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Insgesamt 30497 ergebnisse
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National Institute for Mother and Child Health...Marie Curie Emergency Children's Hospital, Bucharest; Victor Gomoiu Children...RekrutierungChronische granulomatöse KrankheitRumänien
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Hospices Civils de LyonRekrutierung
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Taysha Gene Therapies, Inc.RekrutierungRett-SyndromVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.RekrutierungPelizaeus-Merzbacher-KrankheitFrankreich, Niederlande
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNoch keine RekrutierungHämophilie A | Hämophilie B | Mukoviszidose | Sichelzellenanämie | Muskeldystrophie, Duchenne | Fragiles X-Syndrom | Huntington-Krankheit | Myotone Dystrophie | Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung | Neurofibromatose-Noonan-Syndrom | Muskeldystrophie, Becker | Invasive pränatale Diagnose im Kontext... und andere BedingungenFrankreich
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Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.RekrutierungErythropoetische Protoporphyrie (EPP) | X-chromosomale Protoporphyrie (XLP)Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Japan, Vereinigtes Königreich, Italien, Australien, Polen, Bulgarien, Tschechien, Niederlande
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Solid Biosciences Inc.RekrutierungDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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Hoffmann-La RocheSarepta Therapeutics, Inc.RekrutierungDuchenne-MuskeldystrophieSpanien, Deutschland
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Affiliated Hospital of Guangdong Medical UniversityNoch keine RekrutierungHämophilie B ohne Inhibitor
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Vanderbilt University Medical CenterRekrutierungDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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BiocadRekrutierungHämophilie BRussische Föderation
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Zhejiang UniversityNoch keine RekrutierungHämophilie B ohne Inhibitor
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West China HospitalRekrutierung
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AceLink Therapeutics, Inc.Tigermed Consulting Co., LtdRekrutierung
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...Rekrutierung
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Hacettepe UniversityNoch keine RekrutierungDuchenne-MuskeldystrophieTruthahn
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Edgewise Therapeutics, Inc.RekrutierungDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungStoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Vanderbilt University Medical CenterRekrutierungDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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Rocket Pharmaceuticals Inc.RekrutierungDanon-KrankheitVereinigte Staaten
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Westfälische Wilhelms-Universität MünsterChiesi GmbHRekrutierung
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNoch keine RekrutierungAutismus-Spektrum-Störung | Fragiles X-Syndrom
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Health services und andere MitarbeiterNoch keine RekrutierungAngststörungen | Generalisierte Angststörung | Angst | Tuberöse Sklerose | ADHS | Neuroentwicklungsstörungen | Autismus-Spektrum-Störung | Fragiles X-Syndrom | Soziale Angst | Soziale Angststörung | Agoraphobie | Tourette Syndrom | Tic-Störungen | Autismus | ADHS Vorwiegend unaufmerksamer Typ | ADHS - Kombinierter Typ | ADHS... und andere BedingungenKanada
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ISU Abxis Co., Ltd.RekrutierungMorbus FabryKorea, Republik von
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PepGen IncRekrutierung
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UK Kidney AssociationRekrutierungVaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere BedingungenVereinigtes Königreich
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Lysosomal and Rare Disorders Research and Treatment...RekrutierungMorbus FabryVereinigte Staaten
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Zhongmou TherapeuticsRekrutierungX-chromosomale RetinoschisisChina
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Red Nucleus Enterprise Solutions, LLCRekrutierung
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NS Pharma, Inc.Nippon Shinyaku Co., Ltd.Noch keine RekrutierungDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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SanofiRekrutierung
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrutierungMukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukopolysaccharidose VI | Mukopolysaccharidose III | Mukopolysaccharidose IV | Mukopolysaccharidose VII | Multiple Sulfatase-Mangelkrankheit | Mukopolysaccharidose IXFrankreich
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TakedaRekrutierungHunter-SyndromKanada, Frankreich
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierung
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TiumBio Co., Ltd.RekrutierungHämophilie A | Hämophilie B | BlutgerinnungsstörungenKorea, Republik von
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SanofiRekrutierungMorbus FabryVereinigte Staaten
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RekrutierungEpilepsie | Fettleibigkeit | Beschränkter Intellekt | Mikrozephalie | Missbildungen des Nervensystems | HypogonadismenVereinigte Staaten
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University of MichiganNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)Noch keine RekrutierungHeilende Wunde | Alveolarknochenverlust | Bild | Dent-Krankheit | Alveolar; Wunde
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Stanford UniversityNoch keine RekrutierungLeberversagen | Leberzirrhose | Hämophilie A | Hämophilie B | Hämophilie | Lebertransplantationsstörung | GerinnungsfaktormangelVereinigte Staaten
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.RekrutierungMethyl-CpG-bindendes Protein 2 (MECP2)-DuplikationssyndromVereinigte Staaten
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Jiangsu Gensciences lnc.RekrutierungHämophilie | Hämophilie A mit Inhibitor | Männlich | Hämophilie B mit InhibitorChina
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CSL BehringRekrutierung
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Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...Fundación Mutua MadrileñaRekrutierung
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CSL BehringRekrutierung
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NYU Langone HealthRekrutierungAutoimmunerkrankung | Autoinflammatorische Erkrankung | Rheumatische Erkrankung | VEXAS-SyndromVereinigte Staaten
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NS Pharma, Inc.Nippon Shinyaku Co., Ltd.RekrutierungDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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Hasan Kalyoncu UniversityNoch keine RekrutierungHämophilie A | Hämophilie B | HämophilieTruthahn
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Assiut UniversityNoch keine RekrutierungHämophilie A | Hämophilie B
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Laurent ServaisSYSNAVRekrutierungBeurteilungen bei Patienten mit Muskelpathologie und bei Kontrollpersonen: Die ActiLiège Next-StudieDuchenne-Muskeldystrophie | Myotone Dystrophie 1 | Angeborene Muskeldystrophie | Zentronukleäre Myopathie | Charcot-Marie-Tooth | Faszioskapulohumerale MuskeldystrophieBelgien
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Egyptian Chinese UniversityBenha UniversityRekrutierungDuchenne-MuskeldystrophieÄgypten