Suchen Sie in klinischen Studien nach: PRO 140 (humanisierter monoklonaler Antikörper gegen CCR5)

Insgesamt 491 ergebnisse

CytoDyn, Inc.
Amarex Clinical Research

Nicht länger verfügbar

Ein erweitertes Zugangsprotokoll für einen einzelnen Probanden, der in der PR0140_CD02-Studie eine 24-wöchige Behandlung abgeschlossen hat (CD02_EA)

HIV

Vereinigte Staaten
CytoDyn, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von PRO 140 bei nicht mit HIV infizierten männlichen Freiwilligen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
CytoDyn, Inc.
Amarex Clinical Research

Beendet

Studie von PRO 140 zur Prophylaxe akuter GVHD bei Patienten, die sich einer allogenen RIC-Stammzelltransplantation unterziehen (GVHD)

Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit

Vereinigte Staaten
CytoDyn, Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung von PRO 140 durch subkutane Verabreichung bei erwachsenen Probanden mit HIV-1-Infektion

HIV-Infektionen | HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
CytoDyn, Inc.

Abgeschlossen

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie, gefolgt von einer einarmigen Behandlung mit PRO 140 (PRO140)

HIV

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutierung

Eine Phase-Ib/II-Studie zur Injektion rekombinanter humanisierter monoklonaler Anti-IL-1β-Antikörper bei chinesischen Teilnehmern mit akuter Gicht

Akute Gicht

China
Queen Mary University of London
Gilead Sciences

Unbekannt

Monoklonale Antikörper bei rezidivierender oder refraktärer akuter lymphoblastischer B-Zell-Leukämie (ALL) (MARALL) (MARALL)

Rezidivierende oder refraktäre akute lymphoblastische B-Zell-Leukämie

Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu LFA102 bei japanischen Patienten

Kastrationsresistenter Prostatakrebs, fortgeschrittener Brustkrebs

Japan
Beijing VDJBio Co., LTD.

Rekrutierung

Eine Studie zur Anti-IL-6R-mAb-Injektion bei Patienten mit iMCD

Idiopathische multizentrische Castleman-Krankheit

China
Biocad

Abgeschlossen

Dosiseskalationsstudie zur Pharmakodynamik, Pharmakokinetik, Sicherheit und Immunogenität von BCD-132 bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Russische Föderation
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutierung

Die Wirksamkeit und Sicherheit von HLX07 bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem kutanem Plattenepithelkarzinom (CSCC)

Kutanes Plattenepithelkarzinom

China
Shanghai Henlius Biotech

Noch keine Rekrutierung

HLX07 (Anti-EGFR mAb) bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Solider Krebs

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Abgeschlossen

A Single Dose Escalation Study of PCSK9 Inhibitor (JS002) in Health Subjects

Hypercholesterinämie

China
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Regorafenib mit Cetuximab oder Panitumumab zur Behandlung von nicht resezierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Darmkrebs

Metastasierendes kolorektales Adenokarzinom | Darmkrebs Stadium IV AJCC v8 | Darmkrebs im Stadium IVA AJCC v8 | Darmkrebs im Stadium IVB AJCC v8 | Darmkrebs im Stadium IVC AJCC v8 | Darmkrebs Stadium III AJCC v8 | Darmkrebs im Stadium IIIA AJCC v8 | Darmkrebs im Stadium IIIB AJCC v8 | Darmkrebs im... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Ludwig Institute for Cancer Research
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Radioaktiv markierter monoklonaler Antikörper bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Eierstockepithelkrebs

Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
CARsgen Therapeutics Co., Ltd.
Shanghai East Hospital

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie zur Bewertung der AB011-Injektion bei Patienten mit CLDN18.2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

Magenkrebs | Adenokarzinom des Pankreas | Solider Krebs

China
Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von HB0034 bei Patienten mit generalisierter Pustelpsoriasis (GPP)

Generalisierte pustulöse Psoriasis (GPP)

China
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Unbekannt

Eine Studie zur multiplen intravitrealen Injektion von TK001 bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Unbekannt

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik eines rekombinanten humanisierten mAb, der spezifisch für B- und T-Lymphozyten-Attenuator (BTLA) ist, zur Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Rekrutierung

Analdilatation plus Probiotika vor Ileostomiereduktion bei Low Anterior Resection Syndrome (PILLARS)

Niedriges vorderes Resektionssyndrom

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Rekrutierung

Bewerten Sie die vorläufige Wirksamkeit, Sicherheit und PK von subkutanem JS005 bei chinesischen erwachsenen Patienten mit aktiver AS

Aktive ankylosierende Spondylitis

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie an chinesischen Patienten mit abgelaufenem/metastatischem/nicht resezierbarem alveolärem Weichteilsarkom(GB226)

Alveoläres Weichteilsarkom

China
Gilead Sciences
United States Department of Defense

Abgeschlossen

Phase-Ib-Studie mit SC Milatuzumab bei SLE

Lupus erythematodes, systemisch | Lupusnephritis | Lupusvaskulitis, zentrales Nervensystem | Lupus erythematodes, kutan | Lupus erythematodes, Diskoid

Vereinigte Staaten
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

A Study of ABT-263 in Subjects With Relapsed or Refractory Lymphoid Malignancies

Follikuläres Lymphom | Non-Hodgkin-Lymphom | Mantelzell-Lymphom | Peripheres T-Zell-Lymphom | Lymphatische Malignome | Chronische lymphatische Leukämie

Vereinigte Staaten, Kanada
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutierung

Eine klinische Studie zu HLX10 in Kombination mit Chemotherapie im Vergleich zu Placebo in Kombination mit Chemotherapie zur neoadjuvanten/adjuvanten Behandlung von Magenkrebs

Magenkrebs

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Rekrutierung

Bewerten Sie die vorläufige Wirksamkeit, Sicherheit und PK von subkutanem JS005 bei chinesischen erwachsenen Patienten mit aktivem Nr-axSpA

Nicht röntgenologische axiale Spondyloarthritis

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie an chinesischen Patienten mit rezidiviertem und refraktärem peripherem T-Zell-Lymphom (GB226)

Peripheres T-Zell-Lymphom

China
Bio-Thera Solutions

Beendet

Bewertung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von BAT6021 bei Patienten mit soliden Tumoren in China

Solider Krebs

China
Virginia Commonwealth University
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

SBRT + PD-1/PDL-1-hemmende Therapie für fortgeschrittene solide Tumoren nach Dz-Kontrolle auf PD-1/PDL-1 Tx

Solider Krebs

Vereinigte Staaten
United BioPharma

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit und Bestimmung der PK und PD einer Einzeldosis UB-221 bei chronischer spontaner Urtikaria

Chronische idiopathische Urtikaria
Beijing Mabworks Biotech Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie zu MIL95 bei fortgeschrittenen malignen Erkrankungen.

Fortgeschrittene Malignome

China
Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., LTD.

Abgeschlossen

A Trial With Humanized TNFα Monoclonal Antibody Injection by Single Dose and Dose Escalation in Healthy Subjects

Rheumatoide Arthritis

China
InflaRx GmbH

Abgeschlossen

Klinische Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit des neuen monoklonalen humanisierten Antikörpers CaCP29

Drogensicherheit

Deutschland
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Phase-I-Studie zu JS004 bei Patienten mit rezidivierendem/refraktärem malignen Lymphom aus China

Rezidivierendes/refraktäres malignes Lymphom

China
Jasper Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

JSP191-Antikörper-Targeting-Konditionierung bei SCID-Patienten

SCID

Vereinigte Staaten
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Injektion von HB0025 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Tumor, Themen

Vereinigte Staaten, China
Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

HB0034 bei Patienten mit generalisierter pustulöser Psoriasis (GPP)

Generalisierte pustulöse Psoriasis

China
Shanghai Henlius Biotech
Hengenix Biotech Inc; Sanyou Biopharmaceuticals(Shanghai)Co., Ltd; Shanghai ZJ...

Zurückgezogen

Evaluate Safety and Pharmacokinetics of HLX70 in Healthy Adult Volunteers

COVID-19
Beijing Mabworks Biotech Co., Ltd.

Abgeschlossen

A Study of MIL62 in Treatment of CD20 Positive B-cell Lymphomas

CD20-positive B Cell Non-Hodgkin Lymphoma

China
United BioPharma

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakodynamik, Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit der UB-221 IV-Infusion als Zusatztherapie bei Patienten mit chronischer spontaner Urtikaria

Chronische spontane Urtikaria

Taiwan
OncoMed Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Dosiseskalationsstudie der Phase 1a/b zur Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von OMP-131R10

Refraktäre solide Tumore | Fortgeschrittene rezidivierte Tumoren

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Bevacizumab With or Without MEDI-522 in Treating Patients With Unresectable or Metastatic Kidney Cancer

Nierenzellkarzinom | Nierenzellkrebs im Stadium III | Stadium IV Nierenzellkrebs | Wiederkehrender Nierenzellkrebs

Vereinigte Staaten
Beijing Mabworks Biotech Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie zu MIL93 bei soliden Tumoren.

Fortgeschrittene Malignome

China
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Y-mAbs Therapeutics; Band of Parents

Abgeschlossen

Humanisierter monoklonaler 3F8-Antikörper (Hu3F8) bei Patienten mit Hochrisiko-Neuroblastom und GD2-positiven Tumoren

Neuroblastom

Vereinigte Staaten
Northwestern University

Abgeschlossen

Bevacizumab bei der Behandlung von Patienten mit wiederkehrenden oder fortschreitenden Meningeomen

Neurofibromatose Typ 1 | Neurofibromatose Typ 2 | Erwachsenes Ependymom | Wiederkehrender Hirntumor bei Erwachsenen | Akustisches Schwannom | Erwachsenes anaplastisches Meningeom | Erwachsenes Meningeom Grad I | Erwachsenes Meningeom Grad II | Adultes meningeales Hämangioperizytom | Papilläres Meningiom...

Vereinigte Staaten
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JS004 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Melanom | Urothelkarzinom | Nierenkarzinom

China
Tracon Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Open-Label-Studie der Phase 1 zur Dosiseskalation von TRC093 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Krebs | Neoplasma Metastasierung

Vereinigte Staaten
Beijing Mabworks Biotech Co., Ltd.

Rekrutierung

Behandlung von fortgeschrittenen und metastasierten soliden Tumoren mit MIL97

Fortgeschrittener oder metastasierter solider Tumor

China
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu MIL62 in Kombination mit Orelabrutinib zur Behandlung von R/R CD20+B-Zell-Lymphom

Refraktäres B-Zell-Lymphom | Wiederkehrendes B-Zell-Lymphom

China
ImmuneMed, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetische Eigenschaften von hzVSF-v13 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von

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