Ensayos clínicos sobre Chromosome+3q29+Microduplication+Syndrome
Total 844 resultados
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Emory UniversityReclutamientoSíndrome de microdeleción 3q29 | Síndrome de microduplicación 3q29Estados Unidos
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Washington University School of MedicineDickson, Patricia I., M.D.; Milbrandt, Jeffrey, MD, PhD; Mitra, Rob, PhD; Turner,...ReclutamientoSíndrome de deleción del cromosoma 9P | Síndrome de 9p menos | Síndrome de Alfi | Monosomía 9P | Síndrome de monosomía parcial 9PEstados Unidos
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BiogenTerminadoSíndrome de Angelman | Síndrome de duplicación del cromosoma 15q (dup15q)Estados Unidos
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Rush University Medical CenterEmory UniversityInscripción por invitaciónEsclerosis tuberosa | Síndrome X frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Hamartoma Múltiple | Síndrome de Angelman | Deficiencia de creatina, ligada al cromosoma X | Síndrome de monosomía telomérica 22Q13 | Cromosoma 15Q, deleción parcialEstados Unidos
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationReclutamientoMutación del gen SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Síndrome de deleción | 16p11.2 Duplicaciones | 1Q21.1 Eliminación | 1Q21.1 Síndrome de microduplicación (trastorno) | ACTL6B | Adnp | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | CENIZA1L | BCL11A | CAMPEÓN1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutación del gen CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Discapacidad... y otras condicionesEstados Unidos
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Hospices Civils de LyonDesconocidoSíndrome de Williams-Beuren | Síndrome de microduplicación 7q11.23 | VasculopatíaFrancia
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University of WashingtonTerminadoInfertilidad masculina | Síndrome de Klinefelter | Microdeleciones del cromosoma YEstados Unidos
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University of AarhusAarhus University HospitalReclutamientoEnfermedades cardiovasculares | Síndrome de Turner | Enfermedad metabólica | Síndrome de Klinefelter | Enfermedad Inmunológica | Anomalía del cromosoma sexualDinamarca
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University of Colorado, DenverTerminadoSíndrome de Turner | Síndrome de Turner Mosaicismo, 45, X/46, XX o XY | Síndrome de Turner Mosaicismo 46,X,I(X)(Q10)/45,X | Síndrome de Turner Cariotipo 46,X con cromosoma sexual anormal, excepto I(Xq)Estados Unidos
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UMC UtrechtChildren's Hospital of Philadelphia; Netherlands Brain FoundationDesconocidoSíndrome de deleción del cromosoma 22q11.2Estados Unidos, Países Bajos
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Sheba Medical CenterElMindA LtdReclutamientoSíndrome de ataxia-temblor asociado al cromosoma X frágil | FXTASIsrael
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ReclutamientoLeucemia mieloide aguda | Síndrome mielodisplásico de alto riesgo | Leucemia mielógena crónica en fase blástica, BCR-ABL1 positivo | Cromosoma filadelfia positivo | Neoplasia mieloproliferativa | Sarcoma mieloide | Explosiona el 10 por ciento o más de las células nucleadas de la médula óseaEstados Unidos
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillInscripción por invitaciónEsclerosis tuberosa | Síndrome de Down | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Turner | Síndrome de Williams | Síndrome de Angelman | Síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2 | Síndrome de Klinefelter | Síndrome de Phelan-McDermid | Síndrome... y otras condicionesEstados Unidos
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Novartis PharmaceuticalsTerminadoSíndrome hipereosinofílico | Leucemia mielógena crónica | Mastocitosis Sistémica | Leucemia linfoblástica aguda (cromosoma de Filadelfia positivo)Estados Unidos, Polonia, Italia, Bélgica, Canadá, Francia, Australia, Países Bajos, Suecia, Suiza, Reino Unido, España, Corea, república de, Austria, Alemania, Dinamarca, Finlandia, Singapur, Taiwán, Hong Kong, Nueva Zelanda, Noruega
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)TerminadoSíndrome mielodisplásico | Síndrome 5q menosEstados Unidos
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Peter L GreenbergThe Leukemia and Lymphoma SocietyTerminadoSíndromes mielodisplásicosEstados Unidos
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Onconova Therapeutics, Inc.TerminadoSíndrome mielodisplásicoEstados Unidos
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University Hospital, BrestReclutamientoSíndromes mielodisplásicos | Anomalía cromosómica | Leucemia mieloide aguda con displasia multilinaje | Síndrome mielodisplásico con sideroblastos en anillo | Anemia mielodisplásica | Síndrome mielodisplásico con Del(5Q) aisladoFrancia
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Onconova Therapeutics, Inc.TerminadoSíndrome mielodisplásico | SMD | Trisomía 8Estados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis PharmaceuticalsTerminadoSÍNDROME DE EHLERS-DANLOS, TIPO IV, AUTOSÓMICO DOMINANTE | SÍNDROME DE DELECIÓN DEL CROMOSOMA 2q31.2
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Natera, Inc.TerminadoTrisomía 21 | Trisomía 18 | Trisomía 13 | Anomalías de los cromosomas sexuales | Síndromes de microdeleciónEstados Unidos
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Natera, Inc.TerminadoTrisomía 21 | Trisomía 18 | Trisomía 13 | Anomalías de los cromosomas sexuales | Síndromes de microdeleciónEstados Unidos, España, Taiwán
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University of Colorado, DenverReclutamientoSíndrome de Klinefelter | Trisomía X | Síndrome XYY | Síndrome XXXY y XXXXY | Síndrome XXYY | Síndrome Xyyy | Síndrome Xxxx | Síndrome de Xxxxx | Síndrome Xxxyy | Síndrome Xxyyy | Síndrome de xyyyy | Hombre con mosaicismo de cromosomas sexualesEstados Unidos
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University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI); Vasgene Therapeutics, Inc; Whittier FoundationTerminadoLeucemia mieloide aguda derivada de un síndrome mielodisplásico previo | Leucemia mieloide aguda recurrente en adultos | Leucemia mieloide aguda secundaria | Leucemia mieloide aguda refractaria | Cromosoma filadelfia positivo | Leucemia linfoblástica aguda recurrente | Leucemia linfoblástica aguda... y otras condicionesEstados Unidos
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)TerminadoSíndrome de Phelan-McDermid | Síndrome de deleción 22q13Estados Unidos
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Neuren Pharmaceuticals LimitedActivo, no reclutandoSíndrome de Phelan-McDermidEstados Unidos
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Alexander KolevzonTerminadoSíndrome de Phelan-McDermidEstados Unidos
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Swathi SethuramTerminadoSíndrome de Phelan McDermidEstados Unidos
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Affiliated Hospital of Jiangnan UniversityTerminadoTratamiento de hormona de crecimiento | Síndrome de Phelan-McDermidPorcelana
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Lenetix Medical Screening LaboratoryDesconocidoSíndrome de Down (Trisomía 21) | Síndrome de Edward (Trisomía 18) | Síndrome de Patau (Trisomía 13) | Síndrome de Klinefelter (47, XXY) | y otros cromosomas | Anormalidades.Estados Unidos
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Activo, no reclutandoLeucemia linfoblástica aguda | Síndrome de Down | Cromosoma filadelfia positivo | Leucemia linfoblástica aguda infantil B con t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Leucemia linfoblástica aguda infantil B | Linfoma linfoblástico B del adulto | Linfoma linfoblástico en estadio I B de Ann Arbor | Linfoma... y otras condicionesEstados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia, Nueva Zelanda, Suiza, Irlanda
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CelgeneTerminadoSíndromes mielodisplásicosEstados Unidos, Alemania
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University of Colorado, DenverTerminadoSíndrome de Klinefelter | 47,XXY | Aneuploidía de cromosomas sexuales | Síndrome XXYEstados Unidos
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Millennium Pharmaceuticals, Inc.TerminadoLeucemia mieloide aguda | Mieloma múltiple | Mielofibrosis | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfocítica crónica | Macroglobulinemia de Waldenström | Síndrome mielodisplásico | Leucemia mielógena crónica | Linfoma no Hodgkin | Metaplasia mieloide | LMC cromosoma Filadelfia negativo | Policitemia avanzadaEstados Unidos
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University of ArkansasSt. Christopher's Hospital for ChildrenTerminadoSíndrome de Phelan-McDermidEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoAnomalías Múltiples | Síndrome de Fraser | Síndrome de Fryn | Anomalías cromosómicasEstados Unidos
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Alexander KolevzonTerminadoEpilepsia | Síndrome de Phelan-McDermidEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...DesconocidoSíndrome de Down | Anomalías cromosómicasEstados Unidos
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Boston Children's HospitalTerminado
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Eastern Mediterranean UniversityTerminadoSíndrome de Down, Trisomía 21Chipre
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Natera, Inc.Houston Perinatal Associates; Lyndhurst Clinical Research; Dr. Carpenter Maternal... y otros colaboradoresTerminadoTrisomía 21 | Trisomía 18 | Trisomía 13 | Anomalías de los cromosomas sexualesEstados Unidos, India, Malasia
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Natera, Inc.Montefiore Medical Center; Tufts Medical Center; MOUNT SINAI HOSPITAL; Long Island...TerminadoTrisomía 21 | Trisomía 18 | Trisomía 13 | Anomalías de los cromosomas sexualesEstados Unidos
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University of AarhusLundbeck Foundation; AP Moeller Foundation; The Korning Foundation DenmarkTerminadoAneurisma aortico | Síndrome de Turner | Síndrome de Klinefelter | Síndrome Triple X | 47 Síndrome XYYDinamarca
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Sequenom, Inc.TerminadoSíndrome de Turner | Síndrome de Down (Trisomía 21) | Síndrome de Patau (Trisomía 13) | Síndrome de Edwards (Trisomía 18)Estados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)TerminadoMielofibrosis primaria | Leucemia mielomonocítica crónica | Síndrome mielodisplásico tratado previamente | Leucemia mieloide aguda recurrente en adultos | Leucemia mieloide aguda secundaria | Enfermedad Recurrente | Leucemia linfoblástica aguda recurrente en adultos | Síndrome mielodisplásico secundario y otras condicionesEstados Unidos, Canadá, Nueva Zelanda
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Natera, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of California... y otros colaboradoresTerminadoSíndrome de Prader-Willi | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de deleción 22q11 | Síndrome de Angelman | Trisomía 21 | Trisomía 18 | Trisomía 13 | Monosomía X | Anomalías de los cromosomas sexuales | Síndrome de deleción 1p36 | Síndrome de Cri-du-ChatEstados Unidos, Australia, Irlanda, España, Suecia, Reino Unido
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Centre Hospitalier Universitaire DijonDesconocidoSíndromes orofaciodigitalesFrancia
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Verinata Health, Inc.TerminadoEl embarazo | Síndrome de Down | Síndrome de Edwards | Síndrome de Patau | Síndrome de TurnerEstados Unidos
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University of Colorado, DenverNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Children's Hospital... y otros colaboradoresTerminadoSíndrome de Klinefelter | Síndrome XXYEstados Unidos
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Women and Infants Hospital of Rhode IslandSequenom, Inc.TerminadoSíndrome de Down | Trisomía 21Estados Unidos, Canadá, Israel, Hungría, Irlanda, Argentina, Australia, República Checa, Italia, España