- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Search trials
Ensayos clínicos sobre Genu Valgum o Varum
Total 320 resultados
-
NYU Langone HealthReclutamientoMutación del gen MLH1 | Mutación del gen RAD51C | Mutación del gen BRIP1 | Mutación del gen MSH6 | Mutación del gen PMS2 | Carcinoma de ovario con mutación BRCA | MSH2 A636P | EPCAMEstados Unidos
-
University of LeipzigRhythm Pharmaceuticals, Inc.ReclutamientoObesidad Infantil | Hambre | Anomalía genéticaAlemania
-
Imperial College London Diabetes CentreDesconocidoTrastornos mendelianos | Trastorno genético | Nueva mutación | Trastorno Hereditario | Mutación de novo | Enfermedad hereditaria | Defectos de un solo genEmiratos Árabes Unidos
-
Universidade Federal do Rio Grande do NorteAún no reclutandoEnfermedades de los pies | Deformidades del pie | Hallux valgoBrasil
-
CMC Ambroise ParéTerminadoNeuroma de Morton | Uña encarnada | Fractura metatarsiana | Infección del pie | Hallux Valgus y Juanete (Trastorno) | Herida en el pieFrancia
-
Spark TherapeuticsTerminadoCoroideremia | Mutaciones del gen CHM (coroideremia)Estados Unidos
-
Monaldi HospitalReclutamientoInsuficiencia cardiaca | Mutación del gen Lamin A/C | LaminopatíaItalia
-
Hunan Cancer HospitalTerminadoCáncer de mama metastásico | ADN tumoral circulante | Anomalía genética
-
Spark TherapeuticsTerminadoEnfermedades hematológicas | Trastornos de la coagulación de la sangre, hereditarios | Trastornos de proteínas de coagulación | Trastornos hemorrágicos | Enfermedades Genéticas Congénitas | Enfermedades Genéticas, Ligadas al X | Terapia de genes | Trastorno de la coagulación de la sangre | Transferencia... y otras condicionesEstados Unidos
-
Hunan Cancer HospitalTerminadoCáncer de mama metastásico | ADN tumoral circulante | Anomalía genética
-
Catholic University of the Sacred HeartDesconocidoDegeneración retinal | Enfermedad genética | Defectos de un solo gen | Distrofia macularItalia
-
Henan Cancer HospitalReclutamientoLinfoma difuso de células B grandes | Mutación del gen CD79A | Mutación del gen CD79BPorcelana
-
Bilen, Fikri Erkal, M.D.TerminadoGen SHOX con baja estaturaPavo
-
Henan Cancer HospitalReclutamientoLinfoma | Anomalía genéticaPorcelana
-
Assiut UniversityDesconocidoAsma | Anomalía genéticaEgipto
-
University of South FloridaBoston Children's HospitalTerminadoMutación del gen PTENEstados Unidos
-
Peking University Third HospitalReclutamientoRuptura del ligamento cruzado | Lesión de menisco | Anomalía genéticaPorcelana
-
PfizerTerminadoMiocardiopatía dilatada | Mutación del gen Lamin A/CEstados Unidos, España, Canadá, Bélgica, Italia, Argentina, México, Países Bajos, Noruega, Reino Unido
-
BayerTerminadoFibrosarcoma infantil localmente avanzado o metastásico que alberga una fusión del gen NTRK | Fibrosarcoma InfantilFrancia
-
Number 2 Children's Hospital, Ho Chi Minh CityReclutamientoDesarrollo infantil | Epilepsia; Embargo | Anomalía genética | Trastorno de aparición tempranaVietnam
-
Suleyman Demirel UniversityTerminadoDeformidades del pie | Hallux valgo | Pie plano | Metatarsalgia | Pies Pes Planus (pie plano)Pavo
-
University of WashingtonActivo, no reclutandoMutación del gen BRCA1 | Mutación del gen BRCA2 | Carcinoma de próstata resistente a la castración | Deficiencia de recombinación homóloga | Progresión del PSA | Adenocarcinoma de próstata en estadio IV AJCC v7 | Niveles de castración de testosterona | Mutación del gen ATM | Carcinoma de próstata metastásico... y otras condicionesEstados Unidos
-
Institute of Hematology & Blood Diseases HospitalReclutamiento
-
University College, LondonNIHR Rare Diseases Translational Research Collaboration; Barts Cardiovascular...ReclutamientoMutación del gen Lamin A/C | Miocardiopatía dilatada familiarReino Unido
-
The Hospital for Sick ChildrenThe National Pancreas FoundationRetiradoFibrosis quística | Disfunción del gen CFTR
-
Stanford UniversityAún no reclutandoSirolimus para mejorar las capacidades sociales en personas con mutaciones de la línea germinal PTENMutación del gen PTEN | Síndrome de tumor de hamartoma PTEN | Síndrome de hamartoma PTENEstados Unidos
-
German Breast GroupGlaxoSmithKline; Stemline Therapeutics, Inc.Aún no reclutandoMutación BRCA1 | Mutación BRCA2 | Mutación del gen PALB2 | Receptor hormonal positivo HER-2 negativo Cáncer de mama | Cáncer de mama avanzado o metastásicoAlemania
-
Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical UniversityReclutamientoEnfermedad inflamatoria intestinal | Anomalía genética | ChinoPorcelana
-
Chinese University of Hong KongTerminadoHallux limitus | Pie plano | Hallux abductovalgo | Uña encarnadaHong Kong
-
University Hospital, MontpellierHôpital Cochin; Hôpital Necker-Enfants Malades; Foch Hospital, Suresnes, FRANCEReclutamientoFibrosis quística | Mutación del gen CFTRFrancia
-
Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresTerminadoMutación del gen PTEN | Síndrome de tumor de hamartoma PTENEstados Unidos
-
Institute of Hematology & Blood Diseases HospitalReclutamientoTerapia de genes | Beta-talasemia dependiente de transfusionesPorcelana
-
St. Jude Children's Research HospitalReclutamientoHemofilia B | Terapia de genesEstados Unidos
-
Taysha Gene Therapies, Inc.National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Activo, no reclutandoTransferencia de genes | Neuropatía axonal giganteEstados Unidos
-
Joanne JeterNational Cancer Institute (NCI)Activo, no reclutandoSíndrome de Lynch | Adenoma de colon | Carcinoma de colon | Mutación del gen MLH1 | Mutación del gen MSH2Estados Unidos
-
Dana-Farber Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Baylor College of Medicine; City of Hope Medical...ReclutamientoMutación del gen TP53 | Síndrome de Li-Fraumeni | Síndrome de cáncer hereditario | Mosaicismo | Hematopoyesis ClonalEstados Unidos
-
University of AarhusReclutamientoFibrosis Quística (FQ) | Mutación del gen CFTRDinamarca
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandReclutamientoMutación del gen MEN1Suiza
-
National University of MalaysiaDesconocidoAnomalía genéticaMalasia
-
Scripps HealthJ. Craig Venter InstituteTerminadoSíndrome de Li-Fraumeni | Síndromes de cáncer hereditario | Portador de mutación de la línea germinal del gen TP53Estados Unidos
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationReclutamientoMutación del gen SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Síndrome de deleción | 16p11.2 Duplicaciones | 1Q21.1 Eliminación | 1Q21.1 Síndrome de microduplicación (trastorno) | ACTL6B | Adnp | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | CENIZA1L | BCL11A | CAMPEÓN1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutación del gen CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Discapacidad... y otras condicionesEstados Unidos
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Columbia University; The Cleveland... y otros colaboradoresReclutamientoAmiloidosis Familiar | Amiloidosis Hereditaria | Amiloidosis cardiaca | Miocardiopatía amiloide familiar relacionada con la transtiretina (ATTR) | Mutación del gen de la transtiretinaEstados Unidos
-
Sohag UniversityAún no reclutandoValor de las funciones tiroideas en niños con cardiopatías congénitasEgipto
-
Pak Emirates Military HospitalTerminadoParálisis de cuerdas vocales o laringe | Parálisis bilateral de cuerdas vocalesPakistán
-
Ikena OncologyReclutamientoCáncer colonrectal | Cancer de pancreas | Carcinoma de tiroides | Tumor Sólido, Adulto | Melanoma maligno | Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Mutación del gen BRAF | Gliomas Malignos | Mutación del gen Ras (Kras o Nras) | Mutación del gen CRAFEstados Unidos
-
RenJi HospitalPeking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated... y otros colaboradoresReclutamientoCancer de RIÑON | Carcinoma de células renales | Mutación del gen ALK | Mutación del gen MET | HLRCC | Histología del tumor renal | Leiomioma cutáneo | Síndrome de predisposición tumoral BAP1 | Síndrome de BVS | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Cáncer renal familiar | Mutación del gen FLCN | Mutación del gen FH | Leiomiomas...Porcelana
-
Tulane University School of MedicineBioMarin PharmaceuticalTerminadoFenilcetonuria | Comportamiento y Mecanismos de Comportamiento | Expresión del gen PAHEstados Unidos
-
Natera, Inc.TerminadoCualquier trastorno de un solo gen (fibrosis quística, Tay-Sachs)Estados Unidos
-
BioMarin PharmaceuticalActivo, no reclutandoHemofilia A | Terapia de genes | Desorden sanguineo | Trastornos de la coagulaciónTaiwán, Corea, república de, Reino Unido, Sudáfrica
-
National Taiwan University HospitalDesconocidoCáncer de pulmón de células no pequeñas | Anomalía genéticaTaiwán