Suchen Sie in klinischen Studien nach: TAF mit einem geboosterten Proteaseinhibitor und LDV/SOF

Insgesamt 11292 ergebnisse

University of Colorado, Denver

Abgeschlossen

Auswirkungen von Ledipasvir/Sofosbuvir auf die Pharmakokinetik und renale Sicherheit von Tenofoviralafenamid (TAF)

Hepatitis C | HIV-Koinfektion

Vereinigte Staaten
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF) im Vergleich zu geboostertem Proteaseinhibitor (bPI) zusammen mit der Behandlung mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (FTC/TDF) bei virologisch unterdrückter, HIV-1-infizierte Teilnehmer

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Spanien, Schweiz, Schweden, Kanada, Puerto Rico, Polen
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital; Nanfang Hospital of Southern Medical University

Rekrutierung

Umstellungsschema bei der Behandlung von Patienten mit HCV-GT1b-Zirrhose (SWITCH-1)

Chronische Hepatitis-C-Infektion

China
Gilead Sciences

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um Kindern und Jugendlichen, die klinische Studien mit HIV-Behandlungen von Gilead abgeschlossen haben, weiterhin Zugang zu Studienmedikamenten zu ermöglichen

HIV-1-Infektion
Janssen Sciences Ireland UC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Wechselwirkungen zwischen Simeprevir und Ledipasvir in einem Behandlungsschema bestehend aus Simeprevir, Sofosbuvir und Ledipasvir bei nicht vorbehandelten Teilnehmern mit chronischer Hepatitis-C-Virus-Genotyp-1-Infektion

Hepatitis C, chronisch

Belgien
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Bestimmung der Auswirkungen beobachteter und selbst verabreichter Arzneimitteltherapien bei HIV-infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Peru, Brasilien, Südafrika, Uganda, Botswana, Haiti, Sambia, Zimbabwe
Gilead Sciences

Abgeschlossen

D/C/F/TAF im Vergleich zu COBI-geboostertem DRV Plus FTC/TDF bei HIV-1-infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Valme University Hospital
Hospital General Universitario Elche; Hospital del SAS de Jerez; Clinica Universidad... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Therapie gegen HCV basierend auf direkt wirkenden antiviralen Mitteln unter realen Bedingungen (FPSMON201401)

Chronische Hepatitis-C-Infektion

Spanien
Humanity and Health Research Centre
Emory University; Beijing 302 Hospital

Abgeschlossen

Dreifach-DAAs-Schema bei der Behandlung von HCV-GT1b-Patienten ohne Zirrhose

Chronische Hepatitis-C-Infektion

China
Pedro Cahn
Merck Sharp & Dohme LLC

Unbekannt

RAL+ATV/r im Vergleich mit TDF/FTC (oder 3TC) +ATV/r bei HIV-infizierten Patienten (ARTE)

Chronische Infektion mit HIV

Argentinien
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Abgeschlossen

First-Line-Behandlung für HIV-2 (FIT-2)

HIV-2-Infektion

Elfenbeinküste, Burkina Faso, Senegal, Gehen
Huazhong University of Science and Technology

Noch keine Rekrutierung

Wirkung von Ulinastatin auf die Wirkung von NDMRs (Rocuronium / Cisatracurium)

Nichtdepolarisierende Muskelrelaxantien

China
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

BMS-Reyataz-Studie zur Behandlung naiver Probanden zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von geboostertem Reyataz und Kaletra in Kombination mit Truvada in fester Dosis

HIV-Infektionen

Chile, Portugal, Spanien, Italien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Kanada, Kolumbien, Costa Rica, Dominikanische Republik, Frankreich, Deutschland, Guatemala, Hongkong, Indonesien, ... und mehr
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Untersuchung von Optionen für eine wirksame Zweitlinien-Kombinationstherapie (SELECT) (SELECT)

HIV-1-Infektion

Peru, Kenia, Malawi, Brasilien, Südafrika, Zimbabwe, Indien, Thailand, Tansania
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción...

Abgeschlossen

Um festzustellen, ob zwischen Nukleosiden und Tenofovir pharmakokinetische Wechselwirkungen auf Plasma- oder intrazellulärer Ebene bestehen

HIV

Spanien
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Ministry of Education, Thailand

Abgeschlossen

Lopinavir (LPV) Dosisreduktion

HIV-1-Infektionen

Thailand
AstraZeneca

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zu AZD2171 zusammen mit fixen oralen Mehrfachdosen von ZD1839 bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Fortgeschrittener Tumor

Niederlande
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

A5288/MULTI-OCTAVE: Management mit neuesten Technologien zur Optimierung der Kombinationstherapie nach Virusversagen (MULTI-OCTAVE)

HIV-1-Infektion

Kenia, Brasilien, Südafrika, Uganda, Zimbabwe, Indien, Malawi, Haiti, Thailand, Peru
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC114-C211: Studie zu einem Prüfprotease-Inhibitor TMC114 mit Ritonavir ("TMC114/r") bei HIV-1-infizierten Patienten, die noch nie mit antiretroviralen Medikamenten behandelt wurden.

HIV

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Taiwan, Spanien, Belgien, Chile, Costa Rica, Panama, Südafrika, Kanada, Griechenland, Singapur, Argentinien, Mexiko, Puerto Rico, Österreich, Russische Föderation und mehr
University of Colorado, Denver
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Safety and Effectiveness of Short-Term Anti-HIV Drug Therapy for Recent HIV-1 Infection

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Zimbabwe
Abbott
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von Lopinavir/Ritonavir (LPV/r) + Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (FTC/TDF) mit einer nukleosidsparenden Therapie bestehend aus Lopinavir/Ritonavir + Raltegravir (RAL) (PROGRESS)

Infektion mit dem menschlichen Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Polen, Puerto Rico, Spanien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Tenofoviralafenamid im Vergleich zu Placebo als Ergänzung zu einer fehlgeschlagenen Therapie, gefolgt von einer Behandlung mit Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid plus Atazanavir bei HIV-1-positiven, antiretroviral behandelten Erwachsenen

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom | HIV

Vereinigte Staaten, Thailand, Uganda, Dominikanische Republik, Russische Föderation
Dong-A ST Co., Ltd.

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie zwischen „Dong-A Atorvastatin Tab“ und „Lipitor Tab“

Gesund

Korea, Republik von
Columbia University
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Latency and Early Neonatal Provision of Antiretroviral Drugs Clinical Trial (LEOPARD)

HIV

Südafrika
Gilead Sciences

Abgeschlossen

A Study to Compare Tenofovir Disoproxil Fumarate Versus Adefovir Dipivoxil for the Treatment of HBeAg-Negative Chronic Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

Frankreich, Kanada, Spanien, Deutschland, Italien, Vereinigte Staaten, Neuseeland, Australien, Tschechische Republik, Bulgarien, Truthahn, Polen, Griechenland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
University of Florida
Patient-Centered Outcomes Research Institute; Merck Sharp & Dohme LLC; AbbVie

Abgeschlossen

Studie zu oralen Behandlungen für Hepatitis C (PRIORITIZE)

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Frontier Biotechnologies Inc.

Abgeschlossen

Testen Sie Albuvirtid bei erfahrenen Patienten (TALENT)

HIV-Infektionen | AIDS

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BIBR 1048 zur Prävention venöser Thromboembolien bei Patienten, die sich einer primären elektiven Hüftgelenksersatzoperation unterziehen

Venöse Thromboembolie
Yongtao Sun, MD, PhD
China Medical University, China; Beijing YouAn Hospital; Zhejiang University; Tang-Du... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Frühe cART und cART in Kombination mit autologer HIV-1-spezifischer zytotoxischer T-Lymphozyten (CTL)-Infusion bei der Behandlung von akut mit HIV-1 infizierten Erwachsenen

Akute HIV-Infektion

China
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Evaluation of a Maintenance Strategy With Protease Inhibitors With or Without Lamivudine in Virologically Suppressed HIV Patients on Second Line Antiretroviral Treatment in Africa (MOBIDIP)

HIV infektion

Kamerun, Burkina Faso, Senegal
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Vergleich von drei Anti-HIV-Therapien zur Vorbeugung einer Nevirapin-Resistenz bei Frauen, die Nevirapin während der Schwangerschaft einnehmen

HIV-Infektionen

Tansania, Haiti, Malawi, Südafrika, Indien, Uganda
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

NNRTI vs. PI-Therapien für HIV-infizierte Frauen, nachdem sie Nevirapin eingenommen haben, um die HIV-Übertragung von der Mutter auf das Kind zu verhindern (OCTANE)

HIV-Infektionen

Südafrika, Botswana, Kenia, Malawi, Uganda, Sambia, Zimbabwe
Gilead Sciences

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik (PK), Sicherheit und Wirksamkeit von Cobicistat-geboostertem Atazanavir (ATV/co) oder Cobicistat-geboostertem Darunavir (DRV/co) und Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (F/TAF) bei HIV-1-infizierten, virologisch supprimierten Kindern Teilnehmer

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS)

Vereinigte Staaten, Thailand, Südafrika, Argentinien, Panama, Zimbabwe, Vereinigtes Königreich, Uganda
Mayo Clinic

Abgeschlossen

Aurora-A-Kinase-Inhibitor MLN8237 und Bortezomib bei der Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom

Refraktäres multiples Myelom

Vereinigte Staaten
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wechselwirkungen zwischen GLS4/RTV und TAF

Chronische Hepatitis B

China
Kamada, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der intravenösen Behandlung mit Glassia® bei der Lungentransplantation

Transplantation, Lungenabstoßung

Israel
M.D. Anderson Cancer Center

Abgeschlossen

Osimertinib in Kombination mit Alisertib oder Sapanisertib zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit Osimertinib-resistenter EGFR-Mutation im Stadium IIIB oder IV

Lungenkrebs im Stadium IVA AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IVB AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IIIB AJCC v8 | Rezidivierendes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom

Vereinigte Staaten
Abbott

Abgeschlossen

Studie von Lopinavir/Ritonavir-Tabletten im Vergleich der einmal täglichen mit der zweimal täglichen Verabreichung bei gleichzeitiger Anwendung mit Nukleosid-/Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren bei antiretroviral vorbehandelten Personen, die mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 infiziert sind

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus

Vereinigte Staaten
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

A Single-arm, Open-label, Study to Assess the Pharmacokinetics of Darunavir and Ritonavir, Darunavir and Cobicistat, Etravirine, and Rilpivirine in HIV-1 Infected Pregnant Women

HIV-Infektionen | Schwangerschaft | HIV

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

A Dose Finding Phase I Trial of the Combination of Topotecan and PS-341, a Novel Proteasome Inhibitor, in Advanced Malignancies

Nicht näher bezeichneter erwachsener solider Tumor, protokollspezifisch

Vereinigte Staaten
French National Agency for Research on AIDS and...
University of Bergen; The Research Council of Norway; European and Developing... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit der Periexpositionsprophylaxe bei Säuglingen mit Lopinavir/Ritonavir im Vergleich zu Lamivudin zur Verhinderung der HIV-1-Übertragung durch Stillen

HIV-Infektionen

Burkina Faso, Südafrika, Uganda, Sambia
Abbott

Abgeschlossen

Untersuchung von Lopinavir/Ritonavir-Tabletten im Vergleich zu Weichgelkapseln und einmal täglicher versus zweimal täglicher Verabreichung bei gleichzeitiger Verabreichung mit Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren bei antiretroviral naiven, mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 infizierten Personen

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Irland, Italien, Niederlande, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, Singapur, Spanien, Schweiz, Taiwan, Vereinigtes...
Assiut University

Abgeschlossen

Bewertung der Behandlung von chronischen HCV-Patienten bei chronischer Nierenerkrankung im Vergleich zu Patienten mit Nierenerkrankung im Endstadium

Hepatitis C

Ägypten
University of Pecs

Abgeschlossen

Untersuchung der Anästhesiekosten und Genesungsprofile (SACRP)

Anästhesie

Ungarn
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
Bayer; Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica; Instituto de Salud...

Abgeschlossen

Inhaliertes A1AT bei stabiler Bronchiektasie bei Erwachsenen

Bronchiektasen bei Erwachsenen
Bayer

Beendet

Multiple Escalating Dose Study of BAY1093884 bei Erwachsenen mit Hämophilie A oder B mit oder ohne Inhibitoren

Hämophilie A und B

Australien, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Japan, Korea, Republik von, Österreich, Bulgarien, Ungarn, Italien, Frankreich, Neuseeland
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zu QLS1128 und in Kombination mit Ritonavir bei gesunden Teilnehmern

COVID-19

China
City of Hope Medical Center

Abgeschlossen

Bortezomib und Topotecanhydrochlorid bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Nicht näher bezeichneter erwachsener solider Tumor, protokollspezifisch

Vereinigte Staaten
Grifols Therapeutics LLC

Abgeschlossen

Ablagerung von inhaliertem Prolastin bei Patienten mit zystischer Fibrose (CF2)

Mukoviszidose
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Pharmakokinetische Eigenschaften von antiretroviralen und Anti-Tuberkulose-Medikamenten während der Schwangerschaft und nach der Geburt

HIV-Infektionen | Tuberkulose

Vereinigte Staaten, Malawi, Puerto Rico, Südafrika, Thailand, Zimbabwe, Brasilien, Kenia, Uganda, Indien, Tansania, Botswana

Suchen Sie in klinischen Studien nach: TAF mit einem geboosterten Proteaseinhibitor und LDV/SOF

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Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Kenya

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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