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Ensayos clínicos sobre Deficiencia hereditaria de antitrombina tipo 2
Total 10758 resultados
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Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpATerminadoAngioedema hereditarioItalia
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Astria Therapeutics, Inc.Inscripción por invitaciónAngioedema hereditarioEstados Unidos, Canadá
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Intellia TherapeuticsActivo, no reclutandoAngioedema hereditarioFrancia, Nueva Zelanda, Alemania, Reino Unido, Países Bajos, Australia
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.TerminadoAngioedema hereditarioEstados Unidos, Países Bajos
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.Terminado
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ShireHalozyme TherapeuticsTerminadoAngioedema hereditarioEstados Unidos
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ShireTerminadoAngioedema hereditarioEstados Unidos
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ShireTerminadoAngioedemaEstados Unidos
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ShireTerminadoAngioedema hereditarioEstados Unidos
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ShireTerminadoAngioedema hereditarioEstados Unidos
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.TerminadoAngioedema hereditarioReino Unido
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BioCryst PharmaceuticalsTerminadoAngioedema hereditarioReino Unido
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Pharming Technologies B.V.TerminadoAngioedema hereditarioEstados Unidos, Canadá, Chequia, Italia, Macedonia, la ex República Yugoslava de, Rumania, Serbia
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BioCryst PharmaceuticalsTerminado
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Massachusetts General HospitalShire Human Genetic Therapies, Inc.TerminadoAngioedema hereditarioEstados Unidos
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BioCryst PharmaceuticalsTerminado
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Pharming Technologies B.V.TerminadoAngioedema hereditarioEstados Unidos, Bulgaria, Canadá, Hungría, Israel, Italia, Macedonia, la ex República Yugoslava de, Polonia, Rumania, Serbia, Sudáfrica
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CSL BehringTerminadoAngioedema hereditarioEstados Unidos, Canadá
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CSL BehringTerminadoAngioedema hereditarioBulgaria, Estados Unidos, Polonia, España, Hungría, Reino Unido, Federación Rusa, Macedonia, la ex República Yugoslava de, Argentina, Australia, Canadá, República Checa, Israel, Rumania, Suecia
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BioCryst PharmaceuticalsTerminadoAngioedema hereditarioReino Unido
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BioCryst PharmaceuticalsActivo, no reclutandoAngioedema hereditario | PediátricoEspaña, Austria, Canadá, Francia, Alemania, Israel, Italia, Polonia, Rumania, Reino Unido
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BioCryst PharmaceuticalsTerminadoAngioedema hereditario | AEHEstados Unidos, Austria, Canadá, Chequia, Francia, Alemania, Hungría, Macedonia del norte, Rumania, España, Reino Unido
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BioCryst PharmaceuticalsTerminadoAngioedema hereditario | AEHFrancia, Reino Unido, Alemania, Estados Unidos, Bélgica, Hungría, Italia, Canadá
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University of WashingtonTerminadoObesidad | Diabetes mellitus tipo 2 | Resistencia a la insulina | Enfermedad metabólica | Deficiencia de andrógenosEstados Unidos
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Steno Diabetes Center CopenhagenThe Novo Nordisk Foundation Center for Basic Metabolic Research; Department of... y otros colaboradoresTerminadoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Enfermedad metabólica | Deficiencia de sacarasa isomaltasa | Intolerancia a la sacarosa congénitaGroenlandia
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University Hospital, CataniaDesconocidoDepresión | Ansiedad | Angioedema hereditarioItalia
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BioCryst PharmaceuticalsActivo, no reclutandoAngioedema hereditario | AEHFrancia, Macedonia del norte, Polonia, Corea, república de, Eslovaquia, Sudáfrica, Chequia
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Zogenix MDS, Inc.Zogenix, Inc.RetiradoDeficiencia de timidina quinasa 2
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BioCryst PharmaceuticalsTerminadoAngioedema hereditario | Profilaxis | AEHAustria, Dinamarca, Francia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Macedonia del norte, Polonia, Suiza, Reino Unido, Estados Unidos, Australia, Hong Kong, Corea, república de, Nueva Zelanda, Serbia, Eslovaquia, Sudáfrica, España
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Pharming Technologies B.V.TerminadoAngioedema hereditario | Desordenes genéticosPaíses Bajos, Rumania
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Pharming Technologies B.V.TerminadoDesordenes genéticosPaíses Bajos
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Pharming Technologies B.V.TerminadoAngioedema hereditario | Edema angioneuróticoPaíses Bajos
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Pharming Technologies B.V.TerminadoAngioedema hereditario | Desordenes genéticos | Edema angioneuróticoPaíses Bajos, Rumania
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UCB BIOSCIENCES, Inc.Zogenix, Inc.Activo, no reclutandoDeficiencia de timidina quinasa 2Estados Unidos, Israel, España
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Zogenix MDS, Inc.Zogenix, Inc.TerminadoDeficiencia de timidina quinasa 2España, Estados Unidos, Federación Rusa, Pavo
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BioCryst PharmaceuticalsAprobado para la comercializaciónAngioedema hereditario | Profilaxis | AEH
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University Hospital, GrenobleTerminadoVoluntarios Saludables | Angioedema hereditarioFrancia
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Pharming Technologies B.V.TerminadoDesordenes genéticosPaíses Bajos
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Smt. Kashibai Navale Medical College and General...TerminadoDiabetes tipo 2 | Deficiencia de vitamina B12 | HiperhomocisteinemiaIndia
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Penn State UniversityRetirado
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Pamukkale UniversityBakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training HospitalTerminadoDiabetes tipo 2 | Autoeficacia | Autogestión | Colesterol; Lipidosis | Deficiencia de lipoproteínas de alta densidad | Entrevista Motivacional | Tele-enfermería | LDL: trastorno de los receptores de lipoproteínas de baja densidadPavo
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University Hospital, GrenobleTerminadoAngioedema hereditarioFrancia
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Aarhus University HospitalUniversity of Southern DenmarkTerminadoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Polineuropatía diabética | Neuropatía axonal hereditaria | Neuropatía desmielinizada hereditaria | Polineuropatía Inflamatoria Desmielinizante CrónicaDinamarca, Alemania
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Washington University School of MedicineReclutamientoHipertensión | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Deficiencia de vitamina DEstados Unidos
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Imperial College LondonTerminadoTelangiectasia hemorrágica hereditariaReino Unido
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Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpATerminadoAngioedema hereditarioItalia
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Maggie's Pearl, LLCActivo, no reclutandoPmm2-CDG | Deficiencia de fosfomanomutasa 2 | Fosfomanomutasa 2 Trastorno congénito de la glicosilación | Fosfomanomutasa II Trastorno congénito de la glicosilación | Deficiencia de fosfomanomutasa IIEstados Unidos
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McGill University Health Centre/Research Institute...ReclutamientoTrastorno de la biogénesis del peroxisoma | Trastorno del espectro de Zellweger | RCDP - Condrodisplasia Punctata Rizomélica | Deficiencia de proteína D-bifuncional | Deficiencia de alfa-metilacil-CoA racemasa | Deficiencia de acil-CoA oxidasa peroxisomal | Deficiencia de acil-CoA oxidasa 2 peroxisomal y otras condicionesCanadá
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Heidelberg UniversityTerminadoEnfisema hereditario (deficiencia de alfa 1 antitripsina)Alemania
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica