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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Behandlung C, Indacaterol 150 μg (Teil 2)

Insgesamt 204 ergebnisse

Novartis

Abgeschlossen

Dosisabhängige Studie von Indacaterol bei japanischen Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Japan
Novartis

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of Indacaterol in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Neuseeland, Belgien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bestätigungsstudie zu Indacaterol bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Taiwan, Korea, Republik von, Japan, Indien, Hongkong, Singapur
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Indacaterolmaleat über Concept1- oder Simoon-Geräte

Asthma

Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Zweiteilige Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Kinetik von inhaliertem AZD8871 bei Asthmatikern und COPD-Patienten

Asthma (Teil 1) | COPD (Teil 2)

Vereinigtes Königreich
Stanford University
Anonymous Donor

Rekrutierung

Studie zur zentrumsbasierten vs. In-Home Pivotal Response Treatment (PRT) bei Autismus (PRT-HvC)

Autismus-Spektrum-Störung | Autismus | ASD

Vereinigte Staaten
Stanford University
John & Marcia Goldman Foundation

Rekrutierung

Eine zentrumsbasierte Studie zur Pivotal-Response-Behandlung für Vorschulkinder mit Autismus (PRT-C)

Autismus-Spektrum-Störung | Autismus

Vereinigte Staaten
Enimmune Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des EV71-Impfstoffs bei pädiatrischen Probanden im Alter von 3 bis 6 Jahren und 6 bis 35 Monaten

Enterovirus-Infektionen

Taiwan
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TNM002 bei gesunden Erwachsenen

Gesunde erwachsene Probanden

Australien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Indacaterol plus Tiotropium im Vergleich zu Tiotropium allein bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (INTRUST2)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Spanien, Kanada, Slowakei, Indien, Niederlande, Tschechische Republik, Ungarn
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewerten Sie die bronchodilatatorische Wirkung von QVM149, das entweder morgens oder abends verabreicht wird, im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Asthma (QVM149)

Asthma

Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Lungenwirkung von Indacaterol und Tiotropium bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (INTENSITY)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Spanien, Schweiz, Frankreich, Italien, Deutschland, Truthahn, Ungarn, Norwegen, Slowakei, Polen, Russische Föderation, Kanada, Belgien, Österreich, Kolumbien, Dänemark, Finnland, Griechenland, Israel, Mexiko, Vereinigtes...
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Crossover-Studie zur Bestimmung des 24-Stunden-Lungenfunktionsprofils von Indacaterol bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit von Indacaterol bei Patienten (≥ 12 Jahre) mit mittelschwerem bis schwerem persistierendem Asthma

Asthma

Deutschland, Spanien, Vereinigte Staaten, Truthahn, Kanada, Ungarn, Slowakei, Italien, Argentinien, Tschechische Republik, Frankreich, Peru
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit und zum Vergleich der Pharmakokinetik von AZD7594, das über einen Monodosis-Inhalator und Mehrfachdosis-Trockenpulverinhalatoren (DPI) oder Druckgasinhalatoren (pMDI) bei gesunden männlichen Probanden inhaliert wurde

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Indacaterolacetat, das über das Concept1-Inhalationsgerät bei Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren mit Asthma verabreicht wird

Asthma

Südafrika, Belgien, Kroatien, Truthahn, Ungarn, Kolumbien, Slowakei, Philippinen, Russische Föderation, Guatemala, Deutschland
Huahui Health

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von HH-120 Nasenspray bei gesunden Freiwilligen

COVID-19

China
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewerten Sie die bronchodilatatorische Wirkung und Sicherheit von zwei Dosen QVM149 im Vergleich zu einer Kombination aus Salmeterol/Fluticason mit fester Dosis bei Patienten mit Asthma.

Asthma

Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich, China, Rumänien, Bulgarien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von drei Dosen Aclidiniumbromid im Vergleich zu Placebo und einem aktiven Vergleichspräparat bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Belgien, Deutschland
University of South Florida
University of Miami

Unbekannt

Behandlung von Jugendlichen (im Alter von 8 bis 16 Jahren) mit Misophonie (U-HEAR) (U-HEAR)

Misophonie

Vereinigte Staaten
Baylor College of Medicine

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines humanen Hakenwurm-Kandidaten-Impfstoffs mit oder ohne zusätzliches Adjuvans bei brasilianischen Erwachsenen

Hakenwurminfektion | Hakenwurmkrankheit

Brasilien
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit, der Wirkung von Protonenpumpenhemmern (PPI) (Rabeprazol), der Wirkung von Lebensmitteln und der Wirkung der Partikelgröße der neuen Acalabrutinib-Tablette bei gesunden Probanden

Bioverfügbarkeit | Lymphatischer B-Zell-Krebs

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

A Study in Normal Healthy People, Testing Different Versions of a Pill That Will be Used to Treat Rheumatoid Arthritis.

Rheumatoide Arthritis | Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Bond Avillion 2 Development LP

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid/Albuterol-Dosierinhalator (BDA MDI/PT027) bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren mit Asthma (MANDALA)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Spanien, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Slowakei, Argentinien, Ukraine, Serbien, Tschechien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of Indacaterol in Adults (40 Years and Above) With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

China, Australien, Indien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Indacaterol einmal täglich im Vergleich zu Salmeterol zweimal täglich bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (INSIST)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Truthahn, Ungarn, Tschechische Republik, Indien, Slowakei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-393 bei gesunden Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von PT007 mit Placebo MDI und Open-Label Proventil® HFA bei erwachsenen und jugendlichen Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkungen des Dosierinhalators PT027 (Budesonid/Albuterolsulfat) im Vergleich zu Placebo auf die belastungsbedingte Bronchokonstriktion bei erwachsenen Patienten mit Asthma (BREATH)

Asthma, belastungsbedingt

Russische Föderation
Bond Avillion 2 Development LP

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid/Albuterol-Dosierinhalator (BDA MDI/PT027) bei viermal täglicher Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren mit Asthma (DENALI)

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ukraine, Serbien, Tschechien, Argentinien, Slowakei
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2336805 Alone and With the Co-administration of TMC435 in Healthy Japanese Participants.

Gesund

Vereinigte Staaten
Bond Avillion 2 Development LP

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Budesonid/Albuterol-Dosierinhalator (BDA MDI/PT027) bei anstrengungsinduzierter Bronchokonstriktion bei Erwachsenen und Jugendlichen mit Asthma (TYREE)

Belastungsinduzierter Bronchospasmus

Vereinigte Staaten
Bio-Path Holdings, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie mit BP1001 (L-Grb-2-Antisense-Oligonukleotid) bei CML, AML, ALL und MDS

Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Akute lymphatische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Ph1 positive CML

Vereinigte Staaten
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von KAN-101 bei Menschen mit Zöliakie

Zöliakie

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
Hat Yai Medical Education Center

Abgeschlossen

Wirksamkeit von einmal täglich Budesonid/Formoterol Turbohaler 4,5/160 µg bei Step-down-Asthma

Asthma

Thailand
Novartis

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung des Wirkungseintritts von Indacaterol bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Deutschland, Vereinigte Staaten, Belgien, Ungarn
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT009 im Vergleich zu PT005, PT008 und Symbicort® Turbohaler® auf die Lungenfunktion über 24 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (telos)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Ungarn, Korea, Republik von, Polen, Russische Föderation, Tschechien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Canagliflozin bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Gesund

China
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT009 im Vergleich zu PT005 bei COPD-Exazerbationen über einen Zeitraum von 52 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (Sophos)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Österreich, Belgien, Kanada, Dänemark, Deutschland, Italien, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Peru, Brasilien, Südafrika, Argentinien, Russische Föderation, Mexiko, Puerto Rico, Chile, Norwegen
Tianjin SinoBiotech Ltd.

Abgeschlossen

Untersuchung von rekombinantem Human-Serumalbumin/Interferon-alpha2b-Fusionsprotein bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Gesund

China
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zu QMF149 (150/80 µg) im Vergleich zu MF Twisthaler® (200 µg) bei Patienten mit Asthma

Leichtes Asthma

Deutschland, Indien, Korea, Republik von, Polen, Südafrika, Estland, Italien, Russische Föderation, Thailand, Lettland, Litauen, Kolumbien, Ungarn, Peru, Philippinen, Slowakei, Bulgarien, Vietnam, Japan, Malaysia, Chile, Schweden
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Chronische Dosierungs-Crossover-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Glycopyrronium (PT001) bei erwachsenen Probanden mit intermittierendem Asthma oder leichtem bis mittelschwerem persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Bukwang Pharmaceutical

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie an Parkinson-Patienten mit Dyskinesie mit Kombinationen von JM-010 und seinen Einzelkomponenten (SHINE)

Parkinson Krankheit | Dyskinesien

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über das Studienmedikament Zavegepant bei gesunden Freiwilligen zu erfahren

Biologische Verfügbarkeit

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Two-part Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of LAS190792 in Patients With Asthma and COPD

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigtes Königreich
University of California, San Francisco
Makerere University; Infectious Diseases Research Collaboration, Uganda; Makerere...

Abgeschlossen

Frühe HIV-Therapie bei Patienten mit hohen CD4-Zellzahlen (EARLI)

HIV

Uganda
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von PT001, PT003 und PT005 nach chronischer Gabe (7 Tage) bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Australien, Vereinigte Staaten, Neuseeland
Novartis

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of Indacaterol in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Using Salmeterol as Active Control

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Russische Föderation, Deutschland, Dänemark, Italien, Kanada, Tschechische Republik, Ungarn, Indien, Slowakei, Frankreich, Kolumbien, Finnland, Taiwan, Island, Peru
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Cardiac Safety of Indacaterol

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of Indacaterol Plus Tiotropium Versus Tiotropium Alone in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (INTRUST1)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Argentinien, Deutschland, Spanien, Truthahn, Guatemala, Mexiko, Australien, Dänemark, Südafrika, Philippinen

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