Suchen Sie in klinischen Studien nach: partial onset seizures with or without secondary generalization

Insgesamt 285666 ergebnisse

Eisai Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Dosierung, Wirksamkeit und Sicherheit von Perampanel bei Anwendung als erste Zusatztherapie bei Teilnehmern >=12 Jahre mit fokalen Anfällen mit oder ohne sekundärer Generalisierung oder mit primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen im Zusammenhang mit idiopathischer generalisierter Epilepsie

Idiopathische generalisierte Epilepsie | Partielle Anfälle | Generalisierte tonisch-klonische Anfälle

Frankreich, Spanien, Italien, Dänemark, Deutschland, Portugal, Russische Föderation
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Briviact als Zusatzbehandlung für Patienten mit Epilepsie mit partiellen Anfällen (BASE)

Epilepsie mit POS mit oder ohne sekundäre Generalisierung

Dänemark, Deutschland, Ungarn, Irland, Italien, Niederlande, Norwegen, Spanien, Vereinigtes Königreich
Eisai Korea Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Perampanel als Zusatz zur Monotherapie bei Teilnehmern mit fokalen Anfällen mit oder ohne sekundärer Generalisierung

Epilepsie

Korea, Republik von
UCB Japan Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von Lacosamid als Monotherapie bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen

Epilepsie | Partielle Anfälle

Japan
Eisai GmbH

Abgeschlossen

ZEDEBAC: Zebinix-Effekte in Abhängigkeit von Ausgangsbedingungen

Fokale Epilepsie

Deutschland
University Hospital Schleswig-Holstein

Abgeschlossen

Lacosamid-i.v.-Register (LCM)

Epilepsy With Partial Onset Seizures With or Without Secondary Generalization

Deutschland
UCB Biopharma SRL

Anmeldung auf Einladung

Eine Studie zum Testen der Sicherheit/Wirksamkeit von Brivaracetam (BRV) als Zusatzbehandlung bei Personen >=16 Jahre mit partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung

Epilepsie | Partielle Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung

China, Japan
Cerebral Therapeutics LLC

Beendet

Studie zur Bewertung der intrazerebroventrikulären (ICV) Abgabe von CT-010 bei Probanden mit fokalen Anfällen, mit Beginn des Temporallappens mit oder ohne sekundäre Generalisierung

Refraktäre Epilepsie

Israel, Australien
UCB Biopharma SRL

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Brivaracetam bei Studienteilnehmern (>= 16 bis 80 Jahre) mit Epilepsie

Epilepsie | Partielle Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung

China, Japan, Malaysia, Philippinen, Singapur, Taiwan, Thailand
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine Post-Marketing-Beobachtungsstudie zur Verwendung von Zonisamid (ZNS) in der Zusatzbehandlung erwachsener Patienten mit partiellen Anfällen (Studie E2090-E044-410) (ZOOM)

Partielle Anfälle

Deutschland, Schweden, Norwegen, Österreich, Dänemark
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Untersuchung der klinischen Sicherheit und Wirksamkeit einer Langzeitbehandlung mit Fycompa-Tabletten bei Epilepsiepatienten im Jugendalter mit partiellen Anfällen (mit oder ohne sekundäre generalisierte Anfälle) oder primären generalisierten tonisch-klonischen Anfällen (FYC02T)

Partielle Anfälle (mit oder ohne sekundäre generalisierte Anfälle) | Primär generalisierte tonisch-klonische Anfälle

Japan
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Untersuchung der klinischen Sicherheit und Wirksamkeit einer Langzeitbehandlung mit Fycompa-Tabletten bei erwachsenen Epilepsiepatienten mit fokalen Anfällen (mit oder ohne sekundäre generalisierte Anfälle) oder primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen (FYC01S)

Partielle Anfälle (mit oder ohne sekundäre generalisierte Anfälle) | Primär generalisierte tonisch-klonische Anfälle

Japan
UCB Biopharma S.P.R.L.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von intravenösem Brivaracetam (BRV) als Ersatz für orales Brivaracetam bei japanischen Probanden > = 16 Jahre mit partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung

Epilepsie | Partielle Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung

Japan
Eisai Pharmaceuticals India Pvt. Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Perampanel bei indischen Teilnehmern als Zusatzbehandlung bei partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierte Anfälle bei Teilnehmern mit Epilepsie im Alter von 12 Jahren oder älter

Epilepsie | Partielle Anfälle

Indien
Whanin Pharmaceutical Company

Abgeschlossen

Klinische Studie für Zebinix (Eslicarbazepinacetat) bei gesunden koreanischen und kaukasischen Erwachsenen

Partielle Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung

Korea, Republik von
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Änderungen der Gesamtmedikamentenbelastung und Anfallshäufigkeit unter Verwendung von Vimpat® (Lacosamid) in Kombinationstherapie (VICTOS)

Fokale Epilepsie mit und ohne sekundäre Generalisierung

Deutschland, Österreich
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Levetiracetam bei der Kontrolle partieller Anfälle, mit oder ohne sekundäre Generalisierung (Mozart)

Epilepsie | Partielle Anfälle
UCB Pharma

Abgeschlossen

Safety and Tolerability of Intravenous SPM 927 as Replacement for Oral SPM 927 in Subjects With Partial Seizures

Epilepsien, teilweise

Vereinigte Staaten
UCB Pharma

Abgeschlossen

Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von SPM 927 (200 mg/Tag und 400 mg/Tag) als Zusatztherapie bei Patienten mit partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung

Partielle Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung

Deutschland
UCB Pharma

Abgeschlossen

SPM 927 (400 mg/Tag und 600 mg/Tag) als Zusatztherapie bei Patienten mit partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung

Epilepsie
University of North Carolina, Chapel Hill
Focused Ultrasound Foundation

Rekrutierung

Eine Pilotstudie: Fokussierte Ultraschall-Thalamotomie zur Prävention einer sekundären Generalisierung bei fokal einsetzender Epilepsie

Partielle Anfälle mit sekundärer Generalisierung

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Perampanel als Monotherapie oder erste Zusatztherapie bei Patienten mit partiellen Anfällen mit oder ohne sekundär generalisierten Anfällen oder mit primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen

Partielle Anfälle | Primär generalisierte tonisch-klonische Anfälle | Sekundär generalisierte Anfälle

Vereinigte Staaten
Valexfarm

Abgeschlossen

Feste Remegal-Dosis als Zusatztherapie bei Patienten mit partiellen Anfällen

Epilepsie | Komplexe partielle Anfälle | Einfache partielle Anfälle | Partielle Anfälle mit sekundärer Generalisierung

Russische Föderation
Eisai GmbH

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit einer Zusatzbehandlung mit Zonisamid bei Erwachsenen mit fokalen epileptischen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung

Epilepsie

Deutschland
SK Life Science, Inc.

Rekrutierung

Verlängerungsstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Cenobamate bei pädiatrischen Probanden im Alter von 2 bis 17 Jahren mit partiellen (fokalen) Anfällen

Partielle Epilepsie

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Deutschland, Australien, Polen, Ungarn
Eisai Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Perampanel, das als Zusatztherapie bei pädiatrischen Teilnehmern mit Epilepsie im Kindesalter verabreicht wird

Partielle Anfälle | Pädiatrisches epileptische Syndrom

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Belgien, Tschechien, Dänemark, Deutschland
Cure CMD

Rekrutierung

Studie zu angeborenen Muskelerkrankungen zu von Patienten und Angehörigen gemeldeten medizinischen Informationen (CMDPROS)

Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie | Angeborenes myasthenisches Syndrom | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | Angeborene Muskeldystrophie mit ITGA7 (Integrin Alpha-7)-Mangel | Alpha-Dystroglykanopathie (angeborene Muskeldystrophie und abnormale Glykosylierung von Dystroglykan bei schwerer Epilepsie) und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
SK Life Science, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und pharmakokinetische Studie von YKP3089 als Zusatztherapie bei Patienten mit partiellen Anfällen

Partielle Epilepsie

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Serbien, Deutschland, Bulgarien, Argentinien, Australien, Chile, Tschechien, Ungarn, Mexiko, Polen, Russische Föderation, Schweden, Thailand, Ukraine
Eisai Korea Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Perampanel-Monotherapie bei unbehandelten Teilnehmern mit fokal beginnenden Anfällen mit oder ohne fokale bis bilaterale tonisch-klonische Anfälle

Epilepsie

Korea, Republik von
RTI International
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Anmeldung auf Einladung

Early Check: Erweitertes Screening bei Neugeborenen

Primäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Marinus Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-3-Studie mit zusätzlichem Ganaxolon bei Erwachsenen mit arzneimittelresistenten partiellen Anfällen und offener Verlängerung

Arzneimittelresistenter partieller Anfall

Vereinigte Staaten, Australien, Russische Föderation, Bulgarien, Deutschland, Polen
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Perampanel als Zusatztherapie in der Pädiatrie mit fokalen Anfällen oder primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen

Partielle oder primär generalisierte tonisch-klonische Anfälle

Kanada, Frankreich, Italien, Korea, Republik von, Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Tschechien, Ungarn, Japan, Lettland, Polen
UCB BIOSCIENCES, Inc.
UCB Biopharma SRL

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lacosamid als Zusatztherapie bei Kindern mit Epilepsie mit fokalen Anfällen

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Brasilien, Bulgarien, China, Kolumbien, Kroatien, Tschechien, Estland, Frankreich, Georgia, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Korea, Republik von, Lettland, Litauen, Mexiko und mehr
UCB Pharma

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Brivaracetam bei Patienten mit fokalen Anfällen (BRITE)

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Tschechien, Deutschland, Polen, Österreich, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Estland, Finnland, Frankreich, Hongkong, Ungarn, Indien, Italien, Japan, Korea, Republik von, Lettland, Litauen, Mexiko, Nieder... und mehr
UCB Pharma

Abgeschlossen

Doppelblinde, randomisierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Brivaracetam bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Brasilien, Mexiko
SK Life Science, Inc.

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase-2-Studie mit YKP3089 als Zusatztherapie bei Patienten mit partiellen Anfällen

Partielle Epilepsie

Australien, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Deutschland, Ungarn, Serbien, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Israel, Polen, Rumänien, Spanien, Thailand, Ukraine
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Abgeschlossen

Brivaracetam-Sicherheits- und Wirksamkeits-Follow-up-Studie bei Probanden mit Epilepsie (BRITE™)

Epilepsie

Tschechien, Deutschland, Polen, Österreich, Belgien, Brasilien, Kanada, Estland, Finnland, Frankreich, Hongkong, Ungarn, Indien, Italien, Japan, Korea, Republik von, Lettland, Litauen, Mexiko, Niederlande, Puerto Rico, Russische Föderation und mehr
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Lacosamid als Zusatztherapie bei Patienten ab 1 Monat

Epilepsie mit partiellen Anfällen

Vereinigte Staaten, Argentinien, Brasilien, Bulgarien, China, Kroatien, Tschechien, Frankreich, Georgia, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Korea, Republik von, Mexiko, Moldawien, Republik, Philippinen, Polen, Portugal, Ru... und mehr
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Pregabalin bei pädiatrischen Patienten mit partiellen Anfällen

Epilepsien, teilweise

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Mexiko
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Offene Verlängerungsstudie zur Sicherheit und Verträglichkeit von Pregabalin bei pädiatrischen Patienten mit partiellen Anfällen

Epilepsien, teilweise

Vereinigte Staaten, Mexiko, Korea, Republik von
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Eine 12-monatige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Pregabalin als Zusatztherapie bei pädiatrischen Probanden im Alter von 1 Monat bis 16 Jahren mit partiellen Anfällen und pädiatrischen und erwachsenen Probanden im Alter von 5 bis 65 Jahren mit primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen

Epilepsie, partielle Anfälle | Epilepsie, primär generalisierte tonisch-klonische Anfälle

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Taiwan, Libanon, Singapur, Malaysia, China, Spanien, Bulgarien, Tschechien, Vereinigtes Königreich, Israel, Russische Föderation, Frankreich, Weißrussland, Belgien, Bosnien und Herzegowina und mehr
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Eine Sicherheits-, Wirksamkeits- und Verträglichkeitsstudie von Pregabalin als Zusatzbehandlung bei pädiatrischen Probanden

Partielle Anfälle

Korea, Republik von, Taiwan, Libanon, Vereinigte Staaten, Malaysia, China, Spanien, Truthahn, Israel, Russische Föderation, Frankreich, Weißrussland, Bulgarien, Deutschland, Ungarn, Philippinen, Rumänien, Serbien, Ukraine, Gri... und mehr
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Pregabalin als Add-on-Therapie für partielle Anfälle bei Kindern im Alter von 4-16 Jahren (PERIWINKLE)

Epilepsie, partielle Anfälle

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Singapur, Malaysia, Tschechien, Frankreich, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Philippinen, Polen, Rumänien, Serbien, Truthahn, Ukraine, Belgien, Bulgarien
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine Open-Label-Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Ezogabin/Retigabin als Zusatz zu bestehenden Antiepileptika auf die Harnentleerungsfunktion bei Patienten mit partiellen Anfällen

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen
UCB Pharma

Abgeschlossen

Eine placebokontrollierte Studie zu Levetiracetam bei Kindern (1 Monat bis 4 Jahre) mit partiellen Anfällen.

Epilepsie, teilweise

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Belgien, Mexiko, Polen, Rumänien, Kanada, Brasilien, Russische Föderation, Argentinien, Ungarn, Italien, Tschechien
Sunovion

Abgeschlossen

Eine Studie über ein Medikament, das zusätzlich zu einem anderen Medikament zur Behandlung von Erwachsenen mit unkontrollierten partiellen Anfällen verwendet werden soll

Epilepsie mit partiellen On-Set-Anfällen

Vereinigte Staaten, Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Langzeit-Sicherheitsstudie zu Retigabin mit sofortiger Freisetzung (IR) als Zusatztherapie bei der Behandlung von Erwachsenen mit fokalen Anfällen (POS) (IR)

Epilepsie

Bulgarien, Thailand, Russische Föderation, Belgien, Italien, Ukraine, Frankreich, Deutschland, Niederlande, Polen
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von E2007 (Perampanel) als Zusatztherapie bei Patienten mit refraktären partiellen Anfällen

Refraktäre partielle Anfälle

Vereinigte Staaten, Chile, Brasilien, Kanada, Mexiko, Argentinien
Eisai Inc.

Beendet

Offene Verlängerungsstudie zu Rufinamid als Zusatztherapie bei Patienten mit refraktären partiellen Anfällen

Refraktäre partielle Anfälle

Vereinigte Staaten
UCB Biopharma S.P.R.L.

Nicht länger verfügbar

Compassionate-Use-Programm mit Lacosamid bei Patienten mit partiellen oder generalisierten tonisch-klonischen Anfällen

Epilepsien, teilweise

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