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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Focus of study is to compare pharmacokinetics

Insgesamt 492637 ergebnisse

NuPathe Inc.

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zum Vergleich von NP101 (sumatriptan iontophoretisches transdermales Pflaster) mit drei Formulierungen von Imitrex®

Gesund

Vereinigte Staaten
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik, Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von Pembrolizumab (SB27, Keytruda aus der EU und Keytruda aus den USA) bei Patienten mit NSCLC im Stadium II-IIIA nach vollständiger Resektion und adjuvanter platinbasierter Chemotherapie

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium IIIA | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs Stadium II

Korea, Republik von, Polen, Spanien, Truthahn
AbbVie

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Veränderung der Krankheitsaktivität und der Nebenwirkungen von oralem Upadacitinib im Vergleich zu subkutanem Adalimumab bei erwachsenen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis (SELECT- SWITCH)

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Japan, Vereinigtes Königreich, Kanada, Korea, Republik von, Puerto Rico, Südafrika, Ungarn, Bulgarien, Spanien, Portugal, Chile, Kroatien, Frankreich, Belgien, Deutschland, Griechenland, Rumänien, Brasilien, Itali... und mehr
Sermonix Pharmaceuticals Inc.

Rekrutierung

Bewertung von Lasofoxifen in Kombination mit Abemaciclib im Vergleich zu Fulvestrant in Kombination mit Abemaciclib bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem ER+/HER2-Brustkrebs mit einer ESR1-Mutation (ELAINEIII)

Metastasierter Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Frankreich, Belgien, Spanien, Israel, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Italien, Australien, Deutschland, Kanada, Tschechien, Ungarn, Polen, Rumänien, Singapur, Truthahn
Cairo University

Rekrutierung

Eine vergleichende Studie zum visuellen Ergebnis von zwei Intraokularlinsen mit erweiterter Tiefenschärfe nach einer Kataraktoperation

Visuell Zum Vergleich des visuellen Ergebnisses zwischen AcrySof™ IQ Vivity™ und TECNIS Synergy™ Intraokularlinse (Modell ZFR00V)

Ägypten
Grifols Therapeutics LLC

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von XEMBIFY® plus medizinischer Standardbehandlung (SMT) im Vergleich zu Placebo plus SMT zur Vorbeugung von Infektionen bei Teilnehmern mit Hypogammaglobulinämie und wiederkehrenden oder schweren Infektionen im Zusammenhang mit chronischer lymphatischer B-Zell-Leukämie

Bakterielle Infektionen | Chronische lymphatische B-Zell-Leukämie | Hypogammaglobulinämie

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Polen, Rumänien, Serbien
Krankenhaus Nordwest

Rekrutierung

Phase-III-Studie zur MR-geführten fokussierten Ultraschallchirurgie zur Behandlung von Uterusmyomen im Vergleich zur Myomektomie

Uterusmyome

Deutschland
AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit (im Vergleich zu Eisensaccharose), Wirksamkeit und Pharmakokinetik von Ferumoxytol zur Behandlung von Eisenmangelanämie (IDA) bei pädiatrischen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD)

Chronisches Nierenleiden; Eisenmangelanämie

Vereinigte Staaten, Ungarn, Litauen, Mexiko, Polen
AbbVie
Roche-Genentech

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Venetoclax und Dexamethason im Vergleich zu Pomalidomid und Dexamethason bei Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, China, Tschechien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Russische Föderation, Singapur, Spanien, Schweden, Truthahn, Ukraine, Vereinigtes...
Novo Nordisk A/S

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung, wie Semaglutid im Vergleich zu Placebo die diabetische Augenerkrankung bei Menschen mit Typ-2-Diabetes beeinflusst (FOCUS)

Diabetes mellitus, Typ 2

Spanien, Vereinigte Staaten, Indien, Tschechien, Kanada, Lettland, Vereinigtes Königreich, Portugal, Serbien, Polen, Rumänien, Brasilien, Russische Föderation, Slowakei, Bulgarien, Mexiko, Deutschland, Griechenland, Israel
mAbxience Research S.L.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Immunogenität von MB09 [vorgeschlagenes Denosumab-Biosimilar] mit Prolia® [aus der EU] bei postmenopausaler Osteoporose (SIMBA-Studie)

Postmenopausale Frauen mit Osteoporose

Polen, Serbien, Bulgarien, Georgia, Estland, Ungarn, Lettland, Mexiko
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich zweier Formulierungen von LY3209590 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Singapur
Shanghai Henlius Biotech

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Vergleich der PK, Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von HLX15 mit Daratumumab bei männlichen Probanden

Multiples Myelom

China
Hoffmann-La Roche

Aktiv, nicht rekrutierend

Diese Studie wird die Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik des Port-Delivery-Systems mit Ranibizumab bei Teilnehmern mit diabetischem Makulaödem im Vergleich zu intravitrealem Ranibizumab bewerten (Pagoda)

Diabetisches Makulaödem

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung und zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Alectinib im Vergleich zu Crizotinib und zur Bewertung der Pharmakokinetik von Alectinib bei asiatischen Teilnehmern mit behandlungsnaiver anaplastischer Lymphomkinase (ALK)-positivem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)

Anaplastisches Lymphom Kinase-positiver nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

China, Korea, Republik von, Thailand
M.D. Anderson Cancer Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine offene, sequentielle Crossover-, Bioverfügbarkeits-/Bioäquivalenzstudie der Phase 1 zum Vergleich der Pharmakokinetik von oralem Cladribin mit dem in der Referenzliste aufgeführten Arzneimittel, intravenösem Cladribin

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastische Syndrome | Leukämie

Vereinigte Staaten
Sandoz

Beendet

Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik einer Fixdosis-Kombination von Mometason + Azelastin-Nasenspray mit Mometason- und Azelastin-Nasensprays bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit saisonaler allergischer Rhinitis

Saisonale allergische Rhinitis

Kanada
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von UTTR1147A im Vergleich zu Placebo und Vedolizumab bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa (UC)

Colitis ulcerosa

Italien, Spanien, Serbien, Polen, Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Ukraine, Bulgarien, Georgia, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Irland, Israel, Moldawien, Republik, Vereinigtes Königreich
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit der Ramucirumab-Injektion mit Cyramza ® bei gesunden männlichen Freiwilligen

Magenkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Dickdarmkrebs

China
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von LCZ696, gefolgt von einer 52-wöchigen Doppelblindstudie zu LCZ696 im Vergleich zu Enalapril bei pädiatrischen Patienten mit Herzinsuffizienz

Pädiatrische Herzinsuffizienz

Vereinigte Staaten, Italien, Kroatien, Japan, Saudi-Arabien, Spanien, Österreich, Korea, Republik von, Deutschland, Thailand, Kanada, Bulgarien, Indien, Russische Föderation, Truthahn, Frankreich, Schweiz, China, Taiwan, Libanon, Pol... und mehr
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

Studie der Muttermilch-Pharmakokinetik von Olanzapin und Samidorphan

Schwerpunkt der Studie sind gesunde stillende Frauen

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu erfahren, wie Elinzanetant in, durch und aus dem Körper gelangt, wie sicher es ist und wie es den Körper bei Teilnehmern mit Nieren beeinflusst, die im Vergleich zu Teilnehmern, deren Nieren nicht so gut funktionieren, wie sie sollten

Vasomotorische Symptome als Sexualhormon-abhängige Störung bei Frauen und Männern

Vereinigte Staaten
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit der Injektion rekombinanter humaner muriner chimärer Anti-CD20-monoklonaler Antikörper (IBI301) im Vergleich zur Rituximab-Injektion bei CD20-positiven B-Zell-Lymphom-Patienten

B-Zell-Lymphom

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 24-wöchige Studie zum Vergleich von Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI), UMEC und Salmeterol bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Kanada, Deutschland, Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Niederlande, Südafrika, Schweden, Frankreich, Mexiko, Australien
Geropharm

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von GP-40081 mit NovoMix® 30 Penfill® bei gesunden Probanden

Klemmstudie

Russische Föderation
Astellas Pharma Europe B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung, wie wirksam und sicher Solifenacin-Succinat-Suspension bei der Behandlung von Kindern/Jugendlichen im Alter von 5 bis unter 18 Jahren mit Symptomen einer überaktiven Blase (OAB) im Vergleich zu einem nicht wirksamen Medikament ist (LION)

Harnblase, überaktiv

Belgien, Vereinigte Staaten, Brasilien, Kanada, Dänemark, Ehemaliges Serbien und Montenegro, Korea, Republik von, Mexiko, Norwegen, Philippinen, Polen, Südafrika, Schweden, Truthahn, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit von Optivate® und Haemate P® bei Patienten mit Von-Willebrand-Krankheit.

vonWillebrand-Krankheit

Israel
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Abgeschlossen

5-Wege-Crossover-Studie zum Vergleich der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik neuer oraler Cannabinoidformulierungen, die als Einzeldosen verabreicht werden, mit Buccal Sativex® bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Israel
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Umeclidiniumbromid/Vilanterol im Vergleich zu Fluticasonpropionat/Salmeterol über 12 Wochen bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Russische Föderation, Spanien, Niederlande, Ungarn, Dänemark, Polen, Tschechien
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zurückgezogen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit der 5-mg-Tablette BR-UPS (Ulipristalacetat) mit der 5-mg-Tablette Inisia (Ulipristalacetat).

Uterusmyom

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung und zum Vergleich der Verarbeitung von inhaliertem und intravenösem Fluticasonfuroat durch den Körper bei gesunden kaukasischen, japanischen, koreanischen und chinesischen Probanden

Asthma

Australien
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik von Lafutidin und Irsogladinmaleat Tablette

Magengeschwür

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von AH234844 (Lavoltidin) im Vergleich zu NEXIUM und Ranitidin.

Reflux, gastroösophagealer | Gastroösophageale Refluxkrankheit

Australien
Philips Healthcare
University Hospitals Cleveland Medical Center; Case Western Reserve University; Imarc Research, Inc...

Abgeschlossen

Pilot Study Intended to Provide Input for Future Designs Using the PET Alpha Ring Detector

Focus of Study is Imaging Performance With the New Technology Compared With the Currently Available Technology.

Vereinigte Staaten
Kastle Therapeutics, LLC
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Single Doses of Mipomersen in Japanese Healthy Volunteers

Gesunder Freiwilliger

Deutschland
3M
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Cross-Over-Studie an Freiwilligen zum Vergleich der Pharmakokinetik von Tiotropium aus Test- und Referenzprodukten

Gesund

Vereinigtes Königreich
University Hospital, Linkoeping

Abgeschlossen

Prospektive randomisierte Studie mit Früchten oder Nüssen, die zwischen regelmäßigen Mahlzeiten bei gesunden Probanden verzehrt werden

Gesunde Probanden

Schweden
Novartis
Amgen

Beendet

Eine Studie, die an Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Multiplem Myelom (MM) durchgeführt wurde; Bestimmung der Dosis von Afuresertib in Kombination mit Carfilzomib (Teil 1) und Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und klinischen Aktivität der Kombination im Vergleich zu Carfilzomib allein (Teil 2)

Krebs

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich, wie Tamsulosin vom Körper nach Verabreichung von zwei Arten von Tamsulosin-Formulierungen unter nüchternen und nüchternen Bedingungen bei chinesischen gesunden Probanden aufgenommen wird

Gesund | Pharmakokinetik von Tamsulosinhydrochlorid

China
Astellas Pharma Europe B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Arzneimittelmenge im Blut nach Einnahme einer einzelnen Tablette EC905 mit Solifenacin und Tamsulosin durch gesunde Männer im Vergleich zu separaten Tabletten von Solifenacin und Tamsulosin

Gesunde Probanden | Pharmakokinetik | EC905

Vereinigtes Königreich
Shetty-Kim Research Foundation

Unbekannt

Eine Studie zum Vergleich zweier Techniken zur Reparatur von Gelenkknorpel: kultivierte Chondrozyten vs. Kultiviertes BMAC (Cultured)

Der Fokus der Studie liegt auf der Qualität und Menge des regenerierten Gelenkknorpels.

Vereinigtes Königreich
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften und der Sicherheit von Dilatrend SR Capsule 32 mg und Dilatrend Tablet 25 mg

Essentielle Hypertonie | Kongestive Herzinsuffizienz | Chronisch stabile Angina

Korea, Republik von
Northwell Health

Beendet

Eine pharmakokinetische Studie zum Vergleich der Dosierung von Valproinsäure bei Probanden mit unterschiedlichem Körpergewicht

Gesund | Fettleibigkeit | Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

A Single Oral Dose Study to Compare the Bioavailability Between Two Different Tablet Formulations and Assess if There is a Food Effect With the New Formulation

Gesunde Probanden | Bioverfügbarkeit von ASP015K | Pharmakokinetik von ASP015K

Vereinigte Staaten
University of Toronto
The Hospital for Sick Children; Heinz Endowments

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von Eisen und Folsäure in neuer Testergänzung

Eisenmangel | Folsäuremangel

Kanada
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie mit wiederholten Dosen von Stalevo

Pharmakokinetik

Finnland
Luminopia

Rekrutierung

Klinisches Datenregister von Amblyopiepatienten unter Luminopiebehandlung

Amblyopie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um zu verstehen, wie wirksam Tofacitinib im Vergleich zu anderen fortgeschrittenen Behandlungen bei Patienten mit rheumatoider Arthritis ist

Rheumatoide Arthritis
Chiang Mai University

Rekrutierung

Studie vergleicht Pneumothorax-Rezidive: Resorbierbares Netz vs. Pleurektomie bei primärem Spontanpneumothorax.

Primärer Spontanpneumothorax

Thailand
National Cancer Institute (NCI)

Noch keine Rekrutierung

Eine UGT1A1-Genotyp-gesteuerte Studie zur Pharmakokinetik und Toxizität von Belinostat

Karzinom, Neuroendokrin | Tumor, neuroendokrin | Tumoren, Neuroendokrine | Neuroendokrin; Karzinom | Kleine Zelle; Rezeptoren

Vereinigte Staaten

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