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Klinische Studien gesponsert von Alpha Biopharma (Jiangsu) Co., Ltd.

Insgesamt 1305 ergebnisse

Alpha Biopharma (Jiangsu) Co., Ltd.

Abgeschlossen

First-Line-Behandlung bei EGFR-Mutations-positiven fortgeschrittenen NSCLC-Patienten mit Metastasen des zentralen Nervensystems (ZNS). (BM)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Hirnmetastasen | EGFR-Genmutation

China, Korea, Republik von, Singapur, Taiwan
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Unbekannt

Bewertung des Anti-RANKL-Antikörpers bei Frauen nach der Menopause

Osteoporose

China
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Unbekannt

Eine Studie zur multiplen intravitrealen Injektion von TK001 bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

China
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Abgeschlossen

Studie zur Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK)/Pharmakodynamik (PD) von GW003 bei gesunden Probanden

Chemotherapie-induzierte Neutropenie

China
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Unbekannt

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik/Pharmakodynamik von GW003 bei Patientinnen mit Brustkrebs

Chemotherapie-induzierte Neutropenie

China
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Abgeschlossen

Sicherheits- und Pharmakokinetikstudie (PK) von GW003 bei metastasierenden Tumoren

Chemotherapie-induzierte Neutropenie | Metastasierende Tumore

China
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Unbekannt

Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von TK001 bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

China
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Unbekannt

Sicherheitsbewertung der wiederholten Verabreichung von TK006 bei Patienten mit Brustkrebs-bedingten Knochenmetastasen

Brustkrebs
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Unbekannt

Bewertung von TK006 bei Patienten mit Brustkrebs-assoziierten Knochenmetastasen

Brustkrebs

China
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
Bio-alpha Co. LTD.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Bongros-BMP im Vergleich zu Bio-oss zur Regeneration von Alveolarknochengewebe nach Augmentation des Kieferhöhlenbodens

Regeneration des Alveolargewebes nach Augmentation des Kieferhöhlenbodens

Korea, Republik von
WestVac Biopharma Co., Ltd.
WestVac Biopharma (Guangzhou) Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität einer Auffrischimpfung mit rekombinantem COVID-19 (XBB)-Trimerprotein-Impfstoff (Sf9-Zelle) (WSK-V102D).

COVID-19

China
LYZZ Alpha Holding Ltd
Tigermed Consulting Co., Ltd

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Antitumoraktivität von AZD3759

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

China
Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical Co., Ltd.
Jiangsu Aosaikang Biomedicine Co. LTD.

Rekrutierung

Eine 1/2-Phasen-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Antitumoraktivität von ASKB589 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Bösartiger solider Tumor

China
Jiangsu Simcere Biologics Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie mit SIM1811-03 bei Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor | Kutanes T-Zell-Lymphom

China
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

HY1272 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren oder lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem EGFRm+ NSCLC

NSCLC-Stadium IV
Ausper Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von AHB-137 bei gesunden Teilnehmern und Patienten mit chronischer Hepatitis B

Hepatitis B, chronisch

China
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Studie mit einem rekombinanten bivalenten COVID-19-Proteinimpfstoff (XBB+Prototyp) (Sf9-Zelle) in der Auffrischungsimpfung

COVID-19
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von THR-1442 bei gesunden chinesischen Probanden

T2DM (Typ-2-Diabetes mellitus)

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

A Phase Ib Study of GB491 Plus Letrozole in Patients With Advanced Breast Cancer

Fortgeschrittener Brustkrebs

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

GB491 in Kombination mit Fulvestrant bei HR+ HER2- lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs

Lokal fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs

China
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Bewerten Sie die Sicherheit und klinische Aktivität von HH2853

Fortgeschrittener solider Tumor | Epithelioides Sarkom | Peripheres T-Zell-Lymphom | FL-Lymphom

China, Vereinigte Staaten
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie an Patienten mit rezidivierendem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs mit PD-L1-positiv

Gebärmutterhalskrebs

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie an chinesischen Patienten mit B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (GB226)

B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie an chinesischen Patienten mit abgelaufenem/metastatischem/nicht resezierbarem alveolärem Weichteilsarkom(GB226)

Alveoläres Weichteilsarkom

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Phase-I-Studie bei chinesischen Patienten mit fortgeschrittenem und (oder) wiederkehrendem solidem Tumor/Lymphom (GB226)

Lymphom | Fortgeschrittener solider Tumor | Rezidivierender solider Tumor | Rezidivierendes klassisches Hodgkin-Lymphom mit Lymphozytendepletion

China
TJ Biopharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und vorläufigen Wirksamkeit von TJ011133 als Monotherapie und in Kombination mit Azacitidin (AZA) bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Akute myeloische Leukämie (AML) | Myelodysplastische Syndrome (MDS)

China
TJ Biopharma Co., Ltd.

Zurückgezogen

Klinische Studie zur TJ271-Injektion in Kombination mit Pembrolizumab bei der Behandlung von fortgeschrittenen soliden Tumoren

Nichtkleinzelliger Lungenkrebs der ersten Wahl | Urothelkarzinom der ersten Wahl | Urothelkarzinom der zweiten Linie | Zweitlinien-Melanom

China
Advagene Biopharma Co. Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und potenziellen Wirksamkeit von intranasalem AD17002 bei Erwachsenen mit leichtem bis mittelschwerem COVID-19

COVID-19

Taiwan
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von HH2710 bei Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren

Melanom | Erdheim-Chester-Krankheit | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Fortgeschrittene Tumoren | Andere RAS/RAF/MEK/ERK-mutierte Tumore

Vereinigte Staaten, China
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Beendet

Erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von HH30134 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

China, Australien
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Single Dose Glumetinib in Healthy Chinese Male Subjects

Gesunde Freiwillige

China
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von LB1148 für die Wiederherstellung der gastrointestinalen Funktion, Verringerung des postoperativen Ileus

Ileus

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Klinische Phase-I-Studie zu GB222 zur Bewertung der Sicherheits-, Verträglichkeits- und PK-Profile.

Gehirntumor

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Klinisches Studienprotokoll der Phase Ⅰ zur Injektion des monoklonalen Antikörpers GB223

Knochentumor

China
Centaurus Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von CT-1530 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom, chronischer lymphatischer Leukämie und Waldenstrom-Makroglobulinämie

Chronischer lymphatischer Leukämie | Waldenströms Makroglobulinämie | Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Rezidiviertes oder refraktäres B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Mantelzonen-Lymphom refraktär/wiederkehrend | Diffuses Follikelzentrum-Lymphom

China
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, vorläufigen Wirksamkeit und Pharmakokinetik der Simmitecan-Monotherapie und -Kombination bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor | Fortgeschrittener/metastasierter Darmkrebs

China
Centaurus Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von CT-707 bei Patienten mit ALK-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

China
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie (Candesartan 16 mg und Amlodipin 10 mg)

Hypertonie
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-2-Studie mit HL-009 Liposomalem Gel zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis

Leichte bis mittelschwere atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von HL-032 bei gesunden männlichen Freiwilligen (HL-032)

Wachstumshormonmangel

Korea, Republik von
JKT Biopharma Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Klinische Phase-II-Studie mit SHEN211-Tabletten zur Behandlung leichter und mittelschwerer neuartiger Corona-Virus-Infektionen (COVID-19)

COVID-19

China
TJ Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Studie zu Felzartamab bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesund

China
JKT Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmitteleffekte der SHEN211-Tablette bei gesunden Probanden

Phase 1

China
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Phase-Ⅲ-Studie mit einem rekombinanten trivalenten (XBB+BA.5+Delta)-Proteinimpfstoff gegen COVID-19 (Sf9-Zelle) in der Auffrischungsimpfung

COVID-19
TJ Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-3-Studie zur Bewertung von Lemzoparlimab zur Injektion in Kombination mit Azacitidin (AZA) im Vergleich zu einer AZA-Monotherapie bei nicht vorbehandelten Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS) mit höherem Risiko

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

China
Boryung Biopharma Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Immunogenität und Sicherheit eines inaktivierten Hepatitis-A-Impfstoffs bei gesunden Kindern im Alter von 24 Monaten bis 15 Jahren

Hepatitis A | Hep A

Korea, Republik von, Thailand
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von GB261 bei B-Zell-NHL und CLL.

CLL | B-Zelle NHL

Australien
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Bewertung von Antitumor und Sicherheit von Glumetinib bei Patienten mit c-MET-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

C-Met-Exon-14-Mutation

China, Japan, Vereinigte Staaten
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie an chinesischen Patienten mit rezidiviertem und refraktärem peripherem T-Zell-Lymphom (GB226)

Peripheres T-Zell-Lymphom

China
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Immunüberbrückung zwischen verschiedenen Herstellungsskalen des rekombinanten COVID-19-Impfstoffs (Sf9-Zelle)

COVID-19 | SARS-CoV-2-Pneumonie

China

Klinische Studien gesponsert von Alpha Biopharma (Jiangsu) Co., Ltd.

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