Ensayos clínicos sobre Deficiencia de maltasa ácida (AMD)
Total 9622 resultados
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoTrastornos de oxidación de ácidos grasos de cadena larga (LC-FAOD) | Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencia de proteína trifuncional (TFP) | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa (CPT II) | Deficiencia de 3-hidroxi-acil-CoA deshidrogenasa...Estados Unidos, Reino Unido
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)National Institutes of Health Clinical Center (CC); National Cancer Institute... y otros colaboradoresTerminadoADA-SCID | Deficiencia de adenosina desaminasaEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); Office of Rare... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónSíndrome de Presagio | Disgenesia reticular | Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID) | XSCID | SCID con fugas | SCID de la ADAEstados Unidos, Canadá
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); Primary Immune...Inscripción por invitaciónADA-SCID | Síndrome de Presagio | SCID | Disgenesia reticular | XSCID | SCID con fugasEstados Unidos, Canadá
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West Kazakhstan Medical UniversityReclutamientoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Deficiencia de biotinidasa | Citrulinemia | Acidemia glutárica tipo II | Aciduria argininosuccínica | Enfermedad de la orina con jarabe de arce | Deficiencia primaria de carnitina | Homocistinuria | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II | Deficiencia... y otras condicionesKazajstán
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Oregon Health and Science UniversityTerminadoDeficiencia de proteína trifuncional | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa 2 | Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga | Deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Glucogénesis tipo II | Deficiencia de maltasa ácida (AMD)Estados Unidos, Francia, Canadá, Países Bajos, Australia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Oregon Health and Science UniversityTerminadoVoluntarios Normales | Deficiencia de proteína trifuncional | Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga | Deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga | Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa...Estados Unidos
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Oregon Health and Science UniversityTerminadoDeficiencia de proteína trifuncional | Deficiencia de acil coa deshidrogenasa de cadena muy larga | Deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa 2Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos, Israel, Francia, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Asociación para Evitar la Ceguera en MéxicoTerminadoLongitud axial (AL) | Cámara anterior profunda (ACD) | Grosor de la lente (LT)México
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Rigshospitalet, DenmarkDesconocidoMetabolismo de carbohidratos, errores congénitos | Metabolismo, errores congénitos | Metabolismo de lípidos, errores congénitos | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo V | Deficiencia de VLCAD | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno... y otras condicionesDinamarca
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprobado para la comercializaciónEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Estados Unidos, Francia, Países Bajos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Países Bajos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Francia
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Leadiant Biosciences, Inc.TerminadoInmunodeficiencia Combinada Severa | ADA-SCID | Deficiencia de adenosina desaminasaEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Inscripción por invitaciónInmunodeficiencia Combinada Severa (SCID)Estados Unidos
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Orchard TherapeuticsTerminadoDeficiencia de adenosina desaminasa | Inmunodeficiencias Combinadas Severas (SCID)Reino Unido
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University of California, Los AngelesGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation TrustInscripción por invitaciónDeficiencia de adenosina desaminasa | Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID)Estados Unidos, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II) | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Bélgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
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Jasper Therapeutics, Inc.Reclutamiento
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Canadá, Australia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Israel
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogenosis 2 | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II) | Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio infantil)Estados Unidos, Taiwán, Alemania
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II)Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido, Alemania
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II)Francia
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Spark TherapeuticsTerminadoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | LOPD | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Italia, Reino Unido, Países Bajos, Francia, Alemania
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Spark TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | LOPD | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Canadá, Países Bajos, Francia, Dinamarca, Alemania, Italia, Reino Unido
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Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteDesconocidoInmunodeficiencia Combinada Severa de Adenosina Desaminasa (ADA-SCID)Porcelana
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Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamientoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaCroacia, Estados Unidos, Italia, Bélgica, Chequia
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Derming SRLTerminadoDeficiencia de volumen malar y submalarItalia
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MedicureReclutamientoDeficiencia de piridox(am)ina 5'-fosfato oxidasaEstados Unidos, Australia
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Activo, no reclutandoSíndrome de Wiskott-Aldrich | SCID deficiente de ADAEstados Unidos
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Ain Shams UniversityReclutamientoDeficiencia de vitamina D | Números de fallas de implantes dentalesEgipto
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamientoPacientes Pediátricos | Cualquier tipo de inmunodeficiencia combinada grave (SCID) | Trasplante de células madre hematopoyéticas (HSCT, por sus siglas en inglés) alogénico incompatible con HLA parcialFrancia
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University Hospital, MontpellierReclutamientoDeficiencia de L-aminoácido aromático descarboxilasaFrancia
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Rigshospitalet, DenmarkGroupe Hospitalier Pitie-SalpetriereTerminadoDeficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II | Deficiencia de acil coa deshidrogenasa de cadena muy largaDinamarca
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoDeficiencia de carnitina palmitoiltransferasa (CPT I o CPT II) | Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencia de 3-hidroxi-acil-CoA deshidrogenasa de cadena larga (LCHAD) | Deficiencia de proteína trifuncional (TFP) | Deficiencia de carnitina-acilcarnitina...Estados Unidos, Reino Unido
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Retirado
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Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteDesconocidoSCID, X ligadoPorcelana
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoEnfermedad de Wolman | Deficiencia de lipasa ácida lisosomalReino Unido, Francia, Estados Unidos, Egipto, Irlanda
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Maria Luz Couce PicoFundación Ramón DomínguezRetiradoDeficiencia de transporte de ácidos grasos de cadena largaEspaña
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University of ChesterMedical Research CouncilTerminadoDeficiencia de vitamina D | Deficiencia de hierro | Anemia; Deficiencia, Nutricional, Con Mala Absorción De HierroReino Unido
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Shanghai Jiao Tong University School of MedicineShanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.ReclutamientoDeficiencia de L-aminoácido aromático descarboxilasa (AADC)Porcelana
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Derming SRLTerminadoDeficiencia de volumen malar y submalarItalia
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University of PittsburghHorizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandTerminadoDeficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media (MCAD)Estados Unidos