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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD)
Insgesamt 385741 ergebnisse
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenChronische lymphatische Leukämie/kleines lymphatisches Lymphom | Unbehandelte chronische lymphatische LeukämieVereinigte Staaten
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Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalAbgeschlossenGeneralisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis Typ 2Vereinigte Staaten
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ShireBeendetRetinitis pigmentosaVereinigte Staaten
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Children's Mercy Hospital Kansas CityAbgeschlossenHypophosphatämische Rachitis, X-chromosomal dominantVereinigte Staaten
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Indiana UniversityHorizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandAbgeschlossenAutosomal-dominante Osteopetrose Typ 2Vereinigte Staaten
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenFamiliäres autoinflammatorisches Kältesyndrom | Muckle-Wells-Syndrom | Multisystemische entzündliche Erkrankung mit Beginn bei Neugeborenen | Cryopyrin-assoziierte periodische SyndromeJapan
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...BeendetAutosomal-dominantes Hyper-IgE-SyndromVereinigte Staaten
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Regeneron PharmaceuticalsSanofiAbgeschlossenHypercholesterinämieFrankreich, Vereinigte Staaten
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Rare... und andere MitarbeiterAbgeschlossenErythropoetische Protoporphyrie | EPP | XLP | X-chromosomale Protoporphyrie | XLPP | X-chromosomale dominante erythropoetische Protoporphyrie | XLEPP | XLDPVereinigte Staaten
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University of Kansas Medical CenterAbgeschlossenPolyzystische NierenerkrankungenVereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)AbgeschlossenPolydaktylie | Fehlbildungen | Mehrere AnomalienVereinigte Staaten, Truthahn
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University Hospital, RouenAbgeschlossenAutosomal-dominante Fälle der Alzheimer-KrankheitFrankreich
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie, autosomal rezessiv 3 | Episodische Ataxie, Typ 7Frankreich
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University of Kansas Medical CenterNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AbgeschlossenPolyzystische NierenerkrankungVereinigte Staaten
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Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcUnbekanntPseudoxanthoma Elasticum | Generalisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische RachitisDeutschland
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University of Texas Southwestern Medical CenterZurückgezogenFamiliäre HypercholesterinämieVereinigte Staaten
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenFamiliäres autoinflammatorisches Kältesyndrom | Muckle-Wells-Syndrom | Multisystemische entzündliche Erkrankung mit Beginn bei Neugeborenen | Cryopyrin-assoziierte periodische SyndromeDeutschland, Frankreich, Belgien, Kanada, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
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Centre Hospitalier Universitaire DijonAbgeschlossenNeuer Phänotyp (Kombination von vorzeitigem weißen Haar, polyzystischer Nierenerkrankung, Aortendilatation/-dissektion und Lymphopenie)Frankreich
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University of AarhusUnbekanntPseudohypoparathyreoidismus | Idiopathischer Hypoparathyreoidismus | Autosomal-dominante HypokalzämieDänemark
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Massachusetts General HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Abgeschlossen
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NovartisAbgeschlossenMuckle-Wells-SyndromVereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Indien
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National Eye Institute (NEI)AbgeschlossenMakuladegenerationVereinigte Staaten
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National Institute of Neurological Disorders and...AbgeschlossenEpilepsien, teilweiseVereinigte Staaten
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Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)AbgeschlossenHypophosphatämische Rachitis, X-chromosomal dominantVereinigte Staaten
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenFamiliäres autoinflammatorisches Kältesyndrom | Muckle-Wells-Syndrom | Multisystemische entzündliche Erkrankung mit Beginn bei Neugeborenen | Cryopyrin-assoziierte periodische SyndromeDeutschland, Frankreich, Belgien, Kanada, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
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Alan Yu, MB, BChirAbgeschlossenPolyzystische NierenerkrankungVereinigte Staaten
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NovartisAbgeschlossenFamiliäres autoinflammatorisches Kältesyndrom | Kryopyrin-assoziierte periodische Syndrome | Multisystemische entzündliche Erkrankung mit Beginn bei Neugeborenen | Muckle-Wells-SyndromVereinigte Staaten, Deutschland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Truthahn, Frankreich, Belgien, Indien
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Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenStoffwechselerkrankungen | Angeborene Anomalien | Säugling, Neugeborenes, Krankheiten | Genetische Krankheiten, angeboren | Dyslipidämien | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Störungen des Fettstoffwechsels | Hypercholesterinämie | Hyperlipidämien | Hyperlipoproteinämien | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenStoffwechselerkrankungen | Angeborene Anomalien | Säugling, Neugeborenes, Krankheiten | Genetische Krankheiten, angeboren | Dyslipidämien | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Störungen des Fettstoffwechsels | Hypercholesterinämie | Hyperlipidämien | Hyperlipoproteinämien | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler und andere BedingungenVereinigte Staaten, Kanada, Brasilien, Taiwan, Singapur, Südafrika, Vereinigtes Königreich
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Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenStoffwechselerkrankungen | Angeborene Anomalien | Säugling, Neugeborenes, Krankheiten | Genetische Krankheiten, angeboren | Dyslipidämien | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Störungen des Fettstoffwechsels | Hypercholesterinämie | Hyperlipidämien | Hyperlipoproteinämien | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler und andere BedingungenVereinigte Staaten, Taiwan, Brasilien, Kanada, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Singapur
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University Hospital, GrenobleUnbekanntGesunder FreiwilligerFrankreich
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Groupe Hospitalier Paris Saint JosephAbgeschlossen
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Royan InstituteAbgeschlossenChronisches Nierenversagen | Polyzystische NierenerkrankungIran, Islamische Republik
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiAbgeschlossenPolyzystische NierenerkrankungVereinigte Staaten
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Ludwig-Maximilians - University of MunichAbgeschlossenEinschlusskörpermyositis, sporadisch | Einschlusskörperchen-Myopathie, autosomal-rezessiv | Einschlusskörperchen-Myopathie, autosomal-dominant | Angeborene Katarakte, Gesichtsdysmorphien und NeuropathieDeutschland
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Medtronic VascularAbgeschlossenKoronare Herzkrankheit, autosomal-dominant, 1Vereinigte Staaten
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QLT Inc.AbgeschlossenRetinitis pigmentosa (RP)Kanada, Irland
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Northwestern UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AbgeschlossenPCO-Syndrom | Metabolisches SyndromVereinigte Staaten
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Durata Therapeutics Inc., an affiliate of Allergan...AbgeschlossenAbszess | Zellulitis | Infektion der Operationsstelle | WundinfektionVereinigte Staaten, Ukraine, Kanada, Kroatien, Georgia, Deutschland, Polen, Russische Föderation
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Xiaofan ZhuVerfügbarFanconi-Anämie | Autosomale oder geschlechtsgebundene rezessive genetische Erkrankung | Versagen der Knochenmarkhämatopoese, mehrere angeborene Anomalien und Anfälligkeit für neoplastische Erkrankungen. | Aufrechterhaltung der Hämatopoese.China
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University Hospital, MontpellierMinistry of Health, FranceAbgeschlossenAutosomal-dominante Retinitis pigmentosaFrankreich
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Guangdong Provincial People's HospitalAbgeschlossenGlomerulonephritis | IGA-NephropathieChina
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossen
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Ann... und andere MitarbeiterAbgeschlossenPrecursors to PCOSVereinigte Staaten
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Oregon Health and Science UniversityZurückgezogen
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NYU Langone HealthAbgeschlossen
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis PharmaceuticalsAbgeschlossenEHLERS-DANLOS-SYNDROM, TYP IV, AUTOSOMAL DOMINANT | CHROMOSOM 2q31.2 DELETION-SYNDROM
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Seoul National University HospitalWyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerUnbekanntPolyzystische NierenerkrankungenKorea, Republik von
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Okuvision GmbHAbgeschlossenPrimäres Offenwinkelglaukom | Verschluss der Netzhautvene | Retinitis pigmentosa | Okklusion der Netzhautarterie | Durch trockenes Alter bedingte Makuladegeneration | Erbliche Makuladegeneration | Makula aus | Behandelte Netzhautablösung | Nicht-arthritische-anterior-ischämische Optikusneuropathie | Erbliche... und andere Bedingungen
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Glostrup University Hospital, CopenhagenUnbekanntOptikusatrophie, autosomal dominantDänemark