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Klinische Studien gesponsert von Oculex Pharmaceuticals

Insgesamt 19706 ergebnisse

Allergan
Oculex Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Forschungsstudie bei Patienten mit anhaltendem Makulaödem

Diabetes | Diabetische Retinopathie | Makulaödem | Uveitis, posterior | Netzhauterkrankung

Vereinigte Staaten
Scilex Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit von SP-104

Gesunde Freiwillige

Neuseeland
Scilex Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Adhäsion des topischen Lidocain-Systems 1,8 % bei Wassereinwirkung

Gesund

Vereinigte Staaten
Scilex Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von SP-104

Gesund

Neuseeland
Scilex Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Adhäsionsstudie zwischen ZTlido 1,8 % und drei frei verkäuflichen externen analgetischen Lidocain-haltigen Pflastern

Gesund

Vereinigte Staaten
Scilex Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Vergleichende pharmakokinetische Studie von Lidocain-Pflaster 1,8 % (ZTlido™) und Lidocain-Pflaster 5 % (Lidoderm®) bei gesunden Probanden

Gesund
Scilex Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Adhäsion des topischen Lidocain-Systems 1,8 % unter Hitze- und Belastungsbedingungen

Gesund
Scilex Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Adhäsionsleistungsstudie des topischen Lidocain-Systems 1,8 % im Vergleich zu generischem Lidocain-Pflaster 5 % bei gesunden, erwachsenen menschlichen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Scilex Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von SP-103 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Scilex Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Adhäsionsleistungsstudie des topischen Lidocain-Systems 1,8 % im Vergleich zu Lidocain-Pflaster 5 % und Lidocain-Wirkstoffpflaster 5 % bei gesunden, erwachsenen menschlichen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Scilex Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Adhäsion des topischen Lidocain-Systems 1,8 %

Gesund
Scilex Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von Lidocain-Pflaster 1,8 % Lidocain-Pflaster 5 % (Lidoderm®) bei gesunden Probanden

Gesund
Scilex Pharmaceuticals, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von SP-103 bei Patienten mit mittelschweren bis schweren akuten Rückenschmerzen

Mittelschwere bis schwere akute Schmerzen im unteren Rücken

Vereinigte Staaten
Semnur Pharmaceuticals, Inc.
Worldwide Clinical Trials; Scilex Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Charakterisierung der Pharmakodynamik und Sicherheit der wiederholten Gabe von SP-102

Lumbosakraler radikulärer Schmerz

Vereinigte Staaten
Scilex Pharmaceuticals, Inc.
Worldwide Clinical Trials; Semnur Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Corticosteroid Lumbale Epiduralanalgesie für Radikulopathie

Lumbosakraler radikulärer Schmerz

Vereinigte Staaten
Ocugen

Noch keine Rekrutierung

Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von OCU200 bei zentrumsbedingtem diabetischem Makulaödem (DME) (DME)

Diabetisches Makulaödem | Zentrum beteiligt Diabetisches Makulaödem
Ocugen

Rekrutierung

Studie zur Immunüberbrückung und -verbreiterung eines vollständigen, inaktivierten COVID-19-Impfstoffs BBV152 bei gesunden Erwachsenen

COVID-19

Vereinigte Staaten
Ocugen

Rekrutierung

Die Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von OCU400 bei Retinitis Pigmentosa und kongenitaler Leber-Amaurose (OCU400)

Retinitis pigmentosa | Leber angeborene Amaurose

Vereinigte Staaten
Ocugen

Beendet

Untersuchung von Brimonidintartrat-Nanoemulsions-Augentropfen bei Patienten mit Augentransplantat-gegen-Wirt-Krankheit (oGVHD)

Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit | Erkrankung der Augenoberfläche | Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit | Augentransplantat vs. Host-Krankheit | Ophthalmische Lösungen | oGvHD | Brimonidintartrat | Gleitende Augentropfen

Vereinigte Staaten
Oculis

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Dexamethason-Nanopartikel-Augentropfen bei diabetischem Makulaödem

Diabetisches Makulaödem

Dänemark
Ocugen

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von OCU410ST bei der Stargardt-Krankheit (GARDian)

Stargardt-Krankheit

Vereinigte Staaten
Oculis

Abgeschlossen

OCS-01 bei der Behandlung von Entzündungen und Schmerzen bei Post-Katarakt-Patienten (SKYGGN)

Schmerzen, postoperativ | Entzündung Hornhaut

Vereinigte Staaten
Ocugen

Nicht länger verfügbar

Erweitertes Zugangsprogramm für den vollständigen, inaktivierten COVID-19-Impfstoff COVAXIN™ (BBV152) bei Erwachsenen ab 18 Jahren

COVID-19

Vereinigte Staaten
Ocugen

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von OCU410 bei geografischer Atrophie (ArMaDa)

Geographische Atrophie

Vereinigte Staaten
Oculis

Rekrutierung

OCS-01: Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von OCS-01-Augentropfen im Vergleich zu Vehikeln zur Behandlung von Augenentzündungen und Schmerzen nach einer Kataraktoperation

Erkrankungen des Auges nach einer Kataraktoperation

Vereinigte Staaten
Ocugen

Abgeschlossen

Studie zur Brimonidintartrat-Nanoemulsions-Augentropfenlösung bei der Behandlung des Trockenen Auges (DED)

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Ocugen

Abgeschlossen

Studie zur Erkrankung des trockenen Auges mit Brimonidin

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der Letrozol-Monotherapie als endokrine Zweitlinientherapie bei postmenopausalen Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs, die zuvor eine Antiöstrogenbehandlung erhalten hatten

Postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Hochdosis-Letrozol-Therapie bei postmenopausalen Patientinnen mit Brustkrebs

Postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Japan
Oculis
Neurotrials

Rekrutierung

ACT-01 bei Patienten mit akuter Optikusneuritis (ACUITY)

Optikusneuritis | Optik; Neuritis, mit Demyelinisierung

Frankreich
Oculeve, Inc.

Abgeschlossen

Tränenproduktion durch nasale Neurostimulation im Vergleich zur aktiven Kontrolle

Trockenes Auge | Syndrome des trockenen Auges | Keratokonjunktivitis sicca
Oculeve, Inc.

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Safety and Effectiveness of Oculeve Intranasal Lacrimal Neurostimulator in Participants With Dry Eye Syndrome

Keratokonjunktivitis sicca | Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Oculeve, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Symptomlinderung bei trockenem Auge durch Verwendung von TrueTear in einer kontrollierten ungünstigen Umgebung

Trockenes Auge | Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Oculeve, Inc.

Abgeschlossen

Akute Tränenproduktion nach einmaliger Anwendung des intranasalen Neurostimulators Oculeve

Keratokonjunktivitis sicca | Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Oculeve, Inc.

Abgeschlossen

Multizentrische Studie zur Bewertung der Tränenqualität durch nasale Neurostimulation

Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Oculeve, Inc.

Abgeschlossen

Die Wirkung der elektrischen Stimulation auf die Tränenproduktion

Trockenes Auge

Mexiko
Scilex Ltd.

Unbekannt

Ästhetisches Lasersystem mit verbesserter Sicherheit

Hirsutismus | Rhytiden | Hypertrichose | Teleangiektasien

Israel
Scilex Ltd.

Unbekannt

Verbessertes Sicherheits-Laser-Haarentfernungssystem

Hirsutismus | Hypertrichose

Israel
Oculeve, Inc.

Abgeschlossen

Sechsmonatige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des intranasalen Tränen-Neurostimulators

Syndrome des trockenen Auges | Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Zurückgezogen

Studie zur Pharmakokinetik von TNO155 bei Teilnehmern mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Nierenfunktionsstörung im Vergleich zu passenden gesunden Teilnehmern

Nierenfunktionsstörung
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Zurückgezogen

Pharmakokinetik von TNO155 bei Teilnehmern mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Leberfunktionsstörung im Vergleich zu passenden gesunden Teilnehmern

Leberfunktionsstörung
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von Fasinumab im Vergleich zu Placebo und nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) zur Behandlung von Erwachsenen mit Schmerzen durch Osteoarthritis des Knies oder der Hüfte (FACT OA2)

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Eine Studie zu EDP-514 bei Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Virusinfektion, die derzeit nicht behandelt werden

Chronische HBV-Infektion

Hongkong, Taiwan
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Beendet

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von Fasinumab bei Patienten mit mittelschweren bis schweren chronischen Rückenschmerzen und Osteoarthritis der Hüfte oder des Knies (FACT CLBP 1)

Arthrose | Chronische Rückenschmerzen

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen EDP-938, Itraconazol, Rifampin und Chinidin bei gesunden Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Abgeschlossen

Erwachsene Probanden mit unkontrolliertem Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Humanes Immunschwächevirus 1

Südafrika, Argentinien, Brasilien, Indien, Kenia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von Telaprevir auf die Pharmakokinetik von Cyclosporin und Tacrolimus bei gesunden Erwachsenen

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Beendet

Studie zur Bewertung von Arthroplastik-Proben für Osteoarthritis des Knies und der Hüfte

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten, Polen, Vereinigtes Königreich

Klinische Studien gesponsert von Oculex Pharmaceuticals

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in El Salvador

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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