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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Wässrige Natriumlaurylsulfatlösung (0,40 %)

Insgesamt 117 ergebnisse

Yonsei University

Abgeschlossen

Wirkung von Natriumlaurylsulfat auf rezidivierende aphthöse Stomatitis

Wiederkehrende aphthöse Stomatitis
Pfizer

Abgeschlossen

Kumulativer Irritationstest

Tinea Pedis

Vereinigte Staaten
Noah Rosenberg, MD

Abgeschlossen

Neo-Synalar-modifizierter 48-Stunden-Patchtest

Allergie

Vereinigte Staaten
Maruho North America Inc.

Abgeschlossen

Hautsicherheitsstudie zur Bewertung des Sensibilisierungspotenzials bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Maruho North America Inc.

Abgeschlossen

Hautsicherheitsstudie zur Bewertung des Reizpotenzials bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

RIPT des topischen Ibuprofen-Gels

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Cumulative Irritation Test

Onychomykose

Vereinigte Staaten
Laval University

Abgeschlossen

Spermizide Wirksamkeit eines Vaginalgels

Empfängnisverhütung

Kanada
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Dermale Sicherheitsstudie zur Bewertung einer möglichen Reizung der Abametapir-Lotion

Kopfläuse

Vereinigte Staaten
Pulmatrix Inc.

Abgeschlossen

21 Tage kumulative Hautreizung von RUT058-60

Reizung/Reizung

Vereinigte Staaten
Dr. Reddy's Laboratories Limited
TKL Research, Inc.; Accelovance

Abgeschlossen

Dermale Sicherheitsstudie zur Bewertung des sensibilisierenden Potenzials von Abametapir-Lotion

Kopfläuse

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Freiwilligen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und relativen oralen Bioverfügbarkeit von drei Formulierungen von PH-797804

Gesund

Singapur
Biosplice Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine RIPT-Studie (Repeat Insult Patch Test) zur Bewertung des Sensibilisierungspotenzials der topischen SM04755-Lösung bei gesunden Freiwilligen

Tendinopathie

Vereinigte Staaten
University of California, San Francisco
Food and Drug Administration (FDA)

Rekrutierung

Hilfsstoffwirkung auf die Arzneimittelabsorption beim Menschen

Der Einfluss von Hilfsstoffen auf die Arzneimittelabsorption

Vereinigte Staaten
University of Split, School of Medicine

Abgeschlossen

Regionale Unterschiede der Hautreizung und ihre Wirkung auf die Wiederherstellung der Hautbarriere

Reizende Kontaktdermatitis

Kroatien
Pyramid Biosciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des Hautreizungspotenzials der topischen PBI-100-Creme bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
University of Surrey
The Whiteley Clinic

Abgeschlossen

Untersuchung der Pathophysiologie und Behandlung von Krampfadern

Krampfadern

Vereinigtes Königreich
Stanford University
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Modifizierte Lösung von Dakin zur Reduzierung von strahleninduzierter Dermatitis bei Patienten mit Kopf- und Halskrebs, die sich einer Strahlentherapie unterziehen

Kopf-Hals-Karzinom | Strahleninduzierte Dermatitis

Vereinigte Staaten
Hull University Teaching Hospitals NHS Trust

Zurückgezogen

RCT zum Vergleich von Standardkanülen mit FS, UGFS und ClariVein® bei der Behandlung von SVI (EVCA)

Oberflächliche Veneninsuffizienz, Krampfadern

Vereinigtes Königreich
Medline Industries

Abgeschlossen

Reizung und Sensibilisierung von Chlorhexidingluconat (CHG)-Tuch

Chirurgie

Vereinigte Staaten
Medstar Health Research Institute

Beendet

Vergleich der Radiopharmakokinetik von Jod-124 (I-124) und Jod-131 (I-131) bei Patienten, die mit rekombinanter humaner TSH-Injektion (rhTSH) behandelt wurden

Schilddrüsenkrebs

Vereinigte Staaten
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des Reizpotentials von Tazaroten-Schaum auf der Haut bei gesunden Freiwilligen

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung des Hautreizpotentials einer trolaminhaltigen antimykotischen Creme nach wiederholter Hautanwendung (Cumulative Irritation Patch Test)

Überempfindlichkeit

Vereinigte Staaten
LEO Pharma
Bayer

Abgeschlossen

21-Tage-Reiztest der Azelainsäure-Vorschaumformulierung

Gesund

Vereinigte Staaten
Medstar Health Research Institute

Beendet

Vergleich der Radiopharmakokinetik von I-124 und I-131 bei DTC-Patienten mit Schilddrüsenhormonentzug

Schilddrüsenkrebs

Vereinigte Staaten
Suez Canal University

Abgeschlossen

Auswirkungen von drei verschiedenen Mundspülungen auf Zahnbelag bei Kindern

Zahnfleischerkrankungen

Ägypten
Goldman, Butterwick, Fitzpatrick and Groff

Noch keine Rekrutierung

Behandlung von Epidermoidzysten

Epidermoidzyste
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Rekrutierung

Ballonverschlossene retrograde transvenöse Obliteration bei Magenvarizen-Nachblutung

Leberdekompensation | Magenvarizen bluten

Taiwan
Ellen Dillavou
American College of Phlebology

Beendet

Perforansveneninjektion bei symptomatischer Venenerkrankung (Dillavou)

Venenkrankheit

Vereinigte Staaten
Vascular Insights, LLC

Beendet

Eine Studie zur Bewertung von ClariVein mit einem Sklerosierungsmittel zur Behandlung von venöser Insuffizienz (VICARES)

Venöse Insuffizienz

Vereinigte Staaten
National Cancer Center, Korea
Seoul National University Hospital; Seoul National University Bundang Hospital; Daehang Hospital

Unbekannt

Unterschied der postoperativen Infektion zwischen der Verwendung von Natriumpicosulfatlösung (PicosolutionⓇ) und oraler Sulfattablette (ORA·FANGⓇ) in der Darmkrebschirurgie

Darmkrebs

Korea, Republik von
Lawrence Charles Hookey
Pendopharm

Rekrutierung

Bewertung einer oralen Natriumsulfatlösung für Patienten mit vorheriger schwieriger oder unvollständiger Reinigung (OSS)

Darmspiegelung | Darmvorbereitung

Kanada
Imperial College London

Beendet

Pilot-RCT zur Bewertung einer One-Stop-Venenklinik (OSVeC)

Krampfadern

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Ibuprofen 5 % topisches Gel CIPT

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Stanford University
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Dakins Lösung zur Vorbeugung von Strahlendermatitis bei Patientinnen mit Brustkrebs, die sich einer Strahlentherapie unterziehen

Brustkrebs | Hautreaktionen nach Strahlentherapie

Vereinigte Staaten
Ventrus Biosciences, Inc

Unbekannt

Topische Sicherheitsstudie von topischem Diltiazemhydrochlorid

Diltiazem-Hautempfindlichkeit.

Vereinigte Staaten
Thomas Staudinger

Beendet

PGE1 als additives Antikoagulans in der ECMO-Therapie (ECMO_PGE1)

Extrakorporale Membranoxygenierung | Atemnotsyndrom, Erwachsener

Österreich
China International Neuroscience Institution

Abgeschlossen

Auswirkungen von Kristalllösung und Kolloidlösung auf Mutter und Fötus

Kaiserschnitt | Spinalanästhesie | Geburt

China
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von PRO-087 im Vergleich zu Xyel Ofto® und Systane Ultra® auf der Augenoberfläche gesunder Probanden (PRO-087/I)

Syndrome des trockenen Auges | Schmiermittelallergie | Tränenstörung

Mexiko
Combined Military Hospital, Pakistan

Unbekannt

is Ultrasound-guided Foam Sclerotherapy a Cost-effective Alternate for Treatment of Varicose Veins?

Schmerzen | Beinödem | Kosmetik | Kosteneffektivität

Pakistan
Ventrus Biosciences, Inc

Unbekannt

Eine 21-tägige topische Sicherheitsstudie von Diltiazemhydrochlorid unter Verwendung eines kumulativen Reizstoff-Patch-Testdesigns

Hautreizung

Vereinigte Staaten
Kimberly-Clark Corporation

Abgeschlossen

Eine explorative Single-Center-Studie zur Analyse der Dynamik der Hautmikroflora nach der Exposition gegenüber Tensiden

Dermatitis

Vereinigte Staaten
Fresenius Kabi

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Voluven® zur Vorbeugung von Hypotonie während der Spinalanästhesie bei Kaiserschnitt (CAESAR)

Hypotonie

Frankreich
Queen Fabiola Children's University Hospital

Abgeschlossen

Kolloide in der Kinderherzchirurgie: Vergleich zwischen einem balancierten und einem nicht balancierten Kolloid (COLCHIRCARD)

Herzchirugie | Herz-Lungen-Bypass

Belgien
AgoneX Biopharmaceuticals, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von subkutanem AGX-201 zur Migräneprophylaxe

Migräne-Prophylaxe
Universal Integrated Corp.

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Quiklean® und Klean-Prep mit Dulcolax® zur Darmvorbereitung vor der Koloskopie

Darmvorbereitung

Taiwan
Almirall, S.A.
Allergan

Abgeschlossen

Hautverträglichkeit von Dapson-Gel bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Changhai Hospital
First People's Hospital of Hangzhou; Peking University People's Hospital; West... und andere Mitarbeiter

Anmeldung auf Einladung

Wirksamkeit kurzer Zeitintervalle bei der geteilten Darmvorbereitung oraler Sulfatlösung für die Koloskopie

Koloskopie: Darmvorbereitung

China
Beth Israel Deaconess Medical Center
Medical University of South Carolina; Johns Hopkins University; Massachusetts... und andere Mitarbeiter

Beendet

Hochdosiertes Deferoxamin bei intrazerebraler Blutung (HI-DEF)

Hirnblutung

Vereinigte Staaten, Kanada
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Abgeschlossen

Klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Lagricel® Ofto Ophthalmic Solution in mehreren Dosen zur Behandlung des Trockenen Auges. (PRO-037)

Trockenes Auge

Mexiko

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