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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Treatment B-A

Insgesamt 25848 ergebnisse

Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von zwei verschiedenen Formulierungen von PF-04991532

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Abschätzung des zeitlichen Verlaufs der Konzentration von PF-00241939 im Blut nach Verabreichung durch orale Inhalation aus Trockenpulverinhalatoren (B0871003)

Pharmakokinetik

Singapur
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Phase-3-Studie zur Darmvorbereitung für die Koloskopie

Darmvorbereitung

Korea, Republik von
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Arzneimittelaufnahme in das Blut nach Verabreichung von 3 Dosen AZD5718

Koronare Herzkrankheit

Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Untersuchen Sie die Bioäquivalenz von Alpelisib-Granulat und Filmtablettenformulierung und die Lebensmittelwirkung der Alpelisib-Granulatformulierung bei erwachsenen gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Altamira Medica Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von AM-301 bei allergischen Symptomen bei Patienten mit ganzjähriger allergischer Rhinitis

Rhinitis, allergisch | Ganzjährige allergische Rhinitis

Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Ibrutinib 560-mg-Tablette im Vergleich zu vier 140-mg-IMBRUVICA-Kapseln

Gesund

Vereinigte Staaten
Alexion Pharmaceuticals
Parexel

Abgeschlossen

Bioäquivalenz zwischen 180 mg und 60 mg ALXN2050-Tabletten und Auswirkungen von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ALXN2050

Gesunde erwachsene Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Celltrion

Abgeschlossen

Eine Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie von CTL0901 und CTL0902 im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesundheit, Subjektiv

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkung der Partikelgröße von AZD7594 auf die Pharmakokinetik (PK) nach einer einzelnen inhalierten Dosis bei Verabreichung mit dem Trockenpulverinhalator an gesunden Probanden

Asthma, chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Deutschland
JW Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Arzneimittelwechselwirkungen, Sicherheit und Arzneimittelverträglichkeit bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Brigham and Women's Hospital

Noch keine Rekrutierung

Kann das richtige Timing bei der Ernährung Ihr Diabetesrisiko senken?

Ernährungsgewohnheiten

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von CHF 6532 bei Patienten mit unkontrolliertem schwerem eosinophilem Asthma (PERSEA)

Asthma; Eosinophil

Bulgarien
Bayer

Abgeschlossen

Vergleich des Ausmaßes, in dem das Medikament in zwei verschiedenen Kapselgrößen für den Körper verfügbar wird

Vasomotorische Symptome als Sexualhormon-abhängige Störung bei Frauen und Männern

Deutschland
University Children's Hospital Basel
Permamed AG, Switzerland; Galvita AG, Switzerland

Abgeschlossen

Bioäquivalenz einer Einzeldosis von 12 mg IVERMECTIN als oral zerfallende Minitabletten im Vergleich zu einer Einzeldosis von 12 mg regulären IVERMECTIN-Tabletten bei gesunden Erwachsenen unter nüchternen Bedingungen (CHILD-IVITAB)

Bioäquivalenz

Schweiz
Pfizer

Beendet

Wirkung einer 2-jährigen Verabreichung von CP-945.598 auf die Wirksamkeit und Sicherheit beim Gewichtsverlust.

Fettleibigkeit

Australien, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Spanien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Schweden, Argentinien, Chile, Mexiko
Coopervision, Inc.
CORE

Aktiv, nicht rekrutierend

Leistungsbewertung von wiederverwendbaren Kontaktlinsen bei einmonatigem Tragen durch gewohnheitsmäßige Träger weicher Kontaktlinsen

Kurzsichtigkeit | Weitsichtigkeit

Kanada
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

PK-Linearität und Steady-State-PK von CHF 6532 bei gesunden Probanden

Asthma

Belgien
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Auswirkungen von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von Milademetan bei gesunden Teilnehmern

Auswirkungen von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Schätzung des zeitlichen Verlaufs von PF-04764793 im Blut nach Dosierung durch orale Inhalation aus Trockenpulverinhalatoren

Gesund

Singapur
Biogen

Abgeschlossen

Neue Formulierungs- und Lebensmittelwirkungsstudie von BIIB074

Trigeminusneuralgie (TN) | Andere neuropathische Schmerzen

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie darüber, wie NNC0487-0111 bei Menschen mit Übergewicht oder Adipositas wirkt

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
University of Sydney

Abgeschlossen

Bewegungstraining und Gehfähigkeit nach chronischem Schlaganfall

Streicheln

Australien
University of Turin, Italy

Abgeschlossen

Auswirkungen einer belüfteten Basisflasche bei Frühgeborenen mit GERD-Symptomen. (FeedGERD)

Gerd | Apnoe bei Neugeborenen

Italien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und absoluten Bioverfügbarkeit von GSK962040, verabreicht als orale Dosis gleichzeitig mit einer intravenösen Microtracer-Dosis von [14C]-GSK962040 bei gesunden Freiwilligen

Gastroparese

Vereinigtes Königreich
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Zwei Dosierungen von DFN-15 vs. Placebo bei Patienten mit Migränekopfschmerzen

Migräne

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit, Lebensmittelwirkung, Sicherheit und Verträglichkeit einer festen Dosierungsformulierung von JNJ-54861911 bei gesunden älteren männlichen Teilnehmern

Gesund

Belgien
Innosparks Pte Ltd.
National University Hospital, Singapore; KK Women's and Children's Hospital

Abgeschlossen

Eine randomisierte Crossover-Studie zur Untersuchung der physiologischen Auswirkungen von AIR+ Smart Masks auf Kinder

Gesunde Probanden

Singapur
University of Calgary
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Hoffmann-La Roche; Medtronic; Cambridge...

Abgeschlossen

Auswirkung der Ausrichtung auf die Position der linksventrikulären Elektrode auf die Reaktionsgeschwindigkeit auf die kardiale Resynchronisationstherapie. (INCREMENTAL)

Herzinsuffizienz, kongestive | Herzschrittmacher, künstlich | Defibrillatoren

Kanada
Ziemer Ophthalmic Systems AG

Abgeschlossen

Kataraktchirurgie: Femto LDV Z8 versus Konventionell (COMFORT)

Katarakt
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Verständnis der Wirkung fettarmer und fettreicher Mahlzeiten auf das Arzneimittel PF-07284890 bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Crossover-Studie zur Bewertung der relativen oralen Bioverfügbarkeit und Lebensmittelwirkung nach Verabreichung einer Einzeldosis von JNJ-54861911-Tablette bei gesunden älteren Teilnehmern

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Diese Studie soll den zeitlichen Verlauf von Pf-04764793 im Blut nach der Dosierung durch orale Inhalation aus Trockenpulverinhalatoren abschätzen

Gesund

Singapur
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie über das Medikament RPL554, das mit einem Dosieraerosol verabreicht wird, um chronisch obstruktive Lungenerkrankungen zu behandeln

COPD

Vereinigtes Königreich
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
University of Manchester

Abgeschlossen

Auswirkung der Augenbewegung auf die Ausrichtung der torischen Linse und die Sehschärfe

Astigmatismus

Vereinigtes Königreich
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu LY3143753 und LY3185643 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigtes Königreich
Coopervision, Inc.

Abgeschlossen

Die vergleichende klinische Leistung von zwei torischen Tageskontaktlinsen

Astigmatismus

Vereinigtes Königreich
Coopervision, Inc.

Abgeschlossen

Leistung von torischen Silikon-Hydrogel-Kontaktlinsen

Astigmatismus | Kurzsichtigkeit

Mexiko
H. Lundbeck A/S

Beendet

Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von Foliglurax bei Patienten mit Parkinson-Krankheit (PD) und gesunden Probanden

Gesund | Parkinson Krankheit

Frankreich
Idaho State University

Beendet

Aufgaben- oder Virtual-Reality-Intervention zur Verbesserung der UE-Funktion

Parese der oberen Extremität | Hemiplegische Zerebralparese | Hemiplegie und/oder Hemiparese nach Schlaganfall

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Abgeschlossen

Klinischer Leistungsvergleich mehrerer verschiedener Kontaktlinsen

Kurzsichtigkeit

Brasilien
Janssen Infectious Diseases BVBA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von TMC207 nach Einzeldosisverabreichung von zwei pädiatrischen Formulierungen bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund | Biologische Verfügbarkeit

Niederlande
AstraZeneca
Parexel

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD4144 nach einmaliger und mehrfach aufsteigender Gabe durch orale Verabreichung an gesunde Teilnehmer

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-2a-Studie zur Bewertung der Sicherheit, der täglichen Symptome, der Pharmakokinetik (PK) und der Biomarker von YPL-001 bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit von Panlongqi Tablet bei Patienten mit Kniearthrose

Knie Arthrose

China
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie mit mehreren Kontaktlinsen bei längerem Tragen

Kurzsichtigkeit

Indien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Menge an Tasocitinib (CP-690.550), die nach oraler Verabreichung von drei verschiedenen Tablettenversionen von Tasocitinib (CP-690.550) in das Blut gesunder Probanden aufgenommen wird.

Rheumatoide Arthritis

Singapur
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Abgeschlossen

Klinische Wirkung von Panfoxol bei HNO-Erkrankungen der oberen Atemwege: Eine multizentrische retrospektive Beobachtungsstudie

Otologische Erkrankung

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeit von zwei Kombinationsformulierungen mit fester Dosis (FDC) von Dutasterid und Tamsulosinhydrochlorid im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung von Dutasterid mit Tamsulosinhydrochlorid bei gesunden männlichen Probanden im nüchternen und nüchternen Zustand

Prostatahyperplasie

Vereinigte Staaten
Mirati Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine PK-Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung eines starken CYP2C8-Inhibitors auf Adagrasib

Gesunde Erwachsene

Vereinigte Staaten

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