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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Phase 1, Single-Dose Escalation, Double Blind, Placebo-Controlled, Safety, Tolerability, Pharmacokin

Insgesamt 74025 ergebnisse

Ankara Yildirim Beyazıt University

Rekrutierung

Untersuchung der Auswirkungen von roboterunterstütztem Gangtraining mit Virtual Reality auf kognitive Funktionen bei Schlaganfallpatienten

Streicheln | Exoskelett-Gerät | Fortbewegung

Truthahn
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Randomized Phase III Study of TS-1 Alone Versus TS-1 Plus CDDP in Advanced Gastric Cancer

Magenkrebs

Japan
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Rekrutierung

Studie zur neoadjuvanten endokrinen Therapie bei HR-positiven und HER2-negativen prämenopausalen Brustkrebspatientinnen

Brustkrebs

China
University of Liege

Unbekannt

Lichttherapie bei Bewusstseinsstörungen: Verhaltens-, Neuroimaging- und (neuro-)physiologische Beurteilungen.

Bewusstseinsstörung
Hasan Kalyoncu University

Rekrutierung

Studie über die Wirkung eines auf Mitgefühl basierenden Bildungsprogramms für Mütter von Kindern, bei denen Zerebralparese diagnostiziert wurde

Zerebralparese

Truthahn
CONRAD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Koitale Pharmakokinetik/Pharmakodynamik (PK/PD) von Tenofovir-Gel

Pharmakokinetik von 1 % Tenofovir-Gel nach Koitus | Pharmakodynamik von 1 % Tenofovir-Gel nach Koitus

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

DSP-3025 Eine Phase-1-Studie mit gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

Japan
Suleyman Demirel University

Rekrutierung

Entwicklung einer neuen Skala zur Beurteilung von Schulterproblemen

Schulterverletzungen | Schulterschmerzen | Schulterläsionen

Truthahn
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
UCB Pharma

Abgeschlossen

Verifizierungsstudie zu Lafutidin bei leichter Refluxösophagitis – Kontrollierte Doppelblindstudie mit Famotidin –

Gastroösophagealer Reflux

Japan
Pathalys Pharma
Launch Therapeutics

Rekrutierung

PTH-Abschwächungsversuch in der Hämodialyse-1 (PATH-1)

Sekundärer Hyperparathyreoidismus | Nierenerkrankung im Endstadium (ESKD)

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Spanien, Portugal, Polen, Serbien
Momenta Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von M923, verabreicht über einen Autoinjektor oder eine Fertigspritze, bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
EZUS-LYON 1

Aktiv, nicht rekrutierend

Kardioprotektion bei Myokardinfarkt (CARIM)

Myokardinfarkt

Frankreich
EZUS-LYON 1

Aktiv, nicht rekrutierend

Der Einfluss der manuellen Therapie der Halswirbelsäule auf die Prävention von Gleichgewichtsstörungen bei älteren Menschen (ManEq)

Alten | Gangart | Gleichgewicht, Haltung

Frankreich
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und PK von INX-08189 bei chronisch mit HCV infizierten, behandlungsnaiven Probanden

HCV (Genotyp 1)

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Ningbo No. 1 Hospital

Rekrutierung

Eine neue Ligatur mit der Double-Loop-Clips-Technik im Vergleich zu herkömmlichen Techniken bei der Behandlung großer Wunden nach endoskopischer Resektion

Polypen | Schließung; Verzögerung

China
Uro-1 Medical

Rekrutierung

Verwendung der Repris-Nadel bei der Blaseninjektion

Syndrom der überaktiven Blase

Vereinigte Staaten
Uro-1 Medical

Rekrutierung

Bewertung der VMCore-Biopsie im Vergleich zur Standard-of-Care-Biopsie

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Alpha-1 Foundation

Rekrutierung

Alpha-1-Forschungsregister

Alpha 1-Antitrypsin-Mangel

Vereinigte Staaten
Calliditas Therapeutics AB

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Arzneimittelwechselwirkungen von Setanaxib bei gesunden erwachsenen männlichen und weiblichen Probanden

Phase 1

Frankreich
Cairo University

Unbekannt

Klinische Bewertung des Pink Esthetic Score

Dünne Gingiva
JKT Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmitteleffekte der SHEN211-Tablette bei gesunden Probanden

Phase 1

China
Graviton Bioscience Corporation

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und pharmakokinetische Studie einer ansteigenden Einzeldosis von GV101 bei gesunden Probanden

Phase 1

Vereinigte Staaten
UCB Pharma

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde Pharmakokinetikstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit der 45-minütigen intravenösen Infusion von Levetiracetam während 4 Tagen der Gebotsdosierung bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Menschliche Freiwillige

China
Eli Lilly and Company

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu LY3437943 bei postmenopausalen Teilnehmerinnen, die übergewichtig oder fettleibig sind

Übergewicht

Vereinigte Staaten
VistaGen Therapeutics, Inc.
Parexel

Rekrutierung

AV-101 allein und in Kombination mit Probenecid bei gesunden Probanden

Arzneimittelwechselwirkung

Vereinigte Staaten
Modern Biosciences Ltd

Rekrutierung

Studie zur Arzneimittelinteraktion (DDI) von Leramistat bei gesunden erwachsenen Probanden

Pharmakokinetik

Vereinigtes Königreich
OSCAR Study
Japan Heart Foundation

Abgeschlossen

Randomisierte Studie (OSCAR) zu OlmeSartan und Calciumantagonisten

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Hypertonie

Japan
Eastern Mediterranean University

Noch keine Rekrutierung

Die Wirkung von Gesundheitserziehung und Yoga auf die Symptome der Menopause und die Lebensqualität nach Penders Modell

Lebensqualität | Gesundheitserziehung | Yoga | Symptome der Wechseljahre

Zypern
Eastern Mediterranean University

Noch keine Rekrutierung

Wirkung von Akupressur auf Schmerzen, Angstzustände und Vitalfunktionen bei Patienten mit Koronarangiographie

Schmerzen | Angst | Koronarangiographie | Vitalfunktionen

Zypern
Uro-1 Medical

Noch keine Rekrutierung

Evaluierung eines Weichteilbiopsiesystems für die transrektale und transperineale Biopsie der Prostata

Prostata-Krankheit
Children's Hospital 1

Rekrutierung

Nahtloser Verschluss für primäre totale Anomalien der pulmonalen Venenverbindung (TAPVC)

Total anomale pulmonalvenöse Verbindung | Lungenvenöse Stenose | Nahtloser Verschluss

Vietnam
Alpha-1 Foundation

Abgeschlossen

Prävalenz von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (PFT)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
The N.1 Institute for Health (N.1)
Acceset

Abgeschlossen

Ein Studienprotokoll zu Peer Digital Acceset (PDA) (PDA)

Problem der psychischen Gesundheit

Singapur
Kitasato University
Yokohama City University Medical Center; St. Marianna University School of Medicine und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Intensivmedizinische Behandlung von Nephropathie aufgrund von Typ-2-Diabetes mit Bluthochdruck

Hypertonie | Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Bestimmung der Wirkung von Lenvatinib (E7080) auf die Pharmakokinetik von Midazolam bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Tumore

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group

Abgeschlossen

Phase 1, Open-Label-Einzeldosisstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und virologischen Auswirkungen von VRC01LS oder VRC07-523LS bei HIV-infizierten virämischen Erwachsenen

HIV-1

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
University of Southern Denmark
Region of Southern Denmark; Danish Council for Independent Research; The Faculty...

Abgeschlossen

Genetische Variation im Transport organischer Kationen 1 (OCT1) und ihre Bedeutung für die Morphin-Pharmakokinetik

Morphium | Organischer Kationentransporter 1

Dänemark
Eastern Mediterranean University

Noch keine Rekrutierung

Akupressur-Therapiemethode und Fersenblut-Auswirkung der Position auf Schmerzen und physiologische Parameter

Neugeborenes; Vitalität

Zypern
Haruhiko Fukuda
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Abgeschlossen

Study of Preoperative Docetaxel or Cisplatin (CDDP) + Docetaxel for C-stage IB-II Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Lungentumoren

Japan
Japan Clinical Oncology Group
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Abgeschlossen

Eine Studie mit Doxorubicin/Cyclophosphamid (AC), Docetaxel (D) und alternierendem AC und D bei metastasierendem Brustkrebs

Brustkrebs | Neoplasma Metastasierung

Japan
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Vergleichsstudie von Palonosetron mit Granisetron als Kontrolle bei Patienten, die eine stark emetogene Chemotherapie erhalten

Chemotherapie-induzierte Übelkeit und Erbrechen

Japan
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Wechselwirkungen zwischen DMPA und LPV/r bei HIV-infizierten Frauen

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Oxford Brookes University
University of Oxford

Abgeschlossen

Physical Exercise for Education ('Fit to Study') (FTS)

Physische Aktivität | Psychisches Wohlbefinden 1 | Kognitive Funktion 1, Sozial | Academic Attainment | Fitness Testing

Vereinigtes Königreich
Uwakwe Emmanuel Chijioke

Rekrutierung

Metoclopramid im Vergleich zu Hyoscin-Butylbromid zur Verkürzung der Dauer der ersten Wehenphase

Dauer der Arbeit

Nigeria
Astellas Pharma Europe B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich, wie viel Solifenacinsuccinat und Mirabegron das Blut erreichen, wenn sie zusammen als Kombinationstabletten mit fester Dosis und mit einzelnen Einzeltabletten derselben Medikamente in drei Dosierungsstufen verabreicht werden

Gesunde Probanden | Bioverfügbarkeit | Phase 1

Deutschland
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Randomisierte, doppelblinde, Crossover-, pharmakokinetische (PK) und glukodynamische (GD) Studie zur kontinuierlichen subkutanen Insulininfusion (CSII) bei Teilnehmern mit Typ-1-Diabetes mellitus (T1DM)

Diabetes mellitus Typ 1

Vereinigte Staaten
Vifor Pharma

Abgeschlossen

Eine Arzneimittelwechselwirkungsstudie von Losartan und PA21

Potenzierung von Arzneimittelinteraktionen

Vereinigte Staaten
Vifor Pharma

Abgeschlossen

Eine Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie von Digoxin und PA21

Potenzierung von Arzneimittelinteraktionen

Vereinigte Staaten
Vifor Pharma

Abgeschlossen

Eine Arzneimittelwechselwirkungsstudie von Furosemid und PA21

Gesund

Vereinigte Staaten
PHARMENTERPRISES LLC

Abgeschlossen

Doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierte Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ansteigenden Dosen von XC243 nach einmaliger und mehrfacher oraler Verabreichung bei gesunden Freiwilligen.

Gesunde Freiwillige

Russische Föderation

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