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Buscar ensayos clínicos para: TAF con un inhibidor de proteasa potenciado y LDV/SOF

Total 11276 resultados

University of Colorado, Denver

Terminado

Efectos de ledipasvir/sofosbuvir sobre la farmacocinética y seguridad renal de tenofovir alafenamida (TAF)

Hepatitis C | Coinfección por VIH

Estados Unidos
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital; Nanfang Hospital of Southern Medical University

Reclutamiento

Cambio de régimen en el tratamiento de sujetos cirróticos VHC GT1b (SWITCH-1)

Infección crónica por hepatitis C

Porcelana
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... y otros colaboradores

Terminado

A5288/MULTI-OCTAVE: Manejo que utiliza las últimas tecnologías para optimizar la terapia combinada después de una falla viral (MULTI-OCTAVE)

Infección por VIH-1

Kenia, Brasil, Sudáfrica, Uganda, Zimbabue, India, Malaui, Haití, Tailandia, Perú
Janssen R&D Ireland

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del régimen de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) frente al inhibidor de la proteasa potenciado (bPI) junto con el régimen de emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (FTC/TDF) en pacientes con supresión virológica, Participantes infectados con VIH-1

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Bélgica, España, Suiza, Suecia, Canadá, Puerto Rico, Polonia
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Evaluation of a Maintenance Strategy With Protease Inhibitors With or Without Lamivudine in Virologically Suppressed HIV Patients on Second Line Antiretroviral Treatment in Africa (MOBIDIP)

Infección por VIH

Camerún, Burkina Faso, Senegal
Gilead Sciences

Aún no reclutando

Un estudio para proporcionar acceso continuo al fármaco del estudio a niños y adolescentes que hayan completado estudios clínicos con tratamientos contra el VIH con Gilead

Infección por VIH-1
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Aún no reclutando

Estudio que evalúa la seguridad, en términos de control virológico del VHB a las 96 semanas, de 2 estrategias de alivio del tratamiento antiviral en pacientes coinfectados con los virus VIH-1 y VHB (BI-LIGHT)

Infecciones por VIH | Coinfección por VHB
University of California, San Francisco

Retirado

Fibrina rica en plaquetas y pegamento de fibrina autóloga

Recesión gingival

Estados Unidos
University of Jaen
University Rovira i Virgili; Universidad Miguel Hernandez de Elche

Reclutamiento

Intervención transdiagnóstica de prevención selectiva para adolescentes en riesgo con sesiones de refuerzo. (PROCARE+ 2.0)

Trastornos de ansiedad y síntomas Síntomas depresivos | Factores de riesgo (rechazo, acoso/ciberacoso, adicciones, hábitos de vida saludables, manejo del estrés de exámenes, ecoansiedad, emoción expresada)

España
Haitian Group for the Study of Kaposi's Sarcoma...
Harvard Medical School (HMS and HSDM); Brigham and Women's Hospital; Weill Medical... y otros colaboradores

Desconocido

Continuación del tratamiento de segunda línea basado en inhibidores de la proteasa frente al cambio a B/F/TAF en adultos con supresión virológica

Terapia antirretroviral | Infección por VIH-1

Haití
Pedro Cahn
Merck Sharp & Dohme LLC

Desconocido

RAL+ATV/r en comparación con TDF/FTC (o 3TC) +ATV/r en pacientes infectados por el VIH (ARTE)

Infección crónica por VIH

Argentina
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar el mantenimiento a largo plazo con TRIZIVIR después de un inhibidor de la proteasa (PI) potenciado o un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido (NNRTI) en adultos infectados con VIH-1

Infecciones por VIH
Gilead Sciences

Terminado

D/C/F/TAF versus DRV potenciado con COBI más FTC/TDF en adultos infectados con VIH-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Puerto Rico
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Determinación de los efectos de los regímenes de medicamentos observados y autoadministrados en adultos infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Perú, Brasil, Sudáfrica, Uganda, Botsuana, Haití, Zambia, Zimbabue
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de un régimen de investigación que combina medicamentos contra el VIH aprobados por la FDA en sujetos infectados por el VIH

Infección por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Puerto Rico
Willem Daniel Francois Venter
Medical Research Council, South Africa

Terminado

Evaluación de dosis bajas de darunavir en un estudio de cambio (DRV)

Infecciones por VIH

Sudáfrica
French National Agency for Research on AIDS and...

Terminado

Farmacocinética de rifabutina combinada con terapia antirretroviral en pacientes con coinfección TB/VIH en Vietnam

Infecciones por VIH | Tuberculosis

Vietnam
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de un cambio a doravirina, tenofovir, lamivudina (MK-1439A) en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) suprimidos virológicamente en un régimen antirretroviral en combinación con dos inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa (MK-1439A- 024) (DRIVE-SHIFT)

Infección por VIH-1
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción...

Terminado

Determinar si existen interacciones farmacocinéticas a nivel plasmático o intracelular entre nucleósidos y tenofovir

VIH

España
Columbia University
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Terminado

Latency and Early Neonatal Provision of Antiretroviral Drugs Clinical Trial (LEOPARD)

VIH

Sudáfrica
Taiho Oncology, Inc.

Terminado

Estudio del Balance de Masas de FTD Oral y TPI como Componentes de TAS-102 en Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Phoenix Children's Hospital
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Equivalencia de regímenes basados en atazanavir potenciado y regímenes HAART actualmente efectivos

Infecciones por VIH | VIH pediátrico

Estados Unidos
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
amfAR, The Foundation for AIDS Research; National Health Security Office, Thailand y otros colaboradores

Terminado

TARGA basado en atazavanir/ritonavir en niños

VIH

Tailandia
Valme University Hospital
Hospital General Universitario Elche; Hospital del SAS de Jerez; Clinica Universidad... y otros colaboradores

Terminado

Eficacia y seguridad de la terapia contra el VHC basada en antivirales de acción directa en condiciones reales (FPSMON201401)

Infección crónica por hepatitis C

España
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Ministry of Education, Thailand

Terminado

Eficacia y seguridad de regímenes de terapia antirretroviral (ART) basados en inhibidores de la proteasa (PI) potenciados con ritonavir simple versus doble

Infecciones por VIH | Infección por VIH

Tailandia
Shire

Retirado

Estudio ARALAST NP Alpha-1 Lung Density Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica-Enfisema (EPOC-E)

Afección pulmonar obstructiva crónica | Deficiencia de alfa1-antitripsina
University of California, San Francisco

Terminado

Effects of Gastric pH on the Pharmacokinetics of Atazanavir

Saludable

Estados Unidos
The University of Texas Health Science Center,...

Terminado

"Los regímenes de inhibidores de la proteasa una vez al día"

Infecciones por VIH

Estados Unidos
CHU de Quebec-Universite Laval
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Biovalorem

Reclutamiento

Interrupción del colesterol en combinación con FOLFIRINOX en pacientes con adenocarcinoma pancreático avanzado

Cancer de pancreas | Cáncer metastásico | Adenocarcinoma ductal pancreático | Cáncer de páncreas

Canadá
Ottawa Hospital Research Institute
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Micropotenciación de atazanavir 300 mg con 50 mg frente a 100 mg de ritonavir al día en pacientes infectados por el VIH: un estudio farmacocinético

Infección por VIH

Canadá
Fundacion SEIMC-GESIDA
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Simplificación a atazanavir/ritonavir + lamivudina como terapia de mantenimiento (SALT)

Infección por VIH

España
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) combinación de dosis fija (FDC) versus un régimen que consiste en darunavir/cobicistat FDC con emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato FDC en tratamiento- Sujetos infectados con VIH tipo 1 ingenuos

Virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1

Estados Unidos, Francia, Polonia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Canadá, Federación Rusa, Puerto Rico
Takeda

Retirado

Un estudio de RYMPHYSIA para la terapia con inhibidor de proteinasa alfa1 (A1PI) en adultos con deficiencia de A1PI y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)-enfisema

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) | Deficiencia de alfa1-antitripsina
Gilead Sciences

Reclutamiento

Estudio que evalúa la farmacocinética (FC), la seguridad y la eficacia de atazanavir potenciado con cobicistat (ATV/co) o darunavir potenciado con cobicistat (DRV/co) y emtricitabina/tenofovir alafenamida (F/TAF) en pacientes pediátricos infectados por el VIH-1 y con supresión virológica Participantes

Infecciones por VIH | Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA)

Estados Unidos, Tailandia, Sudáfrica, Argentina, Panamá, Zimbabue, Reino Unido, Uganda
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Terminado

Tratamiento de primera línea para el VIH-2 (FIT-2)

Infección por VIH-2

Costa de Marfil, Burkina Faso, Senegal, Para llevar
David Garcia Cinca
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Desconocido

Simplificación de tenofovir más lamivudina o emtricitabina más inhibidor de la proteasa reforzado con ritonavir a atazanavir reforzado con ritonavir más lamivudina en adultos infectados por el VIH con supresión virológica y osteopenia (Osteosimply014)

Virus de inmunodeficiencia humana

España
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio BMS-Reyataz en tratamiento en sujetos sin tratamiento previo para comparar la eficacia y la seguridad entre Reyataz potenciado y Kaletra cuando se combinan con dosis fijas de Truvada

Infecciones por VIH

Chile, Portugal, España, Italia, Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Brasil, Canadá, Colombia, Costa Rica, República Dominicana, Francia, Alemania, Guatemala, Hong Kong, Indonesia, México, Países Bajos, Panamá, Perú, Puerto... y más
Huazhong University of Science and Technology

Aún no reclutando

Efecto de la ulinastatina sobre la acción de los NDMR (rocuronio/cisatracurio)

Relajantes musculares no despolarizantes

Porcelana
Community Research Initiative of New England

Terminado

Efficacy Study of Substitution of Darunavir/Ritonavir (DRV/r) for Dual-boosted Protease Inhibitors (DVD)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Juan A. Arnaiz

Terminado

Tratamiento con rosuvastatina versus cambio de IP (inhibidor de la proteasa) en pacientes VIH con niveles elevados de colesterol (SOS)

VIH | Hipercolesterolemia

España
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Terminado

Dosificación de refuerzo de VAX de COVID-19 en pacientes con neoplasias malignas hematológicas

Mieloma múltiple | Amiloidosis AL | Leucemia linfocítica crónica

Estados Unidos
Harvard School of Public Health (HSPH)
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Terminado

Estudio farmacocinético de los niveles de fármaco de indinavir cuando se potencia con ritonavir en Tailandia

Infección por VIH

Tailandia
Neosil, Inc.

Desconocido

Estudio de eficacia de rango de dosis de NEOSH101 tópico para tratar la pérdida de cabello de patrón masculino

Alopecia androgenética

Alemania
Tan Tock Seng Hospital
KK Women's and Children's Hospital; Duke-NUS Graduate Medical School; A*Star

Reclutamiento

Eficacia de diferentes combinaciones de vacunas contra la COVID-19 en la inducción de inmunidad humoral a largo plazo [PRIBIVAC] (PRIBIVAC)

COVID-19

Singapur
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Un estudio para investigar las interacciones farmacocinéticas entre simeprevir y ledipasvir en un régimen de tratamiento que consta de simeprevir, sofosbuvir y ledipasvir en participantes sin tratamiento previo con infección crónica por el genotipo 1 del virus de la hepatitis C

Hepatitis C Crónica

Bélgica
Neosil, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia de NEOSH101 tópico para tratar la pérdida de cabello de patrón masculino

Alopecia androgenética

Alemania
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Estudio de opciones para la terapia combinada efectiva de segunda línea (SELECT) (SELECT)

Infección por VIH-1

Perú, Kenia, Malaui, Brasil, Sudáfrica, Zimbabue, India, Tailandia, Tanzania
Fundacion SEIMC-GESIDA
Janssen-Cilag, S.A.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la reversibilidad de la neurotoxicidad relacionada con el SNC de abacavir/lamivudina/dolutegravir después de cambiar a tenofovir/alafenamida/emtricitabina/darunavir/cobicistat (TAF/FTC/DRV/c) (DETOX)

Infecciones por VIH

España
The Rogosin Institute
Weill Medical College of Cornell University

Retirado

Velcade for Proliferative Lupus Nephritis

Proteinuria | Nefritis lúpica | Hematuria

Estados Unidos
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Ministry of Education, Thailand

Terminado

Reducción de la dosis de lopinavir (LPV)

Infecciones por VIH-1

Tailandia

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