Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo (PLB), injizierbar, abgestimmt auf XR-NTX

Insgesamt 273 ergebnisse

University of Texas Southwestern Medical Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Rekrutierung

Naltrexon mit verlängerter Freisetzung und monatliches Buprenorphin mit verlängerter Freisetzung bei Kokainkonsumstörung (CURB-2) (CURB-2)

Kokainkonsumstörung

Vereinigte Staaten
University of Washington
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

Schadensminderung durch Pharmakotherapie (HaRP) (HaRP)

Alkoholkonsumstörung

Vereinigte Staaten
University of Pennsylvania
Alkermes, Inc.

Rekrutierung

Naltrexon in AUD Belohnungstrinkern

Alkoholismus | Alkoholkonsumstörung

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

ACTOplus erfüllte XR bei der Behandlung von Patienten mit Mundhöhlen- oder Oropharynxkrebs im Stadium I–IV, die sich einer endgültigen Behandlung unterziehen

Stadium IVA Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle AJCC v6 und v7 | Stadium IVA Plattenepithelkarzinom des Oropharynx AJCC v7 | Stadium IVB Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle AJCC v6 und v7 | Stadium IVB Plattenepithelkarzinom des Oropharynx AJCC v7 | Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
San Francisco Department of Public Health
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

Naltrexon mit verlängerter Freisetzung zur Behandlung der Methamphetamin-Abhängigkeit bei Männern, die Sex mit Männern haben (MSM) (TREX)

Amphetaminbedingte Störungen

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu subkutanem Tocilizumab in Kombination mit Methotrexat (MTX) und als Monotherapie versus MTX bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis mit unzureichendem Ansprechen auf die aktuelle Therapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARD).

Rheumatoide Arthritis

China
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Noch keine Rekrutierung

Studie mit Naltrexon/Bupropion zur Behandlung von Methamphetaminkonsumstörungen

Methamphetamin-Abhängigkeit | Methamphetamin-Missbrauch
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Beendet

Atacicept bei Patienten mit Optikusneuritis

Optikusneuritis

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland, Tschechische Republik, Belgien, Australien, Schweiz, Libanon
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Dosisfindungsstudie zu Atacicept bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (AUGUST I) (AUGUST I)

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Kanada
Gilead Sciences
Galapagos NV

Abgeschlossen

Filgotinib allein und in Kombination mit Methotrexat (MTX) bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis, die MTX-naiv behandelt wurden (FINCH 3)

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Italien, Polen, Ukraine, Belgien, Hongkong, Taiwan, Spanien, Bulgarien, Indien, Malaysia, Rumänien, Serbien, Südafrika, Korea, Republik von, Japan, Australien, Chile, Russische Föderation, Argentinien, Deutsc... und mehr
Ipsen

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Elafibranor bei erwachsenen Teilnehmern mit primär sklerosierender Cholangitis. (ELMWOOD)

Primär sklerosierende Cholangitis

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Portugal
University of Texas Southwestern Medical Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA); The Emmes Company, LLC

Abgeschlossen

Accelerated Development of Additive Pharmacotherapy Treatment (ADAPT-2) für Methamphetamin-Konsumstörung (ADAPT-2)

Methamphetamin-Konsumstörung

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Fenebrutinib im Vergleich zu Ocrelizumab bei erwachsenen Teilnehmern mit primär progredienter Multipler Sklerose (FENtrepid)

Multiple Sklerose, primär progressiv

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Bulgarien, Puerto Rico, Polen, Argentinien, Brasilien, Deutschland, Griechenland, Italien, Peru, Portugal, Russische Föderation, Spanien, Truthahn, Ukraine und mehr
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine gepoolte Analyse der Sicherheit und Wirksamkeit von MK-0431A und MK-0431A XR bei pädiatrischen Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus mit unzureichender glykämischer Kontrolle unter einer Metformin-Therapie (allein oder in Kombination mit Insulin) (MK-0431A-170/MK-0431A -289)

Typ 2 Diabetes mellitus
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Frühe klinische Phase-2-Studie zu TS-142 bei Patienten mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Polysomnographie-Studie von MK-6096 bei Teilnehmern mit primärer Schlaflosigkeit (MK-6096-011)

Primäre Schlaflosigkeit
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinisch-pharmakologische Studie zu TS-142 bei Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe und Hypopnoe.

Patienten mit leichter obstruktiver Schlafapnoe Hypopnoe

Japan
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Untersuchung von VX-121 bei gesunden Probanden und bei Probanden mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Niederlande, Vereinigtes Königreich
Celgene
Gynecologic Oncology Group

Abgeschlossen

VTX-2337 und pegyliertes liposomales Doxorubicin (PLD) bei Patienten mit rezidivierendem oder anhaltendem epithelialem Ovarial-, Eileiter- oder primärem Peritonealkrebs

Eileiterkrebs | Epithelialer Eierstockkrebs | Primärer Peritonealkrebs

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Studie von VX-661 allein und in Kombination mit Ivacaftor bei Patienten, die homozygot oder heterozygot für die Mutation des F508del-Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) sind

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von VX-661 in Kombination mit Ivacaftor bei Patienten mit Mukoviszidose, homozygot für die F508del-CFTR-Mutation mit einer offenen Erweiterung

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Boston University
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Abgeschlossen

Studie zur Behandlung von Alkoholstörungen im Krankenhaus (ADOPT)

Alkoholabhängigkeit | Alkoholkonsumstörung | Schwer betrinken

Vereinigte Staaten
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu RM-718 bei gesunden Probanden und bei Patienten mit HO

Hypothalamische Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Multiple Rising Doses of BI 113608 in Healthy Male Volunteers

Gesund

Deutschland
Biofrontera Bioscience GmbH
Accovion GmbH

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von BF-200 ALA zur Behandlung von aktinischer Keratose mit photodynamischer Therapie

Aktinische Keratose
Gilead Sciences
Galapagos NV

Abgeschlossen

Filgotinib in Kombination mit Methotrexat bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis, die unzureichend auf Methotrexat ansprechen (FINCH 1)

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Italien, Polen, Ukraine, Belgien, Hongkong, Taiwan, Spanien, Israel, Bulgarien, Indien, Serbien, Südafrika, Korea, Republik von, Japan, Russische Föderation, Argentinien, Deutschland, Neuseeland, Thailand, Un... und mehr
CoMentis
Alpharmagen, Inc.

Suspendiert

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von APN1125 bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Jason Allen, Ph.D.

Beendet

Acute Effects of Beet Juice Consumption on Exercise Capacity in Heart Failure

Herzfehler

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Ascending Doses of Inhaled AZD7594

Pharmakokinetik | Sicherheit | Pharmacodynamics of AZD7594

Vereinigtes Königreich
Pierre Fabre Medicament
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC

Aktiv, nicht rekrutierend

Adjuvans Encorafenib und Binimetinib bei Hochrisiko-Melanom im Stadium II mit einer BRAF-Mutation. (COLUMBUS-AD)

Melanom

Spanien, Kanada, Ungarn, Italien, Belgien, Niederlande, Australien, Tschechien, Griechenland, Brasilien, Portugal, Serbien, Schweden, Norwegen, Deutschland, Argentinien, Rumänien, Polen, Vereinigtes Königreich, Österreich, Schweiz, Frankrei... und mehr
AstraZeneca

Abgeschlossen

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Single Ascending Doses of Inhaled AZD8683

Gesund

Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Auswirkung der Senkung von Lipoprotein (a) mit Pelacarsen (TQJ230) auf schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse bei Patienten mit CVD (Lp(a)HORIZON)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Lipoprotein(a)

Vereinigte Staaten, China, Deutschland, Südafrika, Italien, Spanien, Belgien, Tschechien, Ungarn, Japan, Taiwan, Niederlande, Australien, Österreich, Kanada, Frankreich, Israel, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik... und mehr
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD3241 PET MSA-Studie, Phase 2, randomisierte, 12-wöchige Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie mit PET bei MSA-Patienten

Multisystematrophie, MSA

Vereinigte Staaten, Finnland, Österreich, Frankreich, Schweden, Vereinigtes Königreich, Italien
EMD Serono

Beendet

Eine Phase-2-Studie zu Atacicept bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (ATAMS) (ATAMS)

Rezidivierende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Schweden, Australien, Tschechische Republik, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Litauen, Ukraine, Niederlande, Kanada, Frankreich, Österreich, Libanon, Schweiz, Belgien
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zu TQA3526 zur Behandlung der primär biliären Zirrhose (PBC)

Primäre biliäre Zirrhose

China
Xencor, Inc.
PPD; ICON plc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirkung von XmAb®5871 bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Dies ist eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) von AZD9742 nach einmaliger intravenöser Gabe bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

The Effects AZD8529 on Cognition and Negative Symptoms in Schizophrenics

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Lohocla Research Corporation
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Rekrutierung

Eine Studie zum Testen der Wirkung von Kindolor in verschiedenen Dosen bei gesunden Erwachsenen

Chronischer Schmerz

Vereinigte Staaten
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine 12-wöchige Studie an Teilnehmern mit refraktärem chronischem Husten (MK-7264-012)

Refraktärer chronischer Husten
HighTide Biopharma Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von HTD1801 bei Erwachsenen mit Hypercholesterinämie

Hypercholesterinämie

Australien
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ivacaftor und VX-661 in Kombination mit Ivacaftor bei Patienten ab 12 Jahren mit zystischer Fibrose, heterozygot für die F508del-Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR)-Mutation

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Deutschland, Schweiz, Israel, Niederlande, Belgien, Italien, Vereinigtes Königreich, Frankreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of VX-661 in Combination With Ivacaftor in Subjects Aged 12 Years and Older With Cystic Fibrosis, Heterozygous for the F508del-CFTR Mutation

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Spanien, Israel, Australien, Österreich
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Eskalationsstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von intramuskulärem und subkutanem langwirksamem GSK1265744 bei gesunden Probanden

Infektionen, Human Immunodeficiency Virus und Herpesviridae
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Seltorexant im Vergleich zu Quetiapin XR als Zusatztherapie zu Antidepressiva bei erwachsenen und älteren Teilnehmern mit schweren depressiven Störungen mit Schlaflosigkeitssymptomen, die unzureichend auf eine Antidepressiva-Therapie angesprochen haben

Depressive Störung, Major

Vereinigte Staaten, Belgien, Tschechien, Ukraine, Polen, Malaysia, Serbien, Bulgarien, Argentinien, Litauen, Slowakei, Russische Föderation, Kanada, Vereinigtes Königreich, Lettland
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Studie von GSK3965193 bei gesunden Teilnehmern und allein und in Kombination mit Bepirovirsen bei Teilnehmern, die mit einer chronischen Hepatitis-B-Infektion leben

Hepatitis B

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung von Einzel- und Wiederholungsdosen eines neuen Medikaments (GSK933776) bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Australien, Schweden, Norwegen
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von Metreleptin auf das Körpergewicht, das zusammen mit Pramlintide bei fettleibigen und übergewichtigen Probanden verabreicht wird

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Selonsertib, Firsocostat, Cilofexor und Kombinationen bei Teilnehmern mit Brückenfibrose oder kompensierter Zirrhose aufgrund nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) (ATLAS)

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Hongkong, Vereinigte Staaten, Australien, Puerto Rico, Neuseeland, Kanada
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetisches Profil steigender oraler Dosen von MMV390048, Teil A

Malaria

Australien

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