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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Pneumokokken-Impfstoff GSK 2189242A (LD-Formulierung 1)

Insgesamt 97 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Pneumokokken-Impfstoffs 2189242A zusammen mit DTPa-HBV-IPV/Hib bei gesunden Säuglingen

Infektionen, Streptokokken

Deutschland, Tschechien, Schweden, Polen
GlaxoSmithKline
London School of Hygiene and Tropical Medicine; PATH; Medical Research Council... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Auswirkungen des Impfstoffs 2189242A von GSK Biologicals auf die Beförderung im Nasopharynx, Sicherheit und Immunogenität bei Kindern und Säuglingen

Infektionen, Streptokokken

Gambia
Sanofi

Abgeschlossen

Studie zu zwei Prüfimpfstoffen gegen Pneumokokken bei gesunden Erwachsenen

Pneumokokken-Infektionen | Streptococcus pneumoniae-Infektionen | Pneumokokken-Pneumonie

Schweiz
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines Prüfimpfstoffs gegen Pneumokokken in drei Dosierungen bei gesunden Erwachsenen

Pneumokokken-Infektionen | Streptococcus pneumoniae-Infektionen | Pneumokokken-Pneumonie

Schweiz
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Pneumokokken-Impfstoffs 2189242A bei Kindern im Alter von 12 bis 23 Monaten zum Zeitpunkt der ersten Impfung

Infektionen, Streptokokken

Tschechien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung einer Auffrischungsdosis von Pneumokokken-Impfstoffformulierungen bei jungen Erwachsenen

Infektionen, Streptokokken

Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität von GSK Biologicals Tuberkulose-Impfstoffen (692342) für gesunde Erwachsene

Tuberkulose

Philippinen
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zum Prüfimpfstoff gegen Pneumokokken bei gesunden Erwachsenen, Kleinkindern und Säuglingen

Lungenentzündung | Pneumokokken-Infektionen | Streptococcus pneumoniae-Infektionen

Bangladesch
Sanofi

Abgeschlossen

Studie eines Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffs bei Erwachsenen im Alter von 50 bis 84 Jahren.

Pneumokokken-Immunisierung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über die Sicherheit und Immunantwort eines neuen Pneumokokken-Impfstoffs bei Erwachsenen zu erfahren

Pneumokokken-Erkrankung

Vereinigte Staaten
International AIDS Vaccine Initiative
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie von 2 präventiven HIV-Impfstoffen

HIV-Infektionen

Kenia, Sambia, Uganda
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Booster Vaccination Study With a Pneumococcal Vaccine in Children Primed With the Same Vaccine

Infektionen, Streptokokken

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit des Pneumokokken-Konjugatimpfstoffs 1024850A von GSK Biologicals gegen invasive Krankheiten (FinIP)

Streptococcus pneumoniae | Infektionen, Streptokokken

Finnland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Diese Studie wird die Immunogenität, Reaktogenität und Sicherheit der routinemäßigen Säuglingsimpfstoffe Pediarix®, Hiberix® und Prevenar 13® bei gleichzeitiger Verabreichung mit dem flüssigen humanen Rotavirus-Impfstoff (HRV) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals im Vergleich zum lizenzierten lyophilisierten Impfstoff von GSK bewerten

Rotavirus-Infektion | Rotavirus-Impfstoffe

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Auswirkungen des Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffs 1024850A von GSK Biologicals auf den Transport, die akute Mittelohrentzündung, das Immunsystem und die Sicherheit

Streptococcus pneumoniae | Infektionen, Streptokokken

Finnland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Impfung mit GSK 1024850A bei Kindern, die mit GSK 1024850A grundiert und mit Pneumovax 23™ verstärkt wurden

Streptococcus pneumoniae | Infektionen, Streptokokken

Deutschland
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Erlernen einer Art von Pneumokokken-Impfstoff mit einem neuen Inhaltsstoff (PF-07872411), die die Wirkung des Impfstoffs verstärken soll, der Erwachsenen verabreicht wird.

Pneumokokken-Erkrankung

Vereinigte Staaten
University of Witwatersrand, South Africa
University College, London

Abgeschlossen

Reduzierte PCV-Dosierungspläne bei südafrikanischen Säuglingen (PCV1+1)

Lungenentzündung | Meningitis

Südafrika
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von multivalenten Pneumokokken-Impfstoffen bei japanischen Erwachsenen im Alter von 18 bis 49 Jahren

Pneumokokken-Infektionen

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von H1N1-Impfstoffen bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis unter 10 Jahren

Grippe

Thailand, Australien, Mexiko, Costa Rica, Philippinen, Kolumbien, Singapur, Brasilien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie des GSK2202083A-Impfstoffs von GSK Biologicals bei gesunden Säuglingen im Alter von 2, 3 und 4 Monaten

Hepatitis B | Tetanus | Diphtherie | Azelluläre Keuchhusten | Poliomyelitis | Haemophilus influenzae Typ b | Diphtherie-Tetanus-aPertussis-Hepatitis B-Poliomyelitis-Haemophilus Influenzae Typ b-Neisseria Meni

Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Pneumokokken-Impfungs-Auffrischungsstudie bei gesunden Kindern im Alter von 11–18 Monaten, die zuvor mit den gleichen Impfstoffen geimpft wurden

Hepatitis B | Tetanus | Diphtherie | Azelluläre Keuchhusten | Poliomyelitis | Streptococcus pneumoniae-Impfstoffe

Spanien, Deutschland, Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Immunogenität der 4-Dosis-Präsentation 10Pn-PD-DiT von GSK Biologicals mit dem lizenzierten 1-Dosis-Impfstoff Synflorix™ (10Pn-PD-DiT) bei gleichzeitiger Anwendung mit dem DTPw-Kombinationsimpfstoff bei gesunden Säuglingen

Infektionen, Streptokokken

Bangladesch
GlaxoSmithKline

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des Influenza-Impfstoffs GSK2584786A von GSK Biologicals bei gesunden Kindern

Grippe | Influenza-Impfstoffe

Spanien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität der Prüfimpfstoffe gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals

Infektionen, Respiratory Syncytial Virus

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Einstufung verschiedener Antigendosen des RSV-Impfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals basierend auf ihrer Immunantwort und Sicherheit bei Verabreichung an gesunde erwachsene Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Deutschland, Estland, Belgien, Frankreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of GSK Biologicals' Non-typeable Haemophilus Influenzae (NTHi) Investigational Vaccine (GSK2838497A) in Current and Former Smokers

Atemwegserkrankungen

Belgien
Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd

Rekrutierung

Konsistenz, Immunogenität und Sicherheit von drei Chargen eines 15-wertigen Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffs

Gesunde Freiwillige

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits-, Reaktogenitäts- und Immunogenitätsstudie verschiedener Formulierungen des RSV-Prüfimpfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Tschechien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

COMPAS (Clinical Otitis Media & Pneumonia Study): Pneumonia & Acute Otitis Media (AOM) Wirksamkeitsstudie des Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffs

Infektionen, Streptokokken

Argentinien, Panama, Kolumbien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffs bei gleichzeitiger Verabreichung mit routinemäßigen pädiatrischen Impfstoffen bei gesunden Kleinkindern und Säuglingen

Pertussis-Immunisierung | Diphtherie-Immunisierung | Tetanus-Immunisierung | Pneumokokken-Immunisierung | Hepatitis-B-Immunisierung | Haemophilus Influenzae Typ b Immunisierung | Polio-Immunisierung | Masern-Immunisierung | Röteln-Immunisierung | Varizellen-Immunisierung | Mumps-Immunisierung

Vereinigte Staaten, Kanada, Honduras, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheitsstudie des Herpes-Zoster (HZ)-Impfstoffs GSK1437173A von GSK Biologicals bei gleichzeitiger Verabreichung mit Pneumovax 23™ bei Erwachsenen ab 50 Jahren

Herpes zoster | Herpes-Zoster-Impfstoff

Vereinigte Staaten, Estland, Kanada
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Prüfimpfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden schwangeren Frauen und Säuglingen geimpfter Mütter

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Finnland, Vereinigte Staaten, Spanien
Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie zur Chargenkonsistenz und Immunpersistenz von drei kommerziellen Chargen von PPSV23

Gesunde Freiwillige

China
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines lebend attenuierten Respiratory-Syncytial-Virus-Impfstoffs bei Säuglingen und Kleinkindern (VAD00001)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Honduras, Vereinigte Staaten, Chile
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Verständnis der Sicherheit und Wirkung neuer Formulierungen einer Clostridioides-difficile-Impfstoffspritze, die gesunden Erwachsenen verabreicht wird

Clostridoides difficile-assoziierte Krankheit

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Trial to Evaluate the Safety and the Immunogenicity of GSK Biologicals' Influenza Vaccine GSK2186877A in Healthy Children

Grippe

Spanien
University of Oxford
Malaria Research and Training Center, Bamako, Mali

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität einer R21/Matrix-M-Präsentation in einer einzelnen Durchstechflasche und gleichzeitige Verabreichung mit EPI-Impfstoffen

Malaria

Mali, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität einer Auffrischungsdosis eines Pneumokokken-Konjugatimpfstoffs bei Frühgeborenen.

Streptococcus pneumoniae-Impfstoffe | Infektionen, Streptokokken

Spanien, Griechenland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Grundimmunisierungskurs bei Kindern, die den Pneumokokken-Konjugatimpfstoff GSK 1024850A oder Prevenar™ und Hiberix™ erhalten

Infektionen, Streptokokken

Korea, Republik von
Baylor College of Medicine

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines humanen Hakenwurm-Kandidaten-Impfstoffs mit oder ohne zusätzliches Adjuvans bei brasilianischen Erwachsenen

Hakenwurminfektion | Hakenwurmkrankheit

Brasilien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung verschiedener Dosierungen des RSV-Impfstoffs (GSK3888550A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals, basierend auf der Impfstoffsicherheit und den Antikörpern (Körperabwehr), die nach der Impfstoffverabreichung produziert werden, wenn sie gesunden, nicht schwangeren Personen verabreicht werden Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Finnland
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie eines Respiratory-Syncytial-Virus-mRNA-Kandidaten mit 2 verschiedenen Lipid-Nanopartikel-basierten Formulierungen bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 50 Jahren und 60 Jahren und älter

Immunisierung gegen respiratorische Synzytialviren

Vereinigte Staaten, Australien, Puerto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Breitspektrum-HPV-Impfstoff-Dosisbereichsstudie (V502-001)

Gebärmutterhalskrebs | HPV | Prämaligne Anogenitalwarzen
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zum tetravalenten Dengue-Impfstoff ChimeriVax™ bei gesunden peruanischen Kindern im Alter von 2 bis 11 Jahren

Dengue-Fieber | Hämorrhagisches Dengue-Fieber | Dengue-Virus | Dengue-Erkrankungen

Peru
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of the Investigational GSK Biologicals' GSK3277511A Vaccine in Adults.

Atemwegserkrankungen

Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines Prime-Boost-Plans des Influenza-Impfstoffs von GSK Biologicals bei Kindern

Grippe

Philippinen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Gleichzeitige Verabreichung eines Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffs mit DTPa-IPV-Hib im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung mit DTPa-HBV-IPV/Hib

Infektionen, Streptokokken

Niederlande
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Beendet

Studie zur mRNA-Impfstoffformulierung gegen COVID-19 bei gesunden Erwachsenen ab 18 Jahren (VAW00001)

COVID-19

Vereinigte Staaten, Australien, Brasilien, Honduras
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Department of...

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und Immunogenitätsstudie des Anthrax-Impfstoffs AV7909 bei gesunden Erwachsenen

Bacillus Anthracis (Anthrax)-Infektion

Vereinigte Staaten

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