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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo passend zu Daclatasvir

Insgesamt 54411 ergebnisse

Hospital do Coracao

Abgeschlossen

Antivirale Mittel gegen COVID-19-Infektion (REVOLUTIOn)

COVID-19

Brasilien
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Sicherheits-, Pharmakokinetik- und Wirksamkeitsstudie von QCC374 bei PAH-Patienten

Pulmonale Hypertonie

Deutschland, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
Biogen

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BIIB115

Gesunder Freiwilliger | Muskelatrophie, Wirbelsäule

Deutschland, Belgien, Italien, Polen, Niederlande, Kanada, Frankreich, Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Beendet

Wirksamkeits-, Sicherheits- und pharmakokinetische Profile von REGN3500 bei Verabreichung an erwachsene Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Ungarn, Korea, Republik von, Deutschland, Japan, Polen, Australien, Kanada, Tschechien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Biogen

Beendet

Eine Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von BIIB132 bei Erwachsenen mit spinozerebellärer Ataxie 3

Spinozerebelläre Ataxie Typ 3

Vereinigte Staaten, Niederlande, Israel, Portugal, Vereinigtes Königreich, Deutschland
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie mit mehrfach aufsteigender Dosis von Daclatasvir (BMS-790052) bei mit dem Hepatitis-C-Virus Genotyp 1 infizierten Personen

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von BIIB122-Tabletten und ob sie die Verschlechterung der Parkinson-Krankheit im Frühstadium bei Teilnehmern zwischen 30 und 80 Jahren verlangsamen können (LUMA)

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Niederlande, Italien, Spanien, Israel, Kanada, China, Deutschland, Frankreich, Österreich, Vereinigtes Königreich, Polen, Japan
AbbVie

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von Nebenwirkungen und Krankheitsaktivität von oralen Ubrogepant-Tabletten zur akuten Behandlung von Migräne bei Kindern und Jugendlichen (Alter 6-17)

Migräne

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung, ob BIIB122-Tabletten sicher sind und die Verschlechterung der Parkinson-Krankheit im Frühstadium bei Teilnehmern mit spezifischen LRRK2-Genvarianten im Alter zwischen 30 und 80 Jahren verlangsamen können, unter Verwendung der von der Movement Disorder Society einheitlichen Parkinson-Bewertungsskala (LIGHTHOUSE)

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Italien, Spanien, Deutschland, Frankreich, Vereinigtes Königreich
BeiGene

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von Sitravatinib plus Tislelizumab oder Placebo plus Tislelizumab im Vergleich zu Placebo als adjuvante Behandlung bei Teilnehmern mit hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie von AT-527 in Kombination mit Daclatasvir bei Patienten mit Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion

Hepatitis-C-Virus-Infektion | Hepatitis C | Hepatitis C, chronisch | Chronische Hepatitis C | HCV-Infektion

Belgien, Mauritius, Moldawien, Republik
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von VX-135 und Daclatasvir bei Patienten mit chronischer Hepatitis C des Genotyps 1

Hepatitis C | Chronische Hepatitis C | HCV | CHC

Neuseeland
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

UNITY 3: Eine japanische Phase-3-Studie zu Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 bei Patienten mit chronischer Hepatitis C des Genotyps 1

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Japan
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der unerwünschten Ereignisse und der Veränderung der Krankheitsaktivität von oralen Atogepant-Tabletten bei pädiatrischen Teilnehmern (6-17 Jahre) mit episodischer Migräne (Kaleidoscope)

Episodische Migräne

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Spanien, Kanada, Niederlande, Israel, Schweden, Polen, Ungarn, Frankreich, Dänemark, Japan, Vereinigtes Königreich, Italien, Rumänien, Belgien
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Studie zur Bewertung der Auswirkungen von BMS-813160 auf den Proteinverlust im Urin von Patienten mit Typ-2-Diabetes und diabetischer Nierenerkrankung

Diabetische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada, Dänemark, Frankreich
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie mit aufsteigender Einzeldosis von Daclatasvir (BMS-790052) bei mit dem Hepatitis-C-Virus infizierten Personen

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Pharmacokinetic and Safety Study of Daclatasvir in Patients With Renal Impairment

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Arzneimittelwechselwirkungsstudie von SH229-Tabletten und Daclatasvir-Dihydrochlorid-Tabletten bei gesunden Probanden

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

China
Takeda

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik (PK) und Wirksamkeit von TAK-671 zur Behandlung der Coronavirus-Krankheit (COVID) 2019 bei Erwachsenen

Coronavirus Krankheit
Biogen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mit Zielbelegungsstudie von BIIB113 bei gesunden Teilnehmern

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich, Schweden
Genuine Research Center, Egypt
Zeta Pharma Pharmaceutical Industries

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Daclatasvir aus Daclatasvir Zeta 60 mg Filmtabletten (Zeta Pharm Pharmaceutical Industries, Ägypten) und Clatazev 60 mg Tabletten (Bristol-Myers Squibb Pharma, UK)

Gesund

Ägypten
Bristol-Myers Squibb

Zurückgezogen

Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung einer Behandlung bestehend aus Peg-Interferon Alfa + Ribavirin + Daclatasvir bei HCV-Genotyp-1- und 4-behandlungsnaiven Patienten (COMMAND-Asia)

Hepatitis C
Assiut University

Unbekannt

Bewertungseffekte nach direkt wirkendem antiviralen Mittel bei Patienten mit chronischem Hepatitis-C-Virus

Chronische Hepatitis c

Ägypten
Ain Shams University

Rekrutierung

Klinische Pharmakokinetik von Daclatasvir/Sofosbuvir bei Jugendlichen mit Hepatitis-C-Virus

Chronische HCV-Infektion

Ägypten
National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Asunaprevir und Daclatasvir bei Patienten, die mit HIV-HCV koinfiziert sind

HIV-HCV

Vereinigte Staaten
National Eye Institute (NEI)

Abgeschlossen

Kollaborative Hornhauttransplantationsstudien (CCTS)

Transplantatabstoßung | Hornhauttransplantation
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Unbekannt

SH229-Tabletten in Kombination mit Daclatasvir-Dihydrochlorid-Tabletten zur Behandlung erwachsener Patienten mit chronischer Hepatitis C

Hepatitis C, chronisch

China
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Phase 4: Untersuchungsstudie zur Bewertung der Monotherapie mit Metformin XR im Vergleich zur Monotherapie mit Metformin IR bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Südafrika, Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Ungarn, Deutschland, Tschechien, Polen, Rumänien, Vereinigtes Königreich
University Hospital Freiburg
German Research Foundation

Abgeschlossen

Funktionelles Antigen-Matching bei der Hornhauttransplantation (FANCY)

Hornhauterkrankungen

Deutschland
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Abgeschlossen

Drogenkonsum und Infektionen in Vietnam – Hepatitis C (DRIVE-C) (DRIVE-C)

Hepatitis C | Virushepatitis C | Drogenkonsum

Vietnam
Seoul National University Hospital
Ministry of Health, Republic of Korea; The Korea Health Technology R&D Project...

Unbekannt

Zuordnung von Patienten mit hämatologischer Malignität zu geeigneten klinischen Studien

Hämatologische Malignome

Korea, Republik von
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von ALN-AGT01 bei Patienten mit Bluthochdruck

Hypertonie

Vereinigtes Königreich
Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Abgeschlossen

Integration des intraoperativen Neuromonitorings in die Dekompressionschirurgie

Schmerzen im Beckenbereich | Nerveneinklemmungen

Truthahn
Nowarta Biopharma Inc

Abgeschlossen

Eine doppelblinde Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertung der Phase I/II von Nowarta110 bei Patienten mit Plantarwarzen

Plantarwarzen

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von pegyliertem Interferon Lambda mit und ohne Daclatasvir im Vergleich zu pegyliertem Interferon Alfa plus Ribavirin bei Patienten mit Hepatitis C-Genotyp 2 und 3 (PRINCIPAL)

Hepatitis-C-Virus (HCV)

Australien, Belgien, Frankreich, Italien, Japan, Korea, Republik von, Mexiko, Russische Föderation, Taiwan, Vereinigte Staaten, Chile, Hongkong, Argentinien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Singapur, Neuseeland, Finnland und mehr
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der kombinierten Einzeldosis von Dactavira Plus oder Dactavira bei ägyptischen Erwachsenen mit chronischer HCV-Infektion vom Genotyp 4

Hepatitis C

Ägypten
Tanta University

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Therapien auf Sofosbuvir-Basis bei der Behandlung von ägyptischen Patienten mit Hepatitis-C-Infektion

Hepatitis C

Ägypten
Bristol-Myers Squibb

Zurückgezogen

Eine Phase-2b-Bewertung von Daclatasvir/Sofosbuvir bei nicht zirrhotisch behandelten Patienten mit chronischem Hepatitis-C-Virus der Genotypen 1, 2, 3 und 4, das mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV-1) koinfiziert ist

Hepatitis C

Frankreich, Kanada
IRCCS San Raffaele

Abgeschlossen

Teilweise Entfernung der Zona pellucida durch Assisted HatchING von Blastozysten

Unfruchtbarkeit

Italien
Sang Gyune Kim
Bristol-Myers Squibb; Korea University; Gachon University Gil Medical Center; Seoul... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Rückbildung der Leberfibrose nach Behandlung mit Daclatasvir und Asunaprevir (RELIF-C)

Chronische Hepatitis C

Korea, Republik von
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

UNITY 2: Eine Studie über ein Prüfbehandlungsschema von DCV+ASV+BMS-791325 in einer Kombination mit fester Dosis (das DCV 3DAA-Regime (Direct Acting Antiviral)) mit oder ohne RBV für 12 Wochen zur Behandlung des chronischen Hepatitis-C-Virus( HCV-Genotyp-1-Infektion bei Patienten mit kompensierter Zirrhose

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Frankreich
Wolfson Medical Center

Unbekannt

Assisted Hatching in gefrorenen Blastozysten

KUNST

Israel
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Bewertung von Daclatasvir (DCV) in Kombination mit Sofosbuvir (SOF) bei Kindern mit chronischer Hepatitis C (CHC)-Infektion

Hepatitis C | Chronische Hepatitis

Australien, Spanien
Mayo Clinic
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Anmeldung auf Einladung

Wirkung von Gallensäuren auf Sättigung, Zellfunktion und Körpergewicht bei Patienten mit Adipositas und anormalem Sättigungsphänotyp

Gesund | Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
AbbVie

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Veränderung der Krankheitsaktivität und der Nebenwirkungen von oralem Upadacitinib im Vergleich zu subkutanem Adalimumab bei erwachsenen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis (SELECT- SWITCH)

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Japan, Vereinigtes Königreich, Kanada, Korea, Republik von, Puerto Rico, Südafrika, Ungarn, Bulgarien, Spanien, Portugal, Chile, Kroatien, Frankreich, Belgien, Deutschland, Griechenland, Rumänien, Brasilien, Itali... und mehr
Assiut University

Rekrutierung

Spiegel von Interleukin-6 und Transforming Growth Factor Beta in Seren von HCV-Patienten

Hepatitis C, chronisch

Ägypten
Resverlogix Corp

Noch keine Rekrutierung

Eine zweiteilige Phase-2a-Studie zu RVX000222 bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium, die mit Hämodialyse behandelt werden

Nierenversagen, chronisch
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Rekrutierung

Studie zur DAA-Behandlung für Kinder und Jugendliche mit aktiver HCV-Infektion in Kambodscha (HEPEDIAC)

HCV-Infektion

Kambodscha
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

A Phase 3 Study to Evaluate Combination Therapy With Daclatasvir and Sofosbuvir in the Treatment of HIV and Hepatitis C Virus Coinfection.

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment Center

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit von Eyetronix Flicker-Brillen zur Behandlung von anisometroper Amblyopie

Amblyopie, anisometrop

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