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Buscar ensayos clínicos para: 10 mg de dinoprostona; CTS, Reino Unido

Total 1864 resultados

Actinogen Medical
Avance Clinical

Terminado

Un estudio doble ciego, controlado con placebo y de rango de dosis de Xanamem® en voluntarios ancianos sanos (XanaMIA-DR)

Defecto cognitivo leve | Enfermedad de alzheimer

Australia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de JNJ-54861911 en el procesamiento de beta amiloide en líquido cefalorraquídeo y plasma en pacientes con enfermedad de Alzheimer prodrómica

Enfermedad de Alzheimer

España, Países Bajos, Bélgica, Suecia
The Netherlands Cancer Institute

Terminado

Administración semanal de docetaxel oral (bi-) diario en combinación con ritonavir

Cáncer

Países Bajos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Estudio que investiga los efectos de JNJ-54861911 en el procesamiento de beta amiloide en líquido cefalorraquídeo (LCR) y plasma en participantes japoneses asintomáticos con riesgo de demencia tipo Alzheimer

Enfermedad de alzheimer

Japón
AstraZeneca

Terminado

ZD4054 (zibotentan) en pacientes sin dolor o levemente sintomáticos con cáncer de próstata y metástasis óseas que tienen aumento del antígeno prostático específico (PSA) en suero

Cancer de prostata

Suecia, Estados Unidos, Australia, Francia, Reino Unido, Polonia, Finlandia, Países Bajos, Noruega, Bélgica, Canadá, Indonesia, Dinamarca, Suiza
Organon and Co

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de la asenapina sublingual en una población pediátrica con esquizofrenia o trastorno bipolar I (P06522 AM1)

Esquizofrenia | Trastorno bipolar I
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Tratamiento HSK7653 en pacientes con diabetes tipo 2 que no se controlan con dieta y ejercicio

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Los efectos de una sola administración intravenosa de secukinumab (AIN457) o canakinumab (ACZ885) en pacientes con ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Reclutamiento

Efecto de la henagliflozina sobre la función cardíaca en pacientes con diabetes tipo 2 e insuficiencia cardíaca crónica (HERO-HF) (HERO-HF)

Insuficiencia cardiaca

Porcelana
Tranzyme, Inc.

Terminado

Gastroparesia diabética Estudio de eficacia/seguridad de TZP-102 (DIGEST)

Gastroparesia diabética

Estados Unidos, Polonia
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Terminado

Resultados informados por los pacientes en pacientes tratados con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección conservada

España, Estados Unidos, Bélgica, Singapur, Taiwán, Canadá, Japón, Italia, Austria, Bulgaria, Alemania, Grecia, Israel, Polonia, Portugal, Hungría, Federación Rusa, Argentina, Colombia, Malasia, Sudáfrica
Rockefeller University
University of Cologne

Terminado

Un estudio de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 10-1074

Saludable | VIH

Alemania, Estados Unidos
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Terminado

Eficacia/Seguridad de Rosuvastatina+Ezetimibe en Pacientes de Alto Riesgo con Hipercolesterolemia Primaria/Dislipemia Mixta (LANCE)

Dislipidemia | Hipercolesterolemia

Brasil
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de elobixibat en pacientes con estreñimiento idiopático crónico

Estreñimiento idiopático crónico

Suecia, Canadá, Hungría, Estados Unidos, Brasil, Sudáfrica, República Checa, Alemania, México, Polonia, Eslovaquia, Reino Unido
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de ramipril 10 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad, farmacocinética y eficacia de bimagrumab en pacientes con sobrepeso y obesidad con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Reino Unido
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Aún no reclutando

Empagliflozina para el fenómeno de falta de reflujo en ICP por STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Fenómeno de no reflujo
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de TS-142 en participantes sanos (dosis repetidas)

Voluntario Saludable

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de extensión para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de JNJ-54861911 en participantes en el espectro de la enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de Alzheimer

Francia, España, Países Bajos, Bélgica, Alemania, Suecia
MedImmune LLC

Terminado

Seguridad/eficacia de MEDI-551 en combinación con terapias inmunomoduladoras en sujetos con linfomas de células B agresivos

Linfomas de células B agresivos en recaída/refractarios

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la inmunogenicidad y la respuesta farmacodinámica de infusiones intravenosas repetidas de BAN2401 en sujetos con deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Alzheimer leve

Enfermedad de alzheimer

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-39439335 en participantes varones adultos japoneses y caucásicos sanos

Saludable

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un ensayo de dosis de 10 y 30 mg de CVL-231 (emraclidina) en participantes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de JNJ-54861911 en participantes con enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de alzheimer

Francia, España, Países Bajos, Bélgica, Alemania, Suecia
Centre for Eye Research Ireland

Terminado

Ensayo Europeo de Nutrición en el Manejo del Glaucoma (ENIGMA)

Glaucoma, de ángulo abierto

Irlanda
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de TS-142 en participantes sanos (dosis únicas)

Voluntario Saludable

Japón
Shire

Terminado

Un estudio de seguridad y rango de dosis de la administración de idursulfasa (intratecal) a través de un dispositivo de administración de fármacos intratecal en pacientes pediátricos con síndrome de Hunter que tienen compromiso del sistema nervioso central y están recibiendo tratamiento con Elaprase®

Síndrome del cazador

Estados Unidos, Reino Unido
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de ezetimibe/rosuvastatina en dislipidemia diabética con hipertrigliceridemia (REMBRANDT)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Enfermedades del sistema endocrino | Dislipidemias | Enfermedades Nutricionales y Metabólicas

Corea, república de
ReAlta Life Sciences, Inc.

Retirado

Un estudio de RLS-0071 en pacientes con lesión pulmonar aguda debido a neumonía por COVID-19 en insuficiencia respiratoria temprana

COVID-19 | Lesión pulmonar aguda | ALI

Estados Unidos
Bial R&D Investments, S.A.

Reclutamiento

Eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de BIA 28-6156 en GBA-PD (ACTIVATE)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, España, Francia, Italia, Países Bajos, Alemania, Reino Unido, Canadá, Polonia, Portugal, Suecia
UCB Pharma SA

Terminado

Comparación de la tableta oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg y 100 mg) y la inyección de brivaracetam (100 mg) en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de MSB2311 en tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Porcelana
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio de dos partes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de E2006 en sujetos blancos y japoneses sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Clearside Biomedical, Inc.

Terminado

Inyección supracoroidea de acetónido de triamcinolona en sujetos con edema macular después de uveítis no infecciosa (DOGWOOD)

Uveítis Anterior | Panuveítis | Uveítis | Edema macular | Uveítis Posterior | Uveítis Intermedia

Estados Unidos
Eisai Inc.
Biogen

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de lecanemab en sujetos con enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Japón, Corea, república de, Países Bajos, España, Suecia, Reino Unido
Shire

Terminado

Ampliación del estudio HGT-SAN-055 que evalúa la administración de rhHNS en pacientes con síndrome de Sanfilippo tipo A (MPS IIIA)

Síndrome de Sanfilippo

Países Bajos, Reino Unido
Organon and Co

Terminado

Un estudio de ezetimiba agregado a rosuvastatina versus titulación ascendente de rosuvastatina en pacientes con hipercolesterolemia (MK0653-139)

Hipercolesterolemia
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto reductor del colesterol de la tableta combinada de ezetimiba/simvastatina en comparación con otro fármaco reductor del colesterol en pacientes de edad avanzada con colesterol alto y riesgo alto o moderadamente alto de enfermedad coronaria (0653A-128)

Hipercolesterolemia
Breath of Life International Pharma Ltd

Terminado

Un estudio abierto de fase I para evaluar la farmacocinética y la seguridad del extracto de cannabis vegetal

Saludable

Israel
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Terminado

El estudio CY 6031 evaluará los efectos del tratamiento con Aficamten (CK-3773274) durante un período de 24 semanas sobre la capacidad de ejercicio cardiopulmonar y el estado de salud en pacientes con oHCM sintomática (SEQUOIA-HCM)

Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva (MCHo)

Estados Unidos, Francia, España, Portugal, Alemania, Porcelana, Reino Unido, Israel, Países Bajos, Dinamarca, Chequia, Hungría, Italia, Polonia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio farmacocinético de JNJ-42756493 en participantes sanos

Saludable

Bélgica
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-42847922 en participantes sanos

Saludable

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Primera vez en un estudio humano usando GSK2330672

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase III de TS-142 en pacientes con insomnio

Pacientes con insomnio

Japón
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Terminado

Tocilizumab y síndrome de liberación de citoquinas (CRS) en neumonía por Covid-19

Síndrome de liberación de citoquinas | Neumonía por Covid-19

Pakistán
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Activo, no reclutando

Dosis habitual de rosuvastatina más ezetimiba frente a dosis altas de rosuvastatina en la placa aterosclerótica coronaria (Rosuzet-IVUS)

Enfermedad de la arteria coronaria

Corea, república de
Valenta Pharm JSC

Terminado

Eficacia y seguridad de XC8, tabletas recubiertas con película, 40 mg en pacientes con tos seca no productiva contra la infección viral respiratoria aguda

Influenza Humana | Resfriado comun | Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
HaEmek Medical Center, Israel

Desconocido

El Uso de la Terapia Médico-Expulsiva con Alfuzocina xl 10mg x1/d para Ureterolitiasis Distal.a Estudio Prospectivo Aleatorizado

Ureterolitiasis distal

Israel
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de ACT-541468 en sujetos con insuficiencia hepática leve, moderada y grave

Deterioro hepático

Suiza

Buscar ensayos clínicos para: 10 mg de dinoprostona; CTS, Reino Unido

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