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Klinische Studien gesponsert von Scandinavia Pharma

Insgesamt 8352 ergebnisse

UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Änderungen der Gesamtmedikamentenbelastung und Anfallshäufigkeit unter Verwendung von Vimpat® (Lacosamid) in Kombinationstherapie (VICTOS)

Fokale Epilepsie mit und ohne sekundäre Generalisierung

Deutschland, Österreich
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Brivaracetam als Zusatzbehandlung der Unverricht-Lundborg-Krankheit bei Jugendlichen und Erwachsenen

Unverricht-Lundborg-Krankheit

Frankreich, Italien, Schweden, Finnland, Niederlande, Tunesien, Wiedervereinigung
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeits-/Bioäquivalenzstudie zwischen Lacosamid-Tablette und Infusionslösung bei gesunden japanischen Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
UCB Pharma SA

Beendet

Schlafeffizienz, bewertet durch Polysomnographie (PSG-Schlaflabortests) bei fortgeschrittener Parkinson-Krankheit (REFRESH-PD)

Fortgeschrittene idiopathische Parkinson-Krankheit

Vereinigtes Königreich
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Abgeschlossen

Study to Determine the Response and Effectiveness of RSD1235 in Subjects With Atrial Fibrillation or Atrial Flutter

Vorhofflimmern | Vorhofflattern

Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Chile, Dänemark, Mexiko, Schweden
PT. Pyridam Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metforminhydrochlorid 500 mg Filmtabletten bei gesunden Probanden in Indonesien

Drogenkonsum

Indonesien
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Abgeschlossen

Sicherheit, Wirksamkeit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von LF111 (Drospirenon 4,0 mg) während 13 Zyklen

Empfängnisverhütung

Vereinigte Staaten
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Explorative klinische Studie zur Bewertung von Natriumoxybat (Xyrem) auf potenzielle endokrine Veränderungen

Narkolepsie mit Kataplexie

Belgien
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Arzneimittelwechselwirkungen von Brivaracetam und Ethanol bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde Freiwillige

Niederlande
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Wirkung von Brivaracetam (BRV) auf nichtpsychotische Verhaltensnebenwirkungen bei Patienten, die zuvor mit Levetiracetam (LEV) behandelt wurden

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Spanien, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie mit Neupro® zur Bewertung der Schmerzwahrnehmung des Patienten im Zusammenhang mit der Parkinson-Krankheit (NEUPAD)

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Deutschland, Österreich
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Brivaracetam als Zusatzbehandlung bei Jugendlichen und Erwachsenen, die an Epilepsie leiden

Epilepsie

Ukraine, Belgien, Deutschland, Hongkong, Indien, Südafrika, Taiwan, Schweden, Korea, Republik von, Singapur, Russische Föderation, Österreich, Italien, Norwegen, Tschechien
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Vimpat® als Zusatztherapie zu einem Antiepileptikum als Basistherapie hinzugefügt (VITOBA)

Epilepsien, teilweise

Deutschland
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Vergleich von Brivaracetam-Tabletten zum Einnehmen (10 mg, 50 mg, 75 mg und 100 mg) und Brivaracetam-Injektion (100 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Niederlande
PT Kalbe Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von 20 mg Omeprazol-Kapseln bei indonesischen gesunden Probanden

Drogenkonsum

Indonesien
Vifor Pharma, Inc.

Rekrutierung

Patiromer zur Behandlung von Hyperkaliämie bei Kindern von Geburt an

Hyperkaliämie

Vereinigte Staaten, Israel
Vifor Pharma, Inc.

Beendet

FDDA-Nutzungsstudie (FDDAU)

Ermüdung

Schweiz
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Nichtinterventionelle Untersuchung von subkutanen (sc) Tumornekrosefaktor (TNF)-Inhibitoren (NexT)

Rheumatoide Arthritis

Deutschland
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Monotherapie mit Levetiracetam bei Patienten mit Epilepsie.

Epilepsie, tonisch-klonisch

Polen, Schweden, Ungarn, Tschechien
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Eine Folge-Sicherheitsstudie bei Patienten mit Morbus Crohn, die zuvor aufgrund einer Exazerbation von Morbus Crohn aus der Doppelblindstudie CDP870-031 [NCT00152490] oder CDP870-032 [NCT00152425] zurückgezogen wurden (PRECiSE 4)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Weißrussland, Belgien, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Dänemark, Estland, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Neuseeland, Norwegen, Polen, Russische Föderation, Serbien, Singapur, Slo... und mehr
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Certolizumab Pegol in Kombination mit Methotrexat bei der Behandlung von DMARD-naiven Erwachsenen mit früher aktiver rheumatoider Arthritis (C-early)

Rheumatoide Arthritis

Deutschland, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Kanada, Kolumbien, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Irland, Italien, Mexiko, Monaco, Niederlande, Polen, Rumänien, Spanien, Schweden, Schweiz, Vereinigtes...
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Bewertung der Langzeitsicherheit und Wirksamkeit von Brivaracetam (BRV) als Zusatzbehandlung bei Patienten mit Epilepsie

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Spanien
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Offene, randomisierte, aktiv kontrollierte Studie zu LEV als Monotherapie bei Patienten mit fokalen Anfällen

Epilepsie | Partielle Anfälle

China
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Beobachtung der Behandlung mit Certolizumab Pegol in der täglichen Praxis (FasT)

Rheumatoide Arthritis

Deutschland
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Offene Studie zur intravenösen Levetiracetam-Infusion bei Kindern (1 Monat bis 4 Jahre alt) mit Epilepsie

Epilepsie

Frankreich, Vereinigte Staaten, Mexiko, Truthahn, Belgien, Deutschland
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Single-site, Open-label, Randomized, Cross-over Study in Healthy Chinese Subjects to Evaluate the Bioequivalence of Single-dose Rotigotine Transdermal Patch Comparing 2 Different Formulations

Gesund

China
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Veränderung der Magen-Darm-Beschwerden nach der Umstellung von der oralen Parkinson-Behandlung auf das transdermale Neupro®-Pflaster (NON-GI)

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Deutschland
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Abgeschlossen

Studie zu RSD1235 zur Bewertung der Sicherheit bei Patienten mit Vorhofflimmern (ACT 4)

Vorhofflimmern

Vereinigte Staaten, Südafrika, Kanada, Argentinien, Dänemark, Schweden
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.; Advanz Pharma

Abgeschlossen

Response to RSD1235 Compared to Placebo in Subjects With Atrial Arrhythmia After Heart Surgery

Vorhofflimmern | Vorhofflattern

Polen, Vereinigte Staaten, Kanada, Argentinien, Dänemark, Indien
University of Medicine and Pharmacy Craiova
Fiterman Pharma SRL

Unbekannt

Komplexe bildgebende Beurteilung der Steatose (SteatoSPC)

Fettleber

Rumänien
NewAmsterdam Pharma
Pharma Medica Research, Inc.

Abgeschlossen

Eine Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie zur Bewertung der PK-Wirkungen von Obicetrapib auf Atorvastatin und Rosuvastatin

Gesunde Freiwillige

Kanada
UCB S.A. - Pharma Sector

Abgeschlossen

ATAREAL (Antihistaminika-Behandlung für allergische Rhinitis im wirklichen Leben)

Rhinitis, Allergiker, Staude

Italien
Verona Pharma Inc

Abgeschlossen

Pilotstudie zu Ensifentrin oder Placebo, verabreicht über pMDI bei Krankenhauspatienten mit COVID-19

Coronavirus Infektion | Covid-19 | SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten
Beta Pharma Shanghai

Abgeschlossen

A Phase IIb Study of BPI-7711 Capsule in Non-small Cell Lung Cancer Patients With T790M Mutation Positive

NSCLC

China
Beta Pharma Shanghai

Abgeschlossen

BPI-7711-Kapsel bei Patienten mit EGFR-Mutation T790M-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

China
Tetra Bio-Pharma
Algorithme Pharma Inc

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von verdampftem Cannabis bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Kanada
Astellas Pharma S.A.S.

Abgeschlossen

Eine Studie an Nierentransplantationspatienten, die von der zweimal täglichen Form von Tacrolimus (Prograf®) auf die einmal tägliche Form (Advagraf®) umgestellt wurden (OPALE)

Nierentransplantation

Frankreich
UCB S.A. - Pharma Sector

Abgeschlossen

Vergleichen Sie die Wirksamkeit von Levocetirizin und Montelukast mit Placebo bei der Verringerung der Symptome der saisonalen allergischen Rhinitis (SAR) bei Ambrosia-empfindlichen Probanden

Rhinitis, allergisch, saisonal

Kanada
UCB Pharma SA
Parexel

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der kurz- und langfristigen Wirksamkeit von Certolizumab Pegol plus Methotrexat im Vergleich zu Adalimumab plus Methotrexat bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis (RA), die unzureichend auf Methotrexat ansprechen

Rheumatoide Arthritis

Rumänien, Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Irland, Italien, Mexiko, Monaco, Polen, Portugal, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Astellas Pharma S.A.S.

Abgeschlossen

Description of the Use of fidAxomicin in Hospitalized Patients With Documented Clostridium diFficile iNfection and of the managEment of These Patients (DAFNE)

Clostridium difficile-Infektion

Frankreich
UCB Pharma SA
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie mit Certolizumab Pegol zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit bei erwachsenen gesunden chinesischen Probanden

Gesunde Probanden

China
UCB S.A. - Pharma Sector

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Piracetam bei Aphasie nach akutem ischämischem Hirnarterienschlag

Akuter ischämischer Schlaganfall der Arteria cerebri media

Schweden, Argentinien, Österreich, Belgien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Italien, Norwegen, Polen, Singapur, Spanien, Taiwan, Truthahn
Advanz Pharma
Astellas Pharma US, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-II/III-Studie zur Toleranz und Wirksamkeit von RSD1235 bei Patienten mit Vorhofflattern (Scene 2)

Vorhofflattern

Vereinigte Staaten, Kanada, Dänemark, Schweden
Advanz Pharma
Astellas Pharma US, Inc.

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zur Verträglichkeit und Wirksamkeit von RSD1235 bei Patienten mit Vorhofflimmern (ACT I)

Vorhofflimmern

Vereinigte Staaten, Kanada, Schweden, Dänemark
Beta Pharma Shanghai

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur BPI-7711-Kapsel bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

NSCLC

China
Astellas Pharma S.A.S.

Abgeschlossen

A Multicenter Study in Liver Transplant Patients Converted From Prograf® to Advagraf® During the First Post-transplantation Year (COBALT)

Lebertransplantation

Frankreich
Astellas Pharma S.A.S.

Abgeschlossen

Verwendung von Micafungin (Mycamine®) als antimykotische Prophylaxe in der Hämatologie und Onko-Hämatologie (OLYMPE)

Antimykotische Prophylaxe | Hämopathie

Frankreich
UCB Pharma SA
Parexel

Abgeschlossen

Eine offene Verlängerungsstudie zu Certolizumab Pegol bei chinesischen Patienten mit rheumatoider Arthritis, die sich für RA0044 angemeldet haben (RAPID-C OLE)

Rheumatoide Arthritis

China
R-Pharm Overseas, Inc.
R-Pharm; Data Management 365; Cromos Pharma LLC; Keystat, LLC; K-Research

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von RPH-104 auf Parameter systemischer Entzündung und Krankheitsergebnisse und Sicherheit von RPH-104 bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt mit ST-Hebung

Akuter Myokardinfarkt mit ST-Streckenhebung

Vereinigte Staaten, Russische Föderation
Enyo Pharma

Rekrutierung

Vonafexor ALPort-Syndrom Wirksamkeit und Sicherheit TRIAl-1 (ALPESTRIA-1) (ALPESTRIA-1)

Alport-Syndrom

Deutschland, Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich

Klinische Studien gesponsert von Scandinavia Pharma

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Romania

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte