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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo gegen ATRIPLA™

Insgesamt 1587 ergebnisse

Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Auswirkungen der Umstellung von ATRIPLA™ (Efavirenz, Tenofovir, Emtricitabin) auf MK-1439A (Doravirin, Tenofovir, Lamivudin) bei virologisch supprimierten Teilnehmern (MK-1439A-028)

HIV-1 | Zentrales Nervensystem
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunantwort nach der Pry-Impfung von 2 Formulierungen des DTPw-HBV-Impfstoffs, die Säuglingen zusammen mit dem Rotavirus-Impfstoff verabreicht wurden

Hepatitis B

Russische Föderation
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu V950 bei Menschen mit Alzheimer-Krankheit (V950-001 AM7)

Alzheimer Erkrankung
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit des ZOSTAVAX™-Impfstoffs (Zoster Vaccine Live, V211), der gleichzeitig im Vergleich zu nicht gleichzeitig mit dem quadrivalenten Influenzavirus-Impfstoff (inaktiviert) bei Teilnehmern ≥ 50 Jahren verabreicht wird (V211-062)

Herpes zoster
Sanofi

Abgeschlossen

Wechselwirkungsstudie zur Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkung der oralen Verabreichung von Rifapentin auf ATRIPLA™ bei HIV-Patienten

Tuberkulose

Vereinigte Staaten
Otivio AS
Hannover Medical School; mediq Innovation Experts GmbH

Beendet

Intermittierender Unterdruck; Auswirkungen auf die periphere Arterienkrankheit und Claudicatio intermittens (FlowOx)

Schaufensterkrankheit | Periphere Gefäßerkrankung | Ischämie-Glied | Kritische Extremitätenischämie | Gehen, Schwierigkeit

Deutschland
Vitti Labs, LLC

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von aus der Plazenta stammenden Exosomen und mesenchymalen Stammzellen aus der Nabelschnur beim mittelschweren bis schweren akuten Atemnotsyndrom (ARDS) im Zusammenhang mit der neuartigen Corona-Virus-Infektion (COVID-19)

Atemnotsyndrom | COVID-19 akutes Atemnotsyndrom

Vereinigte Staaten
Pennington Biomedical Research Center
Greenleaf Medical

Abgeschlossen

Eine kurzfristige Studie zur Unterdrückung des Appetits mit Appethyl™: The Pizza (Pizza)

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von CaroRite™ auf das psychische Wohlbefinden, den oxidativen Stress und die Lebensqualität bei gesunden Personen

Lebensqualität | Oxidativen Stress | Geistiges Wohlergehen

Indien
TargEDys
Analyze & Realize

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Nutzens von ProbioSatys™ zur Gewichtsreduktion bei übergewichtigen Probanden

Übergewicht | Gewichtsverlust

Deutschland
Nutracore
Novarex

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von Proso-Hirse- und Weizenextrakt (Keranat™) für die Haargesundheit

Haarschäden

Korea, Republik von
Natals, Inc. dba Ritual

Abgeschlossen

Wirksamkeit eines Nahrungsergänzungsmittels auf Parameter der Hautalterung bei Männern und Frauen

Hautalterung

Vereinigte Staaten
Chenland Nutritionals Inc.
KGK Science Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von JointAlive™ auf die Kniegelenkfunktion bei Erwachsenen mit Kniearthritis

Osteoarthritis Knie

Kanada
Ethicon, Inc.

Beendet

Prospektive, multizentrische, randomisierte, kontrollierte Studie zur Bewertung der Wirkung von INTERCEED™

Probanden, die sich einer laparoskopischen radikalen Resektion des Rektalkarzinoms mit präventiver Ileostomie unterziehen sollen

China
PBB Entrepreneur Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Verträglichkeit von topischem Rossoseq™ im Vergleich zu Vehikel bei Rosacea Subtyp 1 (erythematotelangiectatic)

Rosacea Subtyp 1 (erythematoteleangiektatisch)

Deutschland
IBD Column Therapies International AB

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung einer Leukapherese-Behandlung bei Patienten mit Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Schweden
Metagenics, Inc.

Abgeschlossen

Wirkung eines oralen Nahrungsergänzungsmittels auf die HDL-Funktion

HDL

Vereinigte Staaten
Actinogen Medical
ICON Clinical Research

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Xananamem™ bei Patienten mit leichter Demenz aufgrund von AD (XanADu) (XanADu)

Demenz, Alzheimer-Typ

Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich
SyneuRx International (Taiwan) Corp

Rekrutierung

Grundsatzstudie zur Bewertung der Sicherheit, PK, Virusausscheidung und Wirksamkeit von Pentarlandir™ UPPTA bei Patienten mit COVID-19 im Frühstadium

Coronavirus Krankheit 2019

Vereinigte Staaten
Pusan National University Yangsan Hospital

Abgeschlossen

Wirkung von Nelutri™ auf muskuloskelettale Biomarker bei Erwachsenen mit relativer Sarkopenie

Muskuläre Sarkoidose

Korea, Republik von
University of Modena and Reggio Emilia

Unbekannt

Modulation der Darmflora mit dem Probiotikum VIVOMIXX™ bei Schwangeren mit Risiko für Stoffwechselkomplikationen

Übungssucht | Ernährungsumstellung | Risikoschwangerschaft | Gestationsdiabetes mellitus in der Schwangerschaft, ernährungskontrolliert

Italien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von 2 Dosierungsschemata von IV-Infusionen von AZD9773 (CytoFab™) mit Placebo bei erwachsenen Patienten mit schwerer Sepsis und/oder septischem Schock

Septischer Schock | Schwere Sepsis

Tschechische Republik, Frankreich, Spanien, Finnland, Kanada, Australien, Belgien
Naturex SA
BioFortis

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der chronischen Sicherheit und Verträglichkeit von Turmipure Gold™ bei gesunden Probanden (TURBIO-GOLD)

Leberfunktion | Magen-Darm-Toleranz | Nierenfunktion

Frankreich
You First Services

Abgeschlossen

Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Mundspülung zur Reduktion von medikamentenassoziiertem Metallgeschmack

Medikamentöser metallischer Geschmack, Dysgeusie

Vereinigte Staaten
Prothione, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Prothion™-Kapseln bei leichter bis mittelschwerer Coronavirus-Erkrankung 2019 (COVID-19)

Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19)

Ruanda
Astellas Pharma Inc

Rekrutierung

Eine Studie zur Bestätigung, ob Fezolinetant dabei hilft, Hitzewallungen bei japanischen Frauen in den Wechseljahren zu reduzieren (Starlight 2)

Hitzewallungen

Japan
University of Kansas Medical Center
Terra Biological LLC

Abgeschlossen

Eine Pilotstudie zu Oxalacetat bei Patienten mit behandelter Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
Zensun Sci. & Tech. Co., Ltd.

Rekrutierung

Überlebensstudie des rekombinanten humanen Neuregulin-1β bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz.

Chronische Herzinsuffizienz

China
UAS Labs LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit einer LRC™-Kapsel (L. Reuteri NCIMB 30242) zur Cholesterinkontrolle bei Erwachsenen

Hypercholesterinämie

Kanada
Astellas Pharma Inc

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitsicherheit von Fezolinetant bei japanischen Frauen in den Wechseljahren (Starlight 3)

Hitzewallungen

Japan
Regeneron Pharmaceuticals

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Evinacumab bei erwachsenen Patienten mit schwerer Hypertriglyzeridämie zur Prävention einer rezidivierenden akuten Pankreatitis

Hypertriglyzeridämie

Vereinigte Staaten, Deutschland, Niederlande, Kanada
Micropharma Limited

Abgeschlossen

Wirksamkeit der probiotischen Joghurtformulierung Cardioviva™

Hypercholesterinämie
Theratocular Biotek Co.
Novotech (Australia) Pty Limited

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung einer IOD-Senkung mit TO-O-1001-Augentropfen bei gesunden Probanden und bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Australien
Thomas Jefferson University
Acelity

Rekrutierung

Bewertung von Unterdruckverbänden mit geschlossener Schnittführung (PREVENA) zur Vorbeugung von Wundkomplikationen bei Amputationen an den unteren Extremitäten (PREVENA-AMP)

Amputation | Seroma | Wundinfektion, chirurgisch | Wunddehiszenz | Lymphleck | Amputation; Postoperativ, Folgen

Vereinigte Staaten, Italien
Amgen

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie zur Bewertung von Romosozumab (AMG 785) bei gesunden postmenopausalen japanischen und nicht-japanischen Frauen

Osteopenie
Amgen

Abgeschlossen

Eine erste Studie am Menschen zur Bewertung von Romosozumab (AMG 785) bei gesunden Männern und Frauen nach der Menopause

Osteopenie
Amgen

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Romosozumab bei der Behandlung japanischer Frauen mit postmenopausaler Osteoporose

Postmenopausale Osteoporose (PMO)

Japan
Amgen

Abgeschlossen

Eine Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Romosozumab (AMG 785)

Osteopenie | Postmenopausal
Amgen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Romosozumab (AMG 785) auf die Knochenqualität des Unterarms bei postmenopausalen Frauen mit geringer Knochenmasse

Osteopenie
Amgen

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von Romosozumab (AMG 785) im Vergleich zu Placebo bei Männern mit Osteoporose (BRIDGE)

Osteoporose bei Männern

Vereinigte Staaten, Belgien, Kolumbien, Tschechien, Dänemark, Japan, Mexiko, Polen, Russische Föderation, Schweiz
Micropharma Limited

Abgeschlossen

Wirksamkeit der Cardioviva™ Kapselformulierung mit probiotischer Nahrungsergänzung

Hypercholesterinämie

Tschechische Republik
Oregon Research Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Evaluierung eines von pädiatrischen Praxen verbreiteten Online-Elternunterstützungssystems

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung | Verhaltensstörung | Oppositionelles Trotzverhalten | Störende Verhaltensstörungen bei Kindern

Vereinigte Staaten
IRCCS Centro San Giovanni di Dio Fatebenefratelli
IRCCS San Raffaele; Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus; IRCCS Centro Neurolesi...

Aktiv, nicht rekrutierend

Telerehabilitation bei leichter kognitiver Beeinträchtigung

Leichte kognitive Einschränkung

Italien
University Hospital, Basel, Switzerland

Abgeschlossen

Prospektive randomisierte Studie zur Verwendung von CHG-Verbänden an der Eintrittsstelle von EVDs zur Reduzierung von EVD-assoziierten Infektionen (EVDAI)

Wundkontamination

Schweiz
Erchonia Corporation

Rekrutierung

Klinische Wirksamkeits- und Human-Factors-Validierungstests des Erchonia EVRL zur vorübergehenden Linderung von Fußschmerzen bei diabetischer peripherer Neuropathie

Neuropathie, Diabetiker | Neuropathie;Peripher | Neuropathie, schmerzhaft

Vereinigte Staaten
Inovio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

REVEAL 2-Studie (Bewertung von VGX-3100 und Elektroporation zur Behandlung von zervikaler HSIL)

Zervikale Dysplasie | Zervikale hochgradige squamöse intraepitheliale Läsion | HSIL

Vereinigte Staaten, Spanien, Litauen, Estland, Südafrika, Argentinien, Brasilien, Finnland, Polen, Puerto Rico
AbbVie

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Elagolix bei Frauen mit Endometriose

Endometriose, Schmerzen
Takeda

Abgeschlossen

Subjektive Wirksamkeit von Ramelteon auf den Schlaf bei Erwachsenen mit chronischer Schlaflosigkeit.

Chronische Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten
Takeda

Beendet

Wirksamkeit von Ramelteon bei Erwachsenen mit chronischer Schlaflosigkeit

Chronische Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Ramelteon bei der Beschleunigung des Schlafes bei Patienten mit verzögertem Schlafphasensyndrom

Schlafstörungen, zirkadianer Rhythmus

Vereinigte Staaten

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