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Buscar ensayos clínicos para: [14C]-GSK1278863 solución para perfusión IV

Total 335 resultados

AstraZeneca

Terminado

A Study to Assess the Absolute Bioavailability of Oral Selumetinib in Healthy Male Volunteers.

Estudio de biodisponibilidad de voluntarios sanos

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para investigar la farmacocinética (PK), la seguridad y la tolerabilidad de Retosiban en mujeres japonesas sanas

Parto Obstétrico, Prematuro

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio de fase I de absorción, distribución, metabolismo, excreción y biodisponibilidad absoluta de TAK-385

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Mayo Clinic

Reclutamiento

Amnioinfusiones seriadas como terapia regenerativa para la hipoplasia pulmonar

Síndrome obstructivo del tracto urinario inferior | Insuficiencia Renal Congénita | Anomalías renales congénitas núms. | Agenesia y disgenesia renal

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética de talsaclidina después de la administración a sujetos sanos

Saludable
Crucell Holland BV
National Institutes of Health (NIH); Division of Microbiology and Infectious...

Retirado

Evaluación de la eficacia de CR8020 y CR6261, anticuerpos monoclonales, contra la infección por influenza

Influenza

Estados Unidos, Australia, Canadá, Francia, Alemania, España, Bélgica, Bulgaria, Países Bajos, Brasil, Sudáfrica, Suecia
King Edward Medical University

Terminado

Comparación de la reanimación con líquidos en pacientes pediátricos quemados que utilizan cristaloides y albúmina el segundo día.

Quemaduras

Pakistán
Morphotek

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de MORAb-003 en cáncer de ovario en recaída refractario o resistente al platino (FAR-122)

Cáncer de ovarios

Canadá, Estados Unidos, Países Bajos, España, Bélgica, Australia
AbbVie

Terminado

Un estudio de extensión de ABBV-8E12 en la parálisis supranuclear progresiva (PSP)

Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP)

Estados Unidos, Australia, Canadá, Italia, Japón
Pfizer

Terminado

Estudio para Caracterizar la Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción de 14C PF-06651600 y para Evaluar la Biodisponibilidad Oral Absoluta y Fracción Absorbida de PF-06651600. (B7981011)

Voluntarios Saludables

Países Bajos
ViiV Healthcare

Terminado

Farmacocinética y metabolismo de 14 Carbon [14C]-GSK3640254

Infecciones por VIH

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BEA 2180 BR en voluntarios varones sanos

Saludable
Neupharma Srl
Sintesi Research Srl; Pari Pharma GmbH; Aptuit

Terminado

Estudio abierto de escalada de dosis para evaluar la farmacocinética de la teicoplanina inhalada en pacientes con fibrosis quística

Fibrosis quística

Italia
Yonsei University

Terminado

The Effects of Dexmedetomidine and Tracheal Intubation on Heart Rate Variability and QTc Interval

Anestesia General

Corea, república de
Neuracle Science Co., LTD.

Terminado

Un estudio FIH para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la infusión intravenosa de NS101 de NS

Enfermedades neurodegenerativas

Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad y farmacocinética de posaconazol intravenoso y oral en niños inmunocomprometidos (MK-5592-097)

Neutropenia
Biotest

Activo, no reclutando

Prevención de la transmisión de citomegalovirus materno-fetal después de una infección materna primaria, GW ≤ 14 (PreCyssion) (PreCyssion)

Infección congénita por citomegalovirus

Alemania
Alnylam Pharmaceuticals

Terminado

El estudio de ALN-TTR02 (Patisiran) para el tratamiento de la amiloidosis mediada por transtiretina (TTR) en pacientes que ya han sido tratados con ALN-TTR02 (Patisiran)

Amiloidosis mediada por TTR

Portugal, Suecia, Brasil, Estados Unidos, Francia, España, Alemania
Hospital do Coracao

Terminado

Solución balanceada versus solución salina en un estudio de cuidados intensivos (BaSICS)

Enfermedad crítica | Lesión renal aguda

Brasil
Orthopedic Hospital Vienna Speising

Terminado

Polvo de vancomicina intraherida en cirugía de fusión espinal (iVRCT)

Fusión espinal adquirida

Austria
GammaDelta Therapeutics Limited

Terminado

Estudio de GDX012 en pacientes con LMA positiva para MRD

Leucemia mieloide aguda

Estados Unidos
Basilea Pharmaceutica

Disponible

Acceso ampliado a Fosmanogepix para pacientes con infecciones fúngicas invasivas graves o potencialmente mortales

Infecciones fúngicas invasivas
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Desconocido

Albúmina para el tratamiento de la hiponatremia hipervolémica (AlbuCAT) (AlbuCAT)

Cirrosis, Hígado | Hiponatremia con exceso de volumen de líquido extracelular

España
Prometheus Biosciences, Inc., a subsidiary of Merck...

Activo, no reclutando

Un estudio abierto de fase 2a de seguridad y eficacia de PRA023 en sujetos con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave (APOLLO-CD)

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, Chequia, Francia, Georgia, Polonia
Alexandria University

Activo, no reclutando

La eficacia de la infusión de lidocaína en la migraña unilateral crónica

Migraña crónica, dolor de cabeza

Egipto
Georg-Christian Funk

Desconocido

Efecto del hierro intravenoso (Ferinject®) sobre la capacidad de ejercicio y la calidad de vida de pacientes estables con EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Austria
Biopharma Plasma LLC

Reclutamiento

Inmunoglobulina intravenosa (IVIG, Bioven) Eficacia y seguridad en la trombocitopenia inmune primaria crónica (ITP) en adultos

Trombocitopenia inmune primaria

Ucrania
Takeda

Activo, no reclutando

Encuesta de uso de fármacos específicos sobre vedolizumab para infusión IV 300 mg [colitis ulcerosa]

Colitis ulcerosa

Japón
Pfizer

Terminado

Glasdegib Absolute Bioavailability Study

Estudio de voluntariado saludable

Estados Unidos
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de la inyección de toripalimab (JS001) + cetuximab en el tratamiento del cáncer de células escamosas avanzado de cabeza y cuello

Cáncer de células escamosas de cabeza y cuello

Porcelana
Jiuda Zhao
Second Hospital of Lanzhou University

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de sintilimab más apatinib y quimioterapia en pacientes con cáncer gástrico (GC) o de unión gastroesofágica (GEJ) avanzado o metastásico con estabilidad de microsatélites (MSS) HER-2 negativo

Cáncer gástrico | Quimioterapia | Inmunoterapia

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de GSK3915393 en participantes sanos y para evaluar la interacción entre GSK3915393 y jugo de toronja e itraconazol

Enfermedad celíaca | Enfermedad celíaca

Reino Unido
Bionomics Limited
CPR Pharma Services Pty Ltd, Australia

Terminado

Un estudio de fase I de escalada de dosis de BNC101 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.

Cáncer colonrectal

Australia
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Estudio de seguridad y eficacia del aerosol nasal PA9159 para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional

Rinitis alérgica

Porcelana
Seoul National University Hospital

Terminado

Influencia del polimorfismo SLCO2B1 en la farmacocinética de voriconazol en CYP2C19 PM

Voluntarios Saludables

Corea, república de
Zhejiang University
Guangdong Provincial People's Hospital; Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao... y otros colaboradores

Terminado

Eficacia del itraconazol como profilaxis secundaria en pacientes sometidos a trasplante alogénico de células madre o quimioterapia con infección fúngica invasiva previa

Infección fúngica invasiva

Porcelana
Peter MacCallum Cancer Centre, Australia

Reclutamiento

Fenotipos metabólicos en melanoma (MetaMel)

Melanoma

Australia
Outi Aikio

Terminado

Estudio de paracetamol en bebés de edad gestacional extremadamente baja (Paras)

Precocidad; Extremo | Bajo peso al nacer, extremadamente (999 gramos o menos)

Finlandia
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Takeda

Reclutamiento

IVIG para la prevención de infecciones después de la terapia con células CAR-T

Linfoma

Estados Unidos
Takeda

Reclutamiento

Encuesta de uso de fármacos específicos sobre vedolizumab para infusión IV 300 mg [enfermedad de Crohn]

Enfermedad de Crohn

Japón
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica

Reclutamiento

Durvalumab con quimioterapia con carboplatino y etopósido en el carcinoma neuroendocrino pulmonar de células grandes (LCNEC) (DUPLE)

Carcinoma neuroendocrino pulmonar de células grandes

Italia
BioVersys AG
CRU Hungary Kft

Terminado

Evaluar el efecto de dosis múltiples de itraconazol sobre la farmacocinética de BV100.

Infecciones bacterianas

Hungría
Cancer Trials Ireland

Reclutamiento

Trastuzumab deruxtecán neoadyuvante (T-DXd) con terapia definitiva dirigida por respuesta en cáncer de mama positivo para HER2 en estadio temprano (estudio SHAMROCK)

Cáncer de mama HER2 positivo

Irlanda
isRed Pharma & Biotech Research Corporation
Yung Shin Pharmaceutical Ind. Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio farmacocinético para evaluar la bioequivalencia de una formulación de prueba en comparación con una dosis equivalente de un medicamento de referencia

Sujetos adultos sanos

Taiwán
Longeveron Inc.

Retirado

Ensayo de seguridad y eficacia con células madre mesenquimales humanas alogénicas: el ensayo SIRONA (SIRONA)

Disfunción endotélica | Enfermedad metabólica
University of Edinburgh
NHS Lothian

Reclutamiento

Tratamiento de la osteogénesis imperfecta con hormona paratiroidea y ácido zoledrónico (TOPaZ)

Osteogénesis imperfecta

Reino Unido, Irlanda
Fresenius Kabi

Terminado

Eficacia de Voluven® para la prevención de la hipotensión durante la anestesia espinal para la cesárea (CAESAR)

Hipotensión

Francia
Eicos Sciences, Inc.

Terminado

Iloprost intravenoso en sujetos con fenómeno de Raynaud sintomático secundario a esclerosis sistémica (fase 2)

Fenómeno de Raynaud secundario a esclerosis sistémica

Estados Unidos
Rottapharm
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico

Terminado

Efecto de LEGALON SIL sobre la recurrencia del virus de la hepatitis C en pacientes trasplantados de hígado estables (LEG-SIL-LTX-02)

Recurrencia del virus de la hepatitis C

Italia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Rehidratación oral versus intravenosa para la prevención de la deshidratación en bebés prematuros, durante los primeros días de vida. (SROPREMA)

Nutrición enteral | Bebé con bajo peso al nacer

Francia

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