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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Topamax® 25 mg Kapseln

Insgesamt 2464 ergebnisse

Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Topiramat-Sprinkle-Kapseln 25 mg und Topamax® Sprinkle-Kapseln 25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Topiramat 25 mg Kapseln unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Topiramat 25 mg Kapseln unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Topiramat 25 mg Kapsel gemischt mit Apfelmus unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fed-Studie zu Topiramat-Sprinkler-Kapseln 25 mg und Topamax® Sprinkle-Kapseln 25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Apfelmus-Studie zu Topiramat-Sprinkle-Kapseln 25 mg und Topamax® Sprinkle-Kapseln 25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Topiramat 25 mg Tabletten unter Fed-Bedingungen

Gesund

Kanada
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Abgeschlossen

PRC-063 bei ADHS bei Jugendlichen

ADHS

Vereinigte Staaten, Kanada
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit und Sicherheit von PRC-063 bei erwachsenen ADHS-Patienten

ADHS

Vereinigte Staaten, Kanada
Al-Mustafa University College

Rekrutierung

Der Wert der Verwendung von Kolostrumpräparaten für die körperliche Leistungsfähigkeit und kognitive Funktion bei gesunden Probanden und Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Irak
Zydus Lifesciences Limited

Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ZYIL1 bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose

Amyotrophe Lateralsklerose

Indien
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Abgeschlossen

PRC-063 in einer Arbeitsplatzumgebung für ERWACHSENE

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
Orthomedico Inc.
BLOOMAGE BIOTECHNOLOGY CORPORATION LIMITED

Abgeschlossen

Die Wirkung von oraler Hyaluronsäure (UltraHA®) auf die Kniefunktion

Gesunde japanische Probanden

Japan
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ParActin® bei Personen mit Infektionen der oberen Atemwege

Infektionen der oberen Atemwege

Indien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur relativen oralen Bioverfügbarkeit verschiedener Festdosiskombinationen von Dolutegravir und Rilpivirin bei gesunden Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
University of Arkansas

Zurückgezogen

Bestimmung von Cannabinoid- und Cannabinoid-Metabolitenspiegeln bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Abgeschlossen

RTA 408 Kapseln bei Patienten mit Melanom - REVEAL

Melanom | Nicht resezierbares (Stadium III) Melanom | Metastasierendes (Stadium IV) Melanom

Vereinigte Staaten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit bei langfristiger Anwendung von Lyrica (Regulatory Post Marketing Commitment Plan) (RAINBOW-L)

Neuropathischer Schmerz
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Lyrica (Regulatory Post Marketing Commitment Plan) (RAINBOW)

Neuralgie
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefdinir-Kapseln 300 mg, nicht nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Loxapin-Succinat-Kapseln 25 mg und Loxitane®-Kapseln 25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von ACT-541468 bei Patienten mit leichter, mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

Schweiz
Future University in Egypt

Abgeschlossen

Teilweise replizierte Bioäquivalenzstudie von Quetiapin 25 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Ägypten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Bioäquivalenz zwischen 5 × 10-mg-Tabletten und 2 × 25-mg-Tabletten Daridorexant bei gesunden männlichen und weiblichen japanischen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Proellex® Pharmakokinetische Überbrückungsstudie II (PK)

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

PET-Studie bei Parkinson-Patienten

Parkinson-Krankheit

Schweden
W.L.Gore & Associates

Abgeschlossen

Bewertung der 25 Zentimeter (cm) GORE® VIABAHN® Endoprothese

Periphere Gefäßerkrankungen
Insmed Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung von INS1007 bei Teilnehmern mit nicht-zystischer Fibrose-Bronchiektasie

Bronchiektasie ohne zystische Fibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Italien, Belgien, Singapur, Bulgarien, Deutschland, Niederlande, Neuseeland, Polen
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ACT-541468 (Daridorexant) bei Erwachsenen und älteren Patienten mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Australien, Kanada, Dänemark, Italien, Polen, Serbien, Spanien, Schweiz
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Eltrombopag bei japanischen Probanden mit refraktärer, mittelschwerer oder schwerer aplastischer Anämie

Zytopenie

Japan
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Eltrombopag bei chinesischen Probanden mit refraktärer oder rezidivierter schwerer aplastischer Anämie (SAA).

Aplastische Anämie

China
NYU Langone Health

Abgeschlossen

Eine randomisierte placebokontrollierte Sicherheits- und Dosisfindungsstudie zur Anwendung des IL-6-Inhibitors Clazakizumab bei Patienten mit lebensbedrohlicher COVID-19-Infektion

COVID-19

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Atabecestat bei Teilnehmern, bei denen asymptomatisch das Risiko besteht, an Alzheimer-Demenz zu erkranken (EARLY)

Asymptomatisch Amyloid-positiv

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Japan, Australien, Niederlande, Dänemark, Mexiko, Finnland, Schweden
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Beendet

Atacicept in Verlängerungsstudie zu Multipler Sklerose, Phase II (ATAMS ext)

Rezidivierende Multiple Sklerose

Schweden, Vereinigte Staaten, Tschechische Republik, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich, Litauen, Ukraine, Niederlande, Kanada, Deutschland, Frankreich, Schweiz, Australien, Belgien, Libanon, Neu-Kaled...
Repros Therapeutics Inc.

Beendet

Multizentrische Studie zur Bewertung der Sicherheit von Proellex® bei prämenopausalen Frauen mit Uterusmyomen

Uterusmyome

Vereinigte Staaten
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik steigender Einzeldosen von BIA 6-512 und ihre Wirkung auf die Levodopa-Pharmakokinetik

Parkinson Krankheit

Portugal
Xinnate AB
Region Skane

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik steigender topischer Dosen von TCP-25, die auf epidermale Saugblasenwunden angewendet werden

Blase | Epidermolysis bullosa | Wunde der Haut | Krampfadergeschwür der unteren Extremität

Schweden
Natrogen Therapeutics International, Inc

Unbekannt

Wirksamkeits- und Verträglichkeitsstudie von Natura-Alpha bei der Behandlung von Patienten mit aktiver Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Insmed Incorporated

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Brensocatib bei Teilnehmern mit nicht-zystischer Fibrose-Bronchiektasie (ASPEN)

Bronchiektasie ohne zystische Fibrose

Neuseeland, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Chile, Kolumbien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Irland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik... und mehr
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrutierung

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Daridorexant bei Patienten im Alter von 10 bis < 18 Jahren mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland, Bulgarien
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von HSK7653 bei T2DM

Typ 2 Diabetes mellitus

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Die Wirkung von Einzeldosen des Motilinrezeptoragonisten GSK962040 bei Typ-I-Diabetikern mit Gastroparese

Gastroparese

Belgien, Schweden
Pfizer

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Rimegepant zur akuten Behandlung von Migräne bei japanischen Probanden (nur Japan)

Migräne

Japan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie über die Wirkung von Daridorexant auf die nächtliche Körperhaltung, den zum Aufwachen erforderlichen Geräuschpegel und die Fähigkeit, sich zuvor präsentierte Wörter zu merken

Gesund

Niederlande
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von EP-104IAR bei Patienten mit Kniearthrose

Arthrose, Knie

Polen, Tschechien, Dänemark
Pfizer

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von Xalkori ROS1

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Japan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-541468 (Daridorexant) bei erwachsenen und älteren Patienten mit Schlafstörungen

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Dänemark, Polen, Spanien, Schweiz, Belgien, Bulgarien, Finnland, Frankreich, Ungarn, Korea, Republik von, Schweden
GSNOR Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cavosonstat, das 24 Wochen lang zweimal täglich im Vergleich zu Placebo verabreicht wird, bei erwachsenen Probanden mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
University of Florida
Lallemand Health Solutions

Abgeschlossen

Bewertung von Jarro-Dophilus EPS® probiotischen Formulierungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Ardelyx

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Tenapanor zur Behandlung von IBS-C

Reizdarmsyndrom mit Verstopfung (IBS-C)

Vereinigte Staaten

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