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Suchen Sie in klinischen Studien nach: PegIFNα-2a (P)

Insgesamt 6820 ergebnisse

Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Dosisabhängige Studie von pegyliertem Interferon Lambda bei Patienten mit Hepatitis B und positiv für das Hepatitis-B-e-Antigen (LIRA-B)

Hepatitis B Virus

Australien, Frankreich, Deutschland, Korea, Republik von, Taiwan, Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Niederlande, Singapur, Hongkong
The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical...
The First Affiliated Hospital of Nanchang University; First Affiliated Hospital... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Zugabe von PegIFN Alfa-2a zu mit Nukleotiden behandelten CHB-Patienten

Hepatitis B
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von pegyliertem Interferon Lambda mit und ohne Daclatasvir im Vergleich zu pegyliertem Interferon Alfa plus Ribavirin bei Patienten mit Hepatitis C-Genotyp 2 und 3 (PRINCIPAL)

Hepatitis-C-Virus (HCV)

Australien, Belgien, Frankreich, Italien, Japan, Korea, Republik von, Mexiko, Russische Föderation, Taiwan, Vereinigte Staaten, Chile, Hongkong, Argentinien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Singapur, Neuseeland, Finnland und mehr
Huashan Hospital

Abgeschlossen

Pegyliertes Interferon (Peg-IFN) zur Reduzierung der Rückfallrate bei Patienten nach Absetzen der NUC-Therapie

Chronische Hepatitis B

China
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zu TMC435 bei Hepatitis-C-infizierten Teilnehmern des Genotyps 1, die auf eine frühere IFN-basierte Therapie nicht ansprachen

Hepatitis C, chronisch

Japan
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von TMC435 in Kombination mit Peginterferon Alfa-2a und Ribavirin bei Hepatitis-C-infizierten Patienten (DRAGON)

Hepatitis C, chronisch

Japan
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zu TMC435 bei therapienaiven, mit Hepatitis C infizierten Patienten des Genotyps 1

Hepatitis C, chronisch

Japan
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von TMC435 bei nicht vorbehandelten, mit Genotyp 1 Hepatitis C infizierten Patienten (QUEST-1)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Australien, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Mexiko, Kanada, Neuseeland, Russische Föderation, Puerto Rico, Rumänien
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von TMC435 bei mit Hepatitis C des Genotyps 1 infizierten Patienten, die nach vorheriger Therapie einen Rückfall erlitten (PROMISE)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Kanada, Neuseeland, Russische Föderation, Puerto Rico, Österreich
Huashan Hospital

Unbekannt

Switch- oder sequentielle Kombinationstherapie von Peginterferon bei Hepatitis-B-Patienten mit Langzeittherapie mit Entecavir

Chronische Hepatitis B

China
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Danoprevir/r + PR 12-wöchige Dreifachtherapie bei behandlungsnaiver, nicht zirrhotischer, G1 CHC China II

Chronische Hepatitis C
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zu TMC435350, verabreicht mit oder ohne Standardtherapie bei Teilnehmern mit Hepatitis-C-Virusinfektion vom Genotyp 1

Hepatitis C, chronisch

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Polen, Niederlande
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie zu TMC435 plus pegyliertem Interferon Alfa-2a und Ribavirin bei Teilnehmern mit chronischer HCV-Infektion

Hepatitis C, chronisch | Infektion

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Belgien, Saudi-Arabien, Österreich, Frankreich
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit, Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von TMC435 als Teil eines Behandlungsschemas für Hepatitis-C-infizierte Patienten

Hepatitis C, chronisch

China, Korea, Republik von
Suzhou Ribo Life Science Co. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zu RBD1016 bei CHB-Teilnehmern

Chronische Hepatitis b

Schweden
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zu pegInterferon Alfa-2a, Ribavirin und Daclatasvir (BMS-790052) mit oder ohne BMS-650032 für Teilnehmer einiger Hepatitis-C-Virus-Studien

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Australien, Frankreich, Deutschland, Korea, Republik von, Schweden, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Kanada, Mexiko, Österreich, Italien, Spanien, Dänemark, Argentinien, Polen, Irland, Griechenland, Neusee...
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

An Efficacy, Safety, and Tolerability Study of TMC435 in Treatment-naive, Genotype 1 Hepatitis C-infected Participants (QUEST-2)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Belgien, Deutschland, Spanien, Portugal, Bulgarien, Truthahn, Argentinien, Brasilien, Österreich, Niederlande, Slowakei, Puerto Rico
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Studie zu JNJ-73763989, pegyliertem Interferon Alpha-2a und Nucleos(t)Ide-Analoga bei Teilnehmern mit chronischer Hepatitis-B-Virusinfektion (PENGUIN-2)

Hepatitis B, chronisch

Taiwan, Spanien, Kanada, Polen, Vereinigte Staaten, Japan
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit einer 12-wöchigen Kombinationstherapie von TMC647055 und TMC435 mit und ohne GSK23336805 mit einem pharmakokinetischen Verstärker mit und ohne Ribavirin bei Patienten, die mit dem chronischen Hepatitis-C-Virus des Genotyps 1 infiziert sind

Chronische Hepatitis C

Belgien, Deutschland
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu JNJ-73763989, pegyliertem Interferon Alpha-2a, Nucleos(t)Ide Analog (NA) mit oder ohne JNJ-56136379 bei behandlungsnaiven Teilnehmern mit Hepatitis-B-e-Antigen (HBeAg)-positiver chronischer Hepatitis-B-Virus (HBV)-Infektion

Hepatitis B, chronisch

Frankreich, Taiwan, Kanada, Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Japan, Russische Föderation, Truthahn, Vereinigtes Königreich
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung intrahepatischer und peripherer Veränderungen von immunologischen und virologischen Markern bei chronischer Hepatitis-B-Virusinfektion (INSIGHT)

Hepatitis B

Frankreich, Vereinigte Staaten, Belgien, Vereinigtes Königreich, Polen, Neuseeland, Deutschland, Italien, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von pegyliertem Interferon Lambda plus einzelne oder 2 direkte antivirale Mittel mit Ribavirin (D-LITE)

Hepatitis C

Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Vereinigte Staaten, Australien, Puerto Rico, Spanien, Neuseeland
M.D. Anderson Cancer Center

Zurückgezogen

Reaktogenität, Immunogenität des trivalenten Influenza-Impfstoffs mit rekombinantem Interferon-Alpha bei chronischer lymphatischer Leukämie

Chronischer lymphatischer Leukämie
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirkung der Behandlung mit experimentellen antiviralen Medikamenten in Kombination mit Peginterferon Alpha-2a und Ribavirin bei Menschen mit Hepatitis-C-Virus, die auf die Behandlung in einer früheren AbbVie/Abbott-Kombinationsstudie nicht angesprochen haben

Chronische Hepatitis C
Qilu Hospital of Shandong University

Rekrutierung

Eine retrospektive Beobachtungsstudie zu den Auswirkungen von Präbiotika auf die HBsAg-Clearance

Chronische Hepatitis B

China
Columbia University
Merck Sharp & Dohme LLC

Zurückgezogen

Boceprevir bei terminaler Niereninsuffizienz (ESRD)

Nierenerkrankung im Endstadium | Hepatitis-C-Infektion
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Janssen-Cilag Ltd.

Abgeschlossen

Telaprevir in HIV-HCV Coinfected Patients Who Had Previously Failed a Peginterferon-Ribavirin Regimen (TelapreVIH)

HIV infektion | Hepatitis C, chronisch

Frankreich
M.D. Anderson Cancer Center

Beendet

Pegasys bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML)

Leukämie

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Beendet

Telaprevir Plus Standard of Care (SOC) in HCV Associated Hepatocellular Carcinoma (HCC)

Infektion

Vereinigte Staaten
Beijing Ditan Hospital

Unbekannt

Wirksamkeit der Peginterferon-Alpha-2a-Therapie bei Patienten mit chronischer Hepatitis B, die mit Nukleosid-(Säure-)Analoga behandelt werden

Chronische Hepatitis B

China
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu Ritonavir-verstärktem Danoprevir (RO5190591) in Kombination mit Pegasys und Ribavirin bei Patienten mit chronischer Hepatitis C Genotyp 1

Hepatitis C, chronisch

Neuseeland, Polen, Frankreich
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu Ritonavir-verstärktem Danoprevir und RO5024048 in verschiedenen Kombinationen bei Null-Responder- oder therapienaiven Patienten mit chronischer Hepatitis C und kompensierter Zirrhose

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Kanada, Slowakei, Polen, Neuseeland, Frankreich, Australien
Hoffmann-La Roche

Zurückgezogen

Eine Studie mit RO5024048 in Kombination mit Ritonavir-geboostertem Danoprevir und Pegasys/Copegus bei Patienten mit chronischer Hepatitis C, Genotyp 1, bei denen eine vorherige Behandlung mit HCV-Protease-Inhibitoren fehlgeschlagen ist

Hepatitis C, chronisch
Shanghai Institute Of Biological Products

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zu PEGIFNα1b bei gesunden chinesischen Erwachsenen

Herpes zoster

China
NIZO Food Research
FrieslandCampina

Abgeschlossen

Die schützende Immunantwort auf abgeschwächte enterotoxigene Escherichia Coli-Infektion (MIRRE)

Durchfall

Niederlande
Sqy Therapeutics
Biotrial

Rekrutierung

Phase 1/2a für Sicherheit, PK und PD von SQY51 bei pädiatrischen und erwachsenen Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (AVANCE1)

Duchenne-Muskeldystrophie

Frankreich
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Phase III Hallmark DUAL: ASV+DCV (Nulls/Partials, Intolerants/Ineligibles. Naives) (Hallmark DUAL)

Hepatitis-C-Virus

Frankreich, Deutschland, Korea, Republik von, Spanien, Taiwan, Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Russische Föderation, Österreich, Israel, Italien, Niederlande, Argentinien, Polen, Vereinigtes Königreich, Irland, Neu...
U.S. Army Medical Research and Development Command

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von künstlichem Invaplex (Shigella Flexneri 2a InvaplexAR)

Shigellose | Bakilläre Dysenterie

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu PEGASYS (Peginterferon Alfa-2a (40KD)) bei Patienten mit chronischer Hepatitis B.

Hepatitis B, chronisch

Russische Föderation
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Pegasys-Monotherapie bei Patienten mit chronischer Hepatitis B, die an früheren Studien teilgenommen haben

Hepatitis B, chronisch

Taiwan, Vereinigte Staaten, Neuseeland, Singapur
University Hospital, Bonn
Hoffmann-La Roche

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von PegIFN +/- FTC/TDF zur Behandlung chronischer Hepatitis B bei HIV-koinfizierten Patienten

HIV-Infektionen | Chronische Hepatitis B

Deutschland
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von TMC435 bei chronischen Hepatitis-C-Patienten vom Genotyp 1, bei denen die vorherige Standardbehandlung versagt hat (ASPIRE)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Israel, Portugal, Kanada, Neuseeland, Russische Föderation, Österreich, Polen, Norwegen
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu RO5024048 in Kombination mit Ritonavir-verstärktem Danoprevir mit oder ohne Copegus (Ribavirin) bei Interferon-naiven Patienten mit chronischer Hepatitis C Genotyp 1 (INFORM-SVR)

Hepatitis C, chronisch

Frankreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Neuseeland
Cardiovascular Research New Brunswick
Dalhousie University; Horizon Health Network; Cloud DX Inc.; New Brunswick Health...

Rekrutierung

Kalibrierung eines Handgelenkmanschetten-Blutdruckmessgeräts gemäß dem universellen AAMI/ESH/ISO-Standard

Hypertonie

Kanada
Cardiovascular Research New Brunswick
Dalhousie University; Horizon Health Network; Cloud DX Inc.; New Brunswick Health... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Kalibrierung der Messung der durchschnittlichen Atemfrequenz des Cloud DX Pulsewave Health Monitor (PAD-2A)-Geräts (CCV-3) (CCV-3)

Ambulant

Kanada
Beijing 302 Hospital

Unbekannt

Kombinations- oder Sequenztherapie von Peginterferon Alfa-2a und Entecavir für Patienten mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

China
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu PEGASYS (Peginterferon Alfa-2a (40KD)) bei Patienten mit Hepatitis-Be-Antigen (HBeAg)-positiver chronischer Hepatitis B (CHB).

Hepatitis B, chronisch

China, Hongkong, Australien, Deutschland, Taiwan, Singapur, Frankreich, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Neuseeland, Thailand, Russische Föderation, Brasilien
NIZO Food Research

Abgeschlossen

Charakterisierung der Resistenz gegen lebende attenuierte diarrhoeagene E. Coli (CORAL)

Gastroenteritis | Durchfall | Bakterielle Infektionen | Escherichia Coli-Infektionen

Niederlande
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Abgeschlossen

Maßgeschneiderte Therapien mit PEGASYS® und Ribavirin für Patienten mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1 (TARGET-1)

Hepatitis C

Taiwan
Eiger BioPharmaceuticals
Ankara University

Abgeschlossen

Lonafarnib geboostert mit Ritonavir mit und ohne Peginterferon Alfa-2a (PEG IFN-a) bei HDV (LOWR-2) (LOWR-2)

Chronische Hepatitis-D-Infektion

Truthahn

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