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Ensayos clínicos sobre Metabolismo de esteroides, errores congénitos
Total 4345 resultados
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Brigham and Women's HospitalOregon Health and Science University; Vanderbilt University; Geisinger ClinicTerminadoInfarto de miocardio | Enfermedad de la arteria coronaria | De fumar | Carrera | Hipertensión | Afección pulmonar obstructiva crónica | Fibrilación auricular | Asma | Tuberculosis | Apnea del sueño | Anemia drepanocítica | Hiperlipidemia | Insuficiencia cardíaca congestivaEstados Unidos
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenReclutamientoEnfermedad genética | Encefalomiopatías mitocondriales | Encefalopatía Neonatal | Mutación | Paraplejía espástica hereditaria | Enfermedad de la sustancia blanca | Paraplejía espásticaEstados Unidos
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University of MinnesotaReclutamientoTrastorno de reparación del ADN | Xeroderma pigmentoso | Síndrome de Cockayne | TricotiodistrofiaEstados Unidos
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AC Immune SAWorldwide Clinical TrialsReclutamientoEnfermedad de alzheimer | Enfermedad de Alzheimer prodrómica | Placa amiloide | Beta-amiloide | Enfermedad de Alzheimer en el síndrome de DownEstados Unidos, España, Reino Unido
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCentre National de la Recherche Scientifique, FranceTerminadoLa esclerosis lateral amiotrófica | Esclerosis lateral primaria | Enfermedad de kennedyFrancia
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildTerminadoNeovascularización coroideaFrancia
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Rabin Medical CenterDesconocido
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Rabin Medical CenterDesconocidoSíndrome de Lynch | Síndrome BRCA1 | Síndrome BRCA2Israel
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Heidelberg UniversityCharite University, Berlin, Germany; University of Kiel; Ludwig-Maximilians - University... y otros colaboradoresDesconocidoAmilosis | Miocarditis aguda | Miocardiopatías dilatadas | Miocardiopatías Hipertróficas | Miocardiopatía no compactada del miocardio ventricular izquierdo | Miocardiopatías arritmogénicas del ventrículo derechoAlemania
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Grifols Therapeutics LLCTerminadoInmunodeficiencia Común Variable | Inmunodeficiencia Combinada Severa | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Agammaglobulinemia | Síndrome de Deficiencia InmunológicaCanadá, Estados Unidos
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National Center for Research Resources (NCRR)Ohio State UniversityTerminadoLa esclerosis lateral amiotrófica | Atrofia muscular en la columna | Atrofia Muscular Espinobulbar
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Jesse NodoraNational Cancer Institute (NCI)TerminadoEnfermedad de la arteria coronaria | Insuficiencia cardiaca | Obesidad | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Cáncer | Enfermedades Renales Crónicas | Anemia drepanocítica | EPOCEstados Unidos
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)TerminadoLeucemia mielomonocítica crónica | Anemia de Fanconi | Eritroleucemia aguda infantil (M6) | Leucemia megacariocítica aguda infantil (M7) | Leucemia monoblástica aguda infantil (M5a) | Leucemia monocítica aguda infantil (M5b) | Leucemia mieloblástica aguda infantil con maduración (M2) | Leucemia mieloblástica... y otras condicionesEstados Unidos
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...TerminadoDiabetes mellitus | Ataxia | Síndrome de wolframio | Atrofia del nervio ópticoEstados Unidos
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University of PennsylvaniaEpigenomics, IncTerminadoEvaluación preliminar de Septin9 en pacientes con síndromes de cáncer de colon hereditario (Septin9)Cáncer colonrectal | Síndrome de Lynch | Poliposis adenomatosa familiar | Síndrome del mapa | HnpccEstados Unidos
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University of PittsburghTerminadoSíndrome de Lynch | Cáncer gástrico difuso hereditario | PAF | Síndrome de Peutz-Jeghers | Síndrome de poliposis juvenilEstados Unidos
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St George's, University of LondonTerminadoCáncer endometrial | Cáncer de colon hereditario sin poliposis (hmsh2, hmlh1, hpms1, hpms2)Reino Unido
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Columbia UniversityDesconocidoInmunodeficiencia Combinada Severa | Anemia de Fanconi | Insuficiencia de la médula ósea | OsteopetrosisEstados Unidos
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Paul SzabolcsReclutamientoSíndromes de insuficiencia congénita de la médula ósea | Condiciones Inflamatorias | Inmunodeficiencia Primaria (IDP) | Trastornos metabólicos hereditarios (IMD) | Anemias hereditarias | Artritis idiopática juvenil sistémica (AIJs)Estados Unidos
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University of CopenhagenHvidovre University HospitalReclutamientoCáncer colonrectal | Síndrome de Lynch | Poliposis adenomatosa familiar | Cáncer de colon hereditario sin poliposisDinamarca
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Rabin Medical CenterInternational BFM Study Group; Israeli Society for Pediatric Hematology-OncologyReclutamientoLinfoma | Leucemia | Ataxia TelangiectasiaIsrael
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterHarvard University; Broad InstituteActivo, no reclutandoSíndrome de Lynch | Síndromes de poliposis colónica hereditariaEstados Unidos
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WellSpan HealthActivo, no reclutandoHiperplasia endometrial | Síndrome de Lynch | Cáncer endometrial | Inestabilidad de microsatélites | Deficiencia de reparación de desajustesEstados Unidos
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Powell Mansfield Inc.TerminadoSaludable | La esclerosis lateral amiotrófica | Apnea obstructiva del sueño | Distrofias MuscularesEstados Unidos
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Geisinger ClinicRetiradoCáncer colonrectal | Síndrome de Lynch | Pólipo colónico | Adenoma colónicoEstados Unidos
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Bin LiDesconocidoLHON aguda | Inicio dentro de los tres meses | Inicio entre 3 a 6 meses | Inicio entre 6 y 12 meses | Inicio entre 12 y 24 meses | Inicio entre 24 y 60 meses | Inicio más de 60 mesesPorcelana
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Kun SunReclutamientoAtrofia Muscular Espinal 1Porcelana
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Institut de Myologie, FranceRoche Pharma AGAún no reclutandoAtrofia Muscular Espinal Tipo II | Atrofia Muscular Espinal Tipo IIIFrancia
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Corporacion Parc TauliInstituto de Salud Carlos IIIReclutamientoDesorden del sueño | Hiperfagia | Trastornos del ComportamientoEspaña
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National Institute of Diabetes and Digestive and...ReclutamientoDiabetes | Fibrosis quística | Enfermedad o anomalías hepáticas | Insuficiencia pancreática (exocrina y endocrina)Estados Unidos
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Oregon Health and Science UniversityOregon Clinical and Translational Research Institute; Portland VA Medical Center y otros colaboradoresTerminadoEnfermedad de Parkinson | Enfermedad de HuntingtonEstados Unidos
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.TerminadoSíndrome de Bardet-Biedl | Obesidad por deficiencia de POMC | Obesidad por deficiencia de PCSK1 | Obesidad por deficiencia de LEPREstados Unidos, Australia, España, Reino Unido
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Novartis Gene TherapiesTerminadoAtrofia Muscular Espinal 1Estados Unidos
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University Hospitals Cleveland Medical CenterTerminadoFibrosis quística | Esteatosis hepática | Diabetes relacionada con la fibrosis quística | Enfermedad hepática por fibrosis quística | Esteatosis pancreáticaEstados Unidos
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University of Colorado, DenverNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)TerminadoRiñón Poliquístico, Autosómico DominanteEstados Unidos
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CSL BehringTerminadoAngioedema Hereditario Tipos I y IIEstados Unidos, España, Australia, Canadá, Chequia, Hungría, Israel, Italia, Rumania, Reino Unido
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Medical University of WarsawTerminadoSíndrome de Prader-Willi | Insuficiencia suprarrenal centralPolonia
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Stanford UniversityTerminadoAtrofia Muscular EspinalEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminado
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Children's Hospital of PhiladelphiaPenn State University; Newcastle UniversityTerminadoAnemia de células falciformes en niños | Deficiencia de vitamina A en niñosEstados Unidos
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UMC UtrechtTerminadoAtrofia muscular en la columna | SMA | Enfermedad de Kugelberg-WelanderPaíses Bajos
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Ohio State UniversityTerminadoEnfermedad de cuerpos de Lewy | Enfermedad de HuntingtonEstados Unidos
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University Hospital, CataniaDesconocidoDepresión | Ansiedad | Angioedema hereditarioItalia
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Medical University of South CarolinaTerminadoRetinopatía diabética | El rasgo de células falciformesEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutando
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Virginia Commonwealth UniversityMuscular Dystrophy AssociationReclutamientoLGMD2E | LGMD2I | LGMD2A | LGMD2B | LGMD2C | LGMD1B | LGMD1C | LGMD1D | LGMD1E | LGMD1F | LGMD1G | LGMD1H | LGMD2D | LGMD2F | LGMD2G | LGMD2J | LGMD2K | LGMD2L | LGMD2M | LGMD2N | LGMD2O | LGMD2P | LGMD2Q | LGMD2S | LGMD2T | LGMD2U | LGMD2W | LGMD2X | LGMD2YEstados Unidos
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Luca SangiorgiReclutamiento
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TakedaReclutamiento
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University of California, DavisActivo, no reclutandoRetinopatía diabética | Retinitis pigmentosa | Degeneración macular asociada a la edad no exudativa | Oclusión de la vena de la retina | Degeneración macular hereditariaEstados Unidos
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Centre Hospitalier Régional de la CitadelleTerminadoAtrofia Muscular Espinal Tipo 3Bélgica