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Ensayos clínicos sobre Metabolismo de los carbohidratos
Total 54580 resultados
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University of ZurichTerminado
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Southern Medical University, ChinaDesconocidoHiperbilirrubinemia neonatalPorcelana
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoSíndrome de Morquio A | MPS IV A | Mucopolisacaridosis IVAReino Unido
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LYSOGENETerminadoMucopolisacaridosis Tipo III A | Enfermedad de Sanfilippo tipo AFrancia
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCTerminadoMucopolisacaridosis I | Síndrome de Hurler | Síndrome de Hurler-Scheie | Síndrome de ScheieEstados Unidos
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Orchard TherapeuticsReclutamientoMPS-IH (Síndrome de Hurler)Países Bajos, Estados Unidos, Italia, Reino Unido
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Menzies School of Health ResearchPATH; Indonesia University; Institute of Tropical Medicine, Belgium; UNITAID; Burnet... y otros colaboradoresReclutamientoPaludismo vivax | Deficiencia de G6PDIndonesia
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Macfarlane Burnet Institute for Medical Research...PATH; UNITAID; University of Melbourne; Menzies School of Health Research; Medicines... y otros colaboradoresReclutamientoPaludismo vivax | Deficiencia de G6PDPapúa Nueva Guinea
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Children's Hospital of Orange CountyUltragenyx Pharmaceutical IncReclutamientoInflamación | Mucopolisacaridosis | Enfermedad cardiaca | Enfermedad carotídeaEstados Unidos
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Allievex CorporationTerminadoMucopolisacaridosis Tipo IIIB | Mucopolisacaridosis Tipo 3 B | MPS III B | MPS 3BEstados Unidos, España, Pavo, Taiwán, Australia, Colombia, Alemania, Reino Unido
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoMPS IIIB (Síndrome de Sanfilippo B)España, Estados Unidos, Brasil, Reino Unido, Portugal, Italia
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoSíndrome de Morquio A | MPS IVA | Mucopolisacaridosis IVATaiwán, Estados Unidos, Italia, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCTerminadoMucopolisacaridosis I | Síndrome de Hurler-Scheie | Síndrome de HurlerEstados Unidos, Canadá, Alemania
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II; enfermedad de PompeChequia, Taiwán, Bélgica, Alemania, Corea, república de, Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Brasil, Canadá, Dinamarca, Francia, Hungría, Italia, Japón, México, Países Bajos, Polonia, Portugal, Federación Rusa, España, Suiza, ... y más
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II)Estados Unidos, Federación Rusa, Reino Unido, Bulgaria, India, Ucrania
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Maastricht University Medical CenterTerminadoInsuficiencia ovárica primaria | GalactosemiasPaíses Bajos
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Patricia I. Dickson, M.D.University of California, Los Angeles; FDA Office of Orphan Products Development y otros colaboradoresTerminadoMucopolisacaridosis I | Enfermedades de almacenamiento lisosomal | Compresión de la médula espinalEstados Unidos, Finlandia
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Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncReclutamientoDeficiencia del complejo piruvato deshidrogenasaEstados Unidos
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University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresActivo, no reclutandoDeficiencia del complejo piruvato deshidrogenasaEstados Unidos
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Fondazione TelethonTerminadoDeficiencia del complejo piruvato deshidrogenasaItalia
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Baylor Research InstituteNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... y otros colaboradoresDesconocido
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoRetraso en el desarrollo | Esplenomegalia | Hepatomegalia | Anomalías esqueléticasAlemania, India, Sri Lanka, Egipto
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Clínica de Hidroterapia e Recuperacao FuncionalIntegrated Faculty of RecifeTerminadoEnfermedad de morquio
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Central Hospital, Nancy, FranceReclutamientoInicio juvenil de la enfermedad de PompeFrancia
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Duke UniversityTerminado
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II) | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Bélgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
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Instituto Aragones de Ciencias de la SaludDesconocidoObesidad | Diabetes | Pérdida de peso | Proteína | Dieta, Reductora | CarbohidratosEspaña
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno Enfermedad de Pompe tipo IIEstados Unidos, Bélgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
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University Children's Hospital, ZurichSanofiTerminado
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Genzyme, a Sanofi CompanyActivo, no reclutandoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II-Enfermedad de PompeEstados Unidos, Francia, Japón, Taiwán, Reino Unido
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Oslo University HospitalActivo, no reclutandoEpilepsia | GLUT1DS1 | Deficiencia de PDHNoruega
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Medical University of ViennaReclutamientoEnfermedad de Pompe | Enfermedad de McArdleAustria
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamientoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II, adultoFrancia
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John MitchellTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo III | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IA | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IB | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 0Canadá
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoPacientes con Pompe de inicio tardío no tratados o tratados con rhGAAEspaña, Eslovenia, Serbia, Corea, república de, Grecia, Australia, Singapur, Brasil, Canadá, Taiwán, Irlanda, Polonia, Rumania
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Duke UniversityKriya TherapeuticsReclutamientoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno VI | ENFERMEDAD DE ALMACENAMIENTO DE GLUCÓGENO IXa1 | ENFERMEDAD DE ALMACENAMIENTO DE GLUCÓGENO IXa2 | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno IXB | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno IXC | GSD 9 (Todos los subtipos) | GSD 6Estados Unidos
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Clinica Universidad de Navarra, Universidad de...Instituto de Salud Carlos IIITerminadoResistencia a la insulina | Composición corporal | Factor de riesgo cardiovascular | Obesidad Abdominal | Obesidad Visceral | Intolerancia a los carbohidratos | Función de células beta | Test oral de tolerancia a la glucosa
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METAFORA biosystemsAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; European Commission; Ministry for Health... y otros colaboradoresTerminadoTrastornos del movimiento | Discapacidad intelectual | Convulsiones | Ataxia | Síndrome de deficiencia de Glut1 | Enfermedad de VivoFrancia
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Dicerna Pharmaceuticals, Inc.TerminadoEnfermedades Renales | Enfermedades urológicas | Enfermedad genética | Hiperoxaluria primaria tipo 1 (PH1) | Hiperoxaluria primaria tipo 2 (PH2)Polonia, Reino Unido, Nueva Zelanda, Estados Unidos, Australia, Canadá, Francia, Alemania, Israel, Italia, Japón, Líbano, Países Bajos, Rumania, España
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Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyActivo, no reclutandoHiperoxaluria primaria tipo 3Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Canadá, Polonia
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Alnylam PharmaceuticalsTerminadoHiperoxaluria primaria tipo 1 (PH1)Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Suiza, Países Bajos, Israel, Alemania, Emiratos Árabes Unidos
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Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyDisponibleHiperoxaluria primaria tipo 1 (PH1)
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad de Wilson | Deficiencia de ornitina transcarbamilasa | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IAEspaña, Reino Unido, Canadá, Estados Unidos, Brasil
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Alnylam PharmaceuticalsActivo, no reclutandoHiperoxaluria primaria tipo 1 (PH1) | Hiperoxaluria primariaEstados Unidos, Francia, Reino Unido, Israel, Alemania
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REGENXBIO Inc.Activo, no reclutandoSíndrome de Hurler | Síndrome de Hurler-Scheie | Mucopolisacaridosis Tipo I (MPS I)Estados Unidos, Brasil, Israel
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRetiradoMucopolisacaridosis tipo IH | Mucopolisacaridosis Tipo IH (MPS IH, Síndrome de Hurler) | MPS IH, Síndrome de Hurler
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoSíndrome de Morquio A | MPS IVA | Mucopolisacaridosis IV AEstados Unidos, Canadá, Francia, Taiwán, Argentina, Colombia, España, Pavo, Japón, Arabia Saudita, Países Bajos, Dinamarca, Corea, república de, Brasil, Reino Unido, Alemania, Noruega, Portugal, Italia, Katar
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University of FloridaPrometheus LaboratoriesTerminadoEnfermedad inflamatoria intestinal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IaEstados Unidos
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Mondelēz International, Inc.University of SydneyTerminadoMetabolic Disorder; Carbohydrate, Absorption, IntestineAustralia
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Arizona State UniversityWashington State UniversityInscripción por invitaciónTrastornos del lenguaje en niños | Galactosemia clásica | Trastornos del habla en niñosEstados Unidos