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Buscar ensayos clínicos para: 400 mg de almorexante

Total 21501 resultados

HaEmek Medical Center, Israel

Retirado

Comparar la eficacia de 200 mg de hierro sacarosa y 500 mg de hierro sacarosa i.v. para tratar la anemia en el embarazo

El embarazo
Holy Stone Healthcare Co., Ltd

Terminado

Farmacocinética de IBD98-M 400 mg-57,5/día en voluntarios sanos (IBD98-M)

Saludable

Canadá
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de CKD-519, administrado con inhibidores de la HMG-CoA reductasa

Dislipidemias

Australia
PhytoHealth Corporation

Activo, no reclutando

PG2 concurrente con quimiorradiación para el cáncer de esófago localmente avanzado

Supervivencia | Fatiga relacionada con el cáncer | Tumor Esofágico

Taiwán
Ullevaal University Hospital
University of Oslo

Terminado

Efecto analgésico del ibuprofeno, el paracetamol (acetaminofeno) y el paracetamol (acetaminofeno) más codeína en el dolor agudo

Cirugía

Noruega
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la farmacodinámica y la seguridad de la canagliflozina en niños mayores y adolescentes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Brasil
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Evaluar la seguridad y la eficacia de los agentes que se dirigen a la reparación del daño del ADN con olaparib versus monoterapia con olaparib.

Cáncer de mama triple negativo metastásico

Estados Unidos, Bélgica, Italia, España, Reino Unido, Canadá, Chequia, Polonia, Francia, Corea, república de, Alemania, Taiwán, Portugal, Países Bajos, Irlanda
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Flibanserina versus placebo en mujeres premenopáusicas con HSDD

Disfunciones Sexuales Psicológicas

Austria, Bélgica, República Checa, Finlandia, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Países Bajos, Noruega, España, Suecia, Reino Unido
Institut Bergonié
Novartis

Terminado

Ensayo de fase III que evalúa la eficacia de un ajuste de dosis de mesilato de imatinib en la respuesta molecular (MIM)

Leucemia mieloide en fase crónica

Francia
City Clinical Hospital No.52 of Moscow Healthcare...
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology, Health Ministry...

Activo, no reclutando

Estudio de la eficacia de Tixagevimab/Cilgavimab y Regdanvimab para el tratamiento de COVID-19

Infecciones por coronavirus

Federación Rusa
CTI BioPharma
Covance

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de pacritinib después de la administración oral como formulaciones de cápsulas y soluciones en sujetos sanos

Sujetos sanos

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Aliskireno en combinación con losartán en comparación con losartán en la regresión de la hipertrofia ventricular izquierda en pacientes con sobrepeso e hipertensión esencial (ALLAY)

Hipertensión | Exceso de peso | Hipertrofia del ventrículo izquierdo

Estados Unidos, Finlandia, Suecia, Alemania, Italia, España, Argentina, Colombia, Federación Rusa
Gilead Sciences

Terminado

ONCE - Solo evaluación de combinación nocturna de sujetos infectados con VIH 1 que han recibido tratamiento antirretroviral y que cambian a Atripla (ONCE)

Infecciones por VIH

Reino Unido
Innovaderm Research Inc.

Aún no reclutando

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de abrocitinib en sujetos con eccema de manos crónico de moderado a grave refractario al tratamiento con corticosteroides

Eczema crónico de manos

Canadá
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Terminado

Ensayo del producto inyectable DHACM micronizado en comparación con la inyección de placebo de solución salina para el tratamiento de la artrosis de rodilla

Osteoartritis de rodilla

Estados Unidos
NImmune Biopharma

Terminado

Eficacia y seguridad de BT-11 oral en colitis ulcerosa leve a moderada

Colitis ulcerosa

Estados Unidos, Bosnia y Herzegovina, Croacia, Polonia, Ucrania
Cytokinetics
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Terminado

Un estudio de CK-2127107 en pacientes con atrofia muscular espinal

Atrofia muscular en la columna

Estados Unidos, Canadá
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la combinación de dosis fijas de HR20033 en relación con la coadministración de los componentes individuales en sujetos chinos sanos

Diabetes tipo II
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de Eficacia y Seguridad de LOU064 en Pacientes con Asma Inadecuadamente Controlada

Asma

Alemania, Estados Unidos, Argentina, Federación Rusa, Polonia
Abbott
Eilaf

Terminado

Estudio observacional de liberación modificada de claritromicina para la evaluación del tratamiento, la tolerabilidad y el tiempo de recuperación en entornos clínicos saudíes y egipcios (CLOSER) (CLOSER)

Infección del tracto respiratorio

Egipto, Arabia Saudita
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacodinámica de JNJ-54175446 en participantes con trastorno depresivo mayor

Trastorno Depresivo Mayor

Alemania, Países Bajos
Vanderbilt University Medical Center

Terminado

Los efectos de la inhibición de la renina sobre el equilibrio fibrinolítico y la función endotelial

Alta presión sanguínea

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-40411813 en pacientes ancianos masculinos y femeninos

Saludable

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de SB-683699 en comparación con placebo en sujetos con esclerosis múltiple (EM) recurrente-remitente

Esclerosis múltiple

Italia, Alemania, España, Reino Unido, Australia, Países Bajos, Nueva Zelanda, Federación Rusa, Francia, Canadá, Austria, Polonia, Finlandia, Noruega
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Estudio farmacocinético y farmacodinámico para determinar los niveles sanguíneos de JNJ-28431754 (canagliflozina) en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Terminado

Comparación de la eficacia de dos regímenes combinados para la coinfección por Neisseria gonorrhoeae y Chlamydia

Infección por Chlamydia Trachomatis | Infección por Neisseria gonorrhoeae

Vietnam
National and Kapodistrian University of Athens

Reclutamiento

Efectividad del mepolizumab en pacientes con rinosinusitis crónica, pólipos nasales y asma eosinofílica grave comórbida (MepoRiNaPAs)

Rinosinusitis crónica con pólipos nasales | Rinosinusitis crónica sin pólipos nasales | Asma eosinofílica severa

Grecia
Loyola University

Reclutamiento

Cambios en el microbioma urinario luego de la administración de 500 mg de NDS-446 en mujeres con vejiga hiperactiva seca a las 12 semanas

Vejiga hiperactiva

Estados Unidos
University of Memphis
Deerland Probiotics and Enzymes

Terminado

Impacto de Solarplast® en la inmunidad en fumadores activos y no fumadores

Inmunidad | Fumando cigarrillos

Estados Unidos
Cognition Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Estudio para evaluar la absorción, el metabolismo, la excreción y el balance de masa de CT1812 en sujetos masculinos adultos sanos (COG0108)

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Estudio para evaluar el ubrogepant oral en el tratamiento agudo de la migraña durante el pródromo en participantes adultos (UBR Prodrome)

Migraña

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio abierto para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción de [14C]-telotristat etiprato en hombres (LX1606-104)

Síndrome carcinoide

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PF-04965842 en sujetos de 12 años y mayores con dermatitis atópica de moderada a grave (JADE Mono-1)

Dermatitis Atópica

Estados Unidos, Hungría, Canadá, Alemania, Australia, Chequia, Polonia, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de seguridad de INX-08189, farmacocinética y farmacodinámica con ribavirina y estudio del efecto de los alimentos, en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C del genotipo 1, sujetos sin tratamiento previo (INH-189-006)

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Medical University of Graz

Terminado

Cinética de la troponina T-hs en pacientes tratados con membranas MCO en comparación con membranas de flujo alto y bajo y HDF

Troponina T

Austria
Dr. Falk Pharma GmbH

Terminado

Rifamicina SV-MMX® 400 mg b.i.d. vs. Rifamicina SV-MMX® 600 mg t.i.d. versus placebo en diverticulitis aguda no complicada

Diverticulitis no complicada

Alemania
JW Pharmaceutical

Terminado

Este estudio es para evaluar la seguridad y la eficacia de Avanafil en el tratamiento de la disfunción eréctil. (SPEED)

Disfuncion erectil

Corea, república de
Juventas Therapeutics, Inc.

Desconocido

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JVS-100 administrado a adultos con insuficiencia cardíaca isquémica. (STOP-HF)

Insuficiencia cardíaca isquémica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia (BE) de las tabletas de prueba de griseofulvina de 500 miligramos (mg) frente a la referencia y el estudio de proporcionalidad de la dosis de las tabletas de prueba de griseofulvina de 250 mg y 500 mg en condiciones de alimentación

Agentes antifúngicos

India
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Procter and Gamble

Terminado

Eficacia y seguridad de PG-530742 en el tratamiento de la osteoartritis de rodilla de leve a moderada

Artrosis, Rodilla

Hungría, Reino Unido
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ALS-008176 en participantes adultos japoneses sanos

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Japón
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en participantes masculinos japoneses sanos

Saludable

Japón
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Terminado

Un estudio de extensión de fase 2 de etiqueta abierta de dosis más altas de tabletas de liberación prolongada de ácido siálico (SA-ER) y cápsulas de liberación inmediata de ácido siálico (SA-IR) en pacientes con glucosamina (UDP-N-acetil)-2-epimerasa (GNE) ) miopatía

GNE Miopatía | Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (HIBM)

Estados Unidos, Israel
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de GS-9669 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de PF-06473871 en adultos sanos normales

Saludable

Bélgica
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones de PF-05297909 y proteínas tanto en la sangre como en el líquido cefalorraquídeo después de una dosis única de PF-05297909 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
BioDelivery Sciences International
PRA Health Sciences

Terminado

Estudio cruzado de dosis única para comparar el impulso respiratorio después de la administración de Belbuca, oxicodona y placebo.

Depresion respiratoria

Estados Unidos
Morten Lindbaek
Norwegian Institute of Public Health; Sorlandet Hospital HF; Norwegian University...

Terminado

Comparación de 3 regímenes de antibióticos para el eritema migratorio en la práctica general (NorTick_EM)

Enfermedad de Lyme | Eritema Migrante | Eritema crónico migratorio | Borreliosis | Enfermedad de Lyme temprana

Noruega
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Prueba de seguridad de 12 semanas de flibanserina en mujeres deprimidas que toman un ISRS o un IRSN con disminución del deseo y la angustia sexuales

Depresión | Disfunciones Sexuales Psicológicas

Estados Unidos

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