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Buscar ensayos clínicos para: 3M-052-AF

Total 1819 resultados

University of Zurich

Terminado

Estudio Fisiológico para Determinar la Actividad Alérgica de la Piel Después de Diferentes Preparaciones de la Piel

Alergia al polen de abedul

Suiza
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

El efecto de FP-025, un inhibidor de MMP-12, sobre las respuestas de las vías respiratorias inducidas por alérgenos y la inflamación de las vías respiratorias en el asma alérgica leve por ácaros eosinofílicos del polvo doméstico (HDM)

Asma, EPOC

Países Bajos
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 2/3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de FP-025 en pacientes con COVID 19 de grave a crítico con síndrome de dificultad respiratoria aguda asociado (SDRA)

Severo a crítico COVID 19 con ARDS asociado

Estados Unidos
Tobira Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de prueba de concepto para evaluar la actividad antiviral, la seguridad y la farmacocinética del antagonista CCR5 TBR 652 en pacientes infectados por el VIH 1, previamente tratados con antirretrovirales y sin tratamiento previo con antagonistas de CCR5

Infección por VIH-1
Shanghai Leadingtac Pharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de fase 1 de LT-002-158 destinado al tratamiento de trastornos de la piel en voluntarios adultos sanos

Dermatitis atópica | Voluntario Saludable | Hidradenitis supurativa
Antengene Biologics Limited

Reclutamiento

Un estudio de ATG-022 en pacientes con tumores sólidos avanzados/metastásicos (CLINCH)

Tumores sólidos avanzados/metastásicos

Porcelana, Australia
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar ICP-022 en pacientes con linfoma de zona marginal R/R (MZL)

MZL

Porcelana
ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Terminado

Un estudio de IMC-002 en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados y linfomas en recaída o refractarios

Linfoma | Tumor solido

Corea, república de, Estados Unidos
Raziel Therapeutics Ltd.

Terminado

Un estudio de etiqueta abierta que evaluará la seguridad y la eficacia de la inyección de RZL-012 en la grasa submentoniana en 10 sujetos chinos frente a 10 no chinos.

Grasa submentoniana

Estados Unidos
Raziel Therapeutics Ltd.

Terminado

Un estudio abierto que probará una segunda sesión de tratamiento de RZL-012.

Grasa submentoniana

Estados Unidos
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar ICP-022 en pacientes con linfoma de células del manto R/R (MCL)

Linfoma de células del manto

Porcelana
Raziel Therapeutics Ltd.

Terminado

Tratamiento de mujeres con lipedema que involucra grasa sustancial por encima de la rodilla o de mujeres y hombres con enfermedad de dercum nodular

Enfermedad del dercum | Lipedema

Estados Unidos
Concerto Biosciences

Aún no reclutando

ENS-002 tópico para la dermatitis atópica en adultos (EnSync)

Dermatitis atópica | Dermatitis atópica Eccema

Estados Unidos
Frontera Therapeutics
Peking Union Medical College Hospital; Eye & ENT Hospital of Fudan University; Henan...

Reclutamiento

Terapia génica para sujetos con retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X asociada a la mutación RPGR

Retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X

Porcelana
jianming xu
KAEDI

Reclutamiento

NKG2D CAR-T(KD-025) en el tratamiento de tumores sólidos avanzados NKG2DL+

Tumor solido | CDN

Porcelana
ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Reclutamiento

Un estudio de IMC-002 en pacientes con cáncer avanzado no cumplió con la terapia estándar

Cáncer avanzado

Corea, república de
Da Zen Theranostics Inc

Reclutamiento

Un estudio farmacocinético y farmacodinámico de DZ-002 en pacientes con neoplasias malignas sólidas avanzadas o linfoma

Linfoma | Tumor solido

Estados Unidos
Dr. Noah Biotech Inc.

Terminado

Estudio de dosis múltiples para evaluar las interacciones entre medicamentos, la seguridad y la tolerabilidad de NDC-002 en voluntarios sanos

Carrera | Secuelas del ictus

Corea, república de
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar los eventos adversos y cómo las cápsulas orales de ABBV-552 se mueven por el cuerpo de participantes adultos sanos japoneses y chinos han

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar ICP-022 en pacientes con R/R PCNSL y SCNSL

PCNSL | Linfoma secundario del sistema nervioso central

Porcelana
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar ICP-022 en pacientes con CLL/SLL

CLL/SLL

Porcelana
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Ya no está disponible

Acceso Ampliado para Proveer ARQ 092 para el Tratamiento de Enfermedades de Sobrecrecimiento y/o Anomalías Vasculares

Trastornos del crecimiento | Síndrome de Proteo | Espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA (PROS)
Oppilan Pharma Ltd
Celerion

Terminado

Un estudio de proporcionalidad de dosis de PK de OPL-002 en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
Mayo Clinic
Virginia Commonwealth University; Indiana University; Hennepin County Medical Center...

Terminado

Uso de F-652 en pacientes con hepatitis alcohólica (TREAT 008)

Hepatitis alcohólica

Estados Unidos
Stemcentrx

Terminado

SC-002 en cáncer de pulmón de células pequeñas y carcinoma neuroendocrino de células grandes

Cáncer de pulmón de células pequeñas

Estados Unidos
Pharmaceutical Project Solutions, Inc.
Cognitive Research Corporation

Terminado

Estudio farmacocinético de RX0041-002 intranasal en individuos con insuficiencia hepática y sujetos con función hepática normal

Alergia analgésica

Estados Unidos
Pediatric Brain Tumor Consortium
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

MK0752 en el tratamiento de pacientes jóvenes con cáncer del SNC recurrente o refractario

Tumores cerebrales y del sistema nervioso central

Estados Unidos
JADO Technologies GmbH

Terminado

Eficacia y seguridad de TF002 en mastocitosis cutánea

Mastocitosis cutánea

Alemania
Technical University of Munich

Terminado

Recubrimiento de la pared abdominal en laparotomías: diferencias en las infecciones del sitio quirúrgico entre un protector de borde de herida abdominal 3M™ Steri-Drape™ aprobado y hisopos tejidos estándar en Technische Universität München (BaFo)

Comparación del número de infecciones del sitio quirúrgico | Recubrimiento de la pared abdominal en laparotomías con un protector de borde de herida abdominal 3M™ Steri-Drape™ aprobado y tejido estándar | Hisopos

Alemania
Takeda

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis múltiples de TAK-058 en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
3M
Cyberderm Inc.

Terminado

Comparar el efecto de las preparaciones antisépticas quirúrgicas sobre la adherencia del campo de incisión a la piel

Saludable

Estados Unidos
University of Cologne

Terminado

Estudio sobre la reducción de las infecciones relacionadas con el catéter mediante el uso de tapones de acceso venoso y arterial autodesinfectantes (STERILE)

CLABSI - Infección del torrente sanguíneo asociada a la línea central | Infección del torrente sanguíneo relacionada con el catéter

Alemania
Cairo University

Aún no reclutando

Evaluación del rendimiento y el desgaste oclusal del giómero de baja contracción en comparación con el compuesto de resina nanohíbrida

Caries Clase II
Hacettepe University

Activo, no reclutando

Comparación de resinas compuestas Bulk-Fill en restauraciones de Clase II

Caries Dental Clase II

Pavo
Humedix Co., Ltd.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad del HMM1-022 en la corrección temporal de las patas de gallo

Patas de gallo

Corea, república de
Carisma Therapeutics Inc

Reclutamiento

Monocitos CAR para el tratamiento de tumores sólidos que sobreexpresan HER2

HER2 positivo

Estados Unidos
A2A Pharmaceuticals Inc.

Reclutamiento

Un primer estudio de fase 1 en humanos que evalúa el inhibidor oral de PPI TACC3, AO-252, en tumores sólidos avanzados

Cáncer de mama triple negativo | Cáncer endometrial | Cáncer de ovario seroso de alto grado

Estados Unidos
Orion Biotechnology Polska Sp. z o.o.

Aún no reclutando

Estudio de OB-002 en pacientes con cáncer metastásico refractario

Cáncer colorrectal metastásico | Cáncer metastásico | Cáncer de mama metastásico | Carcinoma urotelial metastásico | Cáncer gástrico metastásico | Cáncer de páncreas metastásico
Keros Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de KER-050 para tratar la anemia debida a síndromes mielodisplásicos de riesgo muy bajo, bajo o intermedio

Síndromes mielodisplásicos | Citopenia

Australia, España, Estados Unidos, Israel, Francia, Alemania, Nueva Zelanda, Chequia
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de ICP-022 en pacientes con DLBCL R/R (DLBCL)

Linfoma difuso de células B grandes

Porcelana
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de ICP-022 en el tratamiento de la macroglobulinemia de Waldenstrom recurrente o refractaria

Macroglobulinemia de Waldenstrom Recurrente | Macroglobulinemia de Waldenstrom refractaria

Porcelana
Raziel Therapeutics Ltd.
University of Arizona

Terminado

Evaluación de la Seguridad y Eficacia de RZL-012 para el Tratamiento del Lipedema o de la Enfermedad de Dercum Nodular

Enfermedad del dercum | Lipedema

Estados Unidos
Kinaset Therapeutics Inc

Activo, no reclutando

Estudio de dosis única y múltiple ascendente de KN-002 (KN-002)

Asma EPOC

Reino Unido
Morphic Therapeutic, Inc

Activo, no reclutando

Un estudio abierto de fase 2a para evaluar la eficacia y la seguridad de MORF-057 en adultos con CU

Enfermedades inflamatorias del intestino | Colitis Ulcerativa

Estados Unidos, Polonia
Codiak BioSciences

Terminado

Un primer estudio en humanos de CDK-002 (exoSTING) en sujetos con tumores sólidos avanzados/metastásicos, recurrentes e inyectables

Tumor sólido avanzado

Estados Unidos, Reino Unido
InventisBio Co., Ltd

Terminado

Evaluación de la biodisponibilidad relativa de la tableta D-0502 en mujeres sanas

Voluntaria saludable

Estados Unidos
Palvella Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

VALO-2: Estudio que evalúa la seguridad y eficacia de PTX022 en el tratamiento de adultos con paquioniquia congénita (VALO-2)

Paquioniquia congénita

Estados Unidos
AO GENERIUM

Terminado

Un estudio de múltiples cohortes sobre la tolerancia, la seguridad y la farmacocinética de GNR-055 en voluntarios sanos

Enfermedades metabólicas | Mucopolisacaridosis tipo II

Federación Rusa
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio de la seguridad y farmacocinética de GDC-0152, administrado por vía intravenosa a pacientes con neoplasias malignas localmente avanzadas o metastásicas

Cánceres sólidos
Abbott

Terminado

Evaluación de la biodisponibilidad de dos formulaciones de comprimidos de ABT-072 en comparación con la formulación de cápsulas de ABT-072

Hepatitis C

Estados Unidos

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