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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Torisel-Dosis 25 mg und R-FC

Insgesamt 2433 ergebnisse

The Lymphoma Academic Research Organisation
French Innovative Leukemia Organisation

Abgeschlossen

Steigende Torisel-Dosen in Kombination mit drei Chemotherapien: R-CHOP, R-FC oder R-DHA für Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Mantelzell-Lymphom (MCL). (T³)

Refraktäres Mantelzell-Lymphom

Frankreich
Future University in Egypt

Abgeschlossen

Teilweise replizierte Bioäquivalenzstudie von Quetiapin 25 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Ägypten
Zydus Lifesciences Limited

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ZYIL1 bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose

Amyotrophe Lateralsklerose

Indien
Emerald Health Pharmaceuticals

Suspendiert

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von EHP-101 bei rezidivierenden Formen der Multiplen Sklerose

Schubförmige Formen der Multiplen Sklerose

Vereinigte Staaten, Australien
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Atacicept bei IgA-Nephropathie

IgA-Nephropathie

Vereinigte Staaten, Japan, Vereinigtes Königreich
University of Zurich

Abgeschlossen

Azathioprin & Allopurinol bei Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen

Entzündliche Darmerkrankung

Schweiz
Mayo Clinic

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zum Vergleich von topischem, rektalem und oralem Quetiapin

Delirium | Demenz

Vereinigte Staaten
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von TOUR006 bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und erhöhtem Hs-CRP (TRANQUILITY)

Chronische Nierenerkrankungen | Chronische Niereninsuffizienz | Chronische Niereninsuffizienz | C-reaktives Protein | Chronische Nierenerkrankungen | Niereninsuffizienz, chronisch | hsCRP | Hochempfindliches C-reaktives Protein | Hs-CRP

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Phase 2, Pharmakokinetik-Studie von Eltrombopag bei japanischen Patienten mit Thrombozytopenie und chronischer Lebererkrankung

Leberkrankheiten

Japan
R-Pharm

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu oralem Ixabepilon bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Krebs

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Sicherheit und Verträglichkeit bei Probanden im Alter von ≥ 60 Jahren

Alzheimer-Krankheit

Niederlande, Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Neurotune AG

Unbekannt

Dimiracetam bei schmerzhaften Neuropathien bei AIDS-Patienten (DIPANAP)

Erworbenes Immunschwächesyndrom

Schweiz
Grünenthal GmbH
Grünenthal Colombiana S.A.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Nicht-Wechselwirkungsstudie mit einer Fixdosis-Kombinationstablette mit Tramadol und Diclofenac

Pharmakokinetik

Mexiko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Umstellung des Regimes auf Dolutegravir + Rilpivirin vom aktuellen antiretroviralen Regime bei mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 infizierten und virologisch supprimierten Erwachsenen (SWORD-2)

HIV-Infektionen

Deutschland, Spanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Taiwan, Frankreich, Italien, Argentinien, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Australien
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Topiramat 25 mg Tabletten unter Fed-Bedingungen

Gesund

Kanada
UBP Greater China (Shanghai) Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Das funktionelle HIV-Heilungspotenzial von UB-421 bei ART-stabilisierten HIV-1-Patienten (HIV-1)

HIV-1-Infektion
UCB Pharma

Abgeschlossen

Brivaracetam als Zusatzbehandlung der Unverricht-Lundborg-Krankheit (ULD) bei Jugendlichen und Erwachsenen

Unverricht-Lundborg-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada, Finnland, Frankreich, Israel, Russische Föderation, Serbien, Tunesien
Sanofi

Beendet

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von AVE5530 als Ergänzung zu laufenden Statinen bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie

Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Polen, Russische Föderation, Deutschland, Niederlande, Spanien, Schweden, Belgien, Tschechische Republik, Dänemark, Ungarn, Israel, Norwegen, Australien
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Unbekannt

Emricasan, ein Caspase-Inhibitor, zur Behandlung von Patienten mit dekompensierter NASH-Zirrhose (ENCORE-LF)

Dekompensierte Zirrhose

Vereinigte Staaten
British University In Egypt

Abgeschlossen

Omarigliptin & Trelagliptin bei zwölf gesunden ägyptischen Freiwilligen

Diabetes mellitus, Typ 2

Ägypten
iX Biopharma Ltd.

Abgeschlossen

Studie zu Wafermine™ für Schmerzen nach einer Bunionektomie oder Abdominoplastik

Akuter Schmerz | Ballen | Bauchstraffung

Vereinigte Staaten
National Taiwan University Hospital
Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Noch keine Rekrutierung

EMPAgliflozin bei Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion und Nierenerkrankung im Endstadium (EMPA-PRED)

Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion | Dialysepflichtige Nierenerkrankung im Endstadium
University Health Network, Toronto

Aktiv, nicht rekrutierend

Biologische Tapering-Studie von TNF-Inhibitoren bei axialer Spondyloarthritis (BIOTAPE)

Axiale Spondyloarthritis

Kanada
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie von PF-05231023 bei erwachsenen Probanden mit schlechter Lipidkontrolle mit und ohne Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Amgen

Zurückgezogen

AMG 745 bei Patienten mit altersbedingtem Muskelverlust

Altersbedingter Muskelverlust
Hutchmed

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Studie zu HMPL-506 bei Patienten mit hämatologischen Malignomen

Hämatologische Malignome
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Anacetrapib (MK-0859) in Kombination mit einer laufenden Statintherapie (MK-0859-021)

Hypercholesterinämie
University of Arkansas

Zurückgezogen

Bestimmung von Cannabinoid- und Cannabinoid-Metabolitenspiegeln bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Biodel

Abgeschlossen

BIOD-531 vs. Humalog Mix 75/25 vs. Humulin R U-500 Glukosekontrolle nach der Mahlzeit bei Patienten mit schwerer Insulinresistenz

Diabetes Mellitus

Vereinigte Staaten
Biodel

Abgeschlossen

Vergleich der postprandialen Glukosekontrolle im Zusammenhang mit BIOD-531 vs. Humalog Mix 75/25 vs. Humulin R U-500

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Bioverfügbarkeitsstudie mit alternativen Verabreichungsmethoden für Naloxegol-Tabletten und -Lösungen

Gesunde Probanden | Bioverfügbarkeit

Deutschland
Sao Jose do Rio Preto Medical School

Abgeschlossen

Eisenmangelanämie bei Säuglingen in zwei wöchentlichen Programmen (IDA)

Anämie
Fontem Ventures BV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile von Zigaretten und E-Zigaretten mit Nikotinsalzformulierungen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Cystic Fibrosis Foundation

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu Ivacaftor bei Patienten mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
Cuda Anesthetics, LLC

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Bioäquivalenz von Cudafol(R) und Diprivan(R), verabreicht als einzelne intravenöse Dosen bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden
Medicines for Malaria Venture
AbbVie

Abgeschlossen

Malaria: Relative Bioverfügbarkeit und Nahrungsmittelwirkung von DSM265

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Phase-IIb-Studie zu Evobrutinib bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Serbien, Ukraine, Vereinigte Staaten, Tschechien, Polen, Argentinien, Mexiko, Südafrika, Chile, Bulgarien, Kolumbien, Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Tabletten Ramipril/Hydrochlorothiazid 10 mg/25 mg bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Research Institute of Virology, Ministry of Health...

Abgeschlossen

Untersuchung der Wirksamkeit des natürlichen Präparats Rutan bei Kindern bei der Behandlung von COVID-19, ARVI

COVID-19 Atemwegsinfektion

Usbekistan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie zu Quinapril-HCl- und Hydrochlorothiazid-Tabletten 20 mg/25 mg zu Accuretic™-Tabletten 20 mg/25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Pharmakokinetische und Sicherheitsstudie zur Bestimmung der geeigneten Dosis für pädiatrische Patienten mit multiresistenter Tuberkulose

Pädiatrie | Multiresistente Tuberkulose

Philippinen, Südafrika
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie mit einfach aufsteigender Dosis zur Untersuchung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-462206

Pharmakokinetik | Pharmakodynamik | Verträglichkeit | Sicherheit

Niederlande
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Moexipril HCL/Hydrochlorothiazid 15/25 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Loxapin-Succinat-Kapseln 25 mg und Loxitane®-Kapseln 25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes und Bluthochdruck (MK-8835-042)

Hypertonie | Diabetes mellitus, Typ 2
Kahramanmaras Sutcu Imam University

Abgeschlossen

Melatonin senkt den Augeninnendruck bei Patienten mit normalem Blutdruck

Depression

Truthahn
Omar Tarek Elfarargi

Noch keine Rekrutierung

Vergleich zwischen der Wirksamkeit einer SGLT2-Hemmer-Therapie gegenüber einem ACE-Hemmer bei der Behandlung von diabetischer Nierenerkrankung (SGLT2i VS ACEi)

Diabetische Nephropathie Typ 2
New York State Psychiatric Institute
Clinilabs, Inc.

Rekrutierung

Klinische Studien mit Komponenten von multivalenten Opioid-Impfstoffen

Opioidgebrauchsstörung

Vereinigte Staaten
mariam hamouda

Abgeschlossen

Wirksamkeit einer Zinkergänzung bei der Behandlung von Patienten mit symptomatischer gutartiger wandernder Glossitis

Gutartige wandernde Glossitis

Ägypten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Nüchternstudie mit Olmesartanmedoxomil und Hydrochlorothiazid Tabletten 40 mg/25 mg und Benicar HCT® Tabletten 40 mg/25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten

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