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Suchen Sie in klinischen Studien nach: severe renal impairment

Insgesamt 29245 ergebnisse

Eli Lilly and Company

Rekrutierung

Wirkung von Retatrutid im Vergleich zu Placebo bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes und mittelschwerer oder schwerer Nierenfunktionsstörung, mit unzureichender glykämischer Kontrolle auf Basalinsulin, mit oder ohne Metformin und/oder SGLT2-Inhibitor (TRANSCEND-T2D-3)

Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten, Argentinien, Vereinigtes Königreich, Puerto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu MK-8527 bei Teilnehmern mit mittelschwerer und schwerer Nierenfunktionsstörung (MK-8527-008)

Nierenfunktionsstörung
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Rekrutierung

Pharmakokinetik von ZSP1273 bei Teilnehmern mit schwerer Nierenerkrankung

Nierenfunktionsstörung

China
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zu Lutetium (177Lu) Vipivotid Tetraxetan bei mCRPC-Teilnehmern mit mittelschwerer und schwerer Beeinträchtigung und normaler Nierenfunktion

Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs (mCRPC)

Spanien, Frankreich
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
CHU Arnaud de Villeneuve MONTPELLIER

Rekrutierung

Verträglichkeit und Sicherheit des intrakardialen kardialen hämodynamischen Überwachungsgeräts CARDIOMEMS™ bei Patienten mit kardiorenalem Syndrom mit schwerer Nierenfunktionsstörung (CARDIOMEMS)

Herzfehler | Niereninsuffizienz

Frankreich
Hellenic Society of Hematology
Sanofi

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-2-Studie zu Isatuximab in Kombination mit Bortezomib, Cyclophosphamid und Dexamethason, gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit Isatuximab und Lenalidomid bei neu diagnostizierten Patienten mit multiplem Myelom und schwerer Nierenfunktionsstörung

Neubildungen | Neubildungen nach histologischem Typ | Hämatologische Erkrankungen | Multiples Myelom | Neubildungen, Plasmazelle | Paraproteinämien | Bluteiweißstörungen | Nierenfunktionsstörung

Griechenland
Zydus Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Eine pharmakokinetische Studie zu Saroglitazar-Magnesium bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung und normaler Nierenfunktion

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Amicus Therapeutics

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von Migalastat bei Fabry-Patienten mit zugänglicher GLA-Variante und Nierenerkrankung

Morbus Fabry

Spanien, Vereinigte Staaten, Japan, Australien, Frankreich, Portugal
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Anmeldung auf Einladung

Eine multizentrische, offene Phase-1-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit mehrerer oraler Dosen (6 Tage) von 100 mg Resmetirom bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung und bei entsprechenden gesunden Kontrollpersonen mit normaler Nierenfunktion

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Cerevel Therapeutics, LLC

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik (PK) und Sicherheit von Tavapadon bei Teilnehmern mit schwerer Nierenfunktionsstörung im Vergleich zu Teilnehmern mit normaler Nierenfunktion

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Ascelia Pharma AB

Abgeschlossen

Sicherheit und diagnostische Wirksamkeit von Mangoral bei Teilnehmern mit fokalen Leberläsionen und eingeschränkter Nierenfunktion (SPARKLE)

Schwere Nierenfunktionsstörung | Bekannte oder vermutete fokale Leberläsionen

Vereinigte Staaten, Italien, Deutschland, Polen, Russische Föderation, Schweden, Truthahn, Argentinien, Kolumbien, Mexiko
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Zurückgezogen

Studie zur Pharmakokinetik von TNO155 bei Teilnehmern mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Nierenfunktionsstörung im Vergleich zu passenden gesunden Teilnehmern

Nierenfunktionsstörung
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Leritrelvir (RAY1216) bei Teilnehmern mit schwerer Nierenerkrankung

Nierenfunktionsstörung

China
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Mobocertinib-Kapseln bei Menschen mit schweren Nierenproblemen und Menschen mit gesunden Nieren

Nierenfunktionsstörung | Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde Parallelgruppen-Vergleichsstudie der Phase 3 und eine multizentrische, unverblindete Langzeitstudie der Phase 3 mit SYR-472 (25 mg) bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus mit Komplikationen durch schwere Nierenerkrankung Beeinträchtigung oder Nierenerkrankung im Endstadium

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Osimertinib bei Patienten mit adv soliden Tumoren und normaler Nierenfunktion oder schwerer Nierenfunktionsstörung

Solide Tumore

Frankreich, Korea, Republik von, Spanien
University of Texas Southwestern Medical Center

Abgeschlossen

Neuromuskuläre Blockade bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung

Nierenfunktionsstörung | Neuromuskuläre Blockade

Vereinigte Staaten
Portola Pharmaceuticals
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Verträglichkeit von Betrixaban bei Patienten mit leichter, mittelschwerer und schwerer Nierenfunktionsstörung

Nierenfunktionsstörung

Deutschland
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Die Auswirkung einer schweren Nierenfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik von Cenerimod

Gesund | Nierenfunktionsstörung

Portugal
Portola Pharmaceuticals
Novartis

Beendet

Pharmakokinetik von Elinogrel bei gesunden Freiwilligen und Patienten mit leichter, mittelschwerer und schwerer Nierenfunktionsstörung

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von Aztreonam-Avibactam bei schwerer Niereninsuffizienz

Niereninsuffizienz

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung einer schweren Nierenfunktionsstörung auf Gilteritinib im Vergleich zu gesunden Teilnehmern mit normaler Nierenfunktion

Nierenbeeinträchtigt | Gilteritinib | Normale Nierenfunktion | Pharmakokinetik von ASP2215

Vereinigte Staaten, Bulgarien
University of Vermont
Medical University of South Carolina; University of Washington; University of...

Aktiv, nicht rekrutierend

Kommunikation während des Krankenhausaufenthaltes über den Wiederbelebungsversuch (CHART)

Nierenerkrankung im Endstadium | Schwere lebenslimitierende COPD | Schwere lebensbegrenzende Herzinsuffizienz | Schwere lebenslimitierende Zirrhose | Schwere lebensbegrenzende Malignität | Schwere funktionelle Beeinträchtigung

Vereinigte Staaten
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Abgeschlossen

PK-Studie bei Probanden mit Nierenfunktionsstörung (schwer und gegebenenfalls leicht und mittelschwer) im Vergleich zu Probanden mit normaler Nierenfunktion

Nierenfunktionsstörung | Normale Nierenfunktion

Deutschland
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Institut de Cancérologie de la Loire

Abgeschlossen

Hochdosistherapie mit anschließender autologer Transplantation für Myelompatienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (IRMYG)

Multiples Myelom | Nierenversagen

Frankreich, Belgien, Algerien, Libanon
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu ASP0367 bei Menschen mit eingeschränkter Nierenfunktion und bei gesunden Menschen

Nierenfunktionsstörung | Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von Molnupiravir (MK-4482; MOV) bei Teilnehmern mit schwerer Nierenfunktionsstörung (MK-4482-003)

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Specific Drug-Use Survey of Trelagliptin Tablets „Survey on Long-term Use in Type 2 Diabetes Mellitus Patients With Severe Nierenfunktionsstörung oder terminaler Niereninsuffizienz“

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

PK von CHF6001 bei Probanden mit leichter, mittelschwerer und schwerer Nierenfunktionsstörung im Vergleich zu gesunden Probanden

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Bulgarien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von ACT-132577 bei gesunden Probanden und bei Menschen mit schwerer Nierenerkrankung

Gesunde Probanden | Schwere Nierenfunktionsstörung

Tschechien
Amgen

Abgeschlossen

Schätzungsstudie zur Bewertung der Auswirkung einer schweren Nierenfunktionsstörung und einer Hämodialyse bei Nierenerkrankungen im Endstadium auf die Pharmakokinetik von Evolocumab

Hyperlipidämie | Gemischte Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
Celgene

Abgeschlossen

Studie zu Pomalidomid zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit für Patienten mit multiplem Myelom und eingeschränkter Nierenfunktion (POM Renal) (POM Renal)

Multiples Myelom | Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten, Kanada
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von K-877 bei erwachsenen Patienten mit hohen Triglyceridspiegeln im Fasten und leichter oder mittelschwerer Nierenfunktionsstörung

Schwere Hypertriglyzeridämie

Vereinigte Staaten, Tschechien, Weißrussland, Ungarn, Russische Föderation, Polen, Bulgarien, Georgia, Ukraine
Albert Einstein College of Medicine

Zurückgezogen

Sicherheit und Wirksamkeit von Apixaban bei schwerer Niereninsuffizienz

Antikoagulans-induzierte Blutungen | Nierenerkrankung, Endstadium

Vereinigte Staaten
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AMG 986, das gesunden Freiwilligen und Teilnehmern mit stark eingeschränkter Nierenfunktion oral verabreicht wird

Herzfehler

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Pharmakokinetik und Sicherheit von BMS-986177 bei Teilnehmern mit normaler Nierenfunktion und mit mäßiger oder schwerer Nierenfunktionsstörung

Thrombose

Vereinigte Staaten
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Abgeschlossen

Daratumumab in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason bei Patienten mit rezidiviertem oder rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom und schwerer Nierenfunktionsstörung (GMMG-DANTE)

Multiples Myelom

Deutschland, Griechenland
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik (Aufnahme von Arzneimitteln durch den Körper), Sicherheit und Verträglichkeit von AZD4831 bei Teilnehmern mit schwerer Nierenfunktionsstörung und gesunden Freiwilligen

Nierenfunktionsstörung

Bulgarien
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von TD-4208 bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Acacia Pharma Ltd

Abgeschlossen

PK-Studie von intravenösem und oralem Amisulprid bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung

Nierenerkrankung, Endstadium

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik von ACT-1014-6470 bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung im Vergleich zu Kontrollpersonen

Gesund

Deutschland
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Islatravir bei Teilnehmern mit schwerer Nierenfunktionsstörung (MK-8591-026)

Infektion mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV).

Vereinigte Staaten, Deutschland
Lexicon Pharmaceuticals
Sanofi

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirkung von Sotagliflozin 400 und 200 mg auf die Glukosekontrolle bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes, schwerer Beeinträchtigung der Nierenfunktion und unzureichender Blutzuckerkontrolle (SOTA-CKD4)

Typ 2 Diabetes mellitus | Chronische Nierenerkrankung Stufe 4

Vereinigte Staaten, Argentinien, Brasilien, Kolumbien, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Mexiko, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Ukraine
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

PK von Serelaxin bei schwerer Nierenfunktionsstörung und terminaler Niereninsuffizienz (CRLX030A2102)

Nierenerkrankung im Endstadium | Nierenversagen, chronisch

Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Vildagliptin bei Patienten mit leichter, mittelschwerer und schwerer Nierenfunktionsstörung

Diabetes | Nierenfunktionsstörung

Russische Föderation
Novartis

Abgeschlossen

Pharmacokinetics (PK) and Metabolism of FTY720 in Patients With Severe Renal Impairment and Healthy Matched Subjects.

Niereninsuffizienz

Russische Föderation
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

An Open-label, Parallel-group Study to Determine the Pharmacokinetics of a Single Dose of AFQ056 in Subjects With Renal Impairment Compared to Healthy Subjects

Mild Moderate | or Severe Renal Impairment

Deutschland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Study to Evaluate the Pharmacokinetics of Velpatasvir in Participants With Normal Renal Function and Severe Renal Impairment

Hepatitis-C-Virus

Vereinigte Staaten, Neuseeland
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik von GSK1265744 bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Voxilaprevir bei Erwachsenen mit normaler Nierenfunktion und schwerer Nierenfunktionsstörung

HCV-Infektion

Vereinigte Staaten, Neuseeland, Deutschland

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