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Ensayos clínicos sobre Enfermedades hereditarias de almacenamiento metabólico
Total 62171 resultados
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ShireTerminadoEnfermedad de FabryCanadá, Estados Unidos
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ShireTerminadoEnfermedad de FabryEstados Unidos, Reino Unido, Australia, Chequia, Finlandia, Paraguay, Polonia, Eslovenia
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ShireTerminadoEnfermedad de FabryEstados Unidos
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ShireTerminadoEnfermedad de FabryFinlandia, Suecia, Alemania, Bélgica, Chequia, Dinamarca
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CENTOGENE GmbH RostockShire Human Genetic Therapies, Inc.TerminadoEnfermedad de Fabry | Accidente cerebrovascularAustria, Croacia, Francia, Alemania, Polonia, Portugal, Georgia
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ShireTerminado
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Amicus TherapeuticsAprobado para la comercializaciónEnfermedad de FabryEstados Unidos, Australia
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Amicus TherapeuticsTerminadoEnfermedad de FabryAustralia, Brasil
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Amicus TherapeuticsTerminadoEnfermedad de FabryEstados Unidos
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Amicus TherapeuticsTerminadoEnfermedad de FabryReino Unido, Estados Unidos, Australia, Brasil, Francia
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Amicus TherapeuticsTerminadoEnfermedad de FabryFrancia, Reino Unido
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Chiayi Christian HospitalSanofiDesconocido
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National Institute of Neurological Disorders and...TerminadoEnfermedad de FabryEstados Unidos
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Spital LinthUniversity of Zurich; National University, SingaporeDesconocido
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University Hospital, BordeauxDesconocido
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O & O Alpan LLCTerminadoEnfermedad de FabryEstados Unidos
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Ohio State UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyTerminado
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Green Cross CorporationTerminado
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de FabryEstados Unidos, Reino Unido, Canadá, República Checa, Hungría, Polonia
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Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchTerminado
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Amicus TherapeuticsTerminado
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National Institute of Neurological Disorders and...TerminadoEnfermedad de FabryEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...TerminadoEnfermedad de FabryEstados Unidos
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... y otros colaboradoresTerminadoEnfermedad de Parkinson | Enfermedad de GaucherEstados Unidos
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PTC TherapeuticsInscripción por invitaciónEnfermedad mitocondrial hereditariaEstados Unidos, Francia, España, Reino Unido, Italia, Polonia, Japón
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HaEmek Medical Center, IsraelTerminadoFibrosis hepática | Enfermedad de Gaucher | Bazo; FibrosisIsrael
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Baylor Research InstituteNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... y otros colaboradoresDesconocido
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CENTOGENE GmbH RostockTerminadoEnfermedad de Fabry | Enfermedad de Anderson-Fabry | Enfermedad de FabryArgentina, Bélgica, Croacia, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Reino Unido
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University of California, San FranciscoReclutamientoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Mucopolisacaridosis VI | Enfermedad de Wolman | Enfermedad de Pompe de inicio infantil | Mucopolisacaridosis IV A | Mucopolisacaridosis VII | Enfermedad de Gaucher neuronopáticaEstados Unidos
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Shaare Zedek Medical CenterReclutamientoEnfermedad de Parkinson | Enfermedad de Gaucher | Mutación del gen GBAIsrael
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Pacific Parkinson's Research CentreUniversity of British Columbia; Oregon Health and Science University; University... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedad de Parkinson | Enfermedad de Gaucher | Mutación del gen GBAEstados Unidos, Canadá
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University of NebraskaActivo, no reclutandoLinfoma | Leucemia | Síndrome metabólico | Osteoporosis | Pérdida de hueso | LLA pediátrica | Leucemia linfoblástica aguda, pediátrica | Riesgo de osteoporosis | Pediátrico | Leucemia linfoide | Linfoma pediátrico | Actividad física habitual | Leucemia linfoblástica de células precursorasEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamientoEnfermedad de Gaucher | Síndrome de Lipidosis Cerebrósido | Enfermedad por deficiencia de glucocerebrosidasa | Enfermedad por deficiencia de glucosilceramida beta-glucosidasaHungría, Croacia, Estados Unidos, Australia, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Dinamarca, Alemania, Grecia, Hong Kong, India, Indonesia, Italia, Jordán, Corea, república de, Kuwait, Líbano, Malasia, Pakistán, Filipinas, Polonia, Arabia... y más
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S.LAB (SOLOWAYS)Center of New Medical Technologies; Triangel ScientificTerminadoHiperlipoproteinemia LDL | Hiperlipoproteinemia tipo lipoproteína de baja densidad [LDL] | Enfermedad por almacenamiento de triglicéridos tipo I o IIFederación Rusa
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Ospedale San DonatoAmicus Therapeutics; Institute of Biomedicine and Molecular Immunology - CNRTerminadoEnfermedades cardíacas | Enfermedad de FabryItalia
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Sangamo TherapeuticsInscripción por invitaciónEnfermedad de Fabry | Enfermedad de Fabry, variante cardiacaEstados Unidos, Australia, Reino Unido
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...ReclutamientoEnfermedad de Fabry | Enfermedad de Fabry, variante cardiacaPaíses Bajos
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Taipei Veterans General Hospital, TaiwanSanofiDesconocidoEnfermedad de Fabry, variante cardiaca
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University Of PerugiaReclutamientoObesidad | Cetosis | Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Dieta CetogénicaItalia
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University of British ColumbiaMedical University of Graz; Hospital de Clinicas de Porto AlegreDesconocidoEnfermedad de Morquio B | GM1 Gangliosidosis Tipo IIICanadá
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Zymenex A/STerminadoLeucodistrofia Infantil de Células GloboidesEstados Unidos
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Horizon Pharma USA, Inc.TerminadoEnfermedad mitocondrial hereditaria, incluido el síndrome de LeighEstados Unidos
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Yonsei UniversityReclutamientoEnfermedad de FabryCorea, república de
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Imperial College LondonRoyal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust; Great Ormond Street Hospital...ReclutamientoEnfermedades cardiovasculares | Condiciones cardíacas hereditariasReino Unido
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Passage Bio, Inc.Activo, no reclutandoGangliosidosis GM1 | GM1 Gangliosidosis, Tipo I | GM1 Gangliosidosis, Tipo 2 | Deficiencia de beta-galactosidasa-1 (GLB1)Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Pavo, Brasil
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Wolfson Medical CenterDesconocidoEnfermedad de Fabry en el ictus jovenIsrael
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New York Stem Cell Foundation Research InstituteSilverstein FoundationReclutamientoSaludable | Enfermedad de Parkinson | Enfermedad de Gaucher | Mutación del gen GBAEstados Unidos
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Tarix PharmaceuticalsRetiradoMalignidad hematológica | Trasplante de sangre de cordón | Enfermedad Metabólica HereditariaEstados Unidos
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Royal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustBen Williams TrustDesconocidoCondiciones cardíacas hereditarias
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LMU KlinikumReclutamientoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | FSHD | Atrofia Muscular Espinal Tipo 3 | Miositis por cuerpos de inclusiónAlemania