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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Lesogaberan (AZD3355)

Insgesamt 68 ergebnisse

National Taiwan University Hospital
Ministry of Science and Technology, Taiwan

Unbekannt

Lesogaberan bei chinesischen Patienten mit refraktären Refluxsymptomen

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Taiwan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Untersuchen Sie die Wirkung verschiedener Dosen von Lesogaberan (AZD3355) als Add-on zu PPI bei GERD-Patienten mit teilweisem Ansprechen auf PPI

Gastroösophageale Refluxkrankheit | Sodbrennen | Aufstoßen

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Phase-I/IIa-Studie zu AZD5335 als Monotherapie und in Kombination mit Antikrebsmitteln bei Teilnehmern mit soliden Tumoren (FONTANA)

Eierstockkrebs | Lungen-Adenokarzinom

Spanien, China, Vereinigte Staaten, Australien, Taiwan, Kanada, Israel, Japan, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Nierenfunktionsstörung

Rückfluss | Renale Ausscheidung

Schweden
AstraZeneca

Abgeschlossen

TLESR-Impedanzstudie an Patienten

Reflux-Episoden
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD3355 Dosiseskalationsstudie bei gesunden Männern

Refluxkrankheit

Schweden
AstraZeneca

Abgeschlossen

Validierung der von den Patienten gemeldeten Ergebnismessungen zur Beurteilung der Symptome der gastroösophagealen Refluxkrankheit (GERD). (C27)

Gerd | Sodbrennen | Acid Reflux-Krankheit | Aufstoßen

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Abschätzung der Wirkung von 4 verschiedenen Dosen von AZD3355 auf Reflux-Episoden, die bei Patienten mit gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD) auftreten können

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen AZD3355 und Nexium

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Schweden
AstraZeneca

Abgeschlossen

Study to Compare Different Formulations of AZD3355

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Schweden
AstraZeneca

Abgeschlossen

Symptom Improvements in Gastroesophageal Reflux Disease (GERD) Patients

Gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD)

Ungarn, Rumänien, Norwegen, Belgien, Frankreich, Niederlande, Deutschland, Australien
Cancer Research UK
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie mit AZD3965 bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Erwachsener solider Tumor | Burkitt-Lymphom | Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Suspendiert

Bewerten Sie die Absorption, Verteilung, den Metabolismus und die Ausscheidung von AZD7325 nach intravenöser und oraler Verabreichung

Stoffwechsel | Absorption | Verteilung | Ausscheidung

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD7325 Studie mit mehrfach aufsteigender Dosis (MAD)

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung verschiedener Tabletten/Kapseln mit verlängerter Freisetzung (ER) von AZD1305 (2007-005765-38)

Gesund

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Phase-I/II-Studie zu AZD0305 bei rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Kanada, Deutschland, China, Japan
LYZZ Alpha Holding Ltd
Tigermed Consulting Co., Ltd

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Antitumoraktivität von AZD3759

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Kardiale elektrophysiologische Studie

Vorhofflattern

Finnland, Norwegen, Dänemark, Schweden
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkstoffkonzentrationen im Plasma verschiedener Retardformulierungen von AZD1305

Gesund

Vereinigtes Königreich
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Abgeschlossen

Eine erste Studie zu AZD7325 bei Erwachsenen mit Fragile-X-Syndrom

Fragiles X-Syndrom

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Dosisuntersuchung zur intramuskulären/intravenösen Prophylaxe, pharmakokinetische Expositions-Reaktionsstudie

COVID-19

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Intravenöse Kardioversion von Vorhofflimmern (AF) mit AZD1305

Vorhofflimmern

Schweden, Tschechische Republik, Ungarn, Polen, Niederlande, Norwegen, Dänemark, Slowakei
AstraZeneca

Abgeschlossen

Explorative Studie von AZD1305 bei Patienten mit Vorhofflimmern

Vorhofflimmern

Russische Föderation, Polen, Dänemark, Norwegen, Slowakei, Schweden
AstraZeneca

Beendet

AZD7325 Japanische MAD-Studie (Multiple Ascending Dose). (JMAD)

Gesund
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur intramuskulären Injektion oder intravenösen Infusion von AZD3152 bei gesunden japanischen erwachsenen Teilnehmern

COVID-19, SARS-CoV-2

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AZD5055 bei japanischen und chinesischen gesunden Freiwilligen.

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AZD5055 nach einmaliger und mehrfacher ansteigender Gabe bei gesunden Teilnehmern

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD7325 Proof of Concept bei Patienten mit generalisierter Angststörung (GAD)

Angststörungen

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie einer Tablette mit verlängerter Wirkstofffreisetzung (ER), Einzel- und Wiederholdosierung

Gesund

Schweden
University College, London

Abgeschlossen

Auswirkungen des GABA-Modulators AZD7325 auf die kortikale Erregbarkeit

Gesund

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Die Studie wird die Sicherheit, neutralisierende Aktivität und Wirksamkeit von AZD3152 bei Erwachsenen bewerten, deren Erkrankungen das Risiko einer unzureichenden schützenden Immunantwort nach der Impfung erhöhen und daher einem hohen Risiko für die Entwicklung einer schweren COVID-19-Erkrankung ausgesetzt sind (NOVELLA)

COVID-19, SARS-CoV-2

Russische Föderation
University of California, Los Angeles

Abgeschlossen

Targeting von GABA-A für die Behandlung von sozialer Behinderung bei jungen Erwachsenen mit Autismus-Spektrum-Störungen: Eine Phase-II-Proof-of-Mechanism-Studie (FAST-AS)

Autismus-Spektrum-Störung

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Untersuchung der Absorption, Verteilung, des Stoffwechsels und der Ausscheidung von AZD1305

Gesund

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Bioverfügbarkeit der AZD5055-Filmtablette mit der oralen AZD5055-Suspension und zur Bewertung der Wirkung von Nahrung und einem säurereduzierenden Mittel auf die Pharmakokinetik (PK) von AZD5055 bei gesunden Probanden.

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AZD1305 bei gesunden männlichen japanischen Probanden

Gesund

Japan
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

AZD8055 für Erwachsene mit wiederkehrenden Gliomen

Glioblastoma multiforme | Bösartiges Gliom | Anaplastisches Astrozytom | Anaplastisches Oligodendrogliom | Hirnstamm-Gliom

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Untersuchen Sie die Wirkung von AZD1305 auf Patienten mit linksventrikulärer Dysfunktion

Funktion des linken Ventrikels

Schweden
AstraZeneca

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und vorläufige Wirksamkeit des Tor-Kinase-Inhibitors bei Leberkrebspatienten

Krebs | Fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom

Korea, Republik von, Hongkong
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit des Tor-Kinase-Inhibitors AZD8055

Krebs | Solide Tumore | Fortgeschrittene solide Malignome

Japan
AstraZeneca

Zurückgezogen

Vorläufige Antitumoraktivität des mTor-Kinase-Inhibitors bei fortgeschrittenen Tumoren

Krebs | Fortgeschrittene solide Tumoren | Lymphome
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der biologischen Wirkungen von AZD5305, Darolutamid und in Kombination bei Männern mit neu diagnostiziertem Prostatakrebs. (ASCERTAIN)

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Kanada, Australien
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie für immungeschwächte Patienten zur Präexpositionsprophylaxe von COVID-19 mit AZD5156. (SUPERNOVA)

COVID-19, SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Frankreich, Spanien, Dänemark, Thailand, Vietnam, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Malaysia, Israel, Taiwan, Australien, Deutschland, Polen, Singapur, Vereinigte Arabische Emirate
AstraZeneca
Parexel

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von AZD5055 auf die Pharmakokinetik (PK) von Nintedanib bei gesunden Probanden.

Gesunde Probanden

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Orale epidermale Wachstumsfaktor-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitoren, AZD3759 oder AZD9291, bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (BLOOM)

EGFR-Mutation positiver fortgeschrittener nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Taiwan, Australien
Alpha Biopharma (Jiangsu) Co., Ltd.

Abgeschlossen

First-Line-Behandlung bei EGFR-Mutations-positiven fortgeschrittenen NSCLC-Patienten mit Metastasen des zentralen Nervensystems (ZNS). (BM)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Hirnmetastasen | EGFR-Genmutation

China, Korea, Republik von, Singapur, Taiwan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Wechselwirkungsstudie mit Digoxin und AZD1305

Vorhofflimmern

Schweden
AstraZeneca

Suspendiert

Bestimmen Sie die Auswirkungen der C-Verabreichung von AZD7325 und eines oralen Kontrazeptivums bei gesunden weiblichen Probanden

Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Beendet

AZD1305 Single and Multiple Ascending Dose Study in Healthy Japanese and Caucasian Subjects (JMAD)

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie von AZD5305 als Monotherapie und in Kombination mit Antikrebsmitteln bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden malignen Erkrankungen (PETRA)

Gebärmutterhalskrebs | Brustkrebs | Magenkrebs | Darmkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Eierstockkrebs | Prostatakrebs | Blasenkrebs | Endometriumkarzinom | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Gallenkrebs | Zusätzliche Hinweise unten für Modul 4 und 5 | Kleinzelliger Lungenkrebs nur in Modul 5

Kanada, Spanien, China, Korea, Republik von, Italien, Polen, Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Japan, Ungarn, Russische Föderation, Tschechien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Positronenemissionstomographie (PET)-Studie mit (11C)Flumazenil zur Bestimmung der Belegung des zentralen GABAA-Rezeptors von AZD7325 (PET)

Angst

Schweden

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