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Clinical Trials on Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X in United Kingdom
Total 1264 resultados
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Beacon TherapeuticsReclutamientoRetinosis pigmentaria ligada al cromosoma XEstados Unidos
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Beacon TherapeuticsActivo, no reclutandoRetinosis pigmentaria ligada al cromosoma XEstados Unidos
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Summit TherapeuticsTerminadoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos, Reino Unido
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Catholic University of the Sacred Heart; Università degli Studi di Ferrara; Universidad... y otros colaboradoresReclutamientoDistrofia muscular de Duchenne | Distrofia muscular de BeckerDinamarca, Francia, Italia, Países Bajos, España, Reino Unido
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Beacon TherapeuticsInscripción por invitaciónRetinosis pigmentaria ligada al cromosoma XEstados Unidos
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Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncReclutamientoDeficiencia del complejo piruvato deshidrogenasaEstados Unidos
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A | Hemofilia BReino Unido
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SanofiTerminadoHemofilia A | Hemofilia BBulgaria, Suiza, Reino Unido, Estados Unidos, Federación Rusa
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4D Molecular TherapeuticsActivo, no reclutandoRetinosis pigmentaria ligada al cromosoma XEstados Unidos
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REGENXBIO Inc.Activo, no reclutandoMucopolisacaridosis Tipo II (MPS II)Estados Unidos, Brasil
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A | Hemofilia BReino Unido
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Edgewise Therapeutics, Inc.Medpace, Inc.Inscripción por invitaciónDistrofia muscular de BeckerEstados Unidos, Países Bajos, Reino Unido
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National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...TerminadoIctiosis | Ictiosis ligada al cromosoma X | Ictiosis Lamelar | Enfermedad de Darier | Enfermedad de Hailey-Hailey | Hiperqueratosis Epidermolítica | QueratodermiaEstados Unidos
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ReveraGen BioPharma, Inc.National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) y otros colaboradoresTerminadoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suecia, Australia, Israel
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ReveraGen BioPharma, Inc.National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) y otros colaboradoresTerminadoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suecia, Australia, Israel
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...TerminadoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Mucopolisacaridosis VIEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoHemofilia BEstados Unidos, Reino Unido, Bulgaria
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Cyprium Therapeutics, Inc.Inscripción por invitación
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Cooperative International Neuromuscular Research...DesconocidoDistrofia muscular de BeckerEstados Unidos, Canadá, Italia, Reino Unido
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ItalfarmacoFortreaReclutamientoDistrofia muscular de DuchenneBélgica, Países Bajos, Canadá, Italia, Francia, Alemania, Reino Unido
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University of DundeeTerminado
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CSL BehringTerminadoInmunodeficiencia Común Variable | Agammaglobulinemia ligada al X | Agammaglobulinemia autosómica recesivaAlemania, Reino Unido, Francia, Italia, Polonia, Rumania, España, Suecia, Suiza
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REGENXBIO Inc.Activo, no reclutandoMucopolisacaridosis Tipo II (MPS II)Estados Unidos, Canadá
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Bio Products LaboratoryTerminadoFarmacocinética (PK) y seguridad de Subgam-VF en enfermedades de inmunodeficiencia primaria (SCIG03)Inmunodeficiencia Común Variable | Trastornos de inmunodeficiencia primaria | Agammaglobulinemia ligada al X | Síndrome de hiperinmunoglobulina MEstados Unidos
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GenethonActivo, no reclutandoSíndrome de Wiskott-AldrichReino Unido, Francia
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Novo Nordisk A/STerminadoSaludable | Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A | Hemofilia BReino Unido
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Novo Nordisk A/STerminadoSaludable | Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A | Hemofilia BReino Unido
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GlaxoSmithKlineTerminadoDistrofias MuscularesAlemania, Bélgica, Pavo, Países Bajos, España, Israel, Australia, Francia, Reino Unido
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...TerminadoMucopolisacaridosis tipo I | Mucopolisacaridosis tipo II | Mucopolisacaridosis tipo VIEstados Unidos
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.ReclutamientoSíndrome del cazador | Mucopolisacaridosis (MPS)Estados Unidos
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Baxalta now part of ShireTerminadoHemofilia BColombia, Bulgaria, Chile, Polonia, Rumania, Argentina, Chequia, Federación Rusa, Ucrania, Reino Unido
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University of California, San DiegoBioMarin PharmaceuticalRetiradoManifestaciones conductuales de la enfermedad de Lesch-NyhanEstados Unidos
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Baxalta now part of ShireTerminadoHemofilia BFederación Rusa, Ucrania, India, Polonia, Rumania, Reino Unido
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Catholic University of the Sacred Heart; Università degli Studi di Ferrara; Universidad... y otros colaboradoresReclutamientoDistrofia muscular de Duchenne | Distrofia muscular de BeckerDinamarca, Francia, Italia, España, Reino Unido, Países Bajos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...TerminadoSíndrome del cabello rizadoEstados Unidos
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University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresActivo, no reclutandoDeficiencia del complejo piruvato deshidrogenasaEstados Unidos
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Wave Life Sciences Ltd.TerminadoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos, Bélgica, Reino Unido, Chequia, Canadá, Francia, Italia, Suecia
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Emalex Biosciences Inc.Psyadon PharmaTerminadoEnfermedad de Lesch-Nyhan | Comportamiento auto agresivoEspaña, Estados Unidos
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Sarepta Therapeutics, Inc.Activo, no reclutandoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos, Bélgica, España, Reino Unido, Países Bajos, Alemania, Canadá, Italia
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Catabasis PharmaceuticalsTerminadoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos, Canadá, Australia, Reino Unido, Alemania, Suecia
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.TerminadoHipofosfatemia ligada al cromosoma XCorea, república de, Canadá, Estados Unidos, Australia, Japón, Reino Unido, Suecia
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Regeneron PharmaceuticalsReclutamientoHemofilia BEstados Unidos, Alemania, Reino Unido, Canadá
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National Institute of Neurological Disorders and...TerminadoEnfermedad de la neuronas motoras | Atrofia Muscular Espinal y Bulbar (SBMA)Estados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminadoMucopolisacaridosis | Síndrome de Hurler | Esfingolipidosis | Trastornos peroxisomales | Enfermedad de Krabbe | Adrenoleucodistrofia (ALD) | Síndrome del cazador | Síndrome astuto | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Alfa manosidosis | Leucodistrofia metacromática (MLD) | Síndrome de Maroteaux-LamyEstados Unidos
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Baylor College of MedicineUniversity of California, San Diego; University of Alabama at Birmingham; Boston... y otros colaboradoresTerminadoSíndrome de Prader-Willi | Síndrome de Rett | Síndrome de Angelman | Problemas para dormirEstados Unidos
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Swedish Orphan BiovitrumTerminadoHemofilia A | Hemofilia BFrancia, Alemania, Italia, España, Suecia, Bélgica, Reino Unido
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Mayo ClinicTerminadoEnfermedad de la abolladuraEstados Unidos
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AB2 Bio Ltd.TerminadoNLRC4-MAS | Deficiencia de XIAPEstados Unidos, Canadá, Alemania
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Stanford UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of California,... y otros colaboradoresTerminadoDistrofia Muscular, DuchenneEstados Unidos
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AB2 Bio Ltd.Activo, no reclutandoNLRC4-MAS | Deficiencia de XIAPEstados Unidos, Canadá, Alemania