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Suchen Sie in klinischen Studien nach: RSV-Impfstoff (GSK3844766A) ohne Adjuvans in hoher Dosis

Insgesamt 184 ergebnisse

AIM Vaccine Co., Ltd.
Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical Co. Ltd.; LiveRNA Therapeutics Inc.

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie zum SARS-CoV-2-Varianten-mRNA-Impfstoff bei gesunden Teilnehmern

SARS-CoV-2
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Abgeschlossen

Eine klinische Phase Ⅱ-Studie mit einem rekombinanten Impfstoff gegen die Corona-Virus-Krankheit-19 (COVID-19) (Sf9-Zellen)

COVID-19

China
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Phase I, randomisierte, modifizierte, doppelblinde Parallelgruppen-, aktiv kontrollierte, mehrarmige Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des monovalenten mRNA-NA-Impfstoffs bei erwachsenen Teilnehmern ab 18 Jahren

Gesunde Freiwillige | Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie mit vierwertigem rekombinantem Norovirus-Impfstoff (Pichia Pastoris)

Akute Gastroenteritis

China
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zum Prüfimpfstoff gegen Pneumokokken bei gesunden Erwachsenen, Kleinkindern und Säuglingen

Lungenentzündung | Pneumokokken-Infektionen | Streptococcus pneumoniae-Infektionen

Bangladesch
Sinovac Life Sciences Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie zur Auffrischimpfung in verschiedenen Dosen des COVID-19-Impfstoffs (Vero Cell), inaktiviert zur Vorbeugung von COVID-19

COVID-19

China
CyanVac LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum intranasalen PIV5-COVID-19-Impfstoff, der SARS-CoV-2-Spike-Protein exprimiert, bei gesunden Erwachsenen und Jugendlichen (CVXGA1-001)

Covid19

Vereinigte Staaten
MAXVAX Biotechnology Limited Liability Company
Henan Center for Disease Control and Prevention

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des rekombinanten trivalenten Rotavirus-Subunit-Impfstoffs bei gesunden Säuglingen und Kleinkindern

Rotavirus-Infektionen | Rotavirus-Gastroenteritis

China
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Study of Fluzone® Quadrivalent, Fluzone® Intradermal Quadrivalent, and Fluzone® High-Dose, Influenza Vaccines in Adults

Grippe

Vereinigte Staaten
Medicago
McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Immunogenität, Sicherheit, Verträglichkeit eines aus Pflanzen hergestellten H5-virusähnlichen Partikel (VLP)-Influenza-Impfstoffs.

RNA-Virusinfektionen | Viruserkrankungen | Infektionen der Atemwege | Erkrankungen der Atemwege

Kanada
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Naval Medical Research Center; Vica...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und der Fähigkeit eines DNA-Impfstoffs zum Schutz vor Dengue-Krankheit (TVDV)

Dengue-Fieber | Dengue-Krankheit

Vereinigte Staaten
Novartis Vaccines
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines Impfstoffs gegen Streptokokken der Gruppe B bei gesunden Frauen

Streptokokken der Gruppe B

Belgien
Sinovac Biotech Co., Ltd

Rekrutierung

Klinische Phase I/II-Studie zum inaktivierten bivalenten Enterovirus-Impfstoff (Vero Cell).

Hand-Fuß-Mund-Krankheit | Herpangina

China
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheitsüberwachung von VaxigripTetra®- und Efluelda®-Influenza-Impfstoffen in Europa während der Influenza-Saison 2022/23

Influenza (gesunde Freiwillige)

Deutschland, Finnland
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheitsüberwachung von VaxigripTetra®- und Efluelda®-Influenza-Impfstoffen in Europa während der Influenza-Saison 2021/22

Influenza (gesunde Freiwillige)

Deutschland, Finnland
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA; ZHONGYIANKE... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Phase-I-Studie eines rekombinanten COVID-19-Impfstoffs (CHO-Zelle)

COVID-19

China
MAXVAX Biotechnology Limited Liability Company
Henan Center for Disease Control and Prevention

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Immunogenität des rekombinanten Herpes-Zoster-Impfstoffs (CHO-Zellen) bei gesunden Probanden ab 18 Jahren

Herpes zoster

China
Sanofi

Abgeschlossen

Sicherheitsüberwachung der Grippeimpfstoffe VaxigripTetra® und Efluelda® in Europa während der Grippesaison 2023/24

Influenza-Impfung (gesunde Freiwillige)

Finnland, Deutschland
National Vaccine and Serum Institute, China
Zhengzhou University; Lanzhou Institute of Biological Products Co., Ltd; Beijing...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zur Bewertung des rekombinanten SARS-CoV-2-Impfstoffs (CHO-Zelle) gegen COVID-19

COVID-19

China
National Vaccine and Serum Institute, China
Zhengzhou University; Lanzhou Institute of Biological Products Co., Ltd; Beijing...

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung des rekombinanten bivalenten Norovirus-Impfstoffs (GI. 1 / GII. 4) (Hansenula polymorpha)

Norwalk-Gastroenteritis | Norovirus-Infektionen

China
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Kohortenstudie zum COVID-19-mRNA-Impfstoff, bivalent bei Teilnehmern in China

SARS-CoV-2

China
Vaxart

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Immunogenität von bivalenten GI.1- und GII.4-Impfstoffen bei gesunden Freiwilligen

Norovirus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Inviragen Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie zur Bewertung von TDV, einem abgeschwächten tetravalenten Lebendimpfstoff zur Vorbeugung von Dengue-Fieber

Dengue-Fieber

Kolumbien
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Unbekannt

Rekombinanter neuer Coronavirus-Impfstoff (CHO-Zellen) zur Vorbeugung von SARS-CoV-2, klinische Phase-I-Studie (≥60 Jahre alt)

Coronavirus

China
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Zurückgezogen

Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie der 3. Auffrischimpfung mit der hohen oder mittleren Dosis eines inaktivierten Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen in Hongkong

COVID-19

China
GlaxoSmithKline
CureVac

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Sicherheit und Immunantwort einer Auffrischungsdosis von in der Prüfphase befindlichen mRNA-Impfstoffen gegen COVID-19 bei gesunden Erwachsenen

SARS-CoV-2

Australien, Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zu Fluzone® Quadrivalent, Fluzone® Intradermal und Fluzone® High-Dose Influenzavirus-Impfstoffen bei Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten
Seqirus
Department of Health and Human Services

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit von adjuvantierten und nicht adjuvantierten H2N3-Influenza-Impfstoffen bei Erwachsenen

Infektionen | Viruserkrankungen | Infektionen der Atemwege | Grippe, Mensch | Virale Infektion

Philippinen, Vereinigte Staaten
Vanderbilt University
Centers for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Zellvermittelte Immunität bei älteren Erwachsenen (CMI)

Immunität gegen Influenza-Impfstoff

Vereinigte Staaten
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Beijing Chao Yang Hospital; The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical...

Unbekannt

Klinische Phase-I-Studie zum rekombinanten neuartigen Coronavirus-Impfstoff

Coronavirus

China
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Unbekannt

Klinische Studie zum rekombinanten neuartigen Coronavirus-Impfstoff

Coronavirus

China
The Jackson Laboratory
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Eine tiefgreifende Längsschnittanalyse von Influenza-Impfstoffen der nächsten Generation bei älteren Erwachsenen (FluVax3)

Altern | Influenza-Impfstoff | Impfantwort | Dendritische Zelle

Vereinigte Staaten
Bassett Healthcare
New York State Department of Health

Abgeschlossen

Dauer der Immunantwort auf die Influenza-Impfung bei Patienten mit RA

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität mit zwei unterschiedlichen Serotyp-2-Wirkstärken des tetravalenten Dengue-Impfstoffkandidaten (TDV) von Takeda bei Erwachsenen in Singapur

Dengue-Fieber

Singapur
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Formulierung des Fluzone®-Influenzavirus-Impfstoffs 2011-2012 (intramuskulärer Weg) bei Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zu einem Dengue-Impfstoff (V180) bei gesunden Erwachsenen (V180-001)

Dengue
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von Fluzone® Quadrivalent, Flublok® Quadrivalent und Fluzone® High-Dose, Influenza-Impfstoffen, 2018-2019-Formulierungen (GRC90)

Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines vierwertigen hochdosierten Influenza-Impfstoffs und eines Moderna-COVID-19-Impfstoffs, die entweder gleichzeitig oder einzeln bei Teilnehmern im Alter von 65 Jahren und älter verabreicht wurden, die zuvor mit einem 2-Dosen-Plan des Moderna-COVID-19-Impfstoffs geimpft worden waren

Gesunde Freiwillige | Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Quadrivalenten Influenza-mRNA-Impfstoffs MRT5410 bei erwachsenen Teilnehmern ab 18 Jahren

Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine vorläufige explorative Kohortenstudie zum COVID-19-mRNA-Impfstoff, bivalent bei Teilnehmern ab 18 Jahren in China

SARS-CoV-2

China
University Hospital, Ghent

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Sicherheit und Reaktogenität einer intramuskulär verabreichten Einzeldosis eines monovalenten hochdosierten inaktivierten Poliovirus-Typ-2-Impfstoffs (m-IPV2 HD) im Vergleich zu einem trivalenten inaktivierten Poliovirus-Standardimpfstoff (IPV) bei gesunden Erwachsenen (IPV-004)

Poliomyelitis

Belgien
Novavax

Abgeschlossen

Eine offene Phase-2/3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines XBB.1.5 (Omicron-Subvariante) SARS-CoV-2-rS-Impfstoffs. (COVID-19)

COVID-19

Vereinigte Staaten
Institut Pasteur
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; Themis Bioscience GmbH

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des COVID-19-Impfstoffs (COVID-19-101)

COVID-19

Belgien, Frankreich
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und Immunantwort des kombinierten ABCWY-Impfstoffs gegen Meningokokken bei gesunden Jugendlichen und Erwachsenen

Infektionen, Meningokokken

Vereinigte Staaten, Australien, Finnland, Polen, Belgien, Brasilien, Schweden, Truthahn
Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd

Rekrutierung

Klinische Phase-I-Studie mit einem rekombinanten Meningokokken-Impfstoff der Gruppe B (E. Coli) in einer Bevölkerung im Alter von 3 Monaten bis 50 Jahren

Gesunde Freiwillige

China
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Rekrutierung

Untersuchung des Einflusses des Impfzeitpunkts auf die Reaktion auf den Influenza-Impfstoff bei Empfängern von Nierentransplantaten – ChronoVAX (CHRONOVAX)

Impfung; Infektion

Frankreich
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Immunogenität des COVID-19-Impfstoffs in der Bevölkerung ab 18 Jahren

COVID-19

China
Beijing Luzhu Biotechnology Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit eines rekombinanten Herpes-Zoster-Impfstoffs

Herpes zoster | Durch Impfung vermeidbare Krankheiten

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit eines vierwertigen Influenza-Impfstoffs mit hoher Dosis (QIV-HD) im Vergleich zu einem vierwertigen Influenza-Impfstoff mit Standarddosis (QIV-SD) bei Erwachsenen ab 65 Jahren

Influenza (gesunde Freiwillige)

Finnland
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine vorläufige explorative Kohortenstudie zum mRNA-Impfstoff der SARS-CoV-2-Variante (Omicron BA.5) bei Teilnehmern ab 18 Jahren in China

SARS-CoV-2

China

Suchen Sie in klinischen Studien nach: RSV-Impfstoff (GSK3844766A) ohne Adjuvans in hoher Dosis

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