Klinische Studien gesponsert von UCB, Inc

Insgesamt 36152 ergebnisse

UCB BIOSCIENCES, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Fenfluramin (Hydrochlorid) bei Säuglingen im Alter von 1 Jahr bis unter 2 Jahren mit Dravet-Syndrom (ORCHID)

Dravet-Syndrom

Vereinigte Staaten
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Lacosamid als zusätzliche Therapie bei Patienten mit epileptischen tonisch-klonischen Anfällen (VALUE)

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Australien, Brasilien, Bulgarien, China, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Mexiko, Polen, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Spanien, T...
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von intravenösem Lacosamid bei Kindern. (ASPIRE)

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Ungarn, Italien, Polen, Ukraine
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Abgeschlossen

Brivaracetam-Sicherheits- und Wirksamkeits-Follow-up-Studie bei Probanden mit Epilepsie (BRITE™)

Epilepsie

Tschechien, Deutschland, Polen, Österreich, Belgien, Brasilien, Kanada, Estland, Finnland, Frankreich, Hongkong, Ungarn, Indien, Italien, Japan, Korea, Republik von, Lettland, Litauen, Mexiko, Niederlande, Puerto Rico, Russische Föderation und mehr
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Lacosamid als Zusatztherapie bei Patienten ab 1 Monat

Epilepsie mit partiellen Anfällen

Vereinigte Staaten, Argentinien, Brasilien, Bulgarien, China, Kroatien, Tschechien, Frankreich, Georgia, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Korea, Republik von, Mexiko, Moldawien, Republik, Philippinen, Polen, Portugal, Ru... und mehr
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Abgeschlossen

Offene Studie zur Bewertung der Sicherheit von Lacosamid als Zusatztherapie für primäre generalisierte tonisch-klonische Anfälle bei Patienten mit Epilepsie

Epilepsie

Vereinigte Staaten
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Abgeschlossen

SECURE, das Cimzia ® Morbus Crohn Post-Marketing-Register (SECURE)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von oralem Lacosamid bei Kindern mit Epilepsie

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Belgien, China, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Japan, Mexiko, Polen, Ukraine
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Abgeschlossen

Studie zum Nachweis der Wirksamkeit und Sicherheit der Umstellung auf eine Lacosamid-Monotherapie bei fokalen Anfällen (ALEX-MT)

Epilepsie

Österreich, Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Irland, Italien, Polen, Puerto Rico, Spanien, Vereinigtes Königreich
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Abgeschlossen

Bestimmen Sie die Sicherheit und Wirksamkeit von langfristigem oralem Lacosamid bei Patienten mit partiellen Anfällen

Partielle Epilepsien

Vereinigte Staaten
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit der intravenösen Lacosamid-Dosis, gefolgt von zweimal täglicher oraler Lacosamid-Gabe bei Patienten mit fokalen Anfällen

Partielle Epilepsien | Partielle Anfälle

Vereinigte Staaten
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Abgeschlossen

Langzeit-Follow-up-Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit von Rotigotin bei Jugendlichen mit Restless-Legs-Syndrom

Syndrom der ruhelosen Beine

Vereinigte Staaten
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Keppra Extended Release (XR) bei Kindern und Erwachsenen mit Epilepsie

Epilepsie

Vereinigte Staaten
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Langzeitsicherheit von oralem Lacosamid bei Patienten mit partiellen Anfällen

Partielle Epilepsien | Partielle Anfälle

Vereinigte Staaten
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Abgeschlossen

Offene Verlängerungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Anfallshäufigkeit von Lacosamid bei primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen bei Patienten mit Epilepsie

Epilepsie

Vereinigte Staaten
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Dosiseskalation von Rotigotin bei pädiatrischen Probanden mit Restless-Legs-Syndrom

Syndrom der ruhelosen Beine

Vereinigte Staaten
UCB BIOSCIENCES, Inc.
UCB Biopharma SRL

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lacosamid als Zusatztherapie bei Kindern mit Epilepsie mit fokalen Anfällen

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Brasilien, Bulgarien, China, Kolumbien, Kroatien, Tschechien, Estland, Frankreich, Georgia, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Korea, Republik von, Lettland, Litauen, Mexiko und mehr
UCB BIOSCIENCES, Inc.
Zogenix, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Open-Label-Studie zur Fortsetzungsbehandlung mit Kombinations-Pyrimidin-Nukleosiden bei Patienten mit TK2-Mangel (Continuation)

Thymidinkinase-2-Mangel

Vereinigte Staaten, Israel, Spanien
UCB BIOSCIENCES, Inc.
Parexel

Abgeschlossen

Offene Bioäquivalenzstudie zu Certolizumab Pegol 200 mg Lösung, die entweder mit einer vorgefüllten Spritze (Referenz) oder mit einem E-Gerät (Test) bei gesunden Probanden injiziert wurde

Gesund

Vereinigte Staaten
UCB PHARMA Inc. (US)

Abgeschlossen

Diese Studie, die die langfristige Sicherheit und Verträglichkeit von Brivaracetam bewertet, wird Probanden, die an Epilepsie leiden und möglicherweise von Brivaracetam als Zusatzbehandlung profitiert haben, die Möglichkeit bieten, eine Open-Label-Behandlung mit Brivaracetam zu erhalten

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Australien, Brasilien, Kanada, Indien, Mexiko
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Beendet

Offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CDP6038 (Olokizumab) bei Patienten, die RA0056 abgeschlossen haben

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Belgien, Vereinigtes Königreich
UCB BIOSCIENCES, Inc.
PPD; Parexel

Abgeschlossen

Eine multizentrische Postmarketing-Studie zur Bewertung der Konzentration von Cimzia® in reifer Muttermilch stillender Mütter (CRADLE)

Rheumatoide Arthritis | Morbus Crohn | Psoriasis-Arthritis | Spondylitis ankylosans | Axiale Spondyloarthritis (AxSpA) | Nicht-röntgenologischer Nachweis-AxSpA

Vereinigte Staaten, Niederlande, Schweiz
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Beendet

Die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit von CDP6038 (Olokizumab) bei aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Japan, Korea, Republik von, Taiwan
UCB BIOSCIENCES, Inc.
PPD; Parexel

Abgeschlossen

Eine Multizenter-Postmarketing-Studie zur Bewertung der Übertragung von Cimzia von der Mutter auf das Kind über die Plazenta (CRIB)

Rheumatoide Arthritis | Morbus Crohn | Psoriasis-Arthritis | Spondylitis ankylosans | Axiale Spondyloarthritis (AxSpA) | Nicht-röntgenologischer Nachweis-AxSpA

Niederlande, Schweiz, Vereinigte Staaten, Frankreich
Zogenix, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von ZX008 bei Patienten mit CDKL5-Mangelstörung

Generalisierter tonisch-klonischer Anfall | CDKL5-Mangelstörung | Epileptischer Krampf | Refraktäre Anfälle

Vereinigte Staaten, Japan, Deutschland, Niederlande, Portugal, Spanien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Österreich, Georgia, Israel, Irland
Zogenix, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über die Auswirkungen wiederholter Dosen von Intraject® Sumatriptan auf lokale Anzeichen

Gesund
Zogenix, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Metabolismus von Hydrocodonbitartrat mit verlängerter Freisetzung (HC-ER) bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung

Nierenfunktionsstörung
Zogenix, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Geschwindigkeit und des Ausmaßes der Absorption von Hydrocodon aus 20 mg Hydrocodonbitartrat-Kapseln mit verlängerter Freisetzung

Gesund
Zogenix, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische aktive Vergleichsstudie zu HC-ER bei Erwachsenen nach einer Bunionektomie-Operation

Postoperative Schmerzen
Zogenix, Inc.

Abgeschlossen

Pharmacokinetics and Metabolism of Hydrocodone Bitartrate Controlled-Release (HC-CR) in Subjects With Hepatic Impairment

Leberfunktionsstörung
Zogenix, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und PK-Studie mit injizierbarem ZX003 (Risperidon-SABER®) im Vergleich zu Risperdal® Consta® bei stabiler Schizophrenie

Schizophrenie | Schizoaffektiven Störung

Vereinigte Staaten
Zogenix, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung des Einflusses der gleichzeitigen Einnahme von Alkohol auf Hydrocodone Bitartrate Extended Release (HC-ER)

Gesund
Zogenix, Inc.

Abgeschlossen

Langzeitstudie von Hydrocodonbitartrat-Kapseln mit kontrollierter Freisetzung bei Patienten mit chronischen Schmerzen

Chronischer Schmerz

Vereinigte Staaten
UCB BIOSCIENCES, Inc.
PRA Health Sciences

Beendet

Wirksamkeitsbewertung von intravenösem Brivaracetam und Phenytoin bei Patienten mit nichtkonvulsiven elektrografischen Anfällen

Nichtkonvulsive elektrografische Anfälle

Vereinigte Staaten
UCB BIOSCIENCES, Inc.
Syneos Health; Parexel

Beendet

UCB Cimzia Schwangerschafts-Follow-up-Studie

Rheumatoide Arthritis (RA) | Morbus Crohn (CD) | Psoriasis-Arthritis (PsA) | Axiale Spondyloarthritis und ankylosierende Spondylitis

Vereinigte Staaten
Zogenix, Inc.

Für die Vermarktung zugelassen

ZX008 Erweitertes Zugriffsprotokoll

Dravet-Syndrom
Zogenix, Inc.

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zu Hydrocodonbitartrat-Kapseln mit kontrollierter Freisetzung bei Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich

Chronische Rückenschmerzen im unteren Rücken

Vereinigte Staaten
Zogenix, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Verwendbarkeit des nadelfreien Intraject®-Systems bei erwachsenen Patienten während einer akuten Migräneattacke

Migräne

Vereinigte Staaten
Zogenix, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und PK-Studie von injizierbarem Risperidon-SABER und dem DosePro-Verabreichungssystem bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Zogenix, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Bioäquivalenz von Sumatriptan, das über das Intraject-System verabreicht wird

Pharmakokinetik | Bioäquivalenz

Vereinigte Staaten
Zogenix, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Intraject-Gebrauchsanweisung

Gesund
Zogenix, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Dosiseskalation von HC-ER bei Patienten mit Arthroseschmerzen

Arthrose
UCB BIOSCIENCES, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Lacosamid im Vergleich zu Placebo (einer Pille ohne aktive Medikation) bei Patienten mit idiopathischer generalisierter Epilepsie, die bereits Antiepileptika einnehmen (VALOR)

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Brasilien, Bulgarien, China, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Mexiko, Polen, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, S... und mehr
UCB Pharma SA
ReSearch Pharmaceutical Services, Inc.

Abgeschlossen

Health-related Quality of Life and Patient-reported Outcomes in Rheumatoid Arthritis Patients Treated With Certolizumab Pegol (SONAR-12)

Rheumatoide Arthritis

Spanien
Ra Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Open-Label-Erweiterung von Zilucoplan bei Patienten mit generalisierter Myasthenia gravis (RAISE-XT)

Generalisierte Myasthenia gravis

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Norwegen, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
Ra Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Zilucoplan bei Patienten mit generalisierter Myasthenia gravis (RAISE)

Myasthenia gravis, verallgemeinert

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Norwegen, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
UCB Celltech

Beendet

Die Verwendung von Certolizumab Pegol zur Behandlung von aktivem Morbus Crohn bei Kindern und Jugendlichen (NURTURE)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Kanada, Neuseeland, Australien
UCB Celltech

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von UCB4940 bei Patienten mit Psoriasis

Leichte bis mittelschwere Psoriasis

Vereinigtes Königreich
Ra Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Verlängerungsstudie zu RA101495 für Patienten mit PNH, die an einer klinischen Studie zu Zilucoplan (RA101495) teilgenommen haben

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Finnland, Deutschland, Ungarn, Neuseeland, Vereinigtes Königreich
Zogenix MDS, Inc.

Abgeschlossen

Eine RETROspektive Studie von Patienten mit TK2d (RETRO)

Thymidinkinase 2 (TK2)

Vereinigte Staaten, Spanien, Israel

Klinische Studien gesponsert von UCB, Inc

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in South Korea

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte