Glioblastom | Astrozytom | Anaplastisches Astrozytom | Neurofibromatose Typ 1 | Anaplastisches Gangliogliom | Anaplastisches pleomorphes Xanthoastrozytom | Gangliogliom | Pleomorphes Xanthoastrozytom | Diffuses Astrozytom | Anaplastisches Oligodendrogliom | Pilozytisches Astrozytom | Gangliozytom | Zentrales... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Belgien, Spanien, Dänemark, Deutschland, Tschechien, Italien, Australien, Russische Föderation, Frankreich, Brasilien, Niederlande, Japan, Kanada, Finnland, Schweden, Vereinigtes Königreich, Argentinien, ...
Pfizer

Abgeschlossen

Vergleichende Wirksamkeit zielgerichteter Therapien bei BRAF-positivem metastasierendem Melanom in den USA (OCEANMIST)

Melanom

Vereinigte Staaten
Poitiers University Hospital

Abgeschlossen

Untersuchung der Variationen des Albuminspiegels bei Patienten mit nicht resezierbarem Melanom im Stadium IIIc oder Stadium IV, die mit Anti-BRAF und Anti-MEK behandelt wurden (SVALMEL)

Nicht resezierbares Melanom im Stadium IIIc oder IV

Frankreich
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Dabrafenib- und/oder Trametinib-Rollover-Studie

Melanom | Solider Krebs | Hochgradiges Gliom | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Seltene Krebsarten

Spanien, Deutschland, Vereinigte Staaten, Argentinien, Österreich, Dänemark, Frankreich, Ungarn, Niederlande, China, Japan, Thailand
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Retrospektive Bewertung der Nutzung von Gesundheitsressourcen im Zusammenhang mit unerwünschten Ereignissen und der Kosten von Immun-Checkpoint-Inhibitoren und zielgerichteter Therapie zur adjuvanten Behandlung von Melanomen

Melanom

Vereinigte Staaten
Daping Hospital and the Research Institute of Surgery...

Noch keine Rekrutierung

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von Aspirin in Kombination mit Trametinib und Dabrafenib

NSCLC | Fortgeschrittener Krebs | NSCLC im Stadium IV | BRAF V600E-Mutation | NSCLC im Stadium IIIB
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Prüfung von Trametinib und Dabrafenib als potenzielle zielgerichtete Behandlung bei Krebserkrankungen mit BRAF-Genveränderungen (MATCH-Unterprotokoll H)

Neoplasma hämatopoetischer und lymphoider Zellen | Fortgeschrittenes Lymphom | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Refraktäres Lymphom | Refraktärer bösartiger fester Neoplasma | Refraktäres multiples Myelom

Vereinigte Staaten
TriHealth Inc.
TriHealth Cancer Institute; TriHealth Surgical Institute; TriHealth Ultrasound... und andere Mitarbeiter

Zurückgezogen

Neoadjuvante Anwendung von Talimogen Laherparepvec und BRAF/MEK-Inhibitor beim fortgeschrittenen nodalen BRAF-Mutanten-Melanom

Melanom (Haut) | Tumorhaut | Mutation des BRAF-Gens | Melanom Stadium IIIb-IVM1a | Metastasen der Haut

Vereinigte Staaten
National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Abgeschlossen

Dabrafenib und Trametinib bei Menschen mit BRAF-V600E-Mutations-positiven Läsionen bei der Erdheim-Chester-Krankheit

BRAF V600E-Mutation

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Kombinationstherapie von Trametinib und Dabrafenib mit der Dabrafenib-Monotherapie bei Patienten mit BRAF-mutiertem Melanom

Melanom

Kanada, Spanien, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Italien, Russische Föderation, Schweden, Ukraine
Fondazione Melanoma Onlus

Zurückgezogen

"Dabrafenib und Trametinib bei Patienten mit zirkulierendem metastasiertem Melanom mit freier DNA BRAFV600-Mutation: eine prospektive, offene, multizentrische Phase-II-Studie - (Bioliquid TAILOR-Studie - BIOTAILOR)"

Melanom

Italien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Behandlungsmuster und Ergebnisse zielgerichteter Therapie und Immuntherapie bei Patienten mit BRAF-positivem Melanom, die adjuvant behandelt wurden, und bei Patienten mit BRAF-positivem metastasiertem Melanom mit geringer Tumorlast

Metastasierendes Melanom

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Dabrafenib und Trametinib bei der Behandlung von Patienten mit Erdheim-Chester-Krankheit mit BRAF-V600-Mutationen

Erdheim-Chester-Krankheit

Vereinigte Staaten
Se Jun Park

Rekrutierung

Eine offene Phase-II-Studie zu Dabrafenib plus Trametinib bei Patienten mit fortgeschrittenem soliden Tumor mit BRAF-V600E-Mutation oder klinisch umsetzbaren BRAF-Genveränderungen

Krebs

Korea, Republik von
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Rekrutierung

Studie zu Cemiplimab in Kombination mit Dabrafenib und Trametinib bei Menschen mit anaplastischem Schilddrüsenkrebs

Schilddrüsenkrebs | Anaplastischer Schilddrüsenkrebs | Mutation des BRAF-Gens | BRAF-Mutationsbedingte Tumoren

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Beendet

Phase-II-Biomarkerstudie zum Vergleich der Kombination des BRAF-Inhibitors Dabrafenib mit dem MEK-Inhibitor Trametinib mit der Kombination nach einer Monotherapie mit Dabrafenib oder Trametinib

Melanom

Spanien, Frankreich
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der objektiven Ansprechrate von Dabrafenib in Kombination mit Trametinib bei Patienten mit BRAF-V600-Mutation-positivem Melanom

Melanom | Krebs

Taiwan, Thailand, China, Hongkong, Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Nicht länger verfügbar

Zugangsstudie zu Trametinib für Patienten mit fortgeschrittenem inoperablem (Stadium IIIc) oder entfernt metastasiertem (Stadium IV) BRAF V600E/K-Mutation-positivem kutanem Melanom

Melanom

Frankreich
Vanderbilt-Ingram Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Comprehensive Cancer Network

Beendet

Dabrafenib allein und in Kombination mit Trametinib vor der Operation bei der Behandlung von Patienten mit lokal oder regional fortgeschrittenem Melanom, das durch eine Operation entfernt werden kann

Wiederkehrendes Melanom | Melanom im Stadium IIIA | Melanom im Stadium IIIB | Melanom im Stadium IIIC | Melanom im Stadium IIB (lokal fortgeschritten) | Melanom im Stadium IIC (lokal fortgeschritten) | Melanom im Stadium IV (begrenzt, resektabel)

Vereinigte Staaten
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Testen von Dabrafenib und Trametinib mit oder ohne Hydroxychloroquin bei BRAF-V600E/K-Melanomen im Stadium IIIC oder IV

Lokal fortgeschrittenes Melanom | Nicht resezierbares Melanom | Pathologisches Stadium IIIC Hautmelanom AJCC v8 | Hautmelanom im klinischen Stadium IV AJCC v8 | Pathologisches Stadium IV Hautmelanom AJCC v8

Vereinigte Staaten
MelanomaPRO, Russia
Novartis

Rekrutierung

Prospektive Bewertung klinischer Ergebnisse bei Patienten mit metastasiertem MelanOm, die mit DabrafeNib und TrAmetinib in der realen Praxis behandelt wurden (RATIONALE)

Melanom | Melanom Stadium IV | Melanom Stadium III

Russische Föderation
Novartis Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie mit Dabrafenib und Trametinib bei japanischen Patienten mit BRAF V600E-NSCLC im Stadium IV

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
Canadian Cancer Trials Group
Novartis

Beendet

Gleichzeitige Dabrafenib + Trametinib mit stereotaktischer Bestrahlung bei BRAF-Mutation-positivem malignen Melanom und Hirnmetastasen

Melanom | Hirnmetastasen

Kanada
M.D. Anderson Cancer Center
GlaxoSmithKline; Cancer Prevention Research Institute of Texas

Abgeschlossen

An Open-Label Phase II Study of the Combination of GSK2118436 and GSK1120212 in Patients With Metastatic Melanoma Which is Refractory or Resistant to BRAF Inhibitor

Melanom

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Pharmakokinetik wiederholter oraler Dosen von Dabrafenib und der Kombination von Dabrafenib und Trametinib bei chinesischen Probanden mit Melanom

Melanom
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Behandlung von Dabrafenib plus Trametinib bei Patienten mit BRAF-mutationspositivem Melanom, das im Gehirn metastasiert ist

Melanom und Hirnmetastasen

Kanada, Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zu Dabrafenib+Trametinib bei der adjuvanten Behandlung von BRAF V600+-Melanomen im Stadium III nach vollständiger Resektion zur Bewertung der Auswirkungen auf fieberhafte Ergebnisse (COMBI-APlus)

Bösartiges Melanom

Kanada, Italien, Tschechien, Australien, Frankreich, Griechenland, Israel, Russische Föderation, Schweden, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Slowakei, Slowenien, Japan, Truthahn, Argentinien, Finnland, Norwegen, Brasilien, Lettland und mehr
Kartos Therapeutics, Inc.
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-1b/2a-Studie zur Bewertung von AMG 232 bei metastasiertem Melanom

Melanom | Krebs | Fortgeschrittene solide Tumoren | Onkologie | Tumore | Fortgeschrittene Malignität | Onkologische Patienten

Vereinigte Staaten, Australien

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