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Clinical Trials on Trastorno innato del metabolismo de los aminoácidos in Italy
Total 2263 resultados
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University of PadovaTerminadoDislipidemias | Ácido graso; Desorden metabólicoItalia
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PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyTerminadoMetabolismo de aminoácidos, errores congénitosFrancia, Reino Unido, Italia, Bélgica, Alemania, Suiza
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APR Applied Pharma Research s.a.Reclutamiento
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Recordati Rare DiseasesReclutamientoAcidemia propiónica | Acidemia metilmalónicaFrancia, España, Italia, Reino Unido, Noruega, Alemania, Suecia
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APR Applied Pharma Research s.a.Terminado
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Luca RonfaniUniversity of TriesteTerminadoTrastornos del ciclo de la urea, congénitos | Otras enfermedades metabólicasItalia
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Vitaflo International, LtdTerminado
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoFenilcetonuriaItalia, Suiza
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ModernaTX, Inc.ReclutamientoAcidemia propiónicaEstados Unidos, España, Países Bajos, Francia, Reino Unido, Australia, Canadá, Italia
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IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaUniversity of BolognaTerminadoInflamación | Mortalidad | HiperhomocisteinemiaItalia
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Ludwig-Maximilians - University of MunichEuropean UnionTerminadoFenilcetonuriaAlemania, Italia, España, Reino Unido
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Horizon Therapeutics, LLCTerminadoTrastorno del ciclo de la ureaEstados Unidos, España, Italia, Suiza
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoFenilcetonuriaItalia, España, Reino Unido, Alemania
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Laboratoires GenévrierTerminadoVitíligo | PiebaldismoBélgica, Francia, Italia
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoFenilcetonuriaItalia, Pavo, Reino Unido, Alemania, Países Bajos, Eslovaquia, Austria, Bélgica, Chequia
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University of MilanReclutamiento
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Origin BiosciencesTerminadoDeficiencia de cofactor de molibdeno | Deficiencia aislada de sulfito oxidasaEspaña, Israel, Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Países Bajos, Alemania, Arabia Saudita, Túnez, Japón, Italia, Malasia, Polonia, Pavo
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BioMarin PharmaceuticalReclutamientoFenilcetonuria (PKU)Estados Unidos, Alemania, Italia
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoFenilcetonuria (PKU)Estados Unidos, Pavo, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Reino Unido
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Bambino Gesù Hospital and Research InstituteCatholic University of the Sacred HeartTerminadoEnfermedad genética | Retinopatía | Aciduria metilmalónica y homocistinuria, tipo CblcItalia
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Aeglea BiotherapeuticsTerminadoDeficiencia de arginasa I | HiperargininemiaEstados Unidos, Italia, Canadá, Francia, Reino Unido, Austria, Alemania
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PTC TherapeuticsReclutamientoFenilcetonuriaEstados Unidos, Alemania, España, Australia, Brasil, Reino Unido, Dinamarca, México, Portugal, Pavo, Canadá, Georgia, Italia, Países Bajos, Japón
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Azienda di Servizi alla Persona di PaviaTerminadoObesidad | Cambios en el peso corporal | Manifestaciones de la piel | Trastorno posmenopáusico | AminoácidosItalia
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PTC TherapeuticsTerminadoFenilcetonuriaEspaña, Estados Unidos, Australia, Alemania, Reino Unido, Brasil, Dinamarca, Canadá, Francia, Georgia, Italia, México, Países Bajos, Portugal, Pavo
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Ultragenyx Pharmaceutical IncReclutamientoDeficiencia OTCEstados Unidos, Portugal, Italia, España, Reino Unido, Japón, Canadá, Alemania, Francia, Argentina, Países Bajos, Brasil
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BioMarin PharmaceuticalSyneos HealthReclutamientoFenilcetonuria MaternaAlemania, Estados Unidos, Italia
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Swedish Orphan BiovitrumTerminadoTirosinemia hereditaria, tipo IBélgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Austria, Chequia, Finlandia, Hungría, Irlanda, Italia, Países Bajos, Noruega, Polonia, Portugal, España, Suecia, Reino Unido
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Promethera TherapeuticsTerminadoTrastornos del ciclo de la urea | Síndrome de Crigler NajjarIsrael, Reino Unido, Bélgica, Francia, Italia
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoHiperfenilalaninemia (HPA) debido a deficiencia de fenilcetonuria (PKU) o tetrahidrobiopterina (BH4)Suecia, Francia, Italia, España, Alemania, Países Bajos, Austria, Eslovaquia, Portugal
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AlexionTerminadoEnfermedad de Wolman | Deficiencia de lipasa ácida lisosomalEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Italia, Francia
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University of LausanneUniversity of Modena and Reggio EmiliaTerminadoEnfermedad por almacenamiento de ácido N-acetilneuramínicoSuiza, Italia
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomalReino Unido, Finlandia, Estados Unidos, Italia
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Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...ReclutamientoDeficiencia de lipasa ácida lisosomalItalia
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University Of PerugiaReclutamientoObesidad | Cetosis | Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Dieta CetogénicaItalia
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AlexionReclutamientoEnfermedad de Wolman | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol | Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Deficiencia de hidrolasa de éster de colesterilo ácido, tipo 2 | Deficiencia de lipasa ácida | Deficiencia de LIPA | LAL-DeficienciaFrancia, Bélgica, Estados Unidos, España, Alemania, Grecia, Israel, Italia, Eslovenia, Reino Unido, Brasil, Canadá, Dinamarca, Australia, Croacia, Chequia, Irlanda, México, Países Bajos, Polonia, Portugal, Arabia Saudita
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University of Roma La SapienzaAlexion PharmaceuticalsReclutamientoEnfermedad del hígado graso no alcohólicoItalia
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomalEspaña, Alemania, Italia, Estados Unidos, Croacia, Canadá, Federación Rusa, Dinamarca, Reino Unido, Bélgica, México, Australia, Países Bajos, Brasil, Pavo
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Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...ReclutamientoHipercolesterolemia familiar | Trastorno genéticoItalia
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomalFrancia, Polonia, Reino Unido, España, México, Pavo, Japón, Australia, Federación Rusa, Estados Unidos, Alemania, Italia, Chequia, Argentina, Croacia
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol (CESD)Estados Unidos, Reino Unido, Francia, Canadá, República Checa, Italia, Polonia, Suiza
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San Filippo Neri General HospitalTerminadoHemocromatosis HereditariaItalia
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Viking Therapeutics, Inc.ReclutamientoForma de adrenomieloneuropatía (AMN) de adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (X-ALD)Estados Unidos, Francia, Alemania, Italia, Reino Unido
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IRCCS Fondazione Stella MarisTerminadoCeroide-lipofuscinosis neuronalItalia
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Massimo Antonelli; Cristina Dominedò; Marco Rossi; Rossano Festa; Nicoletta Filetici; Marta Cicetti y otros colaboradoresTerminadoDesequilibrio ácido-base | S.I.D.Italia
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Orchard TherapeuticsOspedale San RaffaeleActivo, no reclutandoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Leucodistrofia metacromáticaItalia
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Fondazione TelethonTerminadoDeficiencia del complejo piruvato deshidrogenasaItalia
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Federico II UniversityReclutamientoHipercolesterolemia FamiliarItalia
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Orchard TherapeuticsOspedale San RaffaeleActivo, no reclutandoEnfermedad de almacenamiento lisosomal | Leucodistrofia metacromáticaItalia
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Orchard TherapeuticsOspedale San RaffaeleActivo, no reclutandoEnfermedad de almacenamiento lisosomal | Leucodistrofia metacromáticaItalia
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University of MilanEli Lilly and CompanyDesconocidoDeficiencia de hormona de crecimiento, enanismo | PseudohipoparatiroidismoItalia