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Ensayos clínicos sobre Error congénito del metabolismo de los ácidos biliares
Total 3048 resultados
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Michael Camilleri, MDNGM Biopharmaceuticals, IncTerminadoSíndrome del Intestino Irritable con Diarrea | Malabsorción de ácidos biliares | Diarrea crónica | Diarrea Funcional | Diarrea de ácidos biliares | Síndrome de Malabsorción de Ácidos Biliares Tipo IIEstados Unidos
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Vitaflo International, LtdUniversity College London HospitalsReclutamiento
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoTrastornos congénitos de la glicosilaciónFrancia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamiento
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National Eye Institute (NEI)National Human Genome Research Institute (NHGRI)Terminado
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Imperial College Healthcare NHS TrustTerminadoMalabsorción primaria de ácidos biliares | Malabsorción secundaria de ácidos biliares | Diarrea CrónicaReino Unido
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Second Affiliated Hospital of Nanchang UniversityPeking University First HospitalDesconocidoHipertensión | HiperhomocisteinemiaPorcelana
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Shenzhen Ausa Pharmed Co.,LtdPeking University First Hospital; China Medical University, China; Fudan University y otros colaboradoresDesconocidoHipertensión esencialPorcelana
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Radboud University Medical CenterTerminadoHiperhomocisteinemia levePaíses Bajos
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Rennes University HospitalReclutamiento
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University Hospital, BordeauxTerminadoMutación | Albinismo oculocutáneo
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Tufts UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoEnfermedades cardíacas | Enfermedades cardiovasculares | Hiperhomocisteinemia
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Bangkok Metropolitan Administration Medical College...TerminadoEnfermedad cardiovascular | Hiperhomocisteinemia
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...DesconocidoPiebaldismo | Vitíligo segmentario | Vitíligo no segmentarioPaíses Bajos
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Filip Krag KnopUniversity of CopenhagenTerminadoPara evaluar el impacto de los ácidos biliares en la secreción del péptido 1 similar al glucagón humanoDinamarca
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Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityAún no reclutandoEnfermedades inflamatorias del intestino | Enfermedad de Crohn | Lipidosis de ácido poliinsaturado
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Maggie's Pearl, LLCActivo, no reclutandoPmm2-CDG | Deficiencia de fosfomanomutasa 2 | Fosfomanomutasa 2 Trastorno congénito de la glicosilación | Fosfomanomutasa II Trastorno congénito de la glicosilación | Deficiencia de fosfomanomutasa IIEstados Unidos
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Sciotec Diagnostic Technologies GmbHAún no reclutandoIntolerancia a la fructosaAustria
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Augusta UniversityUniversity of Iowa; Teikyo UniversityReclutamientoIntolerancia a la fructosaEstados Unidos
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Augusta UniversityDesconocidoIntolerancia a la fructosaEstados Unidos
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenRetiradoHemocromatosis HereditariaBélgica
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Vitaflo International, LtdReclutamientoFenilcetonurias | PKU | Enfermedad de la orina con jarabe de arce | Homocistinuria | Acidemia glutárica I | Tirosinemia hereditariaReino Unido
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Bambino Gesù Hospital and Research InstituteCatholic University of the Sacred HeartTerminadoEnfermedad genética | Retinopatía | Aciduria metilmalónica y homocistinuria, tipo CblcItalia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II) | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Bélgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
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Joanne Kurtzberg, MDDuke University; Miltenyi Biotec, Inc.DisponibleNeoplasias malignas hematológicas | Inmunodeficiencias | Errores congénitos de los trastornos del metabolismoEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Children's National Research InstituteTerminadoEnfermedad por deficiencia de ornitina transcarbamilasa
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University of PennsylvaniaTerminadoEnfermedad por deficiencia de ornitina transcarbamilasa
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metaX Institut fuer Diatetik GmbHGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust; Birmingham Women...Aún no reclutandoAlcaptonuria | Homocistina; Trastorno metabólico | Tirosinemia, Tipo I | Tirosinemia, Tipo II | Tirosinemia, Tipo III | MSUD (enfermedad de la orina con jarabe de arce)
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Smt. Kashibai Navale Medical College and General...TerminadoDiabetes tipo 2 | Deficiencia de vitamina B12 | HiperhomocisteinemiaIndia
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University Of PerugiaReclutamientoObesidad | Cetosis | Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Dieta CetogénicaItalia
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Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...ReclutamientoEnfermedades raras | Errores innatos del metabolismoBélgica
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoTrastornos congénitos de la glicosilaciónFrancia
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University of LausanneTerminadoTrastornos del metabolismo de la glucosa | Metabolismo de la fructosa, errores congénitos | Intolerancia hereditaria a la fructosa
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Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... y otros colaboradoresTerminadoAcidemia metilmalónica | Enfermedad por deficiencia de carbamoil-fosfato sintasa I | Acidemia propiónica, tipo I y/o tipo II | Deficiencia de ornitina carbamoiltransferasaEstados Unidos
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Mayo ClinicChildren's Hospital of Philadelphia; Seattle Children's HospitalTerminado
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Augusta UniversityTerminadoIntolerancia dietética a la fructosaEstados Unidos
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University of LausanneUniversity of LiegeTerminadoIntolerancia hereditaria a la fructosaBélgica
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Maastricht University Medical CenterPfizerTerminado
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Israel
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenDesconocidoMetabolismo de lípidos, errores congénitosBélgica
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Canadá, Australia
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Cytonet GmbH & Co. KGTerminadoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Trastornos del ciclo de la urea | Citrulinemia | Deficiencia de carbamoilfosfato sintetasa IAlemania
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Promethera TherapeuticsTerminadoTrastornos del ciclo de la urea | Síndrome de Crigler NajjarIsrael, Reino Unido, Bélgica, Francia, Italia
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...ReclutamientoPolimorfismo de nucleótido simple | Hiperuricemia | Gota | Microbiota intestinal | Ácido úrico | Locus genéticos | HecesPorcelana
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Johns Hopkins UniversityClark Charitable Foundation Inc.TerminadoAlbinismo Ocular (OA) | Albinismo Oculocutáneo (OCA)Estados Unidos
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Dr. Loges & Co. GmbHBioTeSys GmbHTerminadoDisfunción endotélica | Hiperhomocisteinemia | Hipertensión Grado I, Subgrupo "Borderline" (OMS)Alemania
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Pamlab, Inc.Clionsky Neuro Systems Inc.DesconocidoDefecto cognitivo leveEstados Unidos
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Assiut UniversityTerminadoDisfunción congnitiva | Hipercolesterolemia | HiperhomocisteinemiaEgipto
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de PompeEstados Unidos