- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Search trials
Ensayos clínicos sobre Genu varo
Total 644 resultados
-
Taiho Oncology, Inc.ReclutamientoColangiocarcinoma avanzado | Fusiones FGFR2 | Reordenamiento de genesEstados Unidos, Corea, república de, España, Japón, Portugal, Italia, Porcelana, Argentina, Brasil, Polonia, Australia
-
New York Stem Cell Foundation Research InstituteSilverstein FoundationReclutamientoSaludable | Enfermedad de Parkinson | Enfermedad de Gaucher | Mutación del gen GBAEstados Unidos
-
Radboud University Medical CenterA-T Children's Project; Twan foundation (https://twanfoundation.nl)TerminadoAtaxia Telangiectasia | Mutación del gen ATMPaíses Bajos
-
Zimmer BiometReclutamientoArtritis Reumatoide | Artrosis, Rodilla | Necrosis avascular | Artritis traumática | Deformidad en varo | Deformidad en valgo | Dolor de rodilla crónico | Poliartritis | Deformidad en flexión de la rodillaEstados Unidos
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Activo, no reclutandoCáncer de pulmón en estadio IVA AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio IVB AJCC v8 | Carcinoma de células no pequeñas de pulmón | Carcinoma de pulmón avanzado | Cáncer de pulmón en estadio IV AJCC v8 | Carcinoma de células no pequeñas de pulmón recidivante | Reordenamiento del gen ALKEstados Unidos
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ReclutamientoEnfermedad cardiovascular | Rigidez arterial | Mutación de línea germinal en el gen NOTCH 3 | Patogenia de CADASIL | Fenotipo clínico de CADASILEstados Unidos
-
CAI HongbingReclutamientoCáncer de ovarios | Cáncer epitelial de ovario | Cáncer De Ovario Epitelial | Quimioterapia intraperitoneal hipertérmica (HIPEC) | Mutación del gen de reparación de recombinación homólogaPorcelana
-
Lei LiReclutamientoCáncer epitelial de ovario | Deficiencia de recombinación homóloga | Mutación del gen de reparación de recombinación homóloga | Resistencia a las drogas | Sobrevivencia promedio | Supervivencia libre de progresión | Inhibidor de poli(ADP-ribosa) polimerasaPorcelana
-
Postgraduate Institute of Medical Education and...ReclutamientoTrombosis de la vena porta | Anticoagulantes y trastornos hemorrágicos | Trombosis de la vena hepática | Obstrucción del flujo venoso hepático | Hipertensión portal no cirrótica | Oclusión de la vena porta | Embolia de la vena porta | Mutación JAK2 | Mutación del gen CALR | Protrombina G20210AIndia
-
Shaare Zedek Medical CenterReclutamientoEnfermedad de Parkinson | Enfermedad de Gaucher | Mutación del gen GBAIsrael
-
Pacific Parkinson's Research CentreUniversity of British Columbia; Oregon Health and Science University; University... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedad de Parkinson | Enfermedad de Gaucher | Mutación del gen GBAEstados Unidos, Canadá
-
Hospitales Universitarios Virgen del RocíoTerminadoSíndrome aórtico agudo | Anomalía genéticaEspaña
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoEnfermedad cardiovascular | Rigidez arterial | Mutación de línea germinal en el gen NOTCH 3 | Patogenia de CADASIL | Fenotipo clínico de CADASILEstados Unidos
-
Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iReclutamientoDistrofia muscular de cinturas escapulares | Distrofia muscular congénita | LGMDR9 | LGMD2I | Síndrome de Walker-Warburg | Enfermedad músculo-ojo-cerebro | Mutación del gen FKRPReino Unido
-
Diakonessenhuis, UtrechtAgendiaTerminadoCáncer de mama | Carcinoma de mama invasivo por perfil de expresión génicaPaíses Bajos
-
Danish Head and Neck Cancer GroupReclutamientoHipoxia | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Radioterapia | Modificación hipóxica | Perfil genético, firma genéticaDinamarca
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoHipertensión | Enfermedad cardiovascular | Síndrome de Williams | Trastorno del desarrollo multisistémico | Eliminación del gen de elastinaEstados Unidos
-
University of ArkansasRetiradoNeoplasias pancreáticas | Neoplasias Colorrectales Hereditarias No Polipósicas | Mutación del gen BRCA1 | Mutación del gen BRCA2 | Pancreatitis hereditaria | Ataxia Telangiectasia | Síndrome de Peutz-Jegher | Síndrome de Melanoma Maligno-Mola Atípico FamiliarEstados Unidos
-
Kura Oncology, Inc.ReclutamientoLeucemia mieloide aguda | Leucemia mieloide aguda, en recaída | Sarcoma mieloide | Leucemia mieloide aguda recurrente | Leucemia aguda de fenotipo mixto | Leucemia aguda de linaje mixto | LMA refractaria | Mutación NPM1 | Mutación del gen de la leucemia de linaje mixto | LMA con NPM1 mutado | KMT2ArEstados Unidos
-
Universiti Putra MalaysiaCentral Sugars Refinery Sdn Bhd, MalaysiaTerminadoSíndrome metabólico | Riesgo cardiometabólico | La expresion genicaMalasia
-
Hadassah Medical OrganizationReclutamientoNSCLC | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Cáncer de pulmón de células no pequeñas positivo para EGF-R | Metástasis cerebrales | Mutación del gen EGFRIsrael
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI); Millennium Pharmaceuticals, Inc.Activo, no reclutandoLinfoma difuso de células B grandes | Linfoma plasmablástico | Linfoma de células B, inclasificable, con características intermedias entre el linfoma difuso de células B grandes y el linfoma de Burkitt | Linfoma de Burkitt en adultos | Mutación del gen MYCEstados Unidos
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.TerminadoPro-opiomelanocortina (POMC), proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 1 (PCSK1) y mutaciones genéticas del receptor de leptina (LepR)Estados Unidos, Israel, Canadá, Alemania, Grecia, Italia, Portugal
-
Daiichi Sankyo, Inc.Ya no está disponibleLeucemia mieloide aguda con mutaciones genéticas
-
Medical Corps, Israel Defense ForceDesconocidoIntolerancia al calor | La expresion genica | Genotypic Variations | Genomic Markers for Predisposition of Heat IntoleranceIsrael
-
Zimmer BiometReclutamientoOsteoartritis | Artritis Reumatoide | Necrosis avascular | Artritis traumática | Deformidad en varo | Deformidad en valgo | Dolor de rodilla crónico | Poliartritis | Deformidad en flexión de la rodillaEstados Unidos
-
Zimmer BiometActivo, no reclutandoOsteoartritis | Artritis Reumatoide | Artritis traumática | Dolor de rodilla crónico | Poliartritis | Necrosis avascular del cóndilo femoral | Deformidades moderadas en varo, valgo o flexiónEstados Unidos
-
SwanBio Therapeutics, Inc.ReclutamientoAMN | Mutación del gen AMN | X-ALDPaíses Bajos, Estados Unidos
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)TerminadoNegativo de mutación del gen FLT3 | FLT3 Duplicación en tándem interna positiva | Leucemia mieloide aguda recurrente | Leucemia mielomonocítica crónica recurrente | Síndrome mielodisplásico recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia mielomonocítica crónica refractaria | Síndrome mielodisplásico...Estados Unidos
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterDesconocidoPoliposis adenomatosa familiar | PAF | Mutación del gen FAP
-
Groupe Francophone des MyelodysplasiesAprea TherapeuticsDesconocidoLeucemia mielomonocítica crónica | Neoplasia mieloproliferativa | Leucemia mieloide aguda con mutaciones genéticas | Síndrome mielodisplásico con mutación genéticaFrancia
-
N.N. Petrov National Medical Research Center of...ReclutamientoMelanoma | Cáncer de pulmón | Cáncer de páncreas | Cáncer refractario | Cáncer colorrectal recurrente | Mutación RAS | Mutación del gen Ras (Kras o Nras)Federación Rusa
-
Cothera Bioscience, IncReclutamientoLinfoma de células B | Linfoma de células B grandes, difuso | Enfermedades linfáticas | Linfoma de Burkitt | Linfoma de células B de alto grado | C-MYC/BCL6 Linfoma de células B de alto grado de doble impacto | C-MYC/BCL2 Linfoma de células B de alto grado de doble impacto | Linfoma de alto grado | Reordenamiento...Corea, república de, Porcelana
-
University of California, San FranciscoTerminadoExpresión de proteína de fusión ALK | Melanoma cutáneo en estadio III | Melanoma cutáneo en estadio IIIA | Melanoma cutáneo en estadio IIIB | Melanoma cutáneo en estadio IIIC | Melanoma cutáneo en estadio IV | ROS1 Fusión Positiva | BRAF wt alelo | Melanoma invasivo de la piel | Gen de fusión MET positivo | NRAS wt alelo y otras condicionesEstados Unidos
-
William ShomaliIncyte CorporationReclutamientoEosinofilia | Síndrome hipereosinofílico | Explosiona más del 5 por ciento de las células nucleadas de la médula ósea | Esplenomegalia | Hepatomegalia | Leucemia eosinofílica crónica, no especificada de otra manera | Mutación del gen JAK2 | Expresión de proteína de fusión BCR-JAK2 | Explosiones del 20... y otras condicionesEstados Unidos
-
Blueprint Medicines CorporationActivo, no reclutandoNeoplasias | Neoplasias por tipo histológico | Enfermedades pulmonares | Neoplasias por sitio | Adenocarcinoma | Carcinoma | Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Neoplasias Pulmonares | Neoplasias de las vías respiratorias | Neoplasias torácicas | Carcinoma Broncogénico | Neoplasias Bronquiales | Neoplasias... y otras condicionesEstados Unidos, Canadá, Taiwán, Corea, república de, Singapur, Japón, Reino Unido, Francia, Países Bajos, España
-
Fudan UniversityPeking University First Hospital; Xiangya Hospital of Central South University; Peking University People's Hospital y otros colaboradoresDesconocidoMutación genética | Epilepsia idiopática | Enfermedad Clínica y/o SíndromePorcelana
-
University of OklahomaGlaxoSmithKlineReclutamientoCarcinoma de ovario recurrente | Carcinoma endometrial recidivante | Mutación del gen ARID1AEstados Unidos
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); ExelixisActivo, no reclutandoCarcinoma de células renales | Carcinoma metastásico de células renales | Cáncer de células renales en estadio IV AJCC v8 | Carcinoma de células renales sarcomatoide | Carcinoma de células renales cromófobas | Carcinoma papilar de células renales | Neoplasias malignas de las vías urinarias | Carcinoma... y otras condicionesEstados Unidos
-
Zhengzhou UniversityFundamenta Therapeutics, Ltd.Aún no reclutandoAlogénico, CAR-T, secuestro de proteínas, sin edición genética, r/r B-NHL
-
Zimmer BiometActivo, no reclutandoOsteoartritis | Artritis Reumatoide | Necrosis avascular | Artrosis patelofemoral | Artritis traumática | Deformidad en varo | Deformidad en valgo | Dolor de rodilla crónico | Poliartritis | Deformidad en flexión de la rodillaEstados Unidos
-
Zimmer BiometTerminadoOsteoartritis | Artritis Reumatoide | Artritis traumática | Poliartritis | Trastornos del colágeno y/o necrosis avascular del cóndilo femoral | Pérdida postraumática de la configuración articular | Deformidades moderadas en valgo, varo o flexiónEstados Unidos
-
Zimmer BiometTerminadoOsteoartritis | Artritis Reumatoide | Artritis traumática | Poliartritis | Trastornos del colágeno y/o necrosis avascular del cóndilo femoral | Pérdida postraumática de la configuración articular | Deformidades moderadas en valgo, varo o flexiónEstados Unidos
-
University of EdinburghMedical Research Council; Cancer Research UKTerminadoCáncer colonrectal | LA EXPRESION GENICAReino Unido
-
Universiti Sains MalaysiaTerminadoDependencia de opioides | Toxicidad de metadona | HERG Gene MutationMalasia
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); CelgeneReclutamientoLeucemia mieloide aguda | Leucemia mielomonocítica crónica | Síndrome mielodisplásico con exceso de blastos | Mutación del gen IDH2 | Síndrome mielodisplásico recurrente de alto riesgo | Síndrome mielodisplásico de alto riesgo refractario | Explosiones del 20 al 30 por ciento de las células nucleadas...Estados Unidos
-
CorinRetiradoArtritis Reumatoide | Artrosis, Rodilla | Artrosis Postraumática de Rodilla | Deformidad en varo, no clasificada en otra parte, rodilla | Deformidad en valgo, no clasificada en otra parte, rodilla | Deformidad en flexión, rodilla | Fractura del extremo distal del fémur | Fractura del extremo superior...
-
Maastricht University Medical CenterRWTH Aachen UniversityDesconocidoFibrilación auricular (paroxística) | Fibrilación Auricular Recurrente | Variantes genéticas comunes de la fibrilación auricularPaíses Bajos
-
Medical University of BialystokMedical Research Agency, PolandReclutamientoDe fumar | EPOC | Exacerbación de la EPOC | La expresion genica | AtorvastatinaPolonia
-
Ohio State UniversityPfizer; PTEN ResearchActivo, no reclutandoSíndrome de Cowden | Poliposis | Mutación del gen PTEN | Síndrome de tumor de hamartoma PTEN | Síndrome de hamartoma PTEN | Síndrome de Bannayán | Síndrome de Bannayan ZonanaEstados Unidos