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Suchen Sie in klinischen Studien nach: SPH3127+SPH3127 passendes Placebo+ Valsartan passendes Placebo

Insgesamt 1133 ergebnisse

Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen der Wirkung verschiedener Dosen von BI 685509 auf die Nierenfunktion bei Menschen mit diabetischer Nierenerkrankung

Diabetische Nephropathien

Spanien, Australien, Vereinigte Staaten, Kanada, China, Japan, Malaysia, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Portugal, Dänemark, Hongkong, Polen, Neuseeland, Argentinien, Niederlande
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie gut verschiedene Dosen von BI 1839100 vertragen werden (1490-0003)

Gesund

Japan
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit und Sicherheit verschiedener SY-004-Dosen bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

China
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Abgeschlossen

Multiple Ascending Doses of SY-008 in Type 2 Diabetes Mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Integrierte Biomarker- und Bildgebungsstudie - 2

Atherosklerose

Niederlande, Belgien, Deutschland, Tschechien, Frankreich, Österreich, Spanien, Norwegen, Polen, Dänemark, Schweiz
Ono Pharma USA Inc

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ONO-2952 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zum Testen, ob BI 1819479 die Lungenfunktion bei Menschen mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF) verbessert

Idiopathische Lungenfibrose
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

ClairleafTM: Eine Studie zum Testen der Langzeitbehandlung mit BI 1291583 bei Patienten mit Bronchiektasen, die an einer früheren Studie mit diesem Medikament teilgenommen haben

Bronchiektasen

Belgien, Deutschland, Korea, Republik von, Australien, Spanien, Niederlande, Dänemark, Bulgarien, Japan, Truthahn, Vereinigte Staaten, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Italien, Lettland, Polen, Kanada, Portugal
Dompé Farmaceutici S.p.A

Rekrutierung

Add-on Reparixin bei erwachsenen Patienten mit ARDS

Akutes Atemnotsyndrom, Erwachsener

Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien
Biogen

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung, ob BIIB080 die Bewertung der klinischen Demenz-Summe der Box-Werte und die Sicherheit und Verträglichkeit von BIIB080 bei Injektion in die Zerebrospinalflüssigkeit von Teilnehmern mit leichter kognitiver Beeinträchtigung aufgrund von Alzheimer-Krankheit (AD) oder leichter AD-Demenz zwischen 50 und 80 Jahren ändern kann des Alters (CELIA)

Leichte kognitive Beeinträchtigung aufgrund der Alzheimer-Krankheit | Alzheimer Demenz

Belgien, Vereinigte Staaten, Australien, Italien, Spanien, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Frankreich, Polen, Deutschland, Kanada, Japan, Finnland, Schweiz, Niederlande, Schweden
Washington University School of Medicine
National Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Association; Eisai Inc.; Accelerating...

Rekrutierung

Dominant vererbte Alzheimer-Netzwerkstudie: Eine Chance zur Vorbeugung von Demenz. Eine Studie über mögliche krankheitsmodifizierende Behandlungen bei Personen mit einer Form der früh einsetzenden Alzheimer-Krankheit, die durch eine genetische Mutation verursacht wird (DIAN-TU) (DIAN-TU)

Demenz | Alzheimer-Krankheit | Alzheimer-Krankheit, familiär

Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Argentinien, Australien, Kolumbien, Niederlande, Puerto Rico, Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Irland, Mexiko, Brasilien, Japan, Deutschland
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Wirksamkeit von BHV-3000 (Rimegepant) im Mund zerfallende Tablette zur akuten Behandlung von chronischer Rhinosinusitis

Chronische Rhinosinusitis (CRS) mit und ohne Nasenpolypen

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie unterschiedliche Dosen von BI 3000202 vertragen werden und wie Lebensmittel die Menge an BI 3000202 im Blut beeinflussen

Gesund

Deutschland
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Dupilumab bei pädiatrischen Patienten mit aktiver eosinophiler Ösophagitis (EoE) (EoE KIDS)

Eosinophile Ösophagitis (EoE)

Vereinigte Staaten, Kanada
Concert Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Verträglichkeitsstudie von zwei Dosierungsschemata von CTP-543 bei Erwachsenen mit Alopecia Areata

Alopecia Areata

Vereinigte Staaten, Kanada
Design Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von DT-216 bei erwachsenen Patienten mit Friedreich-Ataxie

Friedreich Ataxie

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Arzneimittelspiegel und Arzneimittelwirkungen von BMS-986331 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-986166 bei gesunden Freiwilligen

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit mehrerer Dosierungsschemata von oralem Atogepant (AGN-241689) in der episodischen Migräneprävention

Migräne, mit oder ohne Aura

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von einzelnen und wiederholten eskalierenden Dosen der GSK1325756-Infusionslösung und der absoluten Bioverfügbarkeit relativ zu einer oralen Dosis bei gesunden erwachsenen Probanden

Infektionen, Atemwege

Vereinigte Staaten
Respivert Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Wiederholungsdosen von RV1729 über einen Zeitraum von bis zu 28 Tagen

Asthma | Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Respivert Ltd

Beendet

A Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single and Repeat Doses of RV6153

Asthma | Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Centanafadin bei Kindern mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Bildgebungsstudie zum Vergleich der Wirkungen von Darolutamid und Enzalutamid in Bezug auf Placebo auf den Blutfluss im Gehirn bei gesunden männlichen Freiwilligen.

Zerebrovaskulärer Kreislauf

Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Ertapenem-Natrium (MK-0826) versus Piperacillin/Tazobactam-Natrium zur Behandlung von diabetischen Fußinfektionen bei chinesischen Erwachsenen (MK-0826-061)

Infektion; Diabetischer Fuß
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutierung

Anlotinib-Hydrochlorid-Kapseln in Kombination mit Penpulimab-Injektion zur Behandlung von hepatozellulärem Karzinom mit hohem Rezidivrisiko.

Hepatozelluläres Karzinom

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkungen eines experimentellen Medikaments auf Frauen mit Brustkrebs und metastasierter Knochenerkrankung (MBD) (0822-016) (ABGESCHLOSSEN)

Brustkrebs | Metastasierende Knochenerkrankung
Respivert Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Wiederholungsdosen von RV1729

Asthma | Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von MCS-2 bei der Behandlung von Symptomen der unteren Harnwege (MCS_LUTS)

Symptome der unteren Harnwege | Benigne Prostatahyperplasie

Taiwan
Regeneron Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie, um herauszufinden, ob verschiedene Dosen von REGN17092 bei gesunden Erwachsenen sicher sind

Gesunde Freiwillige

Belgien
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von mehreren oralen Dosen von TAK-831 bei Erwachsenen mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Guangzhou Lupeng Pharmaceutical Company LTD.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie über LP-128-Kapseln bei gesunden Probanden

Chronische Hepatitis b

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu MK-6194 (PT101) bei Teilnehmern mit aktiver Colitis ulcerosa (UC) (MK-6194-002)

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Georgia, Deutschland, Ungarn, Moldawien, Republik, Polen, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu erfahren, ob ein COVID-19-Therapeutikum sicher und gut verträglich ist und wie es im Körper gesunder erwachsener Teilnehmer wirkt

Gesund

Belgien
Salubris Biotherapeutics Inc

Zurückgezogen

Einzelstudie mit ansteigender Dosis von JK07 bei Patienten mit HFpEF

Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Beendet

A Blinded Study to Evaluate Effect on Atrial Fibrillation Burden in Patients With Paroxysmal Atrial Fibrillation

Paroxysmales Vorhofflimmern

Vereinigte Staaten, Kanada
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Placebo-kontrollierte, subkutane Einzel- und Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BMS-986089 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesunde Erwachsene

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Beendet

Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von GSK2136525 Wiederholungsdosis bei rheumatoider Arthritis

Arthritis, Rheuma

Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von BMS-823778 zur Behandlung von unkontrolliertem Bluthochdruck bei übergewichtigen und fettleibigen Patienten

Hypertonie

Schweden, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Ungarn, Kolumbien
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Langzeitsicherheit und Verträglichkeit von BMS-820836 bei der Behandlung von Patienten mit behandlungsresistenter Major Depression

Depression

Frankreich, Südafrika, Schweden, Vereinigte Staaten, Australien, Italien, Argentinien, Österreich, Spanien, Finnland, Indien, Puerto Rico
National Health Research Institutes, Taiwan

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Phase-1-Studie mit DBPR108 bei gesunden männlichen Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2

Taiwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Niacin/Laropiprant/Simvastatin-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei Teilnehmern mit Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie (MK-0524B-143)

Gemischte Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie soll testen, ob BI 456906 Chinesen mit Übergewicht oder Adipositas beim Abnehmen hilft

Fettleibigkeit | Übergewicht

China
Karyopharm Therapeutics Inc
GOG Foundation; European Network of Gynaecological Oncological Trial Groups... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Selinexor in der Erhaltungstherapie nach systemischer Therapie für Teilnehmer mit p53-Wildtyp, fortgeschrittenem oder rezidivierendem Endometriumkarzinom (XPORT-EC-042)

Endometriumkarzinom

Vereinigte Staaten, Belgien, Spanien, Israel, Australien, Italien, Georgia, Irland, Griechenland, Slowakei, Kanada, Ungarn, Tschechien
Salubris Biotherapeutics Inc

Abgeschlossen

Studie von JK07 bei Patienten mit Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF)

Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zu Centanafadin Retard-Retard (CTN SR) bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeitsdefizitstörung mit Hyperaktivität

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von BMS-986036 bei übergewichtigen Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus Typ 2

Vereinigte Staaten, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Japanische Phase-1-Studie mit mehrfach ansteigender Dosis

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
Abbott

Abgeschlossen

A Study of Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ABT-384 in Elderly Subjects

Gesund

Vereinigte Staaten
Myrexis Inc.

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der funktionellen Monotherapie mit Bevirimat bei HIV-behandelten Patienten über 2 Wochen*

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten

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