Suchen Sie in klinischen Studien nach: WVE-120102

Insgesamt 2888 ergebnisse

Wave Life Sciences Ltd.

Beendet

Offene Verlängerungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von WVE-120102 bei Patienten mit der Huntington-Krankheit

Huntington-Krankheit

Dänemark, Australien, Kanada, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Polen
Wave Life Sciences Ltd.

Beendet

Sicherheit und Verträglichkeit von WVE-120102 bei Patienten mit der Huntington-Krankheit (PRECISION-HD2)

Huntington-Krankheit

Vereinigte Staaten, Dänemark, Kanada, Australien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Polen
Wave Life Sciences Ltd.

Beendet

Offene Verlängerungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von WVE-120101 bei Patienten mit der Huntington-Krankheit

Huntington-Krankheit

Dänemark, Australien, Kanada, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Polen
Wave Life Sciences Ltd.

Beendet

Sicherheit und Verträglichkeit von WVE-120101 bei Patienten mit der Huntington-Krankheit (PRECISION-HD1)

Huntington-Krankheit

Dänemark, Kanada, Australien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Polen
Wave Life Sciences Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-1-Forschungsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von WVE-006 bei gesunden Teilnehmern mit Wildtyp-AAT-Expression (RestorAATion-1) (RestorAATion-1)

Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

Vereinigtes Königreich
Wave Life Sciences Ltd.

Beendet

Offene Verlängerungsstudie (OLE) zu WVE-004 bei Patienten mit C9orf72-assoziierter Amyotropher Lateralsklerose (ALS) und/oder Frontotemporaler Demenz (FTD)

ALS | FTD

Niederlande, Vereinigtes Königreich
Wave Life Sciences Ltd.

Rekrutierung

Studie von WVE-003 bei Patienten mit der Huntington-Krankheit

Huntington-Krankheit

Kanada, Spanien, Australien, Dänemark, Niederlande, Polen, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Italien
Wave Life Sciences Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Offene Studie zu WVE-N531 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie

Duchenne-Muskeldystrophie

Jordanien, Vereinigtes Königreich
Wave Life Sciences Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von WVE-210201 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie

Duchenne-Muskeldystrophie

Belgien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Vereinigte Staaten, Italien, Kanada, Niederlande
Wave Life Sciences Ltd.

Beendet

Studie zu WVE-004 bei Patienten mit C9orf72-assoziierter Amyotropher Lateralsklerose (ALS) oder Frontotemporaler Demenz (FTD) (FOCUS-C9)

ALS | FTD

Kanada, Belgien, Neuseeland, Niederlande, Australien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Irland
Alcon Research

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur PRK unter Verwendung des ALLEGRETTO WAVE® EYE-Q Excimer-Lasersystems

Astigmatismus | Kurzsichtigkeit
FluGen Inc
Accelovance

Abgeschlossen

Intrakutane Verabreichung verschiedener Dosismengen an Kochsalzlösung

Grippe

Vereinigte Staaten
ModernaTX, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie über mRNA-1011.1-, mRNA-1011.2- und mRNA-1012.1-Kandidaten für saisonale Influenza-Impfstoffe bei gesunden Erwachsenen

Saisonale Grippe

Vereinigte Staaten
LEO Pharma

Beendet

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von LEO 29102 Creme bei atopischer Dermatitis.

Atopische Dermatitis

Deutschland
Wave Life Sciences Ltd.

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von WVE-210201 (Suvodirsen) mit offener Verlängerung bei ambulanten Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DYSTANCE 51)

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Belgien, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Kanada, Frankreich, Italien, Schweden
LEO Pharma

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von LEO 29102 bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Niederlande
Hansoh BioMedical R&D Company

Noch keine Rekrutierung

Studie zu HS-20105 zur Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren.

Fortgeschrittener solider Tumor
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Phase-I-Studie zu SHR-A2102 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

China
Medtronic BRC

Beendet

Leitstudie Modell 20105

Sick-Sinus-Knoten-Syndrom

Südafrika, Niederlande, Kanada, Singapur
Stallergenes Greer
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Safety, Tolerability and Pharmacodynamic Effects of Sublingual Immunotherapy (Tablets) With Recombinant Bet v1

Rhinitis, allergisch, saisonal | Birkenpollenbedingte Rhinokonjunktivitis

Dänemark
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie von Hansoh (HS)-10502 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Brustkrebs | Darmkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Eierstockkrebs | Prostatakrebs

China
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie zu SHR-A2102 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren.

Fortgeschrittene oder metastasierte Malignome solider Tumore

China
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Abgeschlossen

Studie zu FF-10502-01 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und Lymphomen

Solide Tumore | Lymphome

Vereinigte Staaten
LEO Pharma

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und pharmakokinetische Studie bei gesunden Probanden durch dermale Anwendung eines LEO 29102

Atopische Dermatitis

Vereinigtes Königreich
Rexahn Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von RX-10100 zur Behandlung von erektiler Dysfunktion (ED)

Erektile Dysfunktion (ED)

Vereinigte Staaten
Arbutus Biopharma Corporation
United States Department of Defense

Beendet

Erste Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik am Menschen (FIH) für intravenöses (IV) TKM-100802

Ebola-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten
Stallergenes Greer
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von rBet v1 SLIT-Tabletten

Rhinitis, allergisch, saisonal | Birkenpollenbedingte Rhinokonjunktivitis

Dänemark
NVP Healthcare

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften und Sicherheit nach Verabreichung von NVP-2002

Gesund

Korea, Republik von
Celgene

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Enasidenib (CC-90007) bei Patienten mit mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung.

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Government of Alberta
University of Alberta

Unbekannt

Rhodiola Rosea für geistige und körperliche Müdigkeit

Ermüdung

Kanada
LEO Pharma

Abgeschlossen

Bewertung des phototoxischen Potenzials der LEO 29102-Creme

Atopische Dermatitis

Frankreich
Portuguese Oncology Institute, Coimbra

Abgeschlossen

Nachsorgeprotokoll von kolorektalen endoskopischen Schleimhautresektionsnarben

Darmkrebs | Rezidiv, lokale Neubildung

Portugal
Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...
Shanghai 10th People's Hospital; Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Linked Color Imaging zur Differenzierung von H. pylori-assoziierter Gastritis und Magenatrophie

Gastritis | Atrophische Gastritis | Helicobacter pylori-assoziierte Gastritis

China
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Abgeschlossen

Studie zu FF-10101-01 bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie

AML, Erwachsener

Vereinigte Staaten
Vidac Pharma
PharPoint Research, Inc.; Therapeutics, Inc.; Medistat Ltd., Israel

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der topischen VDA-1102-Salbe bei Patienten mit aktinischer Keratose (Phase2b)

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten
Celgene

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Enasidenib (CC-90007) bei Teilnehmern mit leichter, mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
NVP Healthcare

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von NVP-2102 und NVP-2102-R bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Korea, Republik von
Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...

Unbekannt

Linked Color Imaging-basierte CMV-Diagnose für Läsionen der Magenschleimhaut

Magenkrankheit

China
Rexahn Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von RX-10100 zur Behandlung von Major Depression (MDD)

Depression

Vereinigte Staaten
OliPass Australia Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit mehrerer subkutaner Dosen von OLP-1002

Arthrose

Australien
Stallergenes Greer
Quintiles, Inc.; Aptuit

Abgeschlossen

Studie von rBet v1 Tabletten

Rhinitis, allergisch, saisonal | Birkenpollen-assoziierte Rhinokonjunktivitis

Dänemark, Finnland, Frankreich, Polen, Deutschland, Litauen, Russische Föderation, Schweden
BlueDop Medical LTD
AKRN Scientific Consulting, S.L.

Rekrutierung

Klinische Bewertung des BlueDop Vascular Expert zur Beurteilung der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit

Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Spanien
Boston Children's Hospital
Dana-Farber Cancer Institute; National Institute for Biomedical Imaging and...

Rekrutierung

Entwicklung einer schnellen pädiatrischen Bildgebung

Pädiatrische niedriggradige Gliome

Vereinigte Staaten
Chonbuk National University Hospital

Abgeschlossen

Auswirkungen von Weizenkleieextrakt auf die kognitive und Gedächtnisfunktion

Kognitive Funktion 1, Sozial
IWK Health Centre

Abgeschlossen

Epidurale Volumenerweiterung während einer kombinierten spinal-epiduralen Technik zur Wehenanalgesie.

Schwangerschaft | Wehen

Kanada
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von BMS-820132 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
Neos Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

NT0102 bei der Behandlung von Kindern mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
Vidac Pharma

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der VDA-1102-Salbe bei der Behandlung von aktinischer Keratose

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten
VA Office of Research and Development

Rekrutierung

Partnered Dance Aerobic Exercise als neuroprotektive, motorische und kognitive Intervention bei der Parkinson-Krankheit (PDAE in PD)

Parkinson-Krankheit | Erkenntnis | Übungstherapie

Vereinigte Staaten
Parc de Salut Mar

Abgeschlossen

Untersuchung der Schmalband-Bildgebung bei der Charakterisierung von Restneoplasien nach endoskopischer stückweiser Schleimhautresektion (CROMOPIE)

Kolorektale Neubildungen

Spanien

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