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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo von D064 und D702, QD

Insgesamt 28062 ergebnisse

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der D064- und D702-Kombinationstherapie im Vergleich zur D064- oder D702-Monotherapie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie D064 und D702

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie D064 und D701

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Pfizer

Abgeschlossen

Wirkung von PF-00734200 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Kanada, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Hinzufügung von GSK2190915 zur mitteldosierten Kombinationsbehandlung aus inhaliertem Kortikosteroid und langwirksamem Beta-Agonisten bei Asthma

Asthma

Bulgarien, Ukraine, Polen
ActivX Biosciences, Inc.
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von KRP-104 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, die mit Metformin allein nicht ausreichend kontrolliert werden

Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
Vifor (International) Inc.
Labcorp Corporation of America Holdings, Inc

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK), Pharmakodynamik (PD) und vorläufige Wirksamkeit von VIT-2763 bei β-Thalassämie (VITHAL)

Beta-Thalassämie | Nicht transfusionsabhängige Thalassämie

Griechenland, Israel, Italien, Libanon, Thailand
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von Fluticasonfuroat Nasenspray bei unkomplizierter akuter Rhinosinusitis

Sinusitis, akut

Deutschland, Spanien, Bulgarien, Tschechien, Kanada, Schweden, Niederlande, Estland, Norwegen, Polen, Ukraine, Russische Föderation
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
University of Maryland, Baltimore; Duke University; HIV Vaccine Trials Network... und andere Mitarbeiter

Zurückgezogen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines Prime-Boost-Impfstoffregimes von GEO-D02-DNA und MVA/HIV62B mit und ohne B63521^11-gp120- und IHV01-gp120-Env-Proteinen bei gesunden, nicht mit HIV infizierten erwachsenen Teilnehmern

HIV-Infektionen
Pharmacotherapies for Alcohol and Substance Use...
United States Department of Defense; RTI International

Beendet

Kappa-Opioidrezeptor-Antagonismus für die Tx von AUD und komorbider PTBS

Posttraumatische Belastungsstörung | Alkoholmissbrauch

Vereinigte Staaten
Novalead Pharma Private Limited

Abgeschlossen

Klinische Untersuchung von Galnobax® zur Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren

Diabetisches Fußgeschwür

Malaysia, Vereinigte Staaten, Indien
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von HL217-Augentropfen bei gesunden männlichen Probanden

Gesundes Thema
Boehringer Ingelheim

Beendet

Tiotropium/Salmeterol-Inhalationspulver (Spiriva Handihaler und Salmeterol PE-Kapsel) bei COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Österreich, Belgien, Kanada, Dänemark, Estland, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Italien, Korea, Republik von, Lettland, Litauen, Niederlande, Slowakei, Schweden
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, randomisierte Studie zur Bewertung des Einflusses von Tiotropium (Spiriva®)

Gesund

Deutschland
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Abgeschlossen

Untersuchung von Trabodenoson bei Erwachsenen mit okulärer Hypertonie oder primärem Offenwinkelglaukom (MATrX-1)

Okuläre Hypertonie (OHT) | Primäres Offenwinkelglaukom (POAG)

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

12-wöchige Studie von PF-00734200 zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus bei mit Metformin behandelten Patienten

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Spanien, Deutschland, Schweden, Italien
Pfizer

Abgeschlossen

A Study To Investigate How The Body Handles Multiple Doses Of PF-0243873 And To Investigate The Effect Of PF-02413873 On Sex Hormone Levels In Healthy Young Women

Endometriose

Vereinigte Staaten, Belgien
Perosphere Pharmaceuticals Inc, a wholly owned...

Rekrutierung

Studie zu Ciraparantag zur Aufhebung der durch Edoxaban, Apixaban oder Rivaroxaban induzierten Antikoagulation bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von vier verschiedenen Dosen von BI 409306 im Vergleich zu Placebo, die 12 Wochen lang bei Patienten mit Schizophrenie unter stabiler antipsychotischer Behandlung verabreicht wurden.

Schizophrenie

Vereinigte Staaten, Taiwan, Deutschland, Japan, Kanada
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Steroide bei Eosinophil-negativem Asthma (SIENA)

Asthma

Vereinigte Staaten
Neopharma Japan Co., Ltd.
Parexel

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von 5-Aminolävulinsäurehydrochlorid (5-ALA HCl) und Natriumeisencitrat (SFC) in Kombination mit einer Artemisinin-basierten Kombinationstherapie (ACT) bei erwachsenen Patienten mit unkomplizierter Malaria

Malaria
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Multiple Rising Doses of BI 113608 in Healthy Male Volunteers

Gesund

Deutschland
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

8-wöchige Studie mit IW-3718 bei Patienten mit anhaltender gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD), die Protonenpumpenhemmer (PPI) erhalten

Gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD)

Vereinigte Staaten, Kanada
Hutchison Medipharma Limited

Aktiv, nicht rekrutierend

HMPL-523 (Sovleplenib) bei der Behandlung von autoimmuner hämolytischer Anämie durch warme Antikörper (wAIHA)

Warme Antikörper-autoimmune hämolytische Anämie

China
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Eine 8-wöchige Studie mit IW-3718 bei Patienten mit anhaltender gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD), die Protonenpumpenhemmer (PPI) erhalten

Gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD)

Kanada, Vereinigte Staaten
Kallyope Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von K-757 und K-833 bei übergewichtigen/fettleibigen Patienten mit Typ-2-Diabetes

Fettleibigkeit | Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von INX-08189, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mit Ribavirin und Lebensmittelwirkungsstudie, bei chronisch infizierten Hepatitis-C-Virus des Genotyps 1, behandlungsnaiven Probanden (INH-189-006)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... und andere Mitarbeiter

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von BGP-15 bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2

Diabetes Mellitus

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ungarn
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Eine Studie mit Atrasentan zur Verringerung der Albuminurie bei diabetischer Nephropathie Typ 2, die mit Inhibitoren des Renin-Angiotensin-Systems behandelt wird

Diabetische Nephropathie | Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
University Hospital, Limoges

Noch keine Rekrutierung

Bewertung des Nutzens der Verabreichung immunsuppressiver Medikamente als einzelne Tagesdosen im ersten Jahr nach der Lebertransplantation (EASY) (EASY)

Lebertransplantation | Immunsuppression

Frankreich
Boehringer Ingelheim

Beendet

Tiotropium/Salmeterol-Inhalationspulver bei COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Österreich, Kanada, Dänemark, Estland, Finnland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Korea, Republik von, Lettland, Litauen, Niederlande, Slowakei, Südafrika, Schweden
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Antivirale Wirkung, Sicherheit und Pharmakokinetik von BI201335 + PegIFN/RBV in HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Kanada, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Korea, Republik von, Niederlande, Portugal, Rumänien, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Journey Medical Corporation

Abgeschlossen

Vergleichsstudie zur Wirkung von Glycopyrrolat und Glycopyrronium bei Patienten mit axillärer Hyperhidrose

Hyperhidrose

Vereinigte Staaten, Kanada
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Phase-IIb-Studie zu Evobrutinib bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Serbien, Ukraine, Vereinigte Staaten, Tschechien, Polen, Argentinien, Mexiko, Südafrika, Chile, Bulgarien, Kolumbien, Russische Föderation
Buddhist Tzu Chi General Hospital

Abgeschlossen

Flexibles Hinzufügen eines zweiten Antimuskarinikums zu den ersten Antimuskarinika für das Syndrom der refraktären überaktiven Blase

Überaktive Blase

Taiwan
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Aktiv, nicht rekrutierend

Frontline-Asciminib-Kombination bei CML in der chronischen Phase (CMLXI)

Chronisch-myeloischer Leukämie

Deutschland
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine 16-wöchige Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Dosen Empagliflozin (BI 10773) (einmal täglich versus zweimal täglich) bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 und vorbestehender Metformin-Therapie

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Estland, Frankreich, Georgia, Deutschland, Guatemala, Italien, Lettland, Litauen, Mexiko, Neuseeland, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Ukraine
vTv Therapeutics

Noch keine Rekrutierung

Cadisegliatin als Zusatztherapie bei Typ-1-Diabetes (CATT1)

Diabetes mellitus, Typ 1
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, aktiv kontrollierte klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Metformin/Atorvastatin-Kombinationstherapie bei Patienten mit Typ-II-Diabetes und Dyslipidämie

Dyslipidämie | Typ-II-Diabetes

Korea, Republik von
Associazione Italiana Pazienti Leucemia Mieloide...

Noch keine Rekrutierung

Kardiovaskuläre Bewertung von Ponatinib als Drittlinienbehandlung bei chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase (CarPAs)

Chronische myeloische Leukämie (CML)

Italien
Sun Yat-sen University

Unbekannt

Erlotinib 100 mg qd im Vergleich zu Gefitinib 250 mg qd für EGFR-mutierte Nsclc (NSCLC EGFR TKI)

Nichtkleinzelliger Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Duloxetin bei Diabetikern mit peripheren neuropathischen Schmerzen mit oder ohne komorbider schwerer depressiver Störung

Diabetische Neuropathien | Depressive Störung, Major

Deutschland
Yale University

Beendet

Rapamycin zur Behandlung der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD): Die Rolle von Biomarkern bei der Vorhersage eines Ansprechens auf die Therapie

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bestätigung der Sicherheit und Wirksamkeit von Tegoprazan bei Patienten mit geheilter erosiver Refluxkrankheit

Erosive Refluxkrankheit

Korea, Republik von
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ruxolitinib-Phosphat-Creme, die topisch bei Erwachsenen mit atopischer Dermatitis angewendet wird

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada
XenoPort, Inc.

Abgeschlossen

An Efficacy and Safety Study of XP19986 in Subjects With Symptomatic GERD

Gastroösophagealer Reflux

Vereinigte Staaten
M.H.H. Kramer
AstraZeneca

Abgeschlossen

Renoprotektive Wirkungen von Dapagliflozin bei Typ-2-Diabetes (RED)

Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetische Nephropathien

Niederlande
Bial - Portela C S.A.
Sunovion

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Eslicarbazepinacetat (BIA 2-093) als Zusatztherapie bei refraktären partiellen Anfällen

Partielle Epilepsie

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Frankreich, Belgien, Kanada, Italien, Polen, Griechenland, Brasilien, Zypern
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bestätigung der Sicherheit und Wirksamkeit von Tegoprazan bei Patienten mit geheilter erosiver Ösophagitis

Ausgeheilte erosive Ösophagitis

Korea, Republik von
Mylan Pharma UK Ltd.

Abgeschlossen

Revefenacin bei chinesischen Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

COPD

China

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